1、第二课时沉淀反应的应用课后提能 层级练1(双选)(2018海淀区高二检测)石灰乳中存在下列平衡:Ca(OH)2(s)Ca2(aq)2OH(aq);加入下列溶液,可使Ca(OH)2明显减少的是()ANa2CO3溶液BKCl溶液CNaOH溶液 DCaCl2溶液解析:选AB加入Na2CO3,Ca2CO=CaCO3,c(Ca2)减小,平衡右移,使Ca(OH)2减少;加入KCl溶液相当于加水稀释,Ca(OH)2减少;加入NaOH,c(OH)增大,加入CaCl2,c(Ca2)增大,平衡均向左移动,Ca(OH)2增多。2常温下几种难溶电解质的溶度积如表所示:物质名称硫化亚铁硫化铜硫化锌溶度积6.310186
2、.310361.61024向含有等物质的量浓度的FeCl2、CuSO4、ZnSO4混合溶液中滴加0.01 molL1 Na2S溶液时Fe2、Cu2、Zn2沉淀的先后顺序为()AFe2、Zn2、Cu2 BCu2、Zn2、Fe2CZn2、Fe2、Cu2 DCu2、Fe2、Zn2解析:选B组成结构相似的物质,Ksp越小越易形成沉淀。硫化铜的溶度积最小,Cu2最先沉淀,然后是Zn2、Fe2。3已知同温度下的溶解度:Zn(OH)2ZnS,MgCO3Mg(OH)2;就溶解或电离出S2的能力而言,FeSH2SCuS,则下列离子方程式错误的是()AMg22HCO2Ca24OH=Mg(OH)22CaCO32H2
3、OBCu2H2S=CuS2HCZn2S22H2O=Zn(OH)2H2SDFeS2H=Fe2H2S解析:选C就溶解度而言,反应向着生成溶解度更小的方向进行;就电离而言,反应向着难电离的方向进行,Zn2与S2反应生成更难溶的ZnS而不是Zn(OH)2。4已知:Ksp(ZnS)Ksp(CuS),在有白色固体ZnS存在的饱和溶液中滴加适量CuSO4溶液,产生的实验现象是()A固体逐渐溶解,最后消失B固体由白色变为黑色C固体颜色变化但质量不变D固体逐渐增多,但颜色不变解析:选BZnS和CuS阴阳离子个数比为11,且Ksp(ZnS)Ksp(CuS),可得ZnS溶解度大于CuS,因此在ZnS饱和溶液中加Cu
4、SO4会使ZnS沉淀转化生成黑色CuS。5下列化学原理的应用,主要用沉淀溶解平衡原理来解释的是()热纯碱溶液的洗涤油污能力强误将钡盐BaCl2、Ba(NO3)2当作食盐混用后,常用0.5%的Na2SO4溶液解毒溶洞、珊瑚的形成碳酸钡不能作“钡餐”而硫酸钡则能泡沫灭火器灭火的原理A BC D解析:选A是水解平衡原理,不涉及沉淀溶解平衡的问题;产生BaSO4沉淀,是沉淀和溶解,是BaCO3沉淀的溶解。6实验:0.1 molL1 AgNO3溶液和0.1 molL1 NaCl溶液等体积混合得到浊液a,过滤得到滤液b和白色沉淀c;向滤液b中滴加0.1 molL1 KI溶液,出现浑浊;向沉淀c中滴加0.1
5、 molL1 KI溶液,沉淀变为黄色。下列分析不正确的是()A浊液a中存在沉淀溶解平衡:AgCl(s)Ag(aq)Cl(aq)B滤液b中不含有AgC中颜色变化说明AgCl转化为AgID实验可以证明AgI比AgCl更难溶解析:选B在浊液a中,存在AgCl的沉淀溶解平衡,即在滤液b中,仍含有少量Ag,故在b中生成了AgI沉淀,A正确,B错误;向白色沉淀AgCl中滴加KI溶液生成黄色AgI,由此可说明AgI比AgCl更难溶,C、D正确。7“除钙、镁”是将溶液中Ca2与Mg2转化为MgF2、CaF2沉淀。已知Ksp(MgF2)7.351011,Ksp(CaF2)1.051010。当加入过量NaF后,所
6、得滤液c(Mg2)/c(Ca2)_。解析:0.7。答案:0.78已知25 时,KspFe(OH)381039。(1)该温度下反应Fe(OH)33HFe33H2O的平衡常数为_(列式并计算)。(2)向0.001 molL1 FeCl3溶液中通入氨气(体积变化忽略不计),开始沉淀时溶液的pH为_(lg 50.7)。答案:(1)K8103(2)2.39试用平衡移动原理解释下列事实:(1)BaCO3不溶于水,为什么不能作钡餐?(2)分别用等体积的蒸馏水和0.01 molL1的盐酸洗涤AgCl沉淀,用水洗涤造成AgCl的损失大于用稀盐酸洗涤的损失量。答案:(1)BaCO3(s)Ba2(aq)CO(aq)
7、,HCl=HCl,2HCO=H2OCO2,胃酸中盐酸电离的H与BaCO3产生的CO结合生成CO2和H2O,破坏了BaCO3的溶解平衡,c(Ba2)增大,引起人体中毒。(2)用水洗涤AgCl,AgCl(s)Ag(aq)Cl(aq)平衡右移,AgCl的质量减少,用盐酸洗涤AgCl,稀释的同时HCl电离产生的Cl会使平衡左移,AgCl减少的质量要小些。1已知:Ksp(AgCl)1.81010,Ksp(AgBr)7.81013。现将AgCl与AgBr的饱和溶液等体积混合,再加入足量浓AgNO3溶液,发生的反应为()A只有AgBr沉淀BAgCl和AgBr沉淀等量生成CAgCl和AgBr沉淀都有,但以Ag
8、Cl沉淀为主DAgCl和AgBr沉淀都有,但以AgBr沉淀为主解析:选C在AgCl和AgBr两饱和溶液中,前者c(Ag)大于后者c(Ag),c(Cl)c(Br)。当将AgCl、AgBr两饱和溶液混合时,发生沉淀的转化:生成AgBr沉淀。当加入足量的浓AgNO3溶液时,AgBr沉淀有所增多,但AgCl沉淀增加更多。2为研究沉淀的生成及转化,某小组进行如下实验。关于该实验的分析不正确的是()A浊液中存在平衡:AgSCN(s)Ag(aq)SCN(aq)B中颜色变化说明上层清液中含有SCNC中颜色变化说明有AgI生成D该实验可以证明AgI比AgSCN更难溶解析:选D根据信息,白色沉淀是AgSCN,存在
9、溶解平衡;AgSCN(s)Ag(aq)SCN(aq),故A正确;取上层清液,加入Fe3出现红色溶液,说明生成Fe(SCN)3,说明溶液中含有SCN,故B正确;AgI是黄色沉淀,现象是黄色沉淀说明有AgI产生,故C正确;中反应Ag有剩余,加入KI溶液,使c(I)c(Ag)Ksp(AgI)而有黄色沉淀,并不是沉淀AgSCN,转化为AgI,因此不能说明AgI比AgSCN更难溶,故D错误。3化工生产中常用MnS作为沉淀剂除去工业废水中Cu2:Cu2(aq)MnS(s)CuS(s)Mn2(aq),下列说法错误的是()AMnS的Ksp比CuS的Ksp大B该反应达平衡时c(Mn2)c(Cu2)C往平衡体系中
10、加入少量CuSO4固体后,c(Mn2)变大D该反应的平衡常数K解析:选B根据沉淀转化向溶度积小的方向进行,Ksp(MnS)Ksp(CuS),A对;该反应达平衡时c(Mn2)、c(Cu2)保持不变,但不一定相等,B错;往平衡体系中加入少量CuSO4固体后,平衡向正方向移动,c(Mn2)变大,C对;该反应的平衡常数K,D对。4已知:25 时,KspMg(OH)25.611012,Ksp(MgF2)7.421011。下列说法正确的是()A25 时,饱和Mg(OH)2溶液与饱和MgF2溶液相比,前者的c(Mg2)大B25 时,在Mg(OH)2的悬浊液中加入少量的NH4Cl固体,c(Mg2)增大C25
11、时,Mg(OH)2固体在20 mL 0.01 molL1氨水中的Ksp比在20 mL 0.01 molL1NH4Cl溶液中的Ksp小D25 时,在Mg(OH)2的悬浊液中加入NaF溶液后,Mg(OH)2不可能转化成为MgF2解析:选BMg(OH)2的溶度积小,故其电离的Mg2浓度要小一些,A错;NH可以结合Mg(OH)2电离出的OH离子,从而促使Mg(OH)2的电离平衡正向移动,c(Mg2)增大,B正确;Ksp仅与温度有关,C错;二者Ksp接近,使用浓NaF溶液可以使Mg(OH)2转化成为MgF2,D错。5(2019天津河西区高二检测)已知Ksp(BaSO4)1.11010,Ksp(BaCO3
12、)2.5109。下列说法中不正确的是()ABaSO4比BaCO3溶解度小,所以BaCO3可以转化为BaSO4BBaCO3、BaSO4均不溶于水,所以都可以做钡餐试剂C向Na2CO3溶液中加入BaCl2和Na2SO4,当两种沉淀共存时,c(SO)/c(CO)4.4102D常温下,BaCO3若要在Na2SO4溶液中开始转化为BaSO4,则Na2SO4的浓度必须不低于2.2106 molL1解析:选B只要控制条件,既可以实现由溶度积小的物质向溶度积大的物质转化,也可以实现由溶度积大的向溶度积小的物质转化,一般由大的转化为小的更容易进行,难溶的更易转化成更难溶的,A项正确;碳酸钡能溶于胃酸生成钡离子,
13、引起重金属中毒,B项错误;向溶液中加BaCl2和Na2SO4时,溶液中Ba2浓度相等,当两种沉淀共存时Ksp(BaSO4)Ksp(BaCO3)c(SO)/c(CO)1.110102.51094.4102,C项正确;在碳酸钡溶液中,c(Ba2)5105molL1,常温下BaCO3开始转化为BaSO4时,c(SO)(1.11010)(5105)2.2106,D项正确。6(2019太原五中高二检测)在某溶液中有浓度均为0.01 molL1的Fe3、Cr3、Zn2、Mg2等离子,已知25 时,KspFe(OH)34.01038,KspCr(OH)37.01031,KspZn(OH)21.01017,K
14、spMg(OH)21.81011。当下列离子以氢氧化物的形式开始沉淀时,所需的pH最小的是()AFe3 BCr3CZn2 DMg2解析:选A由溶度积常数可知,浓度均为0.01 molL1的Fe3、Cr3、Zn2、Mg2以氢氧化物的形式开始沉淀时,所需c(OH)依次是1.61012 mol/L、4.11010 mol/L、3.2108 mol/L、4.2105 mol/L。Fe3开始沉淀时,c(OH)最小,即c(H)最大,pH最小。7已知AgCl为难溶于水和酸的白色固体,Ag2S为难溶于水和酸的黑色固体。向AgCl和水形成的悬浊液中加入足量的Na2S溶液并振荡,结果白色固体完全转化为黑色固体:(
15、1)写出白色固体转化为黑色固体的离子方程式:_。(2)简要说明白色固体转化为黑色固体的原因_。解析:由于AgCl的溶解度远大于Ag2S的溶解度,即Ksp(AgCl)Ksp(Ag2S),当在AgCl与水的悬浊液中加入Na2S(aq)时,对Ag2S来说QcKsp,所以2AgS2=Ag2S,使AgCl(s)AgCl溶解平衡向右移动,最终转化成Ag2S。答案:(1)2AgClS2=Ag2S2Cl(2)因为Ag2S的溶解度比AgCl的溶解度小,根据平衡移动原理,沉淀溶解平衡向离子浓度减小的方向移动8某学习小组欲探究CaSO4沉淀转化为CaCO3沉淀的可能性,查得25 时如下资料:难溶电解质CaCO3Ca
16、SO4MgCO3Mg(OH)2Ksp2.81099.11066.81061.81012实验步骤如下:往100 mL 0.1 molL1的CaCl2溶液中加入100 mL 0.1 molL1的Na2SO4溶液,立即有白色沉淀生成。向上述悬浊液中加入固体Na2CO3 3 g,搅拌,静置,沉淀后弃去上层清液。再加入蒸馏水搅拌,静置,沉淀后再弃去上层清液。_。(1)由题中信息知Ksp越大,表示电解质的溶解度越_(填“大”或“小”)。(2)写出第步发生反应的化学方程式:_。(3)设计第步的目的是_。(4)请补充第步操作及发生的现象:_。解析:由Ksp表达式不难看出其与溶解度的关系,在硫酸钙的悬浊液中存在
17、着:CaSO4(aq)=SO(aq)Ca2(aq),而加入Na2CO3后,溶液中CO浓度较大,而CaCO3的Ksp较小,故CO与Ca2结合生成沉淀,即COCa2=CaCO3。既然是探究性实验,必须验证所推测结果的正确性,故设计了步操作,即验证所得固体是否为碳酸钙。答案:(1)大(2)Na2CO3CaSO4=Na2SO4CaCO3(3)洗去沉淀中附着的SO(4)向沉淀中加入足量的盐酸,沉淀完全溶解并放出无色无味气体9已知Ksp(AgCl)1.81010,Ksp(Ag2CrO4)1.91012,现在向0.001 molL1 K2CrO4和0.01 molL1 KCl混合液中滴加0.01 molL1 AgNO3溶液,通过计算回答:(1)Cl、CrO谁先沉淀?(2)刚出现Ag2CrO4沉淀时,溶液中Cl浓度是多少?(设混合溶液在反应中体积不变)解析:由Ksp(AgCl)c(Ag)c(Cl)得c(Ag)1.8108 mol/L。由Ksp(Ag2CrO4)c2(Ag)c(CrO),得c(Ag) mol/L4.36105 mol/L,生成AgCl沉淀需c(Ag)1.8108 mol/L生成Ag2CrO4沉淀时所需c(Ag),故Cl先沉淀。刚开始生成Ag2CrO4沉淀时,c(Cl) mol/L4.13106 mol/L。答案:(1)Cl先沉淀(2)4.13106 molL17