2022年高考化学满分专练专题12有机化学含解析.doc

专题12 有机化学1化合物H是一种有机光电材料中间体。实验室由芳香化合物A制备H的一种合成路线如下：已知：RCHO+CH3CHORCH=CHCHO+HCHO+HCOO-回答下列问题：（1）E中含氧官能团名称为_非含氧官能团的电子式为_。E的化学名称为苯丙炔酸，则B的化学名称为_。（2）CD的反应类型为_。BC的过程中反应的化学方程式为 _。（3）G的结构简式为_。（4）写出同时满足下列条件的F的一种同分异构体的结构简式_。遇FeCl3溶液显紫色；能发生银镜反应；分子中有五种不同化学环境的氢且个数比为1:1:2:2:4（5）写出用甲醛和乙醇为原材料制备化合物C(CH2ONO2)4的合成路线（其他无机试剂任选，合成路线流程图示例见本题题干）。_。【答案】羧基 苯丙烯醛 加成反应 +2Cu(OH)2 +NaOH+Cu2O+3H2O CH3CH2OHCH3CHOC(CH2OH)4C(CH2ONO2)4 【解析】由信息及B分子式可知A应含有醛基，且含有7个C原子，则芳香化合物A为，因此B为；B与新制氢氧化铜反应后酸化生成C，则C为，C与溴发生加成反应生成D，D为，D发生消去反应并酸化得到E，E与乙醇发生酯化反应生成F，F为，对比F、H的结构简式，结合信息可知，G为。据此分析解答。(5)CH2=CH2和水发生加成反应生成CH3CH2OH，CH3CH2OH发生催化氧化反应生成CH3CHO，CH3CHO和HCHO发生信息反应生成HOCH2C(CH2OH)2CHO，HOCH2C(CH2OH)CHO发生加成反应生成HOCH2C(CH2OH)3，HOCH2C(CH2OH)3和浓硝酸发生取代反应生成C(CH2ONO2)4。 (1)E()中的含氧官能团为羧基，非含氧官能团为碳碳三键，其电子数为，E的化学名称为苯丙炔酸，则B()的化学名称为苯丙烯醛，故答案为：羧基；苯丙烯醛；(2)C为，发生加成反应生成D，B为，C为，BC的过程中反应的化学方程式为+2Cu(OH)2 +NaOH+Cu2O+3H2O，故答案为：加成反应； +2Cu(OH)2+NaOH +Cu2O+3H2O；(3)G的结构简式为，故答案为：；(4)F为，F的同分异构体符合下列条件：遇FeCl3溶液显紫色，说明含有酚羟基；能发生银镜反应，说明含有醛基；分子中有5种不同化学环境的氢且个数比为11224，符合条件的同分异构体结构简式为，故答案为：；(5)CH3CH2OH发生催化氧化反应生成CH3CHO，CH3CHO和HCHO发生信息的反应生成C(CH2OH)4， C(CH2OH)3和浓硝酸发生酯化反应生成C(CH2ONO2)4，合成路线为CH3CH2OHCH3CHOC(CH2OH)4C(CH2ONO2)4，故答案为： CH3CH2OHCH3CHOC(CH2OH)4C(CH2ONO2)4。2G是一种神经保护剂的中间体，某种合成路线如下：根据上述转化关系，回答下列问题：（1）芳香族化合物A的名称是_。（2）D中所含官能团的名称是_。（3）BC的反应方程式为_。（4）FG的反应类型_。（5）G的同分异构体能同时满足下列条件的共有_种（不含立体异构）；芳香族化合物能发生银镜反应，且只有一种官能团，其中，核磁共振氢谱显示为4组峰，且峰面积比为1：2：2：3的是_（写出一种结构简式）。（6）参照上述合成路线，写出以和BrCH2COOC2H5为原料（无机试剂任选），制备的合成路线_。【答案】间苯二酚或1，3-苯二酚 羰基、醚键、碳碳双键 取代反应 16种 【解析】由C的结构简式和逆推知B为，A为。再结合其他各物质的结构简式和反应条件进行推断。（1）根据上述分析可知芳香族化合物A的名称是间苯二酚或1，3-苯二酚。答案：间苯二酚或1，3-苯二酚。（2）由D的结构简式可知所含官能团的名称是羰基、醚键、碳碳双键。答案：羰基、醚键、碳碳双键。（3）B的结构简式为，C的结构简式为，反应条件BC，其方程式为。答案：。（4）由FG的结构简式和条件可知该反应类型为酯基的水解反应，也可称为取代反应。答案：取代反应。（5）G的结构简式为，同时满足芳香族化合物说明含有苯环；能发生银镜反应，且只有一种官能团，说明含有醛基；符合条件G的同分异构体有（移动-CH3有2种），（定-CH3移-CHO有4种），（3种）,(6种)，共有16种；其中，核磁共振氢谱显示为4组峰，且峰面积比为1：2：2：3的是。答案：16；。3香豆素衍生物Q是合成抗肿瘤、抗凝血药的中间体，其合成路线如下。已知：I、II、（1）A的分子式为C6H6O，能与饱和溴水反应生成白色沉淀。 按官能团分类，A的类别是_。 生成白色沉淀的反应方程式是_。（2）AB的反应方程式是_。（3）DX的反应类型是_。（4）物质a的分子式为C5H10O3，核磁共振氢谱有两种吸收峰，由以下途径合成：物质a的结构简式是_。（5）反应为取代反应。Y只含一种官能团，Y的结构简式是_。（6）生成香豆素衍生物Q的“三步反应”，依次为“加成反应消去反应取代反应”，其中“取代反应”的化学方程式为_。（7）研究发现，一定条件下将香豆素衍生物Q水解、酯化生成 ，其水溶性增强，更有利于合成其他药物。请说明其水溶性增强的原因：_。【答案】酚类 +3Br2+3HBr +HCHO 取代（酯化）反应 +CH3CH2OH COOH是强亲水性基团 【解析】A的分子式为C6H6O，能与饱和溴水反应生成白色沉淀，则A为苯酚，结合A与B加氧氧化生成，可知，B为；煤多步转化为D,根据分子式结合酯化反应的条件可知，D为乙醇，乙醇与乙酸发生酯化反应生成乙酸乙酯，则X为乙酸乙酯（CH3COOCH2CH3），根据已知信息II可知，乙酸乙酯与物质a发生取代反应生成了乙醇与物质Y，物质Y与可合成目标产物，结合条件再分析作答。（1）A的分子式为C6H6O，能与饱和溴水反应生成白色沉淀，则A为苯酚， 按官能团分类，A属于酚类，故答案为：酚类； 苯酚与浓溴水反应生成三溴苯酚白色沉淀，其反应方程式为，故答案为：。（2）AB的反应为苯酚与甲醛生成的过程，其化学方程式为，故答案为：；（3）DX为乙醇与乙酸在浓硫酸催化作用下加热生成乙酸乙酯的过程，其反应类型为取代（酯化）反应，故答案为：取代（酯化）反应；（4）D为乙醇，与发生取代反应会生成，其分子式为C5H10O3，故答案为：；（5）根据给定已知信息II及上一问求出的物质a的结构简式可知，CH3COOCH2CH3与物质a发生取代反应生成Y与乙醇，且Y中只含一种官能团，则Y为，故答案为：；（6）物质Y为，与根据给定已知条件I先发生加成反应生成，在经过消去反应生成，再自身发生取代反应生成，故答案为：；（7）与相比，从官能团结构可以看出，因为COOH是强亲水性基团，所以引入的羧基导致其水溶性增强，故答案为：COOH是强亲水性基团。4“点击化学”是指快速、高效连接分子的一类反应，例如铜催化的Huisgen环加成反应：我国科研人员利用该反应设计、合成了具有特殊结构的聚合物F并研究其水解反应。合成线路如下图所示：已知：(1)的反应类型是_，化合物 的官能团的名称为_。(2)关于B和C，下列说法不正确的是_(填字母序号)。a利用红外光谱法可以鉴别B和C bB可以发生氧化、取代、消去反应c可用溴水检验C中含有碳碳三键(3)B生成C的过程中还有另一种生成物X，分子式为C3H6O，核磁共振氢谱显示只有一组峰，X的结构简式为_。(4)D生成E的化学方程式为_。(5)有机物M是有机物C的同系物，其相对分子质量比C大14，写出一种满足下列条件的M的同分异构体N的结构简式是_。a除苯环外，不含其它的环状结构，不考虑立体异构；b能与FeC13溶液发生显色反应；c1mol N最多与6mol Br2(浓溴水)反应。(6)为了探究连接基团对聚合反应的影响，设计了单体K( ) 其合成路线如下，写出H、J的结构简式：H_、J_。【答案】取代反应 氟原子、氨基 c 【解析】（1）与反应生成和溴化氢，为取代反应。的官能团为氟原子和氨基。（2）B含有碳碳三键、醛基和羟基，C含有碳碳三键和醛基，二者官能团不同，可以用红外光谱进行鉴别，故a正确；B含有碳碳三键、醛基和羟基，且与羟基相连的碳原子的邻位碳原子上有氢原子，故其能发生氧化、取代，和消去反应，b正确；C含有碳碳三键和醛基，因为醛基也能使溴水褪色，不能用溴水检验碳碳三键，故c错误。（3）分子式为C3H6O，核磁共振氢谱显示只有一组峰，说明结构中含有两个甲基，X的结构简式为；（4）D和NaN3反应生成E，发生取代反应，氟原子被-N3原子团取代，化学方程式为：（5）有机物M是有机物C的同系物，其相对分子质量比C大14，则M的分子式为C10H8O，其不饱和度为7。 M的同分异构体N的结构要求为： a除苯环外，不含其它的环状结构，不考虑立体异构，则侧链上有3个不饱和度，且全部为碳碳不饱和键；b能与FeC13溶液发生显色反应，说明含有酚羟基；c1mol N最多与6mol Br2(浓溴水)反应，则侧链一定不在酚羟基的邻位和对位，只能在间位。综上所述，苯环上连接两个侧链，一个为羟基、一个位于羟基间位的-C4H3，其含有一个碳碳双键和一个碳碳三键；或在苯环上连接三个取代基，一个羟基、一个乙炔基和一个乙烯基，其结构简式为：（6）与氧气反应，说明是醛基变羧基，所以H为；其与乙炔反应生成，再与反应生成J，结构简式为：。5高分子化合物M的合成路线如下：已知：（1）A中含氧官能团的名称是_。（2）反应的试剂和条件为_，B的结构简式为_。（3）D为酯类，以乙醛为原料，写出合成D所涉及的化学方程式_。（4）2 D E + C2H5OH，F中含有醇羟基，写出下列物质的结构简式：E_ F_G_（5）反应中属于取代反应的有_。【答案】羰基 浓硝酸/浓硫酸、加热 CH3CHO+H2 CH3CH2OH2CH3CHO+O2 2CH3COOHCH3COOH+CH3CH2OH CH3COOC2H5+H2O 【解析】（1）逆推法，根据C的结构简式和反应条件Fe/HCl可知,B到C是硝基还原成氨基,推出B的结构简式,根据B可知A在浓硝酸和浓硫酸，加热条件下发生取代反应生成B（），由此推测出A；（2）根据产物M（）逆推，可知单体G为，因为F中含有醇羟基，可知是F发生醇消去反应生成G，再联系C（）的结构，可知F为，根据F（）和C（）逆推出E（），因为2 D E + C2H5OH，可知两分子D发生取代反应：2CH3COOC2H5 + C2H5OH，可知D为CH3COOC2H5。整个推断注意仔细观察有机物结构的变化，主要采用逆推法。（1）由以上分析可知A的结构简式为，A中含氧官能团的名称是羰基；答案：羰基（2）反应为+HNO3 +H2O，因此试剂和条件为浓硝酸/浓硫酸、加热，B的结构简式为；答案：浓硝酸/浓硫酸、加热 （3）乙醛还原成乙醇，氧化成乙酸，乙醇与乙酸发生酯化反应生成D（乙酸乙酯）和水，合成D的化学方程式CH3CHO+H2 CH3CH2OH2CH3CHO+O2 2CH3COOHCH3COOH+CH3CH2OH CH3COOC2H5+H2O；答案：CH3CHO+H2 CH3CH2OH 2CH3CHO+O2 2CH3COOHCH3COOH+CH3CH2OH CH3COOC2H5+H2O；（4）由上面分析可知：2CH3COOC2H5 + C2H5OH，E为，F为，G为；（5）反应为硝化反应，属于取代反应，反应为硝基还原为氨基，属于还原反应，反应为乙酸乙酯发生分子间取代反应，属于加成反应属于消去反应属于加聚反应，因此反应中属于取代反应的有；答案：6我国科研人员采用新型锰催化体系，选择性实现了简单酮与亚胺的芳环惰性C-H的活化反应。利用该反应制备化合物J的合成路线如下：已知：回答下列问题：（1）A中官能团的名称是_。F的化学名称是_。（2）C和D生成E的化学方程式为_。（3）G的结构简式为_。（4）由D生成F，E和H生成J的反应类型分别是_、_。（5）芳香化合物K是E的同分异构体。若K能发生银镜反应，则K可能的结构有_种，其中核磁共振氢谱有四组峰的结构简式为_（任写一种）。【答案】醛基 4-硝基甲苯（对硝基甲苯） 取代反应 加成反应 14 或 【解析】A(C2H4O)能够与新制氢氧化铜反应，说明A含有醛基，因此A为CH3CHO，则B为CH3COOH；结合C和E的分子式可知，C和D应该发生取代反应生成E和氯化氢，则D为；甲苯在浓硫酸作用下发生硝化反应生成F，结合J的结构可知，F为对硝基甲苯()，F被还原生成G，G为对氨基甲苯()，根据已知信息，G和乙醛反应生成H，结合J的结构可知，H为，则E为，据此分析解答。 (1)根据上述分析，A为C2H4O，含有的官能团为醛基；F为，名称为对硝基甲苯，故答案为：醛基；4-硝基甲苯(对硝基甲苯)；(2)C和D发生取代反应生成E，反应的化学方程式为，故答案为：；(3)G为对硝基甲苯中硝基被还原的产物，G为，故答案为：；(4)由D生成F是甲苯的硝化反应，属于取代反应，根据流程图，E和H生成J的过程中N=C双键转化为了单键，属于加成反应，故答案为：取代反应；加成反应；(5)E为，芳香化合物K是E的同分异构体。若K能发生银镜反应，说明K中含有醛基，则K的结构有：苯环上连接1个乙基和1个醛基有3种；苯环上连接2个甲基和1个醛基有6种；苯环上连接1个甲基和1个CH2CHO有3种；苯环上连接1个CH2 CH2CHO有1种；苯环上连接1个CH(CH3)CHO有1种，共14种；其中核磁共振氢谱有四组峰的结构简式为或，故答案为：14；或。7实验室以有机物A、E为原料，制备聚酯纤维M和药物中间体N的一种合成路线如下：已知：A的核磁共振氢谱有3组吸收峰请回答下列问题：(1)A的化学名称为_。(2)BC、GH的反应类型分别为_、_。(3)关于E的说法正确的是_(填选项字母)。A.分子中含有碳碳双键 B.所有原子均在同一平面上C.邻二氯代物有两种结构 D.能使酸性KMnO4溶液褪色(4)DIM的化学方程式为_。(5)J的结构简式为_。(6)同时满足下列条件的N(C8H12O3)的同分异构体有_种(不考虑立体异构)。饱和五元碳环上连有两个取代基 能与NaHCO3溶液反应 能发生银镜反应(7)参照上述合成路线和信息，以环庚醇和甲醇为有机原料(无机试剂任选)，设计制备的合成路线_。【答案】2丙醇 加成反应 消去反应 B nCH3CH(OH)CH2OH+nHOOC(CH2)4COOH+(2n-1)H2O CH3CH2OOC(CH2)4COOCH2CH3 6 【解析】 (1)A的核磁共振氢谱有3组峰，A发生消去反应生成B，A为CH3CH(OH)CH3，化学名称为2-丙醇；(2)B是CH2=CH-CH3，B与Br2的CCl4溶液发生加成反应产生C：CH3CHBrCH2Br，所以B生成C的反应类型是加成反应生成C；G是，G与NaOH的乙醇溶液发生消去反应生成H为，反应类型是消去反应； (3)E结构简式为A.E是苯，苯分子中不含碳碳单键和双键，其中的化学键是一种介于单键和双键之间的特殊键，A错误；B.苯是平面正六边形结构，苯分子中所有原子都处于同一平面，B正确；C.苯是平面正六边形结构，所有碳碳键相同，因此苯的邻二氯代物只有一种，C错误；D.苯具有特殊的稳定性，不能与酸性高锰酸钾溶液反应，因此苯不能被酸性高锰酸钾溶液氧化，D错误；故合理选项是B；(4)D是CH3CH(OH)CH2OH，I是HOOC(CH2)4COOH，二者在浓硫酸存在条件下发生酯化反应形成聚酯M，则D+IM的化学方程式为：nCH3CH(OH)CH2OH+nHOOC(CH2)4COOH+(2n-1)H2O；(5)根据上述分析可知J的结构简式为CH3CH2OOC(CH2)4COOCH2CH3；(6)N分子式为C8H12O3，其对应的同分异构体饱和五元碳环上连有两个取代基；能与 NaHCO3溶液反应，说明含有羧基；能发生银镜反应，说明含有醛基，则可能为、等，共6种；(7)环庚醇在浓硫酸、加热条件下发生消去反应产生环庚烯，然后用酸性高锰酸钾溶液氧化生成，与甲醇发生酯化反应生成，最后在乙醇钠/DMF作用下生成，因此合成路线流程图为：。8H（3溴5甲氧基苯甲酸甲酯）是重要的有机物中间体，可以由A(C7H8)通过下图路线 合成。请回答下列问题：(I)C的化学名称为_，G中所含的官能团有醚键、_、_（填名称）。(2)B的结构简式为_，B生成C的反应类型为_。(3)由G生成H的化学方程式为_。EF是用“H2/Pd”将硝基转化为氨基，而CD选用的是(NH4)2S，其可能的原因是_。(4)化合物F的同分异构体中能同时满足下列条件的共有_种。氨基和羟基直接连在苯环上 苯环上有三个取代基且能发生水解反应(5)设计用对硝基乙苯为起始原料制备化合物的合成路线 _（其他试剂任选）。【答案】3,5-二硝基苯甲酸 羧基 溴原子 取代反应 防止两个硝基都转化为氨基 30 【解析】（1）由于羧基定位能力比硝基强，故C名称为3,5-二硝基苯甲酸，由结构式可知G中含官能团名称有醚键、羧基、溴原子。答案：3,5-二硝基甲酸；羧基；溴原子。（2）根据框图C结构逆向推理，B为苯甲酸，结构简式为；A为甲苯，B生成C是在浓硫酸作用下硝酸中硝基取代苯环上的氢，所以B生成C反应类型为硝化反应，是取代反应中一种。答案：；取代反应。（3）由G生成H反应为G与CH3OH在浓硫酸、加热的作用下发生的酯化反应，化学方程式为；CD、EF都是将硝基还原为氨基，但选用了不同条件，E的结构尚保留一个硝基，可以推知D的结构中也有一个硝基，故CD反应中，(NH4)2S只将其中一个硝基还原，避免用H2/Pd将C中所有的硝基都转化为氨基。答案：；防止两个硝基都转化为氨基。（4）化合物F苯环上有3个不同取代基，其中有氨基和羟基直接连在苯环上，先将2个取代基分别定于邻、对、间三种位置，第三个取代基共有4+4+2=10种连接方式，故有10种同分异构体，环上有3个不同取代基，其中两个取代基是氨基和羟基，另一种取代基有三种情况，-OOCCH3、-CH2OOCH、-COOCH3，化合物F的同分异构体中能同时满足条件的共有103=30种。答案：30。（5）根据缩聚反应规律，可以推出聚合物单体的结构，而由原料合成该单体，需要将苯环上的乙基氧化为羧基和硝基还原为氨基，由于氨基可以被酸性高锰酸钾溶液氧化，故而合成中需要先氧化，再还原，合成路线流程图示如下，依试题框图信息，还原硝基的条件也可以选择(NH4)2S。答案：。9芳香族化合物A()是重要的有机化工原料。由A制备有机化合物F的合成路线（部分反应条件略去）如下图所示：（1）A的分子式是_，B含有的官能团的名称是_。（2）DE的反应类型是_。（3）已知G能与金属钠反应，则G的结构简式为_。（4）写出EF的化学方程式：_。（5）龙胆酸D的同分异构体有多种，符合下列条件的有_种。写出其中一种核磁共振氢谱有六组峰的同分异构体的结构简式：_。能发生银镜反应；与FeCl3溶液发生显色反应；1mol该物质能与2mol Na2CO3反应。（6）已知：。参照上述合成路线，设计一条以苯酚、乙醇为原料制备龙胆酸乙酯()的合成路线(无机试剂任用)。_【答案】C6H7N 碳碳双键、羰基 取代反应(或酯化反应) HOCH2COOC2H5 +C6H5CH2Br+HBr 6 、或(任写一种) 【解析】（1）结合芳香族化合物A的结构简式（）可知其为苯胺，其分子式为C6H7N。由B的结构简式可确定其含有的官能团名称为碳碳双键与羰基，故答案为：C6H7N；碳碳双键、羰基；（2）DE发生酯化反应，所以其反应类型为：取代反应(或酯化反应)；（3）G能与金属钠反应，说明G中可能含有羟基或羧基，D和G反应生成E，对比D和E的结构简式可确定G的结构简式为HOCH2COOC2H5，故答案为：HOCH2COOC2H5；（4）EF中，化学方程式为： +C6H5CH2Br+HBr；（5）龙胆酸D的同分异构体能发生银镜反应，与FeCl3溶液发生显色反应，且1 mol该物质能与2 mol Na2CO3反应，说明该龙胆酸的同分异构体分子的苯环上连接有一个HCOO和两个OH。两个OH在苯环上的位置有邻、间、对三种情况，对应HCOO的位置分别有2种、3种、1种，即符合条件的同分异构体共有6种；其中核磁共振氢谱有六组峰的同分异构体中不含等效氢原子，结构无对称性，共有4种，分别是、，故答案为：6；、或(任写一种)；（6）结合题目中BCD制备龙胆酸的流程，具体合成路线可表示为：，故答案为：。10口服抗菌药利君沙的制备原料E和某种广泛应用于电子电器领域的高分子化合物H的合成路线如下：已知：I、核磁共振氢谱显示E分子中有两组峰，且峰面积比为2：1、回答下列问题：(1)丙烯的结构简式为_；E的分子式为_；(2)B分子中官能团的名称为_；G的名称为_。(3)由甲苯生成F的反应类型为_。(4)写出CD的化学方程式_。(5)满足下列条件的G的同分异构体有_种。苯环上有三个取代基。遇溶液发生显色反应。能和溶液反应生成。(6)写出1，3丁二烯()和乙二醇()为某原料制备聚酯纤维的合成路线_(无机试剂任选)。【答案】 氯原子；醛基 对苯二甲酸 取代反应 10 【解析】（1）丙烯的结构简式为；E为HOCH2CH2CH2CH2OH，分子式为；（2）B的结构简式为ClCH2CH2CH2CHO，分子中官能团的名称为氯原子、醛基。G为，其名称为对苯二甲酸；（3）由甲苯生成F是苯环上的氢原子被甲基取代，其反应类型为取代反应；（4）CD是羟基的催化氧化，反应的化学方程式为；（5）的分子式为C8H6O4，苯环上有三个取代基。遇溶液发生显色反应说明含有酚羟基。能和溶液反应生成说明含有羧基。即C8H6O4中含有一个羧基，一个酚羟基，一个醛基，采用“定二移一”的方法，先确定2个取代基的位置（邻、间、对3种），再移动第三个取代基。邻、间的二取代基的苯环上有4种H原子，对位的二取代基的苯环上有2种H原子，所以3个不同取代基的同分异构体共有10种；（6）根据题干信息和逆推法可知以1，3丁二烯和乙二醇为某原料制备聚酯纤维的合成路线为。11白头翁素具有显著的抗菌作用，其合成路线如图所示：已知：RCH2BrRCH=CHR2RCH=CHR（以上R、R代表氢、烷基）(1)白头翁素的分子式为_。(2)试剂a为_，EF的反应类型为_。(3)F的结构简式为_。(4)C中含有的官能团名称为_。(5) AB反应的化学方程式为_。(6)F与足量氢气加成得到G，G有多种同分异构体，其中属于链状羧酸类有_种。(7)以乙烯为起始原料，选用必要的无机试剂合成的路线为_（用结构简式表示有机物，用箭头表示转化关系，箭头上注明试剂和反应条件）。【答案】C10H8O4 浓硫酸 消去反应 羧基、羟基、碳碳双键 +H2O 8 第一种路线：第二种路线：CH2=CH2CH2BrCH2BrCH2=CH-CH=CH2CH3CH=CHCH3 【解析】（1）（6）A发生加成反应生成的B为HOOCCH（OH）CH2CH2Br，B和HCHO发生已知的反应生成C：，C发生消去反应生成D：，醇发生消去反应需要在浓硫酸作催化剂、加热条件下进行，所以试剂a为浓硫酸；D与I2反应生成E，根据F的分子式和白头翁素的结构简式，F发生已知的反应生成白头翁素，则F为，E发生消去反应生成F，卤代烃在NaOH醇溶液、加热条件下发生消去反应，则b为NaOH醇溶液。(7)以乙烯为起始原料合成，可由CH3CH=CHCH3发生已知的反应得到；CH3CH=CHCH3可由CH3CH2Br与CH3CHO发生已知的反应获得，CH2=CH2与HBr发生加成反应生成CH3CH2Br，乙烯与水发生加成反应得乙醇，乙醇催化氧化可制得CH3CHO；CH3CH=CHCH3也可由CH2=CHCH=CH2和氢气发生1，4加成反应得到，CH2=CHCH=CH2可由CH2BrCH2Br和HCHO发生已知的反应得到，CH2BrCH2Br可由CH2=CH2和溴发生加成反应得到。 (1)根据结构简式确定白头翁素的分子式为C10H8O4；(2)CD为醇的消去反应，则试剂a为浓硫酸，EF的反应类型为消去反应；(3)F的结构简式为；(4) C的结构简式为，C中含有的官能团名称为羧基、碳碳双键、羟基；(5)A发生加成反应生成B，AB反应的化学方程式为；(6)F为，F与足量氢气加成得到G，G的分子式为C5H8O2，G的不饱和度是2，G有多种同分异构体，其中属于链状羧酸类，羧基的不饱和度是1，说明含有-COOH、碳碳双键；如果碳链结构为C=C-C-C，有4种；如果碳链结构为C-C=C-C，有2种；如果碳链结构为，有2种，所以符合条件的有8种；(7)以乙烯为起始原料合成，可由CH3CH=CHCH3发生已知的反应得到；CH3CH=CHCH3可由CH3CH2Br与CH3CHO发生已知的反应获得，CH2=CH2与HBr发生加成反应生成CH3CH2Br，乙烯与水发生加成反应得乙醇，乙醇催化氧化可制得CH3CHO；CH3CH=CHCH3也可由CH2=CHCH=CH2和氢气发生1，4加成反应得到，CH2=CHCH=CH2可由CH2BrCH2Br和HCHO发生已知的反应得到，CH2BrCH2Br可由CH2=CH2和溴发生加成反应得到；其合成路线为，也可能是合成路线为：。12 有机物F是合成药物“银屑灵”的中间体，其合成流程如下：回答下列问题：(1)化合物A的名称为_，化合物C中含氧官能团结构简式为_(2)写出AB的化学方程式：_。(3)DE的反应类型为_，F的分子式为_。(4)写出同时满足下列条件的C的一种同分异构体的结构简式：_。能发生银镜反应能发生水解反应，其水解产物之一能与FeC13溶液发生显色反应分子中核磁共振氢谱为四组峰(5)设计以甲苯、乙醛为起始原料（其它试剂任选），制备的合成路线流程图：_【答案】2,3,5三甲基苯酚 CHO，O +CH3I+KOH+KI+H2O 加成反应 C16H22O2 【解析】 (1)化合物A的母体为苯酚，酚羟基的编号为1号位，按照位次编号小的顺序，则甲基的编号分别为2、3、5，则A的名称为2,3,5三甲基苯酚。C的结构简式为，有CHO，为醛基，有COC为醚键，则官能团的结构简式为CHO，O；(2) A的分子式为C9H12O，B的分子式为C10H14O，根据C的结构简式，可知AB的转化就是将A中的酚羟基中的H被CH3取代。CH3I中的CH3取代了羟基中的H，生成HI，HI与KOH反应，则化学方程式为；(3)DE的反应，D中的羰基中的双键打开，加氢生成羟基，反应物乙炔中C-H键断开，DE的反应为加成反应。F的结构简式为，F的分子式为C16H22O2；(4) C的结构简式为，C的同分异构体要求能发生银镜反应，说明分子中有醛基；能发生水解反应，其水解产物之一能与FeC13溶液发生显色反应，水解产物中有酚羟基，但是分子中只有2个O原子，又要有醛基，又要能水解，则该基团为OOCH，为甲酸酯；分子中核磁共振氢谱为四组峰，OOCH中的H为一组峰，还有4个C原子，但是只有3组峰，则为对称位置；符合条件的同分异构体的结构简式为；(5)根据高分子化合物的结构简式，可得其单体为；对比甲苯、乙醛与单体的碳干骨架和官能团，则模仿流程中BC在甲苯中甲基的邻位引入CHO，模仿流程中CD构建碳干骨架，CH=CHCOOH可由CH=CHCHO氧化得到；则合成路线为。13有机化合物A是一种重要的化工原料，合成路线如下：已知以下信息： RCH=CH2RCH2CH2OH；核磁共振氢谱显示A有2种不同化学环境的氢。(1)A 的名称是_。F的结构简式为_。(2)AB的反应类型为_。I中存在的含氧官能团的名称是_。(3)写出下列反应的化学方程式。DE：_。(4)I的同系物J比I相对分子质量小28，J的同分异构体中能同时满足如下条件的共有_种(不考虑立体异构)。苯环上只有两个取代基；既含-CHO，又能和饱和NaHCO3溶液反应放出CO2(5)参照上述合成路线，以为原料(无机试剂任选)，设计制备苯乙酸()的合成路线：_【答案】2-甲基-2-丙醇(或叔丁醇) 消去反应 酯基、醛基 6 【解析】结合流程图，A分子中含有4个碳原子，所以E分子中碳原子数是4,，E、F发生酯化反应生成I，E是、H是；利用逆推法，D是；根据RCH=CH2RCH2CH2OH，C是醇，C发生氧化反应生成，则C是、B是；核磁共振氢谱显示A有2种不同化学环境的氢，A发生消去反应生成，则A是；H是，F光照条件下与氯气发生苯环侧链的取代反应生成G，G水解为，结合，利用逆推法，G是，F是。(1)根据以上分析，A 是，名称是2甲基2丙醇。F的结构简式为。(2) 在浓硫酸作用下加热生成，反应类型为消去反应。I是，存在的含氧官能团的名称是醛基、酯基。(3)被新制氢氧化铜悬浊液氧化为，反应方程式是：。(4)I的同系物J比I相对分子质量小28，所以J比少2个碳原子，苯环上只有两个取代基；含-CHO，能和饱和NaHCO3溶液反应放出CO2，说明含有羧基，同时满足以上条件的同分异构体，若两个取代基分别是CHO 和CH2COOH，在苯环上有邻间对三种结构，若两个取代基分别是CH2CHO 和COOH，在苯环上有邻间对三种结构，共6种。(5)参照上述合成路线，发生消去反应生成，生成，氧化为，氧化为，合成路线为：。14目前手机屏幕主要由保护玻璃、触控层以及下面的液晶显示屏三部分组成。下面是工业上用丙烯（A）和有机物C（C7H6O3）为原料合成液晶显示器材料（F）的主要流程：（1）化合物C的结构简式为_。B的官能团名称_。（2）上述转化过程中属于取代反应的有_（填反应序号）。（3）写出B与NaOH水溶液反应的化学方程式_。（4）下列关于化合物D的说法正确的是_（填字母）。a.属于酯类化合物 b.1molD最多能与4molH2发生加成反应c.一定条件下发生加聚反应 d.核磁共振氢谱有5组峰（5）写出符合下列条件下的化合物C的同分异构体的结构简式_。苯环上一溴代物只有2种 能发生银镜反应 苯环上有3个取代基（6）请参照上述制备流程，写出以有机物C和乙烯为原料制备的合成路线流程图（无机试剂任用）_。【答案】 碳碳双键、溴原子 CH2=CH-CH2Br+NaOH CH2=CH-CH2OH+NaBr bc 【解析】A为丙烯，在光照条件下发生烷烃基的取代反应，结合D的结构分析可知发生的是一溴代反应，所以B的结构简式为：CH2=CHCH2Br；有机物C的分子式为C7H6O3，结合D的结构分析可知，C的结构简式为：；B和C发生取代反应生成D，D与SOCl2发生取代反应，其中羧基中的-OH被氯原子取代生成E，E与发生取代反应生成F。（1）化合物C的结构简式为：。B的官能团名称为碳碳双键、溴原子；（2）上述四步转化反应均属于取代反应，所以本题答案为：；（3）B与氢氧化钠水溶液发生水解反应，反应条件是：NaOH溶液、加热，化学方程式为：CH2=CH-CH2Br