中国仿制药研发的机遇与前景展望.ppt

中国仿制药研发的机遇中国仿制药研发的机遇(jy)与前景展望与前景展望2012-09第一页，共五十九页。仿制药发展仿制药发展(fzhn)的机遇的机遇第二页，共五十九页。高价值专利药专利集中(jzhng)到期图 20112015年世界专利过期(guq)药品的市场价值百万美元第三页，共五十九页。全球畅销药专利全球畅销药专利(zhunl)集中到期集中到期到2011年，治疗溃疡、降压调脂、抗菌、抗肿瘤等全球35种畅销药的专利将集中到期(do q)，市场预计销售额达820亿美元。“重磅炸弹”药物的研发速度远低于专利产品的过期速度。今后几年是药品专利到期的高峰，2012-2015年预计将有770亿美元销售的专利药到期第四页，共五十九页。全球仿制全球仿制(fngzh)药市场的发展趋势药市场的发展趋势全球仿制(fngzh)药市场发展迅速.在过去的十年中,市场增速是专利药的两倍以上.预计今年市场规模将超过1300亿美元。IMS预测未来五年内，仿制药保持10-14%的增速。仿制药在全球药品市场的比重从2000年的7%，提高到目前的15%，预计到2015年将超过20%。第五页，共五十九页。全球仿制全球仿制(fngzh)(fngzh)药市场的发展趋势药市场的发展趋势美国联邦立法(Hatch一Waxman法案)扶持仿制(fngzh)药产业，仿制(fngzh)药占全美处方药市场比例从2007年的63上升到2008年年底的67，是仿制药消费大国之首德国、英国的仿制药占本国处方药市场比例也已超过50 日本的仿制药市场从2007年的3062亿日元增至2010年的3597亿日元(403亿美元)，增加175%第六页，共五十九页。中国中国(zhn u)制药企业的竞争优势制药企业的竞争优势生产能力强，化工产品品种丰富。原料药和中间体1350多个品种，原料药和制剂产能世界第一仿制能力(nngl)强，各种化合物和制剂仿制能力(nngl)强低成本，原材料、劳动力、环境、管理、成本第七页，共五十九页。中国制药企业中国制药企业(qy)的竞争劣势的竞争劣势药物研发(yn f)：投入资金不足，缺少有效的研发(yn f)体系国际法规：内外法规差异大，存在技术壁垒国际营销：缺少对发达国家营销渠道的了解管理：质量管理不规范，缺少国际管理经验资金：药品国际注册、资本运营和市场开拓的资金需求较大第八页，共五十九页。中国(zhn u)仿制药行业发展的机遇第九页，共五十九页。中国仿制药未来(wili)发展的挑战与机遇第十页，共五十九页。研发(yn f)的层级和阶段从1.1类品种受理情况看，我国仍然以第一，二层级的创新为主创新的层次(cngc)主要处于以仿制为主到仿创结合阶段第十一页，共五十九页。仿制(fngzh)药的水平和对公共健康的意义第十二页，共五十九页。只有关注临床疗效一致的高水平仿制药可以解决发展中国家药品(yopn)可及性问题，可以应对公共卫生需求低水平仿制或者仿标准的仿制不能很好的解决可及性问题，也无法满足公共卫生需求（一品两规）未来的政策走向研究鼓励高水平(shupng)仿制药的政策措施，引导仿制药的研发和生产水平(shupng)提高第十三页，共五十九页。中国仿制药产业针对(zhndu)不足的发展策略第十四页，共五十九页。中国仿制药国际化发展(fzhn)路径原料药-精细原料-制剂国内市场-国外市场低端产品(chnpn)-高端产品(chnpn)贴牌产品-自主品牌调整结构、产品升级、开发拓展国内市场的同时，紧盯国际市场第十五页，共五十九页。药品注册管理法规环境对仿制(fngzh)药产业的引导第十六页，共五十九页。药品管理法规(fgu)体系第十七页，共五十九页。The Laws System of Food and Drug Administration中国食品药品管理法规(fgu)体系药品管理法实施条例医疗器械监督管理条例麻醉药品和精神药品管理条例疫苗流通和预防接种管理条例中药保护条例药品监督行政处罚程序规定药物非临床试验质量管理规范药物临床试验管理规范药品进口管理办法药品经营许可证管理办法生物制品批签发管理办法医疗器械说明书、标签和包装标识管理规定药品生产监督管理办法医疗器械注册管理办法药品说明书和标签管理规定药品流通监督管理办法药品注册管理办法药品召回管理办法药品生产质量管理规范药品经营质量管理规范第十八页，共五十九页。Provision and Requirement for Drug Registration 药品(yopn)注册管理法规体系药品注册管理办法药品注册管理办法中药注册管理补充规定药品注册现场核查管理办法药品注册特殊审批程序管理规定药品技术转让注册管理规定第十九页，共五十九页。新注册管理(gunl)办法和配套文件发布后对仿制药发展的影响预期第二十页，共五十九页。药用原辅材料备案(bi n)管理规定-DMF第二十一页，共五十九页。我国对原辅材料实施(shsh)审批制度的问题药品制剂企业缺乏第一责任意识，对原辅材料质量审计的主动性不高，药用原辅材料使用只能主要依赖于其批准证明文件药品监督(jind)管理部门缺乏数据信息支持，监督(jind)检查不能溯源、监管效率不高药品监督管理部门、药品制剂生产企业和药用原辅材料生产企业责任不清，药品监督管理部门承担了企业应当承担的责任第二十二页，共五十九页。建立(jinl)我国DMF制度的目标建立起符合我国国情的药用原辅材料备案管理制度为技术审评服务(fw)，提高对药用原辅材料审评水平和效率为现场检查和GMP检查服务，提高以品种为中心的检查水平，提高可控性和可追溯性为制剂企业选择符合要求的原料药、辅料、药包材服务，提高制剂企业为核心主体的责任意识，提高原料药、辅料、药包材的质量，保证药品质量第二十三页，共五十九页。建立我国DMF制度(zhd)的目标第二十四页，共五十九页。建立(jinl)我国DMF制度的构想围绕技术审评，以CDE审评系统为基础平台，逐步建立、推广和完善我国的DMF系统。基本框架、管理方式和国际通用模式一致：自愿报送原则分为公开和非公开部分原则不单独(dnd)进行实质审查和批准的原则按照CTD内容准备资料原则持有者授权使用原则变更控制的原则第二十五页，共五十九页。药用原辅材料备案(bi n)管理规定草稿几个重要的条款规定适用于原料药、中药提取物、药用辅料、直接接触药品的包装材料和容器备案资料(zlio)的提交、变更、使用和管理药用原辅材料备案资料由基本信息、授权公开信息、非公开信息和备案号组成第二十六页，共五十九页。供应链的审计(shn j)条款药用原辅材料厂商(chngshng)应当接受使用该原辅材料的药品制剂厂商(chngshng)的审计和药品监督管理部门的监督检查药品制剂厂商应当与原辅材料厂商签订合同，明确各自的责任，并对所使用的药用原辅材料负有审计责任第二十七页，共五十九页。推行中国DMF制度对药品质量(zhling)的影响促进(cjn)对供应链延伸审计和监管，注重过程管理控制提高药品质量促进原辅材料的适用性研究，而改变以批件和价格为原辅材料使用依据的现状，从根本上保证药用原辅材料质量保证水平第二十八页，共五十九页。CTD格式(g shi)技术文档第二十九页，共五十九页。中国药品注册通用(tngyng)技术文件2010年5月5日发布了关于对CTD格式申报资料征求意见的函（食药监注函201086号）拟对仿制药CTD格式申报资料提出(t ch)具体要求包括CTD格式申报资料要求（药学部分和生物等效性部分）主要研究资料汇总表（药学部分和生物等效性部分）第三十页，共五十九页。CTD格式申报资料涵盖(hn i)范围第三十一页，共五十九页。CTD与DMF的关系(gun x)新申请的原辅料或新申请的制剂(zhj)所用到的原辅料采用CTD格式申报同厂家、不同生产地址、不同工艺的原料药，应为不同的DMF编号单独申请仿制的原料药申请，应按CTD格式申请。如获批准，发给批准文号的同时，给予一个DMF编号根据原辅料申报的CTD格式资料，建立系统的原辅料DMF数据库，供工艺核查、现场检查等工作使用第三十二页，共五十九页。推行(tuxng)CTD格式申报目的CTD不仅仅简单的文件格式的要求，是对研究内容和水平提出的更高技术要求CTD格式申报的电子化将大大加快电子审评工作力度，解决审评力量和申报量不匹配的矛盾(modn)在仿制药品种申报中率先实施，有利于在横向水平上比较同品种仿制药质量，提高仿制药审评水平，提高仿制药研究水平和质量保证能力第三十三页，共五十九页。仿制药的监管方式(fngsh)之一第三方验证第三十四页，共五十九页。三个特殊(tsh)品种开展有因检查和质量验证的实例第三十五页，共五十九页。技术(jsh)审评开始技术(jsh)预审认证(rnzhng)中心审评中心中检院技术领域专家有因检查技术验证审评审批以往审评此时发出生产现场检查通知企业自行决定是否开始检查第三十六页，共五十九页。仿制仿制(fngzh)药注册数据分析和药注册数据分析和管理体制管理体制机制变革展望机制变革展望第三十七页，共五十九页。药品(yopn)注册批准数据分析境内申请受理境内申请受理境外申请境外申请受理受理化药中药生物制品补充申请数量1528105692433599小计4135599总计47342010年药品注册受理年药品注册受理(shul)情况情况第三十八页，共五十九页。药品注册(zhc)批准数据分析 药品注册药品注册(zhc)受理情受理情况况第三十九页，共五十九页。药品注册(zhc)批准数据分析注册分类新药改剂型仿制药进口药合计化学药品1035164095889中 药12599181生物制品121830合 计1000 2010年批准的药品年批准的药品(yopn)情况情况第四十页，共五十九页。药品注册(zhc)批准数据分析第四十一页，共五十九页。药品注册(zhc)批准数据分析第四十二页，共五十九页。2009-2010年仿制药批准(p zhn)数量对比第四十三页，共五十九页。仿制(fngzh)药注册数据分析第四十四页，共五十九页。药品注册药品注册(zhc)管理体制机制改革进展管理体制机制改革进展第四十五页，共五十九页。审评审批(shnp)体制机制改革第四十六页，共五十九页。审评审批体制机制(jzh)改革第四十七页，共五十九页。审评审批体制机制(jzh)改革第四十八页，共五十九页。药品(yopn)审评中心机构改革 按照审评任务(rn wu)分类和风险等级,分别针对IND、NDA、ANDA建立了相应的审评程序新药临床和上市申请平行审评化学仿制药申请单专业审评补充申请或单专业审评的品种简易审评单专业审评的品种如遇多专业问题序贯审评第四十九页，共五十九页。药品品审评中心技中心技术审评工作程序工作程序(试行行)药品技品技术审评原原则和程序和程序药品品审评中心中心审评任任务管理管理规范范(gufn)（试行）行）药品品审评中心技中心技术审评决策路径管理决策路径管理规范（范（试行）行）第五十页，共五十九页。不同任务序列(xli)下各专业的难度系数表 第五十一页，共五十九页。药品注册管理药品注册管理(gunl)十二五期间的工作思路十二五期间的工作思路第五十二页，共五十九页。措施措施(cush)与目标与目标第五十三页，共五十九页。措施措施(cush)与目标与目标第五十四页，共五十九页。措施措施(cush)与目标与目标第五十五页，共五十九页。未来(wili)展望第五十六页，共五十九页。未来(wili)展望第五十七页，共五十九页。第五十八页，共五十九页。内容(nirng)总结中国仿制药研发的机遇与前景展望。图 20112015年世界专利(zhunl)过期药品的市场价值。药物研发：投入资金不足，缺少有效的研发体系。国际法规：内外法规差异大，存在技术壁垒。未来的政策走向。原料药-精细原料-制剂。低端产品-高端产品。分为公开和非公开部分原则。2010年5月5日发布了关于对CTD格式申报资料征求意见的函（食药监注函201086号）。未来展望第五十九页，共五十九页。