省中医院招标文件.doc

省中医院招标文件

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2020年4月19日
文档仅供参考
招标文件

总 则
一、招标单位：安徽中医药大学第一附属医院（安徽省中医院）
二、投标人的要求
1、投标人必须具有独立法人资格和履行合同能力（要求供应商的公司注册资本及实收资本不小于50万元），具有政府相关部门颁发的营业执照、医疗器械生产企业许可证或医疗器械经营企业许可证。
2、具有良好的商业信誉及完善的销售供应及优质的售后服务保障体系。
三、评标和定标
1、采用综合评估的方法进行评标，包括技术评审、商务评审和报价评审。
（1）技术评审：招标方对投标文件中的技术内容进行评审，与招标文件中的技术参数要求有实质性偏离者或提交的技术文件内容不真实者将被作废标处理。
（2）商务评审：招标方对投标文件中的商务内容进行评审，不符合资质要求者或所提交的资质材料不真实者将作废标处理。有违规行为、不良记录或用户满意度低的投标方，其中标可能将被削弱；
（3）报价评审：招标方对投标文件中的系统报价进行评审，与当前业界普遍性报价有严重偏离的，其中标可能将被削弱。
2、定标
（1）不保证最低报价的投标最终中标；
（2）招标方将选择价格、质量、技术实力、财务状况、综合服务最优的投标方作为中标方，且实质与招标文件要求相符，该投标方应有资格和能力圆满地履行合同；
（3）招标方有权根据投标文件对招标文件实质性响应的程序来决定接受投标方全部或部分的投标。
四、解释权：凡涉及本次招标文件的解释权属于安徽中医药大学第一附属医院医学工程部。

投 标 人 须 知

一、本招标文件仅适用于公开招标中所叙述的采购项目。
二、招标方式
1．本次招标采取公开招标方式，凡参加投标的有关费用自理。
2．投标人应遵守国家有关的法律、法规。
三、投标报价
1．投标价为：成交价（货到院方指定地点）
2．投标货币：人民币
3、中标或不中标不做任何解释。
四、证明投标人的合格和资质的文件
1．公司营业执照
2．公司经营许可证
3．产品注册证及登记表
4. 相关授权书 (必须加盖授权单位公章)
5. 投标人个人授权书及身份证明
6. 提供公司产品在合肥或安徽地区的业绩
7. 附上产品彩页
五、投标单位对院方另有哪些优惠条件：以书面承诺并放入投标书中。
六、服务及培训：安装、调试、验收和培训及以后的维修等。
七、付款方式和条件：按医院的付款方式
八、请将标书按时递交到医学工程部
九、标书一式三份，一正二副（装在一个档案袋内，封面注明项目名称、联系人姓名及方式）。

投标文件要求

一、投标人概况
二、投标函
三、技术参数响应对照表
四、供应商资质文件（要求见附件1）
五、投标产品资质文件（要求见附件2）
六、供应商法定代表人和授权委托人证明（见附表3）
七、生产厂家及上级代理商给经销公司的销售授权书
八、产品质量、售后服务及配送承诺书（见附表4）
九、投标产品销售状况及产品用户名单
十、投标报价表（见附件5）（分设备和耗材二类）（含设备价格、产品免费保修期、详细配置清单；所有与设备日常使用相关的耗材、器械、易损配件、常备零件、专门工具等配件清单及报价，供以后补充采购、维修等使用；说明是否需要其它设备配套使用，请列出配套设备名称、数量等，如未说明一律视为赠送。）
十一、投标商认为有必要提供的其它文件
十二、产品彩页（在投标的型号产品上做好标记）

注：1. 标书一式三份，一个正本两个副本（装在一个档案袋内），附目录，每页加注页码并按以上顺序装订成册。
2. 标书封面请注明投标项目名称、联系人及联系电话
3．投标人所提交的投标文件必须按照上述内容和顺序装订成册，否则视为投标文件不规范，其中标可能将被削弱
4．此为医疗设备招标文件制作要求，非设备类仅为参考，可酌情删减。

附件1：
供应商资质文件要求

1. 供应商资质文件是招标文件的重要组成部分，招标文件中如未提供，则招标文件无效，按废标处理。
2. 供应商资质文件包括投标人以及各级授权代理商的资质文件：营业执照、生产许可证、经营许可证、税务登记证、生产厂家给销售公司的授权书等材料。
3. 资质文件中的企业名称、法定代表人应与《供应商法定代表人授权书》中的企业名称、法定代表人保持一致，如不一致，应附工商部门出具的变更证明。
4. 所有资质文件应在规定的有效期内。
5. 报送资质文件为非中文的，应同时提供中文翻译件。
6. 所有资质文件必须清晰，不得涂改，统一使用A4纸，附在相应的页码后，并在附加页的右下角标明页码（例如第二页需要附加三页，则在附加页的右下角标明2-1、2-2、2-3）。
7. 供应商资质文件每页（包括附加页）必须加盖公章。
8. 供应商无法提供相应文件的，请标明“无”，并注明原因。
附件2：
产品资质文件要求

产品名称：
医疗器械注册证号:
供应商名称：
（加盖供应商公章）

说 明
1．产品资质文件是招标文件的重要组成部分，招标文件中如未提供，则招标文件无效，按废标处理。
2．产品资质文件应按采购产品目录分类提供，包括生产许可证、医疗器械注册证及登记表、卫生许可批件（用于消毒产品）、权威部门出具的检验报告等。
3．所有资质文件应在规定的有效期内。
4．报送资质文件为非中文的，应同时提供中文翻译件。
5．所有资质文件必须清晰，不得涂改。统一使用A4纸，附在相应的页码后，并在附加页的右下角标明页码（例如第二页需要附加三页，需在附加页的右下角标明2-1、2-2、2-3）。
6．供应商递交的装订册每页（包括附加页）必须加盖公章。
7．供应商无法提供相应文件的，请标明“无”，并注明原因。

附表3：
供应商法定代表人授权书

本授权书声明：
注册于 （供应商地址）的
（供应商名称）的 （法定代表人姓名）代表本公司授权 （被授权人所在单位）的 、 （被授权人的姓名、身份证号）为本公司合法代理人（被授权人），负责销售 。我公司认可此代理人（被授权人）签字的文件对我公司具有法律效力。
本授权书有效期限为 年 月 日至本次集中采购工作结束。

代理人（被授权人）姓名： 移动电话：
传真： 电子邮件：
代理人（被授权人）签字：
法定代表人签字： 供应商公章：

法定代表人居民身份证或外籍人士护照复印件请按照要求粘贴：

请将复印件剪裁后粘贴于虚线内，并加盖公章。

（法定代表人居民身份证复印件正面
/护照首页复印件
粘贴处）

供应商
公章

（法定代表人居民身份证复印件反面
/护照入境签证页复印件
粘贴处）

代理人（被授权人）居民身份证复印件请按照要求粘贴：

请将居民身份证复印件剪裁后粘贴于虚线内，并加盖供应商公章。

（代理人居民身份证复印件粘贴处）

正面

供应商
公章

（代理人居民身份证复印件粘贴处）
反面

代理人居民身份证复印件粘贴处）

注意：以上信息必须逐一填写，并与身份证复印件一致，否则无效。

附件4：

供应商产品质量、售后服务及配送承诺保证书

我方产品一旦成交并依法签订购销合同后，我方保证成交产品符合国家食品药品监督管理局规定的质量标准；保证在集中采购供应周期内，向采购人提供及时充分的货源；保证提供及时、完善的产品售后服务。
如有违约，我方愿意承担相应责任。
本保证书有效期限为： 年 月 日至本次集中采购供应周期结束。

供应商（盖章）：

法定代表人（签字）：

日 期： 年 月 日

附件5：（1）医疗设备报价单
序号
设备名称
规格型号
生产厂家
注册证号
数量、单位
单价
质保期
1

2

投标总价（大写）：

其它说明：

（ 2）医疗设备配套耗材、器械及质保期满后易损配件、常备零件、专门工具等配件清单及价格表

序号
名称
规格型号
生产厂家
单位
单价
质保期

1

2

（3）医用耗材报价表
通用名称
注册证名称
规格、型号
单 位
生产企业
注册证号
产品流水号（如属集中采购，需填写）
价格（集采价/优惠价）
配送企业（如属集中采购，需填写）