1、基因在染色体上和伴性遗传一、萨顿的假说(判断正误)1基因和染色体行为存在着明显的平行关系。()2萨顿利用假说演绎法，推测基因位于染色体上。()3所有的基因都位于染色体上。()4一对等位基因位于一对同源染色体上。()5非等位基因在形成配子时都是自由组合的。()答案：1.2. 3. 4.5. 二、基因位于染色体上的实验证据(填空)1摩尔根果蝇眼色遗传实验过程和现象。P：红眼(雌)白眼(雄)F1：_(雌、雄) F1雌雄交配F2：_(雌、雄)_答案：1红眼红眼白眼(雄)31想一想：1.“基因在染色体上”的提出者和证明者分别是谁？2摩尔根发现了什么问题？提示：1.萨顿、摩尔根。2F2中白眼性状只表现在雄
2、果蝇中。2实验现象的解释。F2配子配子_XWXW_XWY_XWXw_XwY_答案：2XWXwYXWYXW红眼红眼Xw红眼白眼3结论。基因在_上。答案：3染色体4基因与染色体的关系。基因在染色体上呈_排列，每条染色体上有许多个基因。答案：4线性解惑：一条染色体上有许多基因，但基因不都位于染色体上。如真核生物的细胞质中的基因位于线粒体和叶绿体的DNA上，原核生物细胞中的基因位于拟核DNA或质粒DNA上。三、伴性遗传(连线)想一想：伴X隐性遗传和伴X显性遗传的患者有哪些可能的基因型？提示：伴X隐性遗传病患者：XbXb、XbY；伴X显性遗传病患者：XDXD、XDXd、XDY。解惑：1.性染色体上的基因
3、并不都是控制性别的，如色盲基因。,2.性别既受性染色体控制，又与部分基因有关。,3.性染色体既存在于生殖细胞中，又存在于正常体细胞中。,4.常染色体遗传与伴性遗传的区别：常染色体遗传正反交结果一致，伴性遗传正反交结果不一致。基因和染色体的关系 1下列叙述中，不能说明“核基因和染色体行为存在平行关系”的是()A基因发生突变而染色体没有发生变化B非等位基因随非同源染色体的自由组合而组合C二倍体生物形成配子时基因和染色体数目均减半DAa杂合子发生染色体缺失后，可表现出a基因的性状解析：基因突变是基因内部个别碱基对的突变，它不影响染色体的结构和数目。所以A项不能说明核基因和染色体行为存在平行关系。答案
4、：A性别决定2(2012江苏卷，10)下列关于人类性别决定与伴性遗传的叙述，正确的是()A性染色体上的基因都与性别决定有关B性染色体上的基因都伴随性染色体遗传C生殖细胞中只表达性染色体上的基因D初级精母细胞和次级精母细胞中都含Y染色体解析：性染色体上的基因并不都与性别决定有关，如色盲基因，A错误；染色体是基因的载体，性染色体上的基因都伴随性染色体遗传，B正确；不同的细胞里面的基因选择性表达，并不针对某一条染色体，C错；X和Y为同源染色体，经过减数第一次分裂，次级精母细胞有的含X染色体，有的含Y染色体，D错。答案：B伴性遗传及遗传系谱图的判定3(2012广东卷，25)(双选)人类红绿色盲的基因位
5、于X染色体上、秃顶的基因位于常染色体上，结合下表信息可预测，下图中3和4所生子女是()BBBbbb男非秃顶秃顶秃顶女非秃顶非秃顶秃顶A非秃顶色盲儿子的概率为B非秃顶色盲女儿的概率为C秃顶色盲儿子的概率为D秃顶色盲女儿的概率为0解析：根据题意可以推出，3的基因型为BbXAXa，4的基因型为BBXAY。图中3和4所生子女非秃顶色盲儿子(BBXaY)的概率为1/21/41/8，A错误。分开考虑，后代关于秃顶的基因型为1/2BB,1/2Bb，即女孩均为非秃顶，男孩有一半的可能秃顶，B错误。秃顶色盲儿子(BbXaY)的概率为1/21/41/8，C正确。后代关于色盲的基因型为1/4XAXa，1/4XAXA
6、,1/4XAY,1/4XaY，即生出患色盲女孩的概率为0，D正确。答案：CD4(2013广东卷，25)(双选)果蝇红眼对白眼为显性，控制这对性状的基因位于X染色体。果蝇缺失1条号染色体仍能正常生存和繁殖，缺失2条则致死。一对都缺失1条号染色体的红眼果蝇杂交(亲本雌果蝇为杂合子)，F1中()A白眼雄果蝇占1/4B红眼雌果蝇占1/4C染色体数正常的红眼果蝇占1/4D缺失1条号染色体的白眼果蝇占1/4解析：由题意可知：一对都缺失1条号染色体的红眼果蝇杂交(亲本雌果蝇为杂合子)，则亲本雌果蝇产生的卵细胞有3XB、2Xb、3Xb、2XB，且概率相等；亲本雄果蝇产生精子的类型有3XB、2Y、2XB、3Y且
7、概率相等。那么，其子代的基因组成如下表：故白眼雄果蝇占3/121/4；红眼雌果蝇占6/121/2；染色体数正常的红眼果蝇3/121/4；缺失1条号染色体的白眼果蝇占2/121/6。答案：AC5(2013四川卷，11)回答下列果蝇眼色的遗传问题。(1)有人从野生型红眼果蝇中偶然发现一只朱砂眼雄蝇，用该果蝇与一只红眼雌蝇杂交得F1，F1随机交配得F2，子代表现型及比例如下(基因用B、b表示)：实验一亲本F1F2雌雄雌雄红眼()朱砂眼()全红眼全红眼红眼朱砂眼11B、b基因位于_染色体上，朱砂眼对红眼为_性。让F2代红眼雌蝇与朱砂眼雄蝇随机交配，所得F3代中，雌蝇有_种基因型，雄蝇中朱砂眼果蝇所占比
8、例为_。(2)在实验一F3的后代中，偶然发现一只白眼雌蝇。研究发现，白眼的出现与常染色休上的基因E、e有关。将该白眼雌蝇与一只野生型红眼雄蝇杂交得F1，F1随机交配得F2 ，子代表现型及比例如下： 实验二亲本F1F2雌雄雌、雄均表现为红眼朱砂眼白眼431白眼()红眼()全红眼全朱砂眼实验二中亲本白眼雌绳的基因型为_；F2代杂合雌蝇共有_种基因型，这些杂合雌蝇中红眼果蝇所占的比例为_。(3)果蝇出现白眼是基因突变导致的，该基因突变前的部分序列(含起始密码信息)如下图所示。(注：起始密码子为AUG，终止密码子为UAA，UAG或UGA)上图所示的基因片段在转录时，以_链为模板合成mRNA；若“”所指
9、碱基对缺失，该基因控制合成的肽链含_个氨基酸。解析：本题考查遗传规律、伴性遗传和基因的表达等知识点。(1)F2代中雌果蝇全为红眼，而雄果蝇既有红眼又有朱砂眼，即性状与性别相关联，则控制该性状的基因应位于X染色体；亲本为红眼和朱砂眼，而F1代全为红眼，则可知红眼为显性性状、朱砂眼为隐性性状。根据题意可知F2中红眼雌果蝇的基因型为1/2XBXB、1/2XBXb，其产生的配子应为XBXb31；朱砂眼雄果蝇的基因型为XbY，其产生的配子为XbY11，则子代雌果蝇的基因型有2种即XBXb、XbXb，雄果蝇的基因型及比例为XbYXBY31，故朱砂眼雄果蝇所占比例为1/4。(2)常染色体与性染色体为非同源染
10、色体，其上的基因遵循基因自由组合定律。结合实验二中子一代的性状表现，可知e基因和b基因同时存在为白眼，含B基因就表现为红眼，E基因和b基因存在表现为朱砂眼，由此可知亲本中白眼雌果蝇的基因型为eeXbXb，子一代雌果蝇的基因型为EeXBXb、雄果蝇的基因型为EeXbY，二者交配子二代的雌果蝇的基因型应有326种，其中杂合子为4种，即EEXBXb、EeXBXB、EeXbXb、eeXBXb，其比例为1221，其中红眼果蝇(EEXBXb、EeXBXB、eeXBXb)所占比例为2/3。(3)根据起始密码子为AUG以及模板链与mRNA碱基互补配对的知识，可判断乙链为模板链；箭头处碱基对缺失后，模板链的序列(从起始密码子处开始)将变为TAC CCT TAG AGT TAC ACT GTG AC相应的mRNA序列为AUG GGU AUC ACG AUG UGA CAC UG，可知终止密码子提前出现，起始密码子与终止密码子之间为5个密码子，故该多肽含有5个氨基酸。答案：(1) X隐21/4(2)eeXbXb42/3(3)乙57
浙ICP备2021020529号-1 | 浙B2-20240490 
