中毒重症处理与血液净化2014.6.06.精讲.ppt

中毒重症处理与血液净化(jnghu)治疗海南省人民医院急诊科海南省人民医院急诊科/EICU 海南省化学海南省化学(huxu)中毒救治基地中毒救治基地 宋维宋维第一页，共七十二页。主要主要(zhyo)内容内容1.中毒重症识别与处理中毒重症识别与处理2.血液血液(xuy)净化治疗净化治疗第二页，共七十二页。一、中毒一、中毒(zhng d)重症评估与诊断重症评估与诊断（一）中毒病情分级与重症诊断（一）中毒病情分级与重症诊断p不同中毒有不同的中毒病情判断标准，但目前尚无国际通用的适合任何中毒的病情程度判不同中毒有不同的中毒病情判断标准，但目前尚无国际通用的适合任何中毒的病情程度判断标准断标准;p部分常见的中毒，如有机磷中毒、汞中毒，由相关专业机构部分常见的中毒，如有机磷中毒、汞中毒，由相关专业机构(jgu)(jgu)或专家小组达成或专家小组达成共识，形成统一的病情判断标准。共识，形成统一的病情判断标准。p绝大多数毒（药）物中毒尚无病情程度判断标准。绝大多数毒（药）物中毒尚无病情程度判断标准。19981998年美国年美国 PessonPesson提出了一个中毒提出了一个中毒严重度评分标准严重度评分标准(PSS Poisoning Severity Score)(PSS Poisoning Severity Score)。该标准相当部分中毒救治机构。该标准相当部分中毒救治机构采用至今。采用至今。第三页，共七十二页。pPSS分为五级分为五级 0为无症状、为无症状、1为轻度为轻度(qn d)、2为中度、为中度、3为重度、为重度、4为死亡。为死亡。凡涉及重度（症）均有可能导致死亡，须予以高度重视。凡涉及重度（症）均有可能导致死亡，须予以高度重视。(见表见表1)第四页，共七十二页。表1：中中毒毒(zhng d)严严重重程程度度评评分分P1第五页，共七十二页。表1：中中毒毒严严重重(ynzhng)程程度度评评分分P2第六页，共七十二页。一、中毒重症诊断与症状(zhngzhung)评估（二）中毒病情（二）中毒病情多次或前瞻性多次或前瞻性评估评估1 1、中毒病人现场病情评估（包括中毒原始现场，医院急诊科等）。根据相应的中中毒病人现场病情评估（包括中毒原始现场，医院急诊科等）。根据相应的中毒病情诊断标准评估，如毒病情诊断标准评估，如PSSPSS。单项中毒病情评估，如百草。单项中毒病情评估，如百草(bi co)(bi co)枯，有机枯，有机磷中毒等。磷中毒等。2 2、中毒病人病情演化评估。某些毒物中毒，其入院或中毒后、中毒病人病情演化评估。某些毒物中毒，其入院或中毒后2424小时病情演变尚未达到高小时病情演变尚未达到高峰，予以前瞻性预先评估。如百草枯中毒峰，予以前瞻性预先评估。如百草枯中毒 。第七页，共七十二页。99999999999999999999999999999999第八页，共七十二页。第九页，共七十二页。第十页，共七十二页。第十一页，共七十二页。第十二页，共七十二页。EICU 7床床 陈陈Xpcheng第十三页，共七十二页。二、中毒二、中毒(zhng d)重症处理重症处理（一）重症（一）重症监护监护管理管理 一旦确认一旦确认(qurn)为重症或将演化成重症，必须进入重症监护治疗室，为重症或将演化成重症，必须进入重症监护治疗室，予以加强监护与治疗予以加强监护与治疗。第十四页，共七十二页。二、中毒二、中毒(zhng d)重症处理重症处理（二）重症（二）重症加强加强治疗治疗(zhlio)包括血液净化在内的毒物清除、解毒药物应用及器官功能支持以及严重并发症包括血液净化在内的毒物清除、解毒药物应用及器官功能支持以及严重并发症处理。处理。1、心脏呼吸骤停、心脏呼吸骤停2、心律失常、心律失常 3、中毒性呼吸衰竭、中毒性呼吸衰竭4、中毒性脑病、中毒性脑病 5、急性肾功能衰竭、急性肾功能衰竭 6、急性中毒性肝病、急性中毒性肝病 7、全身炎症反应综合征和多器官功能障碍综合征、全身炎症反应综合征和多器官功能障碍综合征8、其他并发症处理、其他并发症处理 第十五页，共七十二页。1心脏呼吸骤停：心脏呼吸骤停：心脏呼吸骤停的发生有三种形式：心脏呼吸骤停的发生有三种形式：（1）心跳心跳(xn tio)先停，呼吸随之停止先停，呼吸随之停止。多见于对心血管系统直接毒害的中毒，如砷、汞、多见于对心血管系统直接毒害的中毒，如砷、汞、锑、雷公藤、乌头碱、洋地黄等。锑、雷公藤、乌头碱、洋地黄等。（2）呼吸先停，数分钟后心跳停止呼吸先停，数分钟后心跳停止。有机磷、窒息性气体中毒、镇静安眠药等。有机磷、窒息性气体中毒、镇静安眠药等。（3）呼吸心跳同时停止呼吸心跳同时停止。多见于极高浓度的化学物中毒，如氯气、氨、砷化氢、氰化物等可瞬间。多见于极高浓度的化学物中毒，如氯气、氨、砷化氢、氰化物等可瞬间死亡死亡16。严重严重(ynzhng)并发症处理并发症处理第十六页，共七十二页。中毒性中毒性(d xn)心脏呼吸骤停心脏呼吸骤停:p由于毒（药）物对呼吸中枢、由于毒（药）物对呼吸中枢、p心血管系统的直接毒性作用，心血管系统的直接毒性作用，p同时也可通过全身性病理生理改变而间接影响呼吸系统、心血管系统。如休同时也可通过全身性病理生理改变而间接影响呼吸系统、心血管系统。如休克与低氧血症等克与低氧血症等第十七页，共七十二页。急性中毒病人一旦出现心脏呼吸骤停即刻开始心肺脑复苏，参照急性中毒病人一旦出现心脏呼吸骤停即刻开始心肺脑复苏，参照2010年复苏与心血管急救指南。年复苏与心血管急救指南。超长时间超长时间心肺复苏与即刻心肺复苏与即刻解毒药解毒药的应用以及延续生命支持的应用以及延续生命支持(prolonged life support，PLS)是急性中毒复苏成功的关键，是急性中毒复苏成功的关键，包括：（包括：（1）特异性解毒）特异性解毒(ji d)药物的应用、持续的清除导致心脏呼吸停止的启动因素，（如药物的应用、持续的清除导致心脏呼吸停止的启动因素，（如吗啡类中毒，纳洛酮应用）。吗啡类中毒，纳洛酮应用）。（2）由于中毒导致心脏呼吸停止的病人多数无心脑呼吸原发疾病且随着毒（药）物清除）由于中毒导致心脏呼吸停止的病人多数无心脑呼吸原发疾病且随着毒（药）物清除或被拮抗，心跳呼吸恢复的可能性比较大。或被拮抗，心跳呼吸恢复的可能性比较大。第十八页，共七十二页。2、心律失常：、心律失常：有些毒物有些毒物(dw)影响心肌纤维的电活动，或导致心肌缺氧或代谢紊乱而发生心影响心肌纤维的电活动，或导致心肌缺氧或代谢紊乱而发生心律失常。可根据心律失常的类型选择应用相应的药物，常用的有利多卡因、阿托品、律失常。可根据心律失常的类型选择应用相应的药物，常用的有利多卡因、阿托品、胺碘酮等。胺碘酮等。第十九页，共七十二页。3、中毒性、中毒性(d xn)呼吸衰竭：呼吸衰竭：毒物可通过呼吸道等途径吸收，引起呼吸道、呼吸中枢损害，导致中毒性呼吸衰竭。主要机毒物可通过呼吸道等途径吸收，引起呼吸道、呼吸中枢损害，导致中毒性呼吸衰竭。主要机制有制有:（1）呼吸中枢抑制）呼吸中枢抑制 （2）呼吸肌麻痹）呼吸肌麻痹 （3）置换性窒息）置换性窒息:由于吸入气中的氧被高浓度的气体所替代，造成机体缺氧、呼吸抑由于吸入气中的氧被高浓度的气体所替代，造成机体缺氧、呼吸抑制，可很快窒息死亡。如氮、二氧化碳和甲烷中毒等制，可很快窒息死亡。如氮、二氧化碳和甲烷中毒等.第二十页，共七十二页。3、中毒性呼吸衰竭：、中毒性呼吸衰竭：（4）呼吸道梗阻）呼吸道梗阻 （5）肺组织）肺组织(zzh)损伤损伤 （6）内呼吸障碍）内呼吸障碍 （7）吸入性肺炎等）吸入性肺炎等15。第二十一页，共七十二页。中毒性呼吸衰竭的治疗：中毒性呼吸衰竭的治疗：（1）保持呼吸道通畅：无论何种中毒引起的中毒性呼吸衰竭，保持呼吸道通畅都）保持呼吸道通畅：无论何种中毒引起的中毒性呼吸衰竭，保持呼吸道通畅都是最基本是最基本(jbn)、最首要的措施。、最首要的措施。（2）氧疗：）氧疗：中毒引起的呼吸衰竭中毒引起的呼吸衰竭应及时高浓度氧疗，应及时高浓度氧疗，CO中毒可采用高压氧疗中毒可采用高压氧疗（3）病因治疗：包括解毒治疗、消除脑水肿、解除呼吸道梗阻、治疗肺水肿等。）病因治疗：包括解毒治疗、消除脑水肿、解除呼吸道梗阻、治疗肺水肿等。第二十二页，共七十二页。中毒性呼吸衰竭的治疗：中毒性呼吸衰竭的治疗：（4）呼吸兴奋剂的使用：根据中毒）呼吸兴奋剂的使用：根据中毒(zhng d)机制决定是否使用呼吸兴奋剂，机制决定是否使用呼吸兴奋剂，如麻醉药、镇静安眠药中毒如麻醉药、镇静安眠药中毒(zhng d)者以呼吸中枢抑制为主，导致低通气者以呼吸中枢抑制为主，导致低通气可使用呼吸兴奋剂。可使用呼吸兴奋剂。（5）呼吸支持治疗：包括无创、有创呼吸支持。）呼吸支持治疗：包括无创、有创呼吸支持。（6）抗感染治疗：根据药敏选择有效抗生素，特别防治吸入性肺炎）抗感染治疗：根据药敏选择有效抗生素，特别防治吸入性肺炎（7）其它影响呼吸复苏的相关因素处理。）其它影响呼吸复苏的相关因素处理。第二十三页，共七十二页。4、中毒性、中毒性(d xn)脑病：脑病：中毒性脑病是急性中毒常见的并发症，可表现为抽搐、惊厥、昏迷、脑水肿中毒性脑病是急性中毒常见的并发症，可表现为抽搐、惊厥、昏迷、脑水肿甚至死亡。其中毒性脑病的发病机制甚至死亡。其中毒性脑病的发病机制：（1）毒物对中枢神经细胞的直接影响。）毒物对中枢神经细胞的直接影响。（2）缺血缺氧性脑病。）缺血缺氧性脑病。（3）各种病理因素的相互作用：如感染、外伤、缺氧、中毒等有害刺激因素，直接）各种病理因素的相互作用：如感染、外伤、缺氧、中毒等有害刺激因素，直接或间接的使脑功能障碍。或间接的使脑功能障碍。第二十四页，共七十二页。4、中毒性脑病、中毒性脑病：中毒性脑病的治疗：中毒性脑病的治疗：p 脱水防治脑水肿、镇静、抗惊厥，高热者可物理降温，必要脱水防治脑水肿、镇静、抗惊厥，高热者可物理降温，必要(byo)时可使用时可使用激素。激素。p 对昏迷患者应保护脑细胞、降低脑代谢、减少脑氧耗、脑细胞活化剂、催醒剂的对昏迷患者应保护脑细胞、降低脑代谢、减少脑氧耗、脑细胞活化剂、催醒剂的应用及防治并发症等。应用及防治并发症等。第二十五页，共七十二页。5、急性肾功能衰竭：、急性肾功能衰竭：p 毒物吸收入机体后引起肾脏急性损害，其主要病变为急性肾小管上皮细胞坏死。常见的重金属如汞、砷、毒物吸收入机体后引起肾脏急性损害，其主要病变为急性肾小管上皮细胞坏死。常见的重金属如汞、砷、锑、锌等中毒可引起急性肾功能衰竭。锑、锌等中毒可引起急性肾功能衰竭。p 继发性肾脏急性损害，如休克，低氧血症等。继发性肾脏急性损害，如休克，低氧血症等。p 中毒引起急性肾功能衰竭的治疗：针对原发病因采取有效的治疗措施，如使用特效中毒引起急性肾功能衰竭的治疗：针对原发病因采取有效的治疗措施，如使用特效(txio)解毒剂，解毒剂，络合剂，维持有效血液循环，纠正缺氧，络合剂，维持有效血液循环，纠正缺氧，p必要时尽早行血液净化必要时尽早行血液净化。第二十六页，共七十二页。6、全身炎症反应综合征和多器官功能障碍综合征、全身炎症反应综合征和多器官功能障碍综合征 急性中毒导致全身炎症反应综合征、多器官的功能障碍可因急性中毒导致全身炎症反应综合征、多器官的功能障碍可因:p 毒物本身引起毒物本身引起p 毒物导致某一器官的功能障碍或心脏骤停或继发严重感染，而发展成为全身炎症反应综毒物导致某一器官的功能障碍或心脏骤停或继发严重感染，而发展成为全身炎症反应综合征与多器官的功能衰竭，全身炎症反应综合症也可以加速多器官功能衰竭。合征与多器官的功能衰竭，全身炎症反应综合症也可以加速多器官功能衰竭。p 因此，早期积极有效因此，早期积极有效(yuxio)的干预全身炎症反应综合症和多器官功能障碍，包括抗全身的干预全身炎症反应综合症和多器官功能障碍，包括抗全身炎症反应药物乌司他丁、血必净、特异性解毒剂和血液净化治疗等炎症反应药物乌司他丁、血必净、特异性解毒剂和血液净化治疗等集束化治疗集束化治疗措施，可以有效措施，可以有效的提高重症中毒病人的成活出院率。的提高重症中毒病人的成活出院率。第二十七页，共七十二页。急急性性(jxng)中中毒毒登登记记表表P1第二十八页，共七十二页。急急性性(jxng)中中毒毒登登记记表表P2第二十九页，共七十二页。三、中毒与血液净化三、中毒与血液净化(jnghu)治疗治疗（一）血液净化治疗的基本概念与机理（一）血液净化治疗的基本概念与机理1.概念：概念：血液净化治疗是将患者血液引出体外通过净化装置，血液净化治疗是将患者血液引出体外通过净化装置，清除其中某些毒物或致病物质，达到治疗中毒或疾病的一系列清除其中某些毒物或致病物质，达到治疗中毒或疾病的一系列技术，包括血液透析、血液滤过技术，包括血液透析、血液滤过(l u)、血液透析滤过、血液透析滤过(l u)、血液灌流、血浆置换和连续性肾脏替代治疗等。血液灌流、血浆置换和连续性肾脏替代治疗等。第三十页，共七十二页。2.血液净化救治中毒的机理血液净化救治中毒的机理血液净化血液净化第三十一页，共七十二页。三、中毒与血液三、中毒与血液(xuy)净化治疗净化治疗（二）血液（二）血液(xuy)净化治疗中毒的适应症与禁忌症净化治疗中毒的适应症与禁忌症1.血液净化治疗中毒的主要适应证：血液净化治疗中毒的主要适应证：（1）服药剂量过大，血药浓度达到或超过致死量。）服药剂量过大，血药浓度达到或超过致死量。（2）两种以上毒（药）物中毒，或不清楚所用药物及毒物剂量者，病情迅速进展；如）两种以上毒（药）物中毒，或不清楚所用药物及毒物剂量者，病情迅速进展；如出现器官功能不全。出现器官功能不全。（3）重度中毒重度中毒病人。病人。（4）毒（药）物对机体内环境有严重影响或有明显延迟效应（毒鼠强、乙二醇、）毒（药）物对机体内环境有严重影响或有明显延迟效应（毒鼠强、乙二醇、百草枯）。百草枯）。第三十二页，共七十二页。三、中毒与血液净化三、中毒与血液净化(jnghu)治疗治疗2.以下情况不建议以下情况不建议血液净化血液净化(jnghu)治疗治疗:（1）作用迅速的气体类毒物）作用迅速的气体类毒物(如氰化物如氰化物)；（2）毒（药）物的代谢清除率超过血液净化清除率时；）毒（药）物的代谢清除率超过血液净化清除率时；（3）毒（药）物造成损害是不可逆的）毒（药）物造成损害是不可逆的(如百草枯中毒后期如百草枯中毒后期)；（4）未造成严重毒性的药物）未造成严重毒性的药物(如对乙酰氨基酚、安定等如对乙酰氨基酚、安定等)；3.禁忌症禁忌症：无绝对禁忌症：无绝对禁忌症 备注：备注：摘自卫生部摘自卫生部急性中毒处置培训教材急性中毒处置培训教材 2012（草案）（草案）第三十三页，共七十二页。(三三)常用的血液净化治疗常用的血液净化治疗(zhlio)(zhlio)模式及其选择模式及其选择1.血液透析（血液透析（HD）2.血液滤过（血液滤过（HF）3.血液灌流（血液灌流（HP）4.血浆血浆(xujing)置换（置换（PE）时间：时间：间断性间断性血液净化（血液净化（24小时，如短时间的血液灌流、血液透析）小时，如短时间的血液灌流、血液透析）连续性血液净化（连续性血液净化（24小时，小时，CBP，如，如CRRT）第三十四页，共七十二页。血液血液(xuy)(xuy)净化治疗净化治疗涉及到的相关技涉及到的相关技术术p弥散弥散(msn)：浓度梯度：浓度梯度小分子物质小分子物质p对流：渗透压对流：渗透压中分子物质中分子物质p吸附：膜功能吸附：膜功能大分子物质大分子物质第三十五页，共七十二页。1.1.血液血液(xuy)(xuy)透析（透析（HDHD）-弥散弥散(msn)机机制制第三十六页，共七十二页。1 1、清除范围：一般小于、清除范围：一般小于500500道尔顿道尔顿（D)D)的小分子水溶性的小分子水溶性2 2、药物、药物(yow)(yow)类毒物中毒：高钾血症；水合氯醛中毒；甲、乙醇中毒等无机化合物类毒物中毒：高钾血症；水合氯醛中毒；甲、乙醇中毒等无机化合物3 3、急、慢性肾功能衰竭、急、慢性肾功能衰竭4 4、水潴留：急性肺水肿，充血性心衰，调节电解质，酸碱平衡、水潴留：急性肺水肿，充血性心衰，调节电解质，酸碱平衡血液血液(xuy)(xuy)透析透析（HDHD）第三十七页，共七十二页。对流对流(duli)血液滤过（血液滤过（HFHF）-对流对流与与吸附吸附(xf)(xf)机制机制第三十八页，共七十二页。1、清除清除(qngch)(qngch)范围：一般小于范围：一般小于30-5030-50千千道尔顿道尔顿（KD)KD)2 2、模仿肾小球滤过（、模仿肾小球滤过（对流对流机制）和肾小管的重吸收功能机制）和肾小管的重吸收功能3 3、需补充置换液（需补充置换液（18-40L/18-40L/次）次）4 4、血流动力学稳定，调节水、电解质，酸碱平衡、血流动力学稳定，调节水、电解质，酸碱平衡5 5、对于中大分子毒物能比较有效清除、对于中大分子毒物能比较有效清除6 6、氨基酸、微量元素及低分子量激素丢失、氨基酸、微量元素及低分子量激素丢失7 7、操作繁琐，工作量大、操作繁琐，工作量大 2.2.血液血液(xuy)(xuy)滤过（滤过（HFHF）第三十九页，共七十二页。连续性血液连续性血液(xuy)(xuy)净化（净化（CBPCBP）CVVHDCVVHDCVVHDCVVHDCVVCVVCAVCAVCVVHFCVVHFCVVHFCVVHFCAVHDCAVHDCAVHDCAVHDCAVHFCAVHFCAVHFCAVHFCAVHDFCAVHDFCAVHDFCAVHDFCVVHDFCVVHDFCVVHDFCVVHDF HD HF HDFHD HF HDF第四十页，共七十二页。3.3.血浆血浆(xujing)(xujing)置换置换（PEPE）第四十一页，共七十二页。1、清除范围广，有效清除范围广，有效2 2、血浆来源的短缺、血浆来源的短缺3 3、潜在的血源性疾病的感染、潜在的血源性疾病的感染4 4、损失了大量有益、损失了大量有益(yuy)(yuy)物质物质 血浆血浆(xujing)(xujing)置换（置换（PEPE）第四十二页，共七十二页。血液灌流也称血液血液灌流也称血液吸附吸附。（分为全血和血浆吸附）。（分为全血和血浆吸附）将血液借助将血液借助(jizh)(jizh)体外循环，引入装有固态吸附剂的容器中，以体外循环，引入装有固态吸附剂的容器中，以吸附清除某些外源性或内源性的毒物，达到血液净化的一种治疗方法。吸附清除某些外源性或内源性的毒物，达到血液净化的一种治疗方法。4.4.血液血液(xuy)(xuy)灌流灌流-吸附机制吸附机制（HP HP Hemoperfusion ）第四十三页，共七十二页。全血全血灌流灌流(un li)(un li)（吸附）（吸附）优点：相容性好，优点：相容性好，不需要血不需要血 浆分离器，浆分离器，成本较低成本较低不足：清除效率不足：清除效率(xio l)相相对对 低，凝血风险低，凝血风险 增加增加第四十四页，共七十二页。血浆血浆灌流灌流(un li)(un li)（吸附）（吸附）优点：清除效率高，优点：清除效率高，凝血风险降低凝血风险降低不足：需要血浆分离不足：需要血浆分离(fnl)器，成本较高器，成本较高第四十五页，共七十二页。血液血液(xuy)(xuy)灌流（灌流（HPHP）1 1、清除范围：、清除范围：500500到十几万到十几万D D2 2、对于亲脂疏水及苯环状毒物具有更好的、对于亲脂疏水及苯环状毒物具有更好的吸附吸附清除作用清除作用3 3、需要具备良好的生物相容性、需要具备良好的生物相容性4 4、树脂、树脂(shzh)(shzh)和活性炭和活性炭5 5、疗效迅速、确切、疗效迅速、确切第四十六页，共七十二页。动力设备动力设备单泵单泵灌流灌流(un li)机机透析机透析机第四十七页，共七十二页。血滤机血滤机CRRT机机动力设备动力设备第四十八页，共七十二页。床边血液床边血液(xuy)净化治净化治疗疗床边血液净化：包括床边血液净化：包括(boku)血液灌血液灌流、流、CRRT、第四十九页，共七十二页。HD+HPHD+HP第五十页，共七十二页。PE+HPPE+HP第五十一页，共七十二页。CVVH+HPCVVH+HP第五十二页，共七十二页。血液灌流治疗有机磷农药血液灌流治疗有机磷农药(nngyo)(nngyo)中毒中毒 梁文博，张增杰梁文博，张增杰.床旁单泵血液灌流救治重度有机磷农药中毒床旁单泵血液灌流救治重度有机磷农药中毒5050例临床分析例临床分析.泰山泰山(tishn)(tishn)医学院学报，医学院学报，20062006，2727（5 5），），423-424.423-424.第五十三页，共七十二页。血液灌流治疗血液灌流治疗(zhlio)(zhlio)有机磷农药中毒有机磷农药中毒第五十四页，共七十二页。血液灌流血液灌流(un li)(un li)治疗毒鼠强中毒治疗毒鼠强中毒 王翔王翔.血液灌流在治疗血液灌流在治疗(zhlio)(zhlio)急性毒鼠强中毒中的应用急性毒鼠强中毒中的应用.医药论坛杂志，医药论坛杂志，20072007，2828（4 4），），4-5.4-5.第五十五页，共七十二页。血液灌流治疗血液灌流治疗(zhlio)(zhlio)毒鼠强中毒毒鼠强中毒第五十六页，共七十二页。血液灌流治疗血液灌流治疗(zhlio)(zhlio)毒鼠强中毒毒鼠强中毒第五十七页，共七十二页。血液灌流治疗百草血液灌流治疗百草(bi co)(bi co)枯中毒枯中毒 姚冬云，王胜武等姚冬云，王胜武等.血液净化疗法抢救百草枯中毒血液净化疗法抢救百草枯中毒(zhng d)(zhng d)疗效观察疗效观察.中国现代医学杂志，中国现代医学杂志，20052005，1515（1 1），），114-115.114-115.第五十八页，共七十二页。血液灌流治疗百草血液灌流治疗百草(bi co)(bi co)枯中毒枯中毒 第五十九页，共七十二页。（四）血液（四）血液(xuy)(xuy)净化治疗时机选净化治疗时机选择择p最佳时机：一般在小时内最佳时机：一般在小时内,最好最好1 1小时内小时内 p应用血液净化治疗的早晚应用血液净化治疗的早晚(zown)(zown)会影响治疗效果会影响治疗效果p原则是只要有血液净化指征就应尽早进行原则是只要有血液净化指征就应尽早进行p治疗越早效果越好治疗越早效果越好第六十页，共七十二页。（五）血液（五）血液(xuy)(xuy)净化治疗原则净化治疗原则p早期、足量，如有条件，联合治疗早期、足量，如有条件，联合治疗p密切监测血药浓度和重要脏器功能密切监测血药浓度和重要脏器功能(gngnng)(gngnng)备注：备注：摘自卫生部摘自卫生部急性中毒处置培训教材急性中毒处置培训教材 2012（草案）（草案）第六十一页，共七十二页。（六）（六）血液血液(xuy)(xuy)净化治疗方案净化治疗方案1、一般中毒，单泵全血灌流一般中毒，单泵全血灌流1 12 2次治疗次治疗2 2、特殊中毒，如百草枯，早期、足量、特殊中毒，如百草枯，早期、足量3 3、可能引起、可能引起(ynq)(ynq)肾功能损害的毒物中毒采用肾功能损害的毒物中毒采用HPHP联合联合HDHD或或HFHF治疗治疗4 4、清除炎性介质采用、清除炎性介质采用HPHP联合联合CVVHCVVH治疗治疗5 5、治疗频率根据血药浓度及相关临床症状体征综合判定、治疗频率根据血药浓度及相关临床症状体征综合判定第六十二页，共七十二页。CRRT处方处方(chfng)要点要点:1.血管通路：股血管通路：股V，颈内，颈内V，锁骨下，锁骨下V；2.血流速度：血流速度：200-300 ml3.CRRT治疗剂量（置换液速度）治疗剂量（置换液速度）：25-100ml/kg/h(1L-5L/H)p25-45ml/kg/h，1-3L/Hp45ml/kg/h;3-5L/H(高容量，高剂量高容量，高剂量)建议剂量不低于建议剂量不低于45ml/kg/h4.置换液输注方式置换液输注方式:p前稀释前稀释 (置换液和动脉端血液混合置换液和动脉端血液混合(hnh)(hnh)后再进入滤器后再进入滤器)p后稀释后稀释 (置换液和经滤器净化过的血液混合后回流到体内置换液和经滤器净化过的血液混合后回流到体内)。一般认为前稀释方式滤器寿命较长一般认为前稀释方式滤器寿命较长 而净化血液的效率较低而净化血液的效率较低.但总体而论但总体而论:置换液前后稀释对血栓和溶质清除无差异置换液前后稀释对血栓和溶质清除无差异.5.超滤率超滤率:视液体平衡情况视液体平衡情况(滤出液体量滤出液体量)第六十三页，共七十二页。6.是否抗凝及其抗凝方式：是否抗凝及其抗凝方式：p全身抗凝全身抗凝:如无出血风险的重症患者行如无出血风险的重症患者行CRRT 时时,可采用全身抗凝可采用全身抗凝.p局部抗凝局部抗凝(即即体外肝素化或称局部肝素法体外肝素化或称局部肝素法):对高出血风险的患者对高出血风险的患者 如存在活动性出如存在活动性出血、血小板血、血小板2、APTT60s 或或24 h内曾发生出血者内曾发生出血者,应首应首先先(shuxin)考虑局部抗凝。考虑局部抗凝。p无肝素法无肝素法/无抗凝剂法无抗凝剂法:如无相关技术和条件时可采取无抗凝剂方法。如无相关技术和条件时可采取无抗凝剂方法。抗凝药物抗凝药物:p1、普通肝素、普通肝素p2、低分子肝素低分子肝素:局部抗凝法局部抗凝法:首剂量首剂量2000 IU iv后后,200 IU/h或或1000 IU Q6H 维持维持.p3、枸橼酸钠、前列腺素、枸橼酸钠、前列腺素第六十四页，共七十二页。CRRT 过程中的药物剂量调整及营养过程中的药物剂量调整及营养(yngyng)支支持持1 1、营养支持、营养支持:p 蛋白质和氨基酸。每升超滤液中氨基酸丢失量为蛋白质和氨基酸。每升超滤液中氨基酸丢失量为0.2g0.2g 大约大约10-15g/day10-15g/day。重症患者应当补充重症患者应当补充1.52.5 g/kg/d 1.52.5 g/kg/d 的蛋白的蛋白,目的在于维持正氮平衡目的在于维持正氮平衡(pnghng)(pnghng)。营养途径可首选肠道营养途径可首选肠道 若达不到营养目标或肠道不能启用若达不到营养目标或肠道不能启用,可给与静脉营养。可给与静脉营养。2 2、药物剂量调整、药物剂量调整p CRRT CRRT过程中药物清除率与肾脏、过程中药物清除率与肾脏、CRRTCRRT、其他器官代谢等三个因素相关。、其他器官代谢等三个因素相关。p 在在CRRT CRRT 开始给予负荷剂量后药物剂量需要根据血清浓度和临床判断进行调整。开始给予负荷剂量后药物剂量需要根据血清浓度和临床判断进行调整。第六十五页，共七十二页。（七）并发症（七）并发症四大四大(s d)(s d)类并发症：类并发症：1.1.抗凝相关并发症，如抗凝相关并发症，如出血出血（穿刺点、胃肠道、尿道等）；（穿刺点、胃肠道、尿道等）；2.2.治疗相关并发症，如治疗相关并发症，如低血压低血压、低温、贫血、低血容量；血糖异常：低磷血症、低钾血症；、低温、贫血、低血容量；血糖异常：低磷血症、低钾血症；代谢：药物动力学改变等。代谢：药物动力学改变等。3.3.血管导管相关并发症，如全身血管导管相关并发症，如全身感染、感染、栓塞、动静脉漏、心律失常、气胸、疼痛、管栓塞、动静脉漏、心律失常、气胸、疼痛、管路脱开、血管撕裂等；路脱开、血管撕裂等；4.4.体外管路相关并发症，如膜反应：缓激肽释放、恶心、过敏反应；气体栓体外管路相关并发症，如膜反应：缓激肽释放、恶心、过敏反应；气体栓塞；塞；血小板下降血小板下降。第六十六页，共七十二页。分子量分子量清除率清除率半衰期半衰期分布分布(fnb)(fnb)容积容积蛋白蛋白(dnbi)(dnbi)结合率结合率溶解性溶解性（八）影响(yngxing)治疗效果因素与与 血液血液 净化清净化清 除效果相除效果相 关因素分析关因素分析第六十七页，共七十二页。（九）常见（九）常见(chn jin)中毒血液净化方式选择中毒血液净化方式选择(见表见表2)第六十八页，共七十二页。第六十九页，共七十二页。小小 结结p中毒病情中毒病情(bngqng)程度评价与分级程度评价与分级(PSS)p重度（症）中毒评价与处理原则重度（症）中毒评价与处理原则 重症中毒监护重症中毒监护 中毒加强治疗中毒加强治疗 中毒并发症处理特点中毒并发症处理特点 中毒（住院）注册登记及其意义中毒（住院）注册登记及其意义 中毒不同分级流行病学评价中毒不同分级流行病学评价p常见血液净化：血液透析、血液滤过、血液透析滤过、血液灌流、血浆置换和连续性肾脏替代治疗常见血液净化：血液透析、血液滤过、血液透析滤过、血液灌流、血浆置换和连续性肾脏替代治疗p血液净化在重症中毒应用血液净化在重症中毒应用 毒物的清除毒物的清除 全身炎症反应综合征与多器官功能衰竭全身炎症反应综合征与多器官功能衰竭p血液净化治疗中毒的适应症、禁忌症与并发症血液净化治疗中毒的适应症、禁忌症与并发症pCRRTCRRT处方要点处方要点第七十页，共七十二页。第七十一页，共七十二页。内容(nirng)总结中毒重症处理与血液净化治疗。急性中毒病人一旦出现心脏呼吸骤停即刻开始心肺脑复苏，参照2010年复苏与心血管急救指南。6、全身炎症反应综合征和多器官功能障碍综合征。3.禁忌症：无绝对禁忌症。后稀释(置换液和经滤器净化过的血液混合后回流到体内)。一般认为前稀释方式滤器寿命较长 而净化血液的效率较低.但总体而论:置换液前后稀释对血栓和溶质清除无差异(chy).。6.是否抗凝及其抗凝方式：。谢谢第七十二页，共七十二页。