2019_2020学年新教材高中生物模块综合测评新人教版必修第二册.doc

模块综合测评(满分：100分时间：90分钟)一、选择题(每题2分，共25小题，共50分)1下列关于孟德尔得出遗传规律过程的说法，错误的是()A豌豆自花传粉、闭花受粉的特点是孟德尔杂交实验获得成功的原因之一B统计学方法的使用有助于孟德尔总结数据规律C孟德尔在豌豆开花前去雄、套袋，花粉成熟时授粉，实现亲本的杂交D假说中具有不同遗传因子组成的配子之间随机结合，体现了自由组合定律的实质D豌豆自花传粉、闭花受粉的特点是孟德尔杂交实验获得成功的原因之一，A正确；统计学方法的使用有助于孟德尔总结数据规律，B正确；豌豆是严格的自花传粉植物，因此孟德尔在豌豆开花前去雄、套袋，花粉成熟时授粉，实现亲本的杂交，C正确；自由组合定律的实质是非同源染色体上的非等位基因随非同源染色体的自由组合而组合，发生在减数分离过程中，配子的结合不发生基因的自由组合，D错误。2下列各种遗传现象中，不属于性状分离的是()AF1的高茎豌豆自交，后代中既有高茎豌豆，又有矮茎豌豆BF1的短毛雌兔与短毛雄兔交配，后代中既有短毛兔，又有长毛兔C花斑色茉莉花自交，后代中出现绿色、花斑色和白色三种茉莉花D黑色长毛兔与白色长毛兔交配，后代出现比例相等的黑色长毛兔和白色长毛兔D性状分离是指杂种后代中同时出现显性性状和隐性性状的现象。A、B、C项符合性状分离的概念；D项是黑色长毛兔与白色长毛兔的测交，不符合性状分离的概念。3蝴蝶紫翅(P)对黄翅(p)为显性，绿眼(G)对白眼(g)为显性，某生物小组用紫翅绿眼和紫翅白眼的蝴蝶进行杂交，F1出现的性状类型及比例如图所示。下列叙述正确的是()A亲本的基因型是PpGgPPggBF1中纯合的紫翅绿眼占F1的1/8CF1紫翅白眼个体中，与亲本基因型相同的个体占1/2DF1紫翅白眼自交(基因型相同的雌雄个体间交配)，F2中纯合子占2/3D紫翅黄翅31，可知亲本关于翅的颜色的基因型分别为Pp、Pp，绿眼白眼11，可知亲本关于眼色的基因型为Gg、gg，故亲本基因型为PpGgPpgg，A错误；F1中不存在纯合的紫翅绿眼(PPGG)，即其占F1的比例为0，B错误；F1紫翅白眼的基因型为P_gg，与亲本基因型相同的概率为2/3，C错误；F1紫翅白眼的基因型为P_gg，F1紫翅白眼中基因型相同的雌雄个体间交配，即1/3PPgg自交和2/3Ppgg自交，F2中纯合子概率为1/3(2/3)(1/2)2/3，D正确。4小麦的粒色受两对等位基因R1和r1、R2和r2控制。R1和R2决定红色，r1和r2决定白色，R对r为不完全显性，并有累加效应，也就是说，麦粒的颜色随R的增加而逐渐加深。将红粒(R1R1R2R2)与白粒(r1r1r2r2)杂交得F1，F1自交得F2，则F2的基因型种类数和不同表型比例分别为()A3种，31B3种，121C9种，9331D9种，14641D将红粒(R1R1R2R2)与白粒(r1r1r2r2)杂交得F1，F1的基因型为R1r1R2r2，所以F1自交，F2的基因型有9种；后代中r1r1r2r2占1/16，R1r1r2r2和r1r1R2r2共占4/16，R1R1r2r2、r1r1R2R2和R1r1R2r2共占6/16，R1R1R2r2和R1r1R2R2共占4/16，R1R1R2R2占1/16，所以不同表型的比例为14641。5.右图是某二倍体生物正在进行分裂的细胞，则该细胞所处的分裂时期及等位基因M和m在染色体上的位置(不考虑交叉互换和基因突变等)可能是()A该细胞进行有丝分裂，M、m位于和上B该细胞进行有丝分裂，M、m位于和上C该细胞进行减数分裂，可能只有M位于和上D该细胞进行有丝分裂，M位于上，m位于上C由图可知，该生物为二倍体，且该细胞的每一极均无同源染色体，可推出该细胞进行的是减数分裂，C正确。6对性腺组织细胞进行荧光标记，等位基因A、a都被标记为黄色，等位基因B、b都被标记为绿色，在荧光显微镜下观察处于四分体时期的细胞。下列有关推测合理的是()A若这2对基因在1对同源染色体上，则有1个四分体中出现2个黄色、2个绿色荧光点B若这2对基因在1对同源染色体上，则有1个四分体中出现4个黄色、4个绿色荧光点C若这2对基因在2对同源染色体上，则有1个四分体中出现2个黄色、2个绿色荧光点D若这2对基因在2对同源染色体上，则有1个四分体中出现4个黄色、4个绿色荧光点B在减数分裂时，同源染色体联会形成四分体。等位基因位于同源染色体上，若这2对基因在1对同源染色体上，由于经过了间期DNA的复制，1个四分体中有2个A、2个a、2个B、2个b，即1个四分体中出现4个黄色、4个绿色荧光点。若2对基因在2对同源染色体上，则四分体中只有A、a或者只有B、b，不能同时存在。7一对表型正常的夫妇(女方为红绿色盲基因的携带者)，生了一个不患色盲但性染色体组成为XXY的孩子。下图中不能解释其产生原因的是 () A B C DBA图中初级精母细胞的XY两条性染色体没有正常分离，导致产生XY的异常精子，与含X染色体的正常卵细胞结合会产生性染色体组成为XBXY的孩子，并且该小孩不患色盲，A正确；B图表示次级精母细胞中两条Y染色体未分离，导致产生没有Y染色体和两条Y染色体的异常精子，这和染色体组成为XXY的孩子的形成无关，B错误；C图表示初级卵母细胞中的两条X染色体未分离，导致产生染色体组成为XBXb的卵细胞，与含Y染色体的正常的精子结合，会产生不患色盲但性染色体组成为XBXbY的孩子，C正确；该图表示次级卵母细胞中两条X子染色体移向细胞的同一极，可能导致产生XBXB的卵细胞，与含Y染色体的正常的精子结合，会产生不患色盲但性染色体组成为XBXBY的孩子，D正确。8鸡的性别决定方式属于ZW型，现有一只纯种雌性芦花鸡(ZW)与一只纯种雄性非芦花鸡(ZZ)交配多次，F1中雄性均表现为芦花，雌性均表现为非芦花。下列相关叙述错误的是()A控制芦花和非芦花性状的基因在Z染色体上B自然界中芦花雄鸡的比例比芦花雌鸡的大CF1自由交配，F2雌、雄鸡中芦花鸡的比例不同DF2中的芦花鸡自由交配，产生的F3中芦花鸡占3/4C假设由等位基因B、b控制鸡的芦花和非芦花性状。 由题意可知，控制芦花和非芦花性状的基因在Z染色体上，且芦花对非芦花为显性，亲本基因型为ZBW、ZbZb，A正确；由于雄鸡有两条同型的Z染色体，所以自然界中芦花雄鸡(ZBZ)的比例比芦花雌鸡的比例大，B正确；F1中的雌、雄鸡自由交配，杂交组合为ZbWZBZb，F2雌、雄鸡中芦花鸡所占比例都是1/2，C错误；F2中芦花鸡(ZBZb、ZBW)自由交配，F3中芦花鸡所占比例为3/4，D正确。9关于格里菲思和艾弗里所进行的肺炎链球菌的体内、外转化实验，下列叙述错误的是()A体内转化实验提出了“转化因子是什么”的问题BR型菌的遗传物质是RNA，S型菌的遗传物质是DNAC体外转化实验证明了DNA是使R型菌产生可遗传变异的物质D能从注射R型活菌与S型死菌混合物的死亡小鼠体内分离到活的S型菌B格里菲思的体内转化实验提出，加热杀死的S型菌体内含有“转化因子”，促使R型菌转化为S型菌，但是并不知道转化因子是什么，A正确；R型菌和S型菌的遗传物质都是DNA，B错误；艾弗里的体外转化实验证明S型菌的DNA是“转化因子”，它能使R型菌转化为S型菌，即DNA是遗传物质，C正确；S型死菌与R型活菌混合注射到小鼠体内，S型菌的DNA可使R型菌转化为S型菌，导致小鼠死亡，并能够从小鼠体内分离到S型活菌，D正确。10某实验甲组用35S标记的噬菌体侵染32P标记的大肠杆菌，乙组用32P标记的噬菌体侵染35S标记的大肠杆菌，检测子代病毒的放射性情况。下列有关叙述正确的是 ()A甲组子代有放射性，乙组子代没有放射性B甲组子代没有放射性，乙组子代有放射性C甲、乙两组子代都有放射性D该实验能证明噬菌体的DNA是遗传物质C甲组用35S标记噬菌体的蛋白质，蛋白质不是遗传物质，在子代噬菌体中检测不到放射性35S；32P标记的大肠杆菌能为噬菌体增殖提供原料，使得子代噬菌体有放射性。乙组用32P标记噬菌体的DNA，DNA是遗传物质，在子代噬菌体中能检测到放射性，35S标记的大肠杆菌能为噬菌体增殖提供原料，使得子代噬菌体有放射性。11下图为真核细胞内某基因结构示意图，共由1 000对脱氧核苷酸组成，其中碱基A占20%。下列说法正确的是()A该基因一定存在于细胞核内染色体DNA上B该基因的一条脱氧核苷酸链中(CG)(AT)为32C该DNA分子中特定的碱基排列顺序反映了DNA分子的多样性D该基因复制3次，需要游离的鸟嘌呤脱氧核苷酸2 800个B真核细胞中DNA主要存在于细胞核中，但少量存在于线粒体、叶绿体中，A错误。由双链DNA中A(腺嘌呤)占20%，而DNA中存在AT，CG，则有CG100%(AT)60%，故一条链中(CG)(AT)32，B正确。该DNA分子中特定的碱基排列顺序反映了DNA分子的特异性，C错误。DNA分子中GC2 00030%600(个)；复制3次共产生8个DNA分子，其中相当于7个是新合成的，均共需60074 200(个)G，D错误。12下列有关染色体、DNA、基因、脱氧核苷酸的说法，不正确的是()A性染色体上的基因，并不一定都与性别的决定有关B在DNA分子结构中，与脱氧核糖直接相连的一般是一个磷酸和一个碱基C基因的特异性是由脱氧核苷酸的种类、数目和排列顺序决定的D基因和染色体行为存在着明显的平行关系B性染色体上的基因，并不一定都与性别的决定有关，A正确；DNA中大多数脱氧核糖都与两个磷酸相连，只有每条链末端的脱氧核糖只连接一个磷酸，B错误；基因的特异性是由脱氧核苷酸的种类、数目和排列顺序决定的，C正确；基因和染色体行为存在着明显的平行关系，D正确。13如图为细胞内某基因(15N标记)的结构示意图，A占全部碱基的20%。下列说法错误的是()A维持该基因结构稳定的主要化学键有磷酸二酯键和氢键B在无变异条件下，该基因的碱基(CG)/(AT)的比值为3/2C限制性核酸内切酶作用于部位，DNA解旋酶作用于部位D将该基因置于14N培养液中复制3次后，含15N的脱氧核苷酸链占1/4DDNA中脱氧核糖和磷酸之间的化学键是磷酸二酯键，碱基对之间的化学键是氢键，二者与维持基因结构的稳定有关；基因中A20%，则T20%，CG30%，因此该基因的碱基(CG)/(AT)60%/40%3/2；是磷酸二酯键，是氢键，限制性核酸内切酶作用于磷酸二酯键，DNA解旋酶作用于氢键；该基因复制3次后形成8个DNA分子，16条脱氧核苷酸链，则含15N的脱氧核苷酸链占1/8。 14下图为细胞膜上神经递质受体基因的复制和表达等过程。下列相关分析中不正确的是()A过程需要模板、原料、酶和能量四个条件B为方便起见，获得该基因mRNA的最佳材料是口腔上皮细胞C图中过程一定发生碱基互补配对D人的囊性纤维病体现了基因可通过控制蛋白质的结构直接控制生物体的性状B由题意可知，图中基因为神经递质受体基因，神经递质受体主要存在于神经细胞上，因而获得该基因mRNA的最佳材料是神经细胞，B错误。15下列有关基因型、性状和环境的叙述，错误的是 ()A“牝鸡司晨”现象表明性别受遗传物质和环境因素共同影响B患红绿色盲的夫妇生的孩子均为色盲，说明该性状是由遗传因素决定的C长翅果蝇的幼虫在35 下培养都是残翅，可能与温度影响酶活性有关D基因型相同的个体表型都相同，表型相同的个体基因型可能不同D“牝鸡司晨”是指下过蛋的母鸡变成有鲜艳羽毛、会鸣啼的公鸡，该现象在现代生物学中被称为性反转，表明性别受遗传物质和环境因素共同影响，A正确。患红绿色盲的夫妇生的孩子均为色盲，说明该性状是由遗传因素决定的，B正确。长翅果蝇的幼虫在35 下培养都是残翅，可能是温度影响酶活性引起的，说明果蝇的性状与环境有关，C正确。表型由基因型与环境共同决定，基因型相同的个体表型不一定相同，表型相同的个体基因型可能不同，D错误。16小白鼠体细胞内的6号染色体上有基因P和基因Q，它们编码各自蛋白质的前3个氨基酸的DNA序列如图所示，起始密码子均为AUG。下列叙述正确的是 ()A若箭头处的碱基突变为T，则对应的反密码子变为UAGB基因P和基因Q转录时都以b链为模板合成mRNAC若基因P缺失，则该小白鼠发生了基因突变D基因P在该动物神经细胞中数目最多时可有4个A基因Q对应的密码子为AUG、GUC、UCC，若箭头处的碱基突变为T，对应的密码子突变为AUC，则反密码子变为UAG，A正确。起始密码子均为AUG，对应DNA模板链碱基为TAC，故基因P以b链为模板链，基因Q以a链为模板链，B错误。若基因P缺失，则该小白鼠发生了染色体结构变异(缺失)，C错误。动物神经细胞不再分裂，基因不再复制，故在该细胞中最多有2个基因P(1对同源染色体上)，D错误。17下列关于染色体组的叙述，不正确的是()A雄果蝇的精子中所含的一组非同源染色体构成一个染色体组B某生物体细胞中来自父方或母方的全部染色体构成一个染色体组C体细胞的一个染色体组中的染色体在形态和功能上各不相同D一个染色体组中的染色体携带着控制生物生长、发育的全部遗传信息B雄果蝇的精子中，含有一组非同源染色体，这样的一组非同源染色体构成一个染色体组，A正确；某二倍体生物的细胞中，来自父方或母方的全部染色体均为一组非同源染色体，构成一个染色体组，B错误；染色体组由一组非同源染色体构成，组成染色体组的一组非同源染色体在形态和功能上各不相同，但携带着控制生物生长、发育的全部遗传信息，C、D正确。18已知普通西瓜为二倍体，西瓜果皮颜色由一对等位基因控制，果皮条纹深绿色(A)对浅绿色(a)为显性。下图表示培育三倍体无子西瓜的大致流程，下列相关叙述正确的是 ()A秋水仙素处理后，幼苗体细胞均含四个染色体组B若四倍体(母本)和二倍体(父本)杂交，商品果实的果皮为浅绿色C商品果实中具有深绿色条纹果皮的是三倍体西瓜D若商品果实出现浅绿色果皮，则是三倍体自花传粉的结果C培育无子西瓜时，秋水仙素可处理二倍体西瓜的幼苗或萌发的种子，处理后形成的四倍体植株，被秋水仙素处理的部分，其体细胞中含有4个染色体组，而没有被秋水仙素处理的部分(如根部)，其体细胞中含有2个染色体组，A错误。四倍体西瓜植株与二倍体西瓜植株杂交后，得到后代的三倍体西瓜种子的基因型是Aaa，种植三倍体西瓜种子，长成的三倍体植株(Aaa)作为母本需要接受二倍体西瓜植株的花粉。西瓜果皮是由母本(基因型为Aaa)的子房壁发育形成的，因此商品果实为深绿色条纹果皮的三倍体西瓜，B错误，C正确。三倍体含有三个染色体组，在减数分裂时联会紊乱，无法产生正常的配子，不能进行自花传粉，D错误。19下列有关人类遗传病的说法，正确的是()A单基因遗传病是受1个基因控制的遗传病B镰刀型细胞贫血症的人与正常人相比，其基因中有1个碱基发生了改变C猫叫综合征的人与正常人相比，第5号染色体发生部分缺失D21三体综合征的人与正常人相比，多了1对21号染色体C单基因遗传病是受一对等位基因控制的遗传病，A项错误；镰刀型细胞贫血症发病的根本原因是基因中有1个碱基对发生了改变，B项错误；猫叫综合征是由第5号染色体发生部分缺失引起的，C项正确；21三体综合征是人体内多了一条21号染色体，D项错误。20下列有关育种的叙述，正确的是()A年年栽种、年年制种推广的杂交水稻一定能稳定遗传B利用诱变育种可增大突变频率，利于获得新基因C单倍体育种相对杂交育种的优势是更易得到隐性纯合子D三倍体无子西瓜培育过程中产生的变异属于不可遗传的变异B由于杂合体自交后代会出现性状分离，所以年年栽种、年年制种推广的杂交水稻不能稳定遗传，A错误；利用诱变育种可增大突变频率，利于获得新基因，B正确；单倍体育种相对杂交育种的优势在于可以明显缩短育种年限，更易得到显性纯合子，C错误；三倍体无子西瓜培育过程中产生的变异是染色体数目变异，属于可遗传的变异，D错误。21下图是科研人员培育矮秆抗病新品种小麦的两种方案。下列相关分析错误的是()A涉及的育种原理是基因重组和单倍体育种B过程通常用秋水仙素处理幼苗C过程得到的矮秆抗病植株中有杂合子D过程是通过连续自交获得新品种A图中表示单倍体育种，原理是染色体变异，表示杂交育种，原理是基因重组，A错误；过程通常用秋水仙素处理幼苗，使染色体数目加倍，B正确；过程得到的矮秆抗病植株中有杂合子，C正确；过程是通过连续自交获得新品种，D正确。22遗传、变异与进化是生命的基本特征，下列叙述中不正确的是()A任何独立生活的生物体都以DNA作为遗传信息的载体B生物变异的根本来源是基因突变，基因突变具有低频性、多方向性等特点C自然选择学说的提出否定了“用进废退”现象的存在D蝾螈、鳄鱼、大猩猩和人四种生物中，大猩猩和人的DNA碱基序列差异最小C关于遗传和变异是怎样产生的，达尔文接受了拉马克关于器官用进废退和获得性遗传的观点，C错误。23下列有关现代生物进化理论的叙述，正确的是()A生物进化的实质是种群基因型频率的改变B地理隔离是生物进化的必要条件，生殖隔离是新物种形成的标志C自然选择是定向的，突变和基因重组是不定向的D共同进化是指不同的生物之间在相互影响中不断进化和发展C生物进化的实质是种群基因频率的改变，A错误；隔离是物种形成的必要条件，生殖隔离是新物种形成的标志，B错误；自然选择是定向的，突变和基因重组是不定向的，C正确；共同进化是指不同生物之间以及生物与无机环境之间在相互影响中不断进化和发展，D错误。24关于生物进化与生物多样性的形成，正确的说法是 ()A生物多样性的形成经历了漫长的进化历程B地球上最早出现的生物是单细胞生物，进行有氧呼吸C生物多样性形成也就是新物种不断形成的过程D生物与无机环境之间是不会相互影响、共同进化的A生物多样性的形成经历了漫长的进化历程，共同进化是生物多样性形成的原因，A正确；生物进化是由简单到复杂，由低等到高等的，则先有单细胞生物，后有多细胞生物，早期地球与现代地球相比，没有大气层，氧气是在自养型生物出现以后才逐渐生成和增多的，则生物先进行无氧呼吸，B错误；生物多样性包括基因多样性、物种多样性和生态系统多样性，C错误；自然选择决定生物进化的方向，因此生物的进化与无机环境的变化是相互影响的，D错误。25红绿色盲是一种常见的伴X染色体隐性遗传病。假设在一个数量较大的群体中，男女比例相等，XB的基因频率为80%，Xb的基因频率为20%，下列说法正确的是()A该群体男性中Xb的基因频率高于20%B一对表现正常的夫妇不可能生出患色盲的孩子C在这一人群中，XbXb、XbY的基因型频率依次为2%、10%D如果不采取遗传咨询、基因诊断等措施，该群体中色盲的发病率会越来越高C某个基因占全部等位基因的比率叫作基因频率，基因频率与性别无关，因此该群体男性中Xb的基因频率等于20%，A错误。一对表现正常的夫妇，女性可能是致病基因携带者，所以仍然可能生出患色盲的孩子，B错误。按照遗传平衡定律计算，XbXb的基因型频率为Xb的基因频率的平方，即20%20%4%，但男女比例为11，则XbXb的基因型频率为4%2%。由于男性只有一条X性染色体，则X基因频率就是基因型频率，为20%，但男女比例为11，则XbY的频率为20%(1/2)10%，C正确。采取遗传咨询、基因诊断等措施可以降低色盲的发病率，但是如果不采取遗传咨询、基因诊断等措施，该群体中色盲的发病率也不会越来越高，D错误。二、非选择题(共4题，共50分)26(12分)某种自花传粉且闭花受粉的植物，其茎有高矮之分，茎表皮颜色有黄色、青色、黑色和褐色四种。控制茎的高矮和茎表皮颜色的三对基因独立遗传，其中M基因存在时，B基因会被抑制，其他基因之间的显隐性关系正常(基因型与表型的关系如下表)。请回答以下问题：控制茎表皮颜色的基因组成控制茎高矮的基因组成A_B_A_bbaaB_aabbmm矮茎黄色矮茎青色矮茎黑色矮茎褐色M_高茎青色高茎青色高茎褐色高茎褐色(1)如果选择该植物的两个不同品种进行杂交，操作的简要流程可表示为_。(2)该植物的茎的高矮和茎表皮颜色都能稳定遗传的植株的基因型共有_种。(3)假设后代足够多，基因型为_的植株自交，后代均会出现四种表型且比例为9331；基因型为_的植株自交，后代均会出现三种表型且比例为1231。(4)假设后代足够多，基因型为MmAaBb的植株自交，后代会出现_种表型，其中占后代9/16的表型是_。解析(1)由于该植物是自花传粉且闭花受粉的植物，杂交时，应将母本的花在成熟之前进行去雄处理，然后套袋，等花成熟后，授以异株花粉，再套袋。简要流程可书写成“去雄套袋授粉套袋”。(2)分析表中基因型和对应表型的关系可知，控制矮茎的基因型为mm，控制高茎的基因型为M_；在茎表皮颜色的遗传过程中A_B_为黄色，A_bb为青色，aaB_为黑色，aabb为褐色。能稳定遗传的植株指的是自交后代不会出现性状分离的植株。该植物有8种纯合子，其自交后代不会出现性状分离，除此之外，基因型为MMAABb和MMaaBb的植株自交后代也不会出现性状分离。(3)要想自交后代出现9331或1231的性状分离比，亲本的三对基因必须为两对杂合一对纯合，而两对杂合一对纯合的基因型共有6种，其中基因型为mmAaBb、MmAaBB和MmAabb的植株自交，后代会出现9331的性状分离比；基因型为MmaaBb和MmAABb的植株自交，后代会出现1231的性状分离比。(4)基因型为MmAaBb的植株自交，后代会出现高茎青色占(3/4)(3/4)19/16、高茎褐色占(3/4)(1/4)13/16、矮茎黄色占(1/4)(3/4)(3/4)9/64、矮茎青色占(1/4)(3/4)(1/4)3/64、矮茎黑色占(1/4)(1/4)(3/4)3/64、矮茎褐色占(1/4)(1/4)(1/4)1/646种表型，其中占后代9/16的表型是高茎青色。答案(1)去雄套袋授粉套袋(2)10(3)mmAaBb、MmAaBB和MmAabbMmaaBb和MmAABb(4)6高茎青色27(11分)下图为人体某致病基因控制异常蛋白质合成的过程示意图。请回答下列问题：(1)图中过程是_，此过程既需要_作为原料，还需要能与基因启动子结合的_酶进行催化。(2)若图中异常多肽链中有一段氨基酸序列为“丝氨酸谷氨酸”，携带丝氨酸和谷氨酸的tRNA上的反密码子分别为AGA、CUU，则物质a中模板链对应的碱基序列为_。(3)图中所揭示的基因控制性状的方式是_。(4)致病基因与正常基因是一对_。若致病基因由正常基因的中间部分碱基替换而来，则两种基因所得b的长度是_的。在细胞中由少量b就可以短时间内合成大量的蛋白质，其主要原因是_。解析(1)根据图可以判断过程是转录过程，过程是翻译过程，物质a是DNA，物质b是RNA，转录过程既需要核糖核苷酸作为原料，还需要RNA聚合酶进行催化。(2)根据携带丝氨酸和谷氨酸的tRNA上的反密码子分别为AGA、CUU，可以推知丝氨酸和谷氨酸的密码子为UCU、GAA，进而可以推知物质a模板链中对应的碱基序列为AGACTT。(3)根据图可以看出该异常蛋白质没有起催化作用，所以致病基因控制性状的方式是通过控制蛋白质的结构直接控制生物体的性状。(4)致病基因与正常基因是一对等位基因。若致病基因由正常基因的中间部分碱基替换而来，基因中的碱基数量并未发生改变，所以两种基因的长度是相同的，转录所得的b(mRNA)的长度也是相同的。在细胞中由少量b就可以在短时间内合成大量的蛋白质，从图可以看出其主要原因是一个mRNA分子可结合多个核糖体，同时合成多条肽链。答案(1)转录核糖核苷酸RNA聚合(2)AGACTT(3)基因通过控制蛋白质的结构直接控制生物体的性状(4)等位基因相同一个mRNA分子可结合多个核糖体，同时合成多条肽链28(12分)决定玉米子粒有色(C)和无色(c)、淀粉质(Wx)和蜡质(wx)的基因位于9号染色体上，结构异常的9号染色体一端有染色体结节，另一端有来自8号染色体的片段(见图1)。科学家利用玉米染色体的特殊性进行了图2所示的研究。请回答问题：图1 图2(1)8号染色体片段转移到9号染色体上的变异现象称为_。(2)图2中的母本在减数分裂形成配子时，这两对基因所在的染色体_(填“能”或“不能”)发生联会。(3)图2中的亲本杂交时，F1出现了四种表型，其中表型为无色蜡质个体的出现，说明亲代_细胞在减数分裂过程中，同源染色体的非姐妹染色单体间发生了_，产生了基因型为_的重组型配子。(4)由于异常的9号染色体上有_作为C和wx的细胞学标记，所以可在显微镜下通过观察染色体来研究两对基因的重组现象。将F1表型为无色蜡质个体的组织细胞制成临时装片观察，观察到_的染色体，可作为基因重组的细胞学证据。解析(1)一条染色体的部分片段转移到另外一条染色体上的现象被称为染色体变异，并且这是染色体结构变异中的易位。(2)图2中的母本染色体上含有两对等位基因，只在两端稍微有所区别，在减数分裂形成配子的过程中这两对等位基因会发生配对，所以这两对等位基因所在的部分染色体能发生联会。(3)F1出现了无色蜡质个体，说明双亲都产生了wxc的配子，而由图2中母本的染色体上基因分布可推知其在形成配子时，同源染色体的非姐妹染色单体之间发生了交叉互换，产生了基因型为wxc的重组配子。 (4)异常的9号染色体上有结节和片段，与正常的9号染色体有明显的区别，可以作为C和wx的细胞学标记，可在显微镜下通过观察染色体来研究两对基因的重组现象。将F1表型为无色蜡质个体的组织细胞制成临时装片观察，如果观察到有片段无结节的染色体，可作为基因重组的细胞学证据。答案(1)易位(2)能(3)初级卵母交叉互换wxc(4)结节和片段有片段无结节29(15分)菠菜的性别决定方式为XY型，并且为雌雄异体。菠菜个体大都为圆叶，偶尔出现几只尖叶个体，这些尖叶个体既有雌株，又有雄株。请回答下列问题：(1)让尖叶雌株与圆叶雄株杂交，后代雌株均为圆叶、雄株均为尖叶。据此判断，控制圆叶和尖叶的基因位于_(填“常”“X”或“Y”)染色体上，且_为显性性状。(2)菠菜有耐寒和不耐寒两种类型，现用不耐寒圆叶雌雄株杂交，所得F1的表型及个体数量如表所示(单位/株)：类型不耐寒圆叶不耐寒尖叶耐寒圆叶耐寒尖叶124039062581921耐寒与不耐寒这对相对性状中，显性性状是_。如果F1中的不耐寒圆叶雌株与不耐寒尖叶雄株杂交，F2雌性个体中杂合子所占的比例为_。(3)在生产实践中发现，当去掉菠菜部分根系时，菠菜会分化为雄株；去掉部分叶片时，菠菜则分化为雌株。若要证明去掉部分根系的雄株的性染色体组成情况，可让其与_杂交，若后代有雄株和雌株两种类型，则该雄株的性染色体组成为_；若后代仅有雌株，则该雄株的性染色体组成为_。解析(1)分析杂交结果可知，圆叶与尖叶的遗传与性别相关，说明控制圆叶和尖叶的基因位于X染色体上，且圆叶为显性性状。(2)分析表格信息可知，F1的雌雄个体中均表现为不耐寒耐寒31，说明不耐寒是显性性状，且相关基因位于常染色体上。设控制不耐寒和耐寒的基因为A、a，控制圆叶和尖叶的基因为B、b，则亲本的基因型为AaXBXb、AaXBY，故F1中不耐寒(1/3AA、2/3Aa)圆叶雌株(1/2XBXB、1/2XBXb)和不耐寒(1/3AA、2/3Aa)尖叶雄株(XbY)交配，F2雌性个体中纯合子出现的概率是(4/9AA1/9aa)(1/4XbXb)5/36，则杂合子出现的概率为15/3631/36。(3)让去掉部分根系的雄性植株(XX或XY)与正常雌株进行杂交，若后代有雄株和雌株两种类型，则该雄株的染色体组成为XY；若后代仅有雌株，则该雄株的染色体组成为XX。答案(1)X圆叶(2)不耐寒31/36(3)正常雌株XYXX- 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