高中生物第二章染色体与遗传第10课时性染色体与伴性遗传Ⅱ同步备课教学案浙科版必修2.pdf

小学+初中+高中+努力=大学小学+初中+高中+努力=大学第 10 课时性染色体与伴性遗传()知识内容考试属性及要求考情解读必考加试伴性遗传的应用c c 1举例说明伴性遗传的特点。2 能运用遗传知识解释或预测一些遗传现象。人类的伴性遗传类型和特点b b 考点一人类的伴性遗传类型和特点(b/b)1伴 X染色体隐性遗传(1)下图为人类血友病的家系图，据图分析：血友病是一种位于X 染色体上的隐性遗传病，其发病特点是男性患者远远多于女性患者。这是因为男性只有一条X 染色体，XbY即可发病，而女性有两条X染色体，只有XbXb才会发病。(2)血友病的相关基因型项目女性男性基因型XHXHXHXhXhXhXHY XhY 表现型正常正常(携带者)患者正常患者(3)根据以下遗传图解判断遗传图解结论男孩的血友病基因只能来自母亲小学+初中+高中+努力=大学小学+初中+高中+努力=大学男性的血友病基因只能传给女儿女儿患血友病，父亲一定患血友病母亲患血友病，儿子一定患血友病2伴 X染色体显性遗传(1)概念：由X染色体携带的显性基因所表现的遗传方式，如抗维生素D佝偻病。(2)特点：连续遗传；女患者多于男患者；男病，母女病；女正，父子正。3伴 Y染色体遗传(1)概念：由Y染色体携带的基因所表现的遗传方式。如外耳道多毛症。(2)特点：只能在男性中表现，由父传儿，儿传孙。1(201610 月浙江选考)调查发现，人类的外耳道多毛症总是由父亲传给儿子，女性无此症。下列叙述正确的是()A该症属于X连锁遗传B外耳道多毛症基因位于常染色体上C患者的体细胞都有成对的外耳道多毛症基因D患者产生的精子中有外耳道多毛症基因的占1/2 解析根据题干描述可知该外耳道多毛症的遗传属于伴Y遗传，男性患者产生的精子中含 X染色体的和含Y染色体的各占一半，其中含Y染色体上有致病基因。答案D 2下图为某家族的系谱图，患者为红绿色盲(伴 X染色体隐性遗传病)，其中 7 号的致病基因来自()小学+初中+高中+努力=大学小学+初中+高中+努力=大学A1 号B 2 号C3 号D 4 号解析7 号为 XaY，其中 Xa来自 5 号，又因为5 号的父亲1 号正常，故5 号的 Xa来自 2号。答案B 血友病为一组遗传性凝血功能障碍的出血性疾病，其共同的特征是凝血时间延长。_ _ 抗维生素D佝偻病遗传系谱图_ _ 外耳道多毛症遗传系谱图_ 小学+初中+高中+努力=大学小学+初中+高中+努力=大学_ 考点二伴性遗传在生产实践、医学实践中的应用(c/c)1生产实践中，常选取性染色体同型的隐性个体与性染色体异型的显性个体杂交，通过子代的性状表现来区分雌雄。2显隐性判断(1)不需要判断，教材上已出现过的遗传方式以及题干中明确告知的遗传方式。(2)需要判断：未知的遗传方式3致病基因位置判断(1)步骤确定致病基因的位置，即是在常染色体上还是在性染色体上。基本方法：根据性染色体上的致病基因的遗传规律确定，若不符合则位于常染色体上。判断顺序：是否位于 Y染色体上若否是否位于 X染色体上 若否位于常染色体上(2)分析确认或排除伴Y染色体遗传。观察遗传系谱图，如发现父病、子全病、女全不病，则可判定此病为伴Y染色体遗传。利用反证法排除伴X染色体遗传，确定为常染色体遗传。4若系谱图中无上述特征，即遗传方式仍不能确定，则需要留意题中是否还有其他限定条件，如某个体不携带致病基因、某病是伴性遗传病等等。一般再结合这些限定条件即可确定遗传方式。3果蝇白眼为伴X隐性遗传，显性性状为红眼。在下列哪组杂交后代中，通过眼色就可直接判断子代果蝇的性别()A白眼果蝇白眼果蝇B 杂合红眼果蝇红眼果蝇C白眼果蝇红眼果蝇D 杂合红眼果蝇白眼果蝇解析要通过眼色直接判断性别，必须使雌性子代与雄性子代眼色不同，这就要求亲代小学+初中+高中+努力=大学小学+初中+高中+努力=大学雌果蝇只能产生一种雌配子，即亲代雌果蝇应是纯合子。若亲代雌果蝇是显性纯合子，则后代全是显性，不符合题意；故亲代雌果蝇是隐性纯合子，亲代雄果蝇是显性纯合子，则子代雌果蝇表现显性，雄果蝇表现隐性。答案C 4(2017丽水重点中学模拟)如图为一红绿色盲遗传系谱图(设控制色觉的基因为B、b)，其中 6 号不携带红绿色盲致病基因。据图回答下列问题：(1)红绿色盲基因是位于_染色体上的 _性致病基因。(2)7的致病基因来自代的_。(3)5和6的基因型分别为_。(4)5和6再生一个色盲男孩的可能性为_，生色盲女孩的可能性为_。解析红绿色盲为伴X染色体隐性遗传病，人类的性别决定为XY型，所以男性基因型为 XbY、女性基因型为XbXb的个体为色盲患者。而男性XBY、女性 XBXB、XBXb的个体，其表现型均为正常色觉，但XBXb的女性个体携带致病基因。7为男性患者，其基因型为XbY，由于其他个体均正常，所以7的 Xb来自5，故5的基因型为XBXb，6为 XBY。5的 X 染色体一个来自1，另一个来自2。若5的 Xb染色体来自2，则2的基因型为XbY，表现为色盲，与实际情况不符，所以5的 Xb染色体来自1。由于5和6的基因型分别为XBXb和 XBY，所以生出色盲儿子的概率为1/4，而生出色盲女儿的概率为0。答案(1)X 隐(2)1(3)XBXb、XBY(4)1/4 0 _ _ 小学+初中+高中+努力=大学小学+初中+高中+努力=大学_ _【归纳总结】“色盲男孩”与“男孩色盲”“男孩色盲”是主谓短语，它的主体是“男孩”，所以计算“男孩色盲”的概率，就是在双亲后代的“男孩”中计算色盲的概率。而“色盲男孩”则是偏正短语，所以计算“色盲男孩”的概率就是计算双亲的所有后代中是色盲的男孩的概率。_ _ 1一对夫妇生的“龙凤”双胞胎中一个正常、一个色盲，则这对夫妇的基因型不可能是()AXBY、XBXbB XbY、XBXbCXBY、XbXbD XbY、XbXb解析色盲为伴X隐性遗传病，D选项夫妇所生后代全为色盲。答案D 2男性的性染色体不可能来自()A外祖母B 外祖父C祖母D 祖父解析男性的性染色体组成是XY，其中 X来自母亲，Y染色体来自父亲。母亲的 X染色体可以来自外祖父，也可以来自外祖母，父亲的Y染色体只能来自祖父，不可能来自祖母。答案C 3(2017绍兴一中期末)经大量家系调查发现，某种病症若出现在女子身上，则她的儿子和父亲必定都是该病患者。请推测该病属于()A 伴 X隐性遗传病B 伴 X显性遗传病C伴 Y遗传病D 常染色体遗传病解析伴 X隐性遗传病的女患者为XbXb，她的儿子和父亲必定都是XbY，均为患者。答案A 4(2017金华模拟)一种鱼的雄性个体不但生长快，而且肉质好，具有比雌鱼高得多的经济价值。科学家发现这种鱼X染色体上存在一对等位基因(D、d)，含有 D的精子失去受精能力。若要使杂交子代全是雄鱼，可以选择的杂交组合为()AXDXDXDY B XDXDXdY CXDXdXdY D XdXdXDY 解析由于含有D的精子失去受精能力，所以雌鱼中不可能出现基因型为XDXD的个体，小学+初中+高中+努力=大学小学+初中+高中+努力=大学而淘汰 A、B两个选项；XdY的两种类型的精子都具有受精能力，不符合题意。故选D项。答案D 5如图是某家族遗传病系谱，用A、a 表示相关基因，分析并回答下列问题：(1)该遗传病是 _性基因控制的遗传病，致病基因位于_染色体上。(2)1、5的基因型肯定是_。(3)9的基因型是 _，她为纯合子的可能性为_。(4)若7和10结婚，出生的孩子中患病率为_。答案(1)隐常(2)Aa(3)AA 或 Aa 1/3(4)1/2(时间：40 分钟)1据调查某种遗传病总是由父亲直接传给儿子，儿子直接传给孙子。控制此病的基因最可能位于()AX染色体B Y染色体C常染色体D 线粒体解析此病表现明显的限雄遗传，应是伴Y染色体遗传。答案B 2下列有关伴性遗传的叙述，正确的是()A伴性遗传病的基因位于性染色体上，遗传上并不总是和性别相关联B抗维生素D佝偻病的女性患者的病症都相同C男性的色盲基因只能从母亲那里传来D人类的性别决定方式是XY型，果蝇的性别决定方式是ZW型解析染色体上的基因，控制的性状与性别相关联，称为伴性遗传，所以伴性遗传一般都和性别相关联，A错误；抗维生素D佝偻病为伴X显性遗传病，女性患者中杂合子的发病症状比纯合子要轻，B错误；人类和果蝇的性别决定方式都是XY型，D错误。答案C 3如图是一个血友病遗传系谱图，从图中可以看出患者7 的致病基因来自()小学+初中+高中+努力=大学小学+初中+高中+努力=大学A1 B 4 C1 和 3 D 1 和 4 解析血友病为伴X隐性遗传病，7 号(设基因型为XbXb)的一个 Xb来自 5 号，另一个来自 6 号；5 号(XBXb)的 Xb来自 1 号，6 号(XbY)的 Xb来自 3 号。答案C 4下列关于色盲遗传的叙述，正确的是()A女儿表现正常，父亲一定正常B女儿色盲，父亲不一定色盲C父亲正常，女儿有可能色盲D儿子色盲，母亲不一定色盲解析色盲为伴X 隐性遗传，女儿正常(XBX)，父亲不一定正常；女儿色盲(XbXb)，父亲一定是色盲(XbY)；父亲正常(XBY)，其女儿一定正常(XBX)。答案D 5某女孩患有色盲，则其下列亲属中，可能不存在色盲基因的是()A父亲B 母亲C祖母D 外祖母解析某女孩患有色盲，其基因型可表示为XbXb，两个色盲基因一个来自父亲，一个来自母亲。来自父亲的色盲基因，一定来自祖母，来自母亲的色盲基因，既有可能来自外祖父，也有可能来自外祖母，因此选项中可能不存在色盲基因的是外祖母。答案D 6下列哪项是血友病和抗维生素D佝偻病都具有的特征()A男性患者多于女性B 女性患者多于男性C男性、女性患病几率一样D 致病基因位于X染色体上解析血友病是伴X隐性遗传病，抗维生素 D佝偻病是伴X显性遗传病，二者的致病基因都位于X染色体上。答案D 7一对夫妇生了3 个孩子，经测定这3 个孩子的基因型分别是AaXbXb、aaXBY、AAXBXb，这一对夫妇的基因型应是()AAAXBYaaXBXbB AaXbYAaXBXbCAaXBYAaXBXbD AaXbYaaXBXb解析先分析 A、a 这一对等位基因，3 个孩子的基因型分别是AA、Aa和 aa，说明亲代小学+初中+高中+努力=大学小学+初中+高中+努力=大学的基因型是Aa 和 Aa。再分析B、b 这一对位于性染色体上的基因，后代中有基因型为XbXb的个体，说明双亲都含有Xb基因，故男性含有Xb基因。答案B 8男性患病机会多于女性的隐性遗传病，致病基因很可能在()A常染色体上B X染色体上CY染色体上D 线粒体中解析伴 X隐性遗传病具有男患者多于女患者的特点。答案B 9如果某种遗传病的女性患者远远多于男性患者，这种病最可能是()A伴 X染色体遗传B 细胞质遗传C伴 Y染色体遗传D 常染色体遗传解析细胞质遗传的特点是母系遗传，女患者的后代不论男性还是女性一般都是患者，B错误；伴 Y遗传病表现为限男性遗传，男性患者的后代男性都是患者，女性不存在该遗传病，C错误；常染色体遗传病与性别无关，因此在人群中的患病概率在性别之间没有显著差异，D错误。答案A 10如图是一个血友病(设基因为 B、b)遗传系谱图，请回答：(1)3的致病基因来自_。(2)4的基因型是 _。(3)4和5生出正常孩子的概率是_。解析血友病是伴X 隐性遗传病，1、2、3的基因型分别为XBXb、XBY、XbY。XBXbXBYXBXB、XBXb、XBY、XbY，所以4基因型为12XBXB、12XBXb；4与5(XBY)生育正常小孩的概率是1141278。答案(1)1(2)XBXB或 XBXb(3)7811用纯系的黄色果蝇和灰色果蝇杂交得到下表结果，请指出下列选项中正确的是()亲本子代小学+初中+高中+努力=大学小学+初中+高中+努力=大学灰色雌性黄色雄性全是灰色黄色雌性灰色雄性所有雄性为黄色，所有雌性为灰色A灰色基因是伴X的隐性基因B 黄色基因是伴X的显性基因C灰色基因是伴X的显性基因D 黄色基因是常染色体隐性基因解析由题可知，正交和反交时结果不一样，可以判断不会是常染色体上的遗传。由于是纯系的果蝇交配，灰色雌性和黄色雄性的交配，子代的雌性中获得从母本来的灰色基因，从父本来的黄色基因，而表现型是灰色，说明灰色是显性性状。答案C 12雌雄异株的高等植物剪秋罗有宽叶和狭叶两种类型，宽叶(B)对狭叶(b)呈显性，等位基因位于X染色体上，其中狭叶基因(b)会使花粉致死。如果杂合宽叶雌株同狭叶雄株杂交，其子代的性别及表现型是()A子代全是雄株，其中1/2 为宽叶，1/2 为狭叶B子代全是雌株，其中1/2 为宽叶，1/2 为狭叶C子代雌雄各半，全为宽叶D子代中宽叶雌株宽叶雄株狭叶雌株狭叶雄株1111解析杂合宽叶雌株的基因型为XBXb，产生 XB、Xb两种卵细胞；狭叶雄株的基因型为XbY，产生 Xb、Y 两种花粉，Xb花粉致死，只有Y花粉参与受精，因此后代全部为雄株，1/2 为宽叶，1/2 为狭叶。答案A 13如图为某男性的一个精原细胞示意图(白化病基因为a、色盲基因为b)，该男性与正常女性结婚生了一个白化兼色盲的儿子。下列叙述错误的是()A此男性的某些体细胞中可能含有8 条相关染色体B该夫妇所生儿子的色盲基因一定来自于母亲C该夫妇再生一个正常男孩的概率是3/16 D若再生一个女儿，患病的概率是1/16 解析形成精原细胞的过程进行的是有丝分裂，有丝分裂后期细胞中含有8 条相关染色体；患病儿子的色盲基因一定来自于母亲；该男性的基因型为AaXbY，正常女性的基因型为AaXBXb，若再生一女儿，患白化病的概率为1/4，患色盲的概率为1/2，则该女儿患病的概率为(1/4 1/2)1/4 1/2 5/8。小学+初中+高中+努力=大学小学+初中+高中+努力=大学答案D 14一个家庭中，父亲是色觉正常的多指(由常染色体上的显性基因控制)患者，母亲的表现型正常，他们却生了一个手指正常但患红绿色盲的孩子。下列叙述正确的是()A该孩子的色盲基因来自外祖母B这对夫妇再生一个男孩，其只患红绿色盲的概率是1/2 C这对夫妇再生一个正常女儿的概率是1/4 D父亲的精子不携带致病基因的概率是1/3 解析设控制手指的基因用A、a 表示，控制色觉的基因用B、b 表示，由题意知，该家庭中父母的基因型分别为AaXBY、aaXBXb，生育的手指正常但患红绿色盲的孩子一定为男孩，其色盲基因来自他的母亲，由于不知道外祖父母的表现型，故无法判断色盲基因来自于谁，A错误；这对夫妇再生一个男孩，其只患红绿色盲的概率是1/2(手指正常概率)1/2(男孩患色盲概率)1/4，B错误；生育的女孩色觉都正常，这对夫妇再生一个正常女孩的概率是1/2(手指正常概率)1/2(女孩的概率)1/4，C正确；从父亲的基因型分析，基因型为aXB、aY的精子中不携带致病基因，占1/2，D错误。答案C 15下图为某遗传病的系谱图，相关基因用B、b 表示。图中1 个体的基因型不可能是()Abb B Bb CXbY D XBY 解析若为 X染色体显性遗传，则2母亲正常其儿子1也应正常，故该病不是X染色体上显性遗传病，D错误。答案D 16外耳道多毛症是一种伴Y染色体遗传病。下列关于外耳道多毛症的叙述，正确的是()A控制该遗传病的基因不存在等位基因B各种产前诊断方法都能检测出该遗传病C女性不患该遗传病的原因是女性只有隐性基因D男性患者产生的精子中均含有该致病基因解析B 超检查不能检测出该遗传病，B 错误；女性不患该遗传病的原因是女性没有Y染色体，C错误；男性患者产生的精子中，含Y染色体的精子与不含Y染色体的精子各占一小学+初中+高中+努力=大学小学+初中+高中+努力=大学半，只有含Y染色体的精子才含有该致病基因，D错误。答案A 17如图为某家族甲、乙两种遗传病的系谱图。甲遗传病由一对等位基因(A、a)控制，在人群中的发病率为1/100，乙遗传病由另一对等位基因(B、b)控制，这两对等位基因独立遗传。回答问题：(1)甲病的遗传方式为_，乙病可能的遗传方式_。(2)若 4 携带甲病的致病基因，但不携带乙病的致病基因，请继续以下分析：2 的基因型为 _。1 携带 a 基因的概率为_，若 1 与一位表现型正常的女子结婚，生一患甲病孩子的概率为_。解析(1)由图可知，1 和 2 不患甲病，却生了一个患甲病的儿子(2)，由此可推断甲病为隐性遗传病，再根据1 患甲病，但其儿子(3)不患病，可推知甲病不是伴 X染色体遗传病，即甲病的遗传方式为常染色体隐性遗传；对于乙病，3 和4 不患病，而 2、3 患乙病，只能确定乙病为隐性遗传病，无法准确判断出致病基因位于常染色体还是X染色体上，因此，乙病可能的遗传方式有伴X染色体隐性遗传或常染色体隐性遗传。(2)若 4 不携带乙病致病基因，可推知乙病为伴X 染色体隐性遗传病，则 4 的基因型为AaXBY，3 的基因型为A_XBXb，由此可知2 的基因型为AaXBXb。由题意可知，3 的基因型及概率是1/3AA、2/3Aa，而 4 的基因型为Aa，则 1 的基因型及概率为：2/5AA、3/5Aa；由于题目只让求患甲病的概率，可不考虑乙病的基因，因为甲病在人群中的发病率为1/100，则有基因a 的频率 1/10，基因 A的频率 9/10，则表现型正常的女子的基因型及概率为AA(9/10 9/10)/(1 1/100)9/11，Aa1 9/11 2/11，则 1(1/3AA、2/3Aa)与 表 现 型 正 常 的 女 子 结 婚，子 代 患 甲 病 的 概 率 2/3 2/111/4 1/33。答案(1)常染色体隐性遗传伴 X染色体隐性遗传或常染色体隐性遗传(2)AaXBXb3/51/33 18有人从野生型红眼果蝇中偶然发现一只朱砂眼雄蝇，用该果蝇与一只红眼雌蝇杂交得 F1，F1随机交配得F2，子代表现型及比例如下(基因用 B、b 表示)：亲本F1F2小学+初中+高中+努力=大学小学+初中+高中+努力=大学雌雄雌雄红眼()朱砂眼()全红眼全红眼红眼朱砂眼 11(1)B、b 基因位于 _染色体上，朱砂眼对红眼为_性。(2)让 F2红眼雌蝇与朱砂眼雄蝇随机交配，所得F3中，雌蝇有 _种基因型，雄蝇中朱砂眼果蝇所占比例为_。解析(1)F2中雌蝇全为红眼，而雄蝇既有红眼又有朱砂眼，即性状与性别相关联，则控制该性状的基因应位于X 染色体上；亲本为红眼和朱砂眼，而F1全为红眼，可知红眼为显性性状、朱砂眼为隐性性状。(2)根据题意可知，F2红眼雌蝇中的基因型为12XBXB、12XBXb，其产生的配子应为XBXb31；朱砂眼雄蝇的基因型为XbY，其产生的配子为XbY11，则子代雌蝇的基因型有2 种，即XBXb、XbXb，雄蝇的基因型及比例为XbYXBY13，故雄蝇中朱砂眼果蝇所占比例为14。答案(1)X 隐(2)2 1419如图是某家族遗传系谱图。设甲病显性基因为A，隐性基因为a；乙病显性基因为B，隐性基因为b。据查 1 体内不含乙病的致病基因。(1)甲病的遗传方式_，乙病的遗传方式_，这两种病的遗传遵循_规律。(2)2 的基因型是 _。(3)7 和 8 婚配，他们生一个患甲病男孩的概率是_。(4)若 7 和 8 生了一个同时患两种病的孩子，那么他们再生一个正常男孩的概率为_。解析(1)1 与 2 正常，7 患甲病，所以甲病为常染色体隐性遗传。据查1 体内不含乙病的致病基因，1 与 2 正常，6 患乙病，所以乙病为X染色体隐性遗传。由于控制这两种病的基因分别位于常染色体和X染色体上，所以其遗传遵循基因的自由组合定律。(2)由于 2 正常，而 6 患乙病、7 患甲病，所以2 的基因型为 AaXBXb。(3)根据系谱图分析可知，1 的基因型为AaXBY，2 的基因型为AaXBXb，所以 7 的基因型12aaXBXB、12aaXBXb。3 与 4 正常，10 患甲病，说明3 的小学+初中+高中+努力=大学小学+初中+高中+努力=大学基因型为AaXBY，4 的基因型为AaXBX，则 8 的基因型为13AAXBY，23AaXBY。7 和 8 婚配，他们生一个患甲病孩子的概率是2312，所以生一个患甲病男孩的概率是23121216。(4)若 7 和 8 生了一个同时患两种病的孩子，则7 的基因型一定为aaXBXb，8 的基因型一定为AaXBY。那么他们再生一个孩子患甲病的概率是12，不患甲病的概率是12。不患乙病男孩的概率是121214，所以他们再生一个正常男孩的概率是121418。答案(1)常染色体隐性遗传伴 X 隐性遗传基因的自由组合(2)AaXBXb(3)16(4)18