2022届高考化学二轮复习专题二十三有机化合物及性质含解析.doc

专题二十三 有机化合物及其性质1、以下化合物的分子中,所有原子都处于同一平面的有( )A.乙烷B.溴苯C.甲苯D.四氯乙烯2、化合物a、b、c的分子式均为C8H8,其结构如下所示,以下说法正确的选项是( )A.b的同分异构体可与苯互为同系物B.c苯环上的二氯代物有10种C.a能与溴水发生取代反响D.c中所有原子可以处于同一平面3、以下关于有机化合物的说法正确的选项是( )A. 2-甲基丁烷也称异丁烷B. 三元轴烯与苯互为同分异构体C. C4H9Cl有3种同分异构体D. 烷烃的正确命名是2-甲基-3-丙基戊烷4、手术缝合线、人造器官等人体用的功能高分子要求无毒且与人体有较好的相容性。根据有关化合物的性质及生物学知识可知,以下高分子不宜用作手术缝合线或人造器官材料的是( )A.聚乳酸B.聚氨酯C.氯纶D.聚乙烯醇5、某有机物结构如图,以下说法中正确的选项是( )A.该物质的化学式为C15H12O8BrClB.该物质能与FeCl3溶液发生显色反响C.1mol该物质最多能与3mol溴水发生加成反响D.一定条件下,1mol该物质最多能与7molNaOH反响6、环之间共用一个碳原子的化合物称为螺环化合物。1,4-二氧杂螺2.2丙烷的结构简式为。以下说法正确的选项是( )A.1mol该有机物完全燃烧需要4mol O2B.该有机物与HCOOCH=CH2互为同分异构体C.该有机物的二氯代物有3种D.该有机物所有原子均处于同一平面7、以下有关有机物结构和性质的说法错误的选项是( )A.分子式为C5H10O2且能与NaHCO3反响放出气体的结构共有4种B.石油是混合物,可通过分馏得到汽油、煤油等纯洁物C.苯甲酸()分子中所有原子可能位于同一平面D.1mol盐酸美西律()最多可与3mol H2发生加成8、有机物a和苯通过反响合成b的过程可表示为以下图(无机小分子产物略去)。以下说法错误的选项是( )A. 该反响是取代反响B. 假设R为CH3时，b中所有碳原子共面C. 假设R为C4H9时，那么b中苯环上的一氯代物可能的结构共有12种D. 假设R为C4H5O时，1mol b最多可以与4mol H2加成9、实验室制备硝基苯的实验装置如下图夹持 装置已略去。以下说法不正确的选项是 A.水浴加热的优点为使反响物受热均匀、容易控制温度B.将浓硫酸、浓硝酸和苯混合时，应向浓硝酸中参加浓硫酸，待冷却至室温后，将所得混合物参加苯中C.实验过程中发现仪器b中未参加碎瓷片，可冷却后补加D.反响完全后，可用仪器a、b蒸馏得到产品10、某烃的结构简式可表示为,以下关于该物质的说法中正确的选项是( )A.分子中最多有12个碳原子处于同一平面上B.该烃的一氯代物有4种C.分子中至少有10个碳原子处于同一平面上D.该烃是甲苯的同系物11、某有机物结构简式如下图,以下说法正确的选项是( )A.该分子中一定共面的碳原子数至少为8个B.该分子中所有的碳原子均可能处于同一平面上C.该分子中至少有9个碳原子处于同一条直线上D.该分子中处于同一平面的原子总数最多为16个12、莽草酸的一种异构体A在浓硫酸作用下加热可得到B。以下说法不正确的选项是( )A.X的化学式为H2OB.A既能使Br2/CCl4溶液褪色,又能使酸性KMnO4溶液褪色C.B所有碳原子在同一平面上D.与B分子式相同,有三个官能团且苯环上的一氯取代物有两种的异构体只有一种13、以下表达不正确的选项是( )A.甲苯分子中所有原子在同一平面上B.苯、乙酸、乙醇均能发生取代反响C.分子式为C3H6Cl2的同分异构体共有4种(不考虑立体异构)D.可用溴的四氯化碳溶液区别和14、涤纶广泛应用于衣料和装饰材料。合成涤纶的反响如下:以下说法正确的选项是( )A.合成涤纶的反响为加聚反响B.对苯二甲酸和苯甲酸互为同系物C.1mol涤纶与NaOH溶液反响,理论上最多可消耗2n mol NaOHD.涤纶的结构简式为: 15、天然维生素P(结构如以下图,分子结构中R为饱和烃基)存在于槐树花蕾中,它是一种营养增补剂,关于维生素P的表达不正确的选项是( )A.可与溴水反响,且1mol该物质与足量溴水反响消耗5mol Br2B.可与NaOH溶液反响,1mol该物质可与4mol NaOH反响C.一定条件下1mol该物质可与H2加成,消耗H2最大量为8molD.维生素P遇FeCl3溶液发生显色反响16、关于醇类的以下说法中错误的选项是( )A. 羟基与烃基或苯环侧链上的碳原子相连的化合物称为醇B. 醇的官能团异构中一定有酚类物质C. 乙二醇和丙三醇都是无色液体易溶于水和乙醇，其中丙三醇可用于配制化装品D. 相对分子质量相近的醇和烷烃相比，醇的沸点高于烷烃17、某研究性小组为了探究石蜡油分解产物,设计了如下实验方案。以下说法错误的选项是( )A.石蜡油是石油减压蒸馏的产物B.碎瓷片加快了石蜡油的分解C.酸性高锰酸钾溶液褪色说明生成了乙烯D.溴的四氯化碳溶液褪色是因为发生了加成反响18、以下说法正确的选项是( )A糖类、油脂、蛋白质均可水解BPM2.5是指粒径不大于2.5106m的可吸入悬浮颗粒物C服用维生素C可缓解亚硝酸盐中毒，利用了维生素C的酸性D汽车尾气中的氮氧化合物主要源自汽油中含氮化合物与氧气反响19、烷烃是1mol烯烃R和1mol氢气发生加成反响后的产物,那么R可能的结构简式有( )A.4种B.5种C.6种D.7种20、分枝酸可用于生化研究,其结构简式如图。以下关于分枝酸表达正确的选项是( )A.分子中含有2种官能团B.可与乙醇、乙酸反响,且反响类型相同C.1mol分枝酸最多可与3mol NaOH发生中和反响D.可使溴的四氯化碳溶液、酸性高锰酸钾溶液褪色,且原理相同21、高分子化合物为重要的化工原料,其合成路线如下:1.A的名称为_,H的分子式为_.2.BC的反响条件为_,EF的反响类型为_.3.E的顺式结构式为_.4.C+GH的化学方程式为_.5.依据HI的反响原理,写出与乙二醇合成有机高分子的化学方程式:_.6. B经过完全水解后得到M,那么符合以下条件的M的同分异构体有_种(不考虑立体异构)。 能发生银镜反响 能与NaOH溶液发生反响 其中核磁共振氢谱有4组峰且峰面积比为9:2:2:1的结构简式为_. 7.参照上述合成路线,写出由1,3-丁二烯和乙炔为起始原料合成的流程图(无机试剂任选).22、EPR橡胶()广泛应用于汽车部件、建筑用防水材料、电线电缆护套、耐热胶管、汽车密封件、润滑油添加剂及其它制品。PC塑料()的透光性良好，可制作车、船、飞机的挡风玻璃以及眼镜等。它们的合成路线如下： ：RCOOR1 + R2OH RCOOR2 + R1OHB、F、G、H、J各物质中，核磁共振氢谱都只有一组吸收峰。1.B的结构简式：_。2.AD的反响类型：_。3.DE的反响条件：_。4.E中官能团名称：_。5.EF的化学方程式：_。6.H的结构简式：_。7.反响II的化学方程式：_。8.以下说法正确的选项是：_。a、反响I的原子利用率为100%b、1mol J与足量的NaOH溶液反响，消耗2mol NaOHc、CH3OH在合成PC塑料过程中可以循环利用9.反响I过程中，可以得到两种同类型副产物，且与M互为同分异构体，请写出其中一种结构：_。10.A N 苯酚+F，试推断N的结构：_23、常用药羟苯水杨胺，其合成路线如下。答复以下问题：1羟苯水杨胺的化学式为_。对于羟苯水杨胺，以下说法正确的选项是_。A1 mol羟苯水杨胺最多可以和2 mol NaOH反响B不能发生硝化反响C可发生水解反响D可与溴发生取代反响2D的名称为_。3AB所需试剂为_；DE反响的有机反响类型是_。4BC反响的化学方程式为 。5F存在多种同分异构体。F的所有同分异构体在以下一种表征仪器中显示的信号或数据完全相同，该仪器是_。A质谱仪 B红外光谱仪 C元素分析仪 D核磁共振仪F的同分异构体中既能与FeCl3发生显色反响，又能发生银镜反响的物质共有_种；写出其中核磁共振氢谱显示4组峰，且峰面积之比为1:2:2:1的同分异构体的结构简式_。写出一种即可答案以及解析1答案及解析：答案：BD解析：2答案及解析：答案：D解析：b的分子式为C8H8，苯的间系物的通式为CnH2n-6(n6),因此b的同分计构体不可能与苯互为同系物，故A错误;c为苯乙烯，对应的二氯代物有4种；2种，共6种，故B错误;a中含碳碳双键，能与溴水发生加成反响，故C错误;c为苯乙烯，碳碳双键和笨环均为平面结构，所有原子可能处于同一平面，故D正确。3答案及解析：答案：B解析：A2-甲基丁烷也称异戊烷，错误；B三元轴烯的分子式为C6H6，与苯互为同分异构体，正确；CC4H9Cl中C4H9有4种结构，C4H9Cl同分异构体有4种，错误；D烷烃的正确命名是2-甲基-3-乙基己烷，错误；应选B。4答案及解析：答案：C解析：据题给四种材料可知氯纶中含有氯元素,对人体有一定的危害。5答案及解析：答案：A解析： A.该物质的化学式为C15H12O8BrCl,故A正确;B.该物质结构中不含有酚羟基,与FeCl3溶液不发生显色反响,故B错误;C.该物质结构中只含有一个碳碳双键,那么1mol该物质只能与1molBr2发生加成反响,故C错误;D.该物质含有两个卤素原子(水解时需要2个NaOH),一个羧基,一个羧酸苯酯(水解时需要2个NaOH),一个碳酸苯酯(水解时需要3个NaOH),那么一定条件下,1mol该物质最多能与10molNaOH反响,故D错误;故答案为A。6答案及解析：答案：B解析：A.该化合物分子式是C3H4O2,1mol该有机物完全燃烧需要3mol O2,A错误;B. HCOOCH=CH2分子式也是C3H4O2,二者分子式相同,分子结构不同,互为同分异构体,B正确;C.在该物质分子中只有2个C原子上分别含有2个H原子,一氯代物只有1种,其二氯代物中,两个Cl原子可以在同一个C原子上,也可以在不同的C原子上,所以该有机物的二氯代物有2种,C错误;D.由于分子中的C原子为饱和C原子,其结构与CH4中的C原子类似,构成的是四面体结构,因此不可能所有原子均处于同一平面,D错误;故合理选项是B7答案及解析：答案：B解析：A.分子式为C5H10O2且能与NaHCO3反响放出气体的有机物为饱和一元羧酸,结构为C4H9-COOH,丁基-C4H9有四种不同结构,所以C5H10O2的羧酸有4种同分异构体,A正确;B.石油是混合物,通过分馏得到汽油、煤油等各种馏分仍然含有多种成分,它们仍然是混合物,B错误;C.苯甲酸是苯分子中的H原子被羧基-COOH取代产生的物质,苯分子是平面分子,羧基中的各原子也在一个平面上,C-C单键可以旋转,因此两个平面可能在一个平面上,即分子中所有原子可能位于同一平面,C正确;D.根据盐酸美西律的结构可知,该分子中只含有1个苯环,不含有碳碳双键及碳氧双键,1个苯环可以与3个H2发生加成反响,因此1mol盐酸美西律最多可与3mol H2发生加成反响,D正确;故此题符合题意的选项是B。8答案及解析：答案：D解析：A.烃基取代苯环的氢原子，为取代反响，故A正确；B.R为CH3时，根据苯分子中12原子共平面，那么b中所有碳原子共面，故B正确；C.C4H9有4种，分别为：CH3-CH2-CH2-CH2-、CH3-CH2-CH (CH3)-、(CH3)2CH-CH2-、(CH3)3C-，苯环的H被取代，各有邻、间、对3种，共12种，故C正确；D.R为C4H5O时，不饱合度为，且1mol苯环消耗3mol氢气，那么1molb最多可以与5mol H2加成，故D错误。答案选D9答案及解析：答案：D解析：水浴加热的优点是使反响物受热均匀、容 易控制温坻，似温度只能加热到100，故A正确； 浓硫酸的密度大于硝酸，所以将浓硫酸、浓硝酸和苯混合时，应向浓硝酸中参加浓硫酸，待冷却后，将所得的混合物参加苯中，故B正确；实验进行的途中假设 发现未参加碎瓷片，不能再继续进行实验，也不能立 即参加碎瓷片，需冷却后补加，故C正确；蒸馏操作时，要用蒸馏烧瓶和直形冷凝管，故D错误。10答案及解析：答案：C解析：11答案及解析：答案：A解析：如图将该有机物中碳原子编号。A项,该分子中6、7号碳原子以及与6、7号碳原子相连的苯环碳原子一定共面,该分子中一定共面的碳原子数至少为8个,正确；B项,该分子中2号碳原子为饱和碳原子,2号碳原子和与其直接相连的1、3、8号碳原子不可能都在同一平面上,该分子中所有碳原子不可能都处于同一平面上,错误;C项,该分子中2、3、4、5号碳原子处于同一直线上,6、7号碳原子以及与6、7兮碳原子相连的苯环碳原子处于同一直线上,该分子中有4个碳原子处于同一直线上,错误;D项,2、3、4、5、6、7号碳原子以及苯环上的所有原子、碳碳双键上的所有原子处于同一平面,由于2号碳原子为饱和碳原子,假设与2号碳原子相连的氢原子不在此平面,那么1、8号碳原子只有1个可位于此平面,1号或8号、7号碳原子上均最多只有1个氢原子位于此平面,故最多有21个原子处于同一平面,错误。12答案及解析：答案：D解析：A项,由A和B的结构简式可知,A在浓硫酸作用下加热发生消去反响得到B,所以X的化学式为H2O,故A项正确;B项,A中含有碳碳双键,既能与Br2发生加成反响,又能被酸性KMnO4溶液氧化,故B项正确;C项,B中含有苯环结构,那么7个碳原子都在同一平面上,故C项正确;D项,与B分子式相同,有三个官能团且苯环上的一氯取代物有两种的同分异构体有和两种,故D错误。综上所述,符合题意的选项为D13答案及解析：答案：A解析：14答案及解析：答案：C解析：A项，合成涤纶的反响中有小分子生成，为缩聚反响;B项，一个对苯二甲酸分子中含有两个羧基，一个苯甲酸分子中含有一个羧基，二者结构不相似，不互为同系物;C项，1mol涤纶完全水解生成n mol对苯二甲酸，能与2n mol NaOH反响；D项，涤纶的结构简式为。15答案及解析：答案：A解析：16答案及解析：答案：B解析：17答案及解析：答案：C解析：A.石油在常温下分馏得煤油、柴油、重油等馏分,然后以重油为原料经减压蒸馏得到石蜡油,A正确;B.碎瓷片作催化剂,降低了反响的活化能,从而加快了石蜡油分解的速率,B正确;C.能酸性高锰酸钾溶液褪色的不一定是乙烯,酸性高锰酸钾溶液褪色只能说明石蜡油分解生成了烯烃,C错误; D.石蜡油分解得到烯烃和烷烃,其中烯烃和溴的四氯化碳溶液发生加成反响,D正确;故合理选项是C18答案及解析：答案：B解析：A.单糖不能水解，A错误；是指粒径不大于2.5m的颗粒，2.5m2.5106m，B正确；C.利用的是维生素C的复原性，C错误；D.汽车尾气中氮氧化物的产生源自氮气与氧气高温化合，故D错误。19答案及解析：答案：C解析：根据该烷烃是1mol烯烃R和1mol氢气发生加成反响后的产物可知,烯烃R中含有一个碳碳双键,烯烃与对应的烷烃的碳链不变,故可在烷烃的相邻碳原子上均带氢原子的碳原子间插入碳碳双键,得到对应的烯烃,如图:(标号出为碳碳双键的位置)故R可能的结构简式有6种,答案选C。20答案及解析：答案：B解析：该有机物中含有碳碳双键、羟基、羧基、醚键4种官能团,A项错误;该有机物中含有羧基和羟基,可分别与乙醇、乙酸发生酯化反响,B项正确;该有机物中含有2个羧基,1mol该物质最多与2mol NaOH发生中和反响,C项错误;该物质中含有碳碳双键,可与溴发生加成反响而使溴的四氯化碳溶液退色,也可被酸性高锰酸钾溶液氧化而使酸性高锰酸钾溶液退色,D项错误。21答案及解析：答案：1.1-甲基环己烯;C11H14O42.NaOH醇溶液、加热; 取代反响; 3.4.5.6.17;HCOOCH2CH2C(CH3)37.解析：1.D是乙炔,和溴发生加成反响生成E,E和HCN发生取代反响生成F,F的结构简式为NCCH=CHCN。F水解生成G,G的结构简式为HOOCCH=CHCOOH。根据H的结构简式和信息可知C的结构简式为.A和溴加成生成B,所以A、B的结构简式分别为、.H(二元羧酸)和乙二醇发生缩聚反响生成高分子化合物.根据以上分析可知,A的名称为1-甲基环己烯。根据H的结构简式可看出其C原子数为11,O原子数为4,不饱和度为5,那么氢原子数为112+2-52=14,那么H的分子式为C11H14O4.2.BC是卤代烃的消去反响,反响条件为NaOH的醇溶液、加热;EF的反响类型为取代反响。6.B经过完全水解后得到M,M的结构简式为.其同分异构体满足能发生银镜反响,说明含有醛基或甲酸酯基,能与NaOH溶液发生反响,说明含有甲酸酯基,应是甲酸与己醇形成的酯甲酸仅一种,己烷有5种同分异构体:CH3CH2CH2CH2CH2CH3、(CH3)2CHCH2CH2CH3、CH3CH2CH(CH3)CH2CH3、(CH3)2CHCH(CH3)2、(CH3)3CCH2CH3,含有的氢原子分别有3、5、4、2、3种,共17种,所以相应的酯有17种。其中核磁共振氢谱有4组峰且峰面积比为9:2:2:1的结构简式为HCOOCH2CH2C(CH3)3.22答案及解析：答案：1. CH2=CH2 2. 加成反响 3. NaOH溶液，加热 4. 羟基 5. 2CH3CHOHCH3+O2 2CH3COCH3+2H2O 6. 7. 8. b c 9. 10. 解析： 1. B为乙烯，结构简式为：CH2=CH2，故答案为：CH2=CH2；2.AD的反响为丙烯与溴化氢发生加成反响生成2-溴丙烷，反响类型为：取代反响，故答案为：取代反响；3.DE的反响为2-溴丙烷水解生成2-丙醇，故反响条件为：NaOH溶液，加热，故答案为：NaOH溶液，加热；4.E为2-丙醇，含有的官能团名称是羟基，故答案为：羟基；5.EF的反响为2-丙醇的催化氧化反响，化学方程式为：2CH3CHOHCH3+O22CH3COCH3+2H2O，故答案为：2CH3CHOHCH3+O22CH3COCH3+2H2O；6.H的结构简式：，故答案为：；7.反响II的化学方程式：，故答案为：；8.a、反响I为苯酚与丙酮脱去1分子水生成M，原子利用率不是100%，故a错误；b、J为，分子中含有两个酯基，所以1mol J与足量的NaOH溶液反响，消耗2molNaOH，故b正确；c、由合成路线可知，H和甲醇反响生成J和乙二醇，J和M发生反响II又生成甲醇，所以CH3OH在合成PC塑料过程中可以循环利用，故c正确；故答案为：bc；9.苯酚和丙酮发生反响I生成M，与M同类型且互为同分异构体的结构可能为：；故答案为：；10.A为CH2=CHCH3，苯和丙烯在催化剂存在条件下反响生成N，N先氧化后酸化生成苯酚和丙酮，由此可推断N的结构为：，故答案为：。23答案及解析：答案：1C13H11NO3 ; C、D2对硝基苯酚3浓硝酸和浓硫酸; 复原反响45C ; 9 ; 或或解析： 14