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基因突变和基因重组
1．如果一个基因的中部缺失了1个核苷酸对。下列后果中不可能出现的是( )
A．没有蛋白质产物
B．翻译为蛋白质时在缺失位置终止
C．所控制合成的蛋白质减少多个氨基酸
D．翻译的蛋白质中，缺失部位以后的氨基酸序列发生变化
答案：A 解析：基因的中部若缺少1个核苷酸对，该基因仍然能表达，但是表达产物(蛋白质)的结构发生变化，有可能出现下列三种情况：翻译为蛋白质时在缺失位置终止、所控制合成的蛋白质减少或者增加多个氨基酸、缺失部位以后的氨基酸序列发生变化。
2．M基因编码含63个氨基酸的肽链。该基因发生插入突变，使mRNA增加了一个三碱基序列AAG，表达的肽链含64个氨基酸。以下说法正确的是( )
A．M基因突变后，参与基因复制的嘌呤核苷酸比例增加
B．在M基因转录时，核糖核苷酸之间通过碱基配对连接
C．突变前后编码的两条肽链，最多有2个氨基酸不同
D．在突变基因的表达过程中，最多需要64种tRNA参与
答案：C 解析：A项，双链DNA中嘌呤与嘧啶的比例恒等于1，突变前后此比例不会发生变化。B项，转录过程中，核糖核苷酸之间通过磷酸二酯键相连。C项，由于突变位置的差异，突变前后编码的两条肽链可能在原有氨基酸序列中增加1个氨基酸，也可能原有序列中的1个氨基酸被替换成2个氨基酸，故最多有2个氨基酸不同。D项，密码子虽然有64种，但是tRNA只有61种，因为有3种终止密码子无相应的tRNA。
3．以下有关基因重组的叙述，正确的是( )
A．非同源染色体之间进行交叉互换不属于基因重组
B．非姐妹染色单体间对应片段的交换导致基因重组
C．洋葱根尖分生区细胞中可能发生基因重组
D．同卵双生兄弟间的性状差异是基因重组导致的
答案：A 解析：基因重组发生在减数分裂过程中，同源染色体上的非姐妹染色单体之间对应片段的交换导致基因重组；洋葱根尖分生区细胞只能进行有丝分裂，不能发生基因重组；同卵双生兄弟间的基因型应该相同，所以他们之间性状的差异不是基因重组导致的，可能是突变或环境因素导致的。
4．下列关于基因重组的叙述中，正确的是( )
A．等位基因的分离可导致基因重组
B．有性生殖可导致基因重组
C．非等位基因的自由组合和互换可导致基因重组
D．无性生殖可导致基因重组
答案：B 解析：等位基因的分离是随着同源染色体的分开而分离的，会导致性状分离；基因重组发生在减数分裂的过程中，减数分裂参与有性生殖过程；非同源染色体上的非等位基因自由组合以及同源染色体内非姐妹染色单体上的等位基因的交叉互换都能导致基因重组。
5．以HbS代表镰刀型细胞贫血症的致病基因，HbA代表正常的等位基因，有表现正常的夫妇两人，共生了七个孩子，其中两个夭折于镰刀型细胞贫血症。在分析该夫妇的血样时发现，当氧分压降低时，红细胞有收缩呈镰刀状的现象，而正常的纯合子(HbAHbA)的红细胞在同样氧分压时则不变形。
请分析回答：
(1)该夫妇两人的基因型分别是________和________。
(2)存活的五个孩子可能与双亲基因型相同的几率是________________________________________________________________________________________________。
(3)人类产生镰刀型细胞贫血症的根本原因是________________ __________________________________________________________；他们的部分孩子具有镰刀型细胞贫血症的根本原因是________的结果。
答案：(1)HbAHbS HbAHbS (2)2/3 (3)基因突变 基因重组
解析：根据题意，我们知道，该夫妇二人表现型正常，却生出了患镰刀型细胞贫血症的孩子，则这二人为杂合子，即都携带致病基因，所以他们二人的基因型均为HbAHbS。存活的五个孩子表现型正常，那么他们是杂合子的可能性就均是2/3，所以他们与双亲情况相同的几率是2/3。我们知道，人类中镰刀型细胞贫血症的根本原因是DNA分子中的一个碱基发生了变化，即基因突变。若夫妇二人都携带致病基因，他们的孩子中有发病者是因为这对夫妇的基因在受精过程中进行了重组的结果。
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