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2022年高二化学同步训练第三章《烃的含氧衍生物》章末质量检测(人教版选修5)2.docx

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2022年高二化学同步训练第三章《烃的含氧衍生物》章末质量检测(人教版选修5)2.docx_第1页
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资源描述

1、一、选择题(此题包括12个小题,每题4分,共48分)1以下说法正确的选项是()A酸和醇发生的反响一定是酯化反响B酯化反响中一般是羧酸脱去羧基中的羟基,醇脱去羟基上的氢原子C浓H2SO4在酯化反响中只起催化剂的作用D欲使酯化反响生成的酯别离并提纯,可以将弯导管伸入饱和Na2CO3溶液的液面下,再用分液漏斗别离解析:酸和醇发生的反响不一定是酯化反响,如乙醇和氢溴酸在加热条件下发生的是取代反响;酯化反响中一般是羧酸脱去羧基中的羟基,醇脱去羟基上的氢原子;浓H2SO4在酯化反响中起催化剂和吸水剂的作用;酯化反响不能将弯导管伸入饱和Na2CO3溶液的液面下,否那么会发生倒吸答案:BA苯中的甲苯(溴水)B

2、乙醇中的水(新制CaO)C乙醛中的乙酸(NaOH)D乙酸乙酯中的乙酸(饱和Na2CO3溶液)解析:除去苯中的甲苯,用KMnO4酸性溶液,然后分液答案:A3(2022陕西高考)以下各组中的反响,属于同一反响类型的是()A由溴丙烷水解制丙醇,由丙烯与水反响制丙醇B由甲苯硝化制对硝基甲苯;由甲苯氧化制苯甲酸C由氯代环己烷消去制环己烯;由丙烯加溴制1,2二溴丙烷D由乙酸和乙醇制乙酸乙酯;由苯甲酸乙酯水解制苯甲酸和乙醇解析:溴丙烷水解制丙醇属于取代反响,丙烯与水反响制丙醇属于加成反响,A错误;甲苯硝化制对硝基甲苯属于取代反响,由甲苯氧化制苯甲酸属于氧化反响,B错误;氯代环己烷消去制环己烯属于消去反响,而

3、丙烯加溴制1,2二溴丙烷属于加成反响,C错误;选项D中的两个反响均属于取代反响答案:D4某有机物A的结构简式为通八达 ,其同分异构体属于酚类的有()A2种B3种C4种 D5种解析:有机物A的分子式为C7H8O,属于酚类的结构有三种答案:B5以下各有机物在不同条件下,既能发生水解反响,又能发生消去反响,还能发生酯化反响的是()解析:能发生水解的有A、C、D;能发生消去的有B、C、D;能发生酯化的有A、B、C.答案:C6维生素A的结构简式如下,关于它的说法正确的选项是()A维生素A是一种醇B维生素A的一个分子中含有三个键C维生素A的一个分子中有32个氢原子D维生素A不能使溴的CCl4溶液退色ABH

4、OOCCOOHCHOCH2CH2OH DCH3COOH解析:由于钠既能与羟基反响生成氢气,又能与羧基反响生成氢气;而与NaHCO3反响的有机物只能是含羧基的有机物,而1 mol的羧基能与1 mol的NaHCO3反响放出1 mol的CO2气体,而要生成1 mol的H2那么需2 mol的羟基或羧基,符合题意的分子中应含有羧基和羟基答案:A8实验室制得乙酸乙酯1 mL后,沿器壁参加紫色石蕊试液0.5 mL,这时石蕊试液将存在于饱和碳酸钠溶液层与乙酸乙酯层之间(整个过程不振荡)对可能出现的现象,以下表达中正确的选项是()B石蕊层为三层环,由上而下是红、紫、蓝色C石蕊层为两层环,上层为紫色,下层为蓝色D

5、石蕊层为三层环,由上而下是蓝、紫、红色解析:由于整个过程不振荡,液体分为三层,上层因乙酸乙酯中溶有乙酸而显红色,中层石蕊仍为紫色,下层因Na2CO3溶液呈碱性而显蓝色答案:B9某物质可能含有:a.甲酸、b.乙酸、c.甲醇、d.甲酸甲酯四种物质中的一种或几种,在鉴别时有以下现象:可发生银镜反响;参加新制Cu(OH)2悬浊液,沉淀不溶解;与含酚酞的NaOH溶液共热,发现溶液中红色逐渐变浅至无色以下表达中,正确的选项是()Aa、b、c、d都有B一定无a,一定有b,可能有c、dC有c和dD一定有d,可能有c,一定无a、b解析:可发生银镜反响说明有机物分子中含有醛基,参加新制Cu(OH)2悬浊液后沉淀不

6、溶解,那么无甲酸、乙酸,肯定有甲酸甲酯,可能有甲醇答案:D10(2022石家庄高二检测)以下含溴化合物中的溴原子,在适当的条件下,都能被羟基(OH)所取代(均可看成是水解反响),所得产物能跟碳酸氢钠溶液反响的是()解析:选项中化合物中溴原子被OH取代后得到COOH的只有 . 答案:A11(2022无锡高二联考)莽草酸是一种合成治疗禽流感药物达菲的原料,鞣酸存在于苹果、生石榴等植物中以下关于这两种有机化合物的说法正确的选项是()B两种酸遇三氯化铁溶液都显色C鞣酸分子与莽草酸分子相比多了两个碳碳双键D等物质的量的两种酸与足量碳酸钠反响消耗碳酸钠的量相同解析:莽草酸分子结构中含有、COOH和醇羟基,

7、而鞣酸分子结构中含有COOH和酚羟基,根据官能团具有的化学性质判断,二者都能与溴水反响答案:A12酸性:H2CO3,综合考虑反响物的转化率和原料本钱等因素,将转变为的最正确方法是()A与稀H2SO4共热后,参加足量的NaOH溶液B与稀H2SO4共热后,参加足量的Na2CO3溶液C与足量的NaOH溶液共热后,再通入足量CO2D与足量的NaOH溶液共热后,再参加适量H2SO4答案:C二、非选择题(此题包括4个小题,共52分)13(10分)(2022东城模拟)有机物A的结构简式为,它可通过不同化学反响分别制得B、C和D三种物质(1)B中含氧官能团的名称是_(3)由A生成B的化学方程式是_解析:(1)

8、根据B的结构可知,B中含有醛基和羧基两种含氧官能团(2)比较C、A的结构知,A发生消去反响后可得C.(3)A发生催化氧化反响可得B:答案:(1)醛基、羧基(2)消去反响CD14(2022长沙一中高二月考)(12分)有机物A可由葡萄糖发酵得到,也可从酸牛奶中提取纯洁的A为无色黏稠液体,易溶于水为研究A的组成与结构,进行了如下实验:实验步骤解释或实验结论(1)称取A 9.0 g,升温使其汽化,测其密度是相同条件下H2的45倍(1)A的相对分子质量为:_.(2)将此9.0 g A在足量纯O2中充分燃烧,并使其产物依次缓缓通过浓硫酸、碱石灰,发现两者分别增重5.4 g和13.2 g(2)A的分子式为:

9、_.(3)另取A 9.0 g,跟足量的NaHCO3粉末反响,生成2.24 L CO2(标准状况),假设与足量金属钠反响那么生成2.24 L H2(标准状况)(3)用结构简式表示A中含有的官能团:_、_.(4)A的核磁共振氢谱如以下列图:(4)A中含有_种氢原子(5)综上所述,A的结构简式_.解析:(1)M(A)24590.(2)n(A)0.1 mol,n(H2O)0.3 mol,n(CO2)0.3 mol.那么有机物A分子中碳原子数:3氢原子数:26氧原子数:3故A的分子式为C3H6O3(3)0.1 mol A能与足量NaHCO3反响产生0.1 mol CO2,故A分子结构中有一个COOH.又

10、因0.1 mol A与足量Na反响产生0.1 mol H2,结合A的分子式C3H6O3判断,A的分子结构中含有一个OH.(4)由A的核磁共振氢谱可知,A分子中结构中有4种类型的氢原子且数目比为1113,故A的结构简式为.答案:(1)90(2)C3H6O3(3)COOHOH15(16分)碳、氢、氧3种元素组成的有机物A,相对分子质量为152,其分子中C、H原子个数比为11,含氧元素的质量分数为31.58%.A遇FeCl3溶液显紫色,其苯环上的一氯取代物有两种,请答复以下问题:(1)A的分子式是_(2)假设A能与NaHCO3溶液反响,A的结构简式为_;写出A与NaHCO3溶液反响的化学方程式_(3

11、)如A可以发生如下列图转化关系,D的分子式为C10H12O3,A与C反响的化学方程式_.(4)甲、乙两装置均可用作实验室由C制取B的装置,乙图采用甘油浴加热(甘油沸点290,熔点18.17),当甘油温度到达反响温度时,将盛有C和浓硫酸混合液的烧瓶放入甘油中,很快到达反响温度甲、乙两装置相比较,乙装置有哪些优点_解析:(1)有机物A的分子中氧原子数为3,设其分子式为CaHaO3,那么13a163152,解得a8,故A的分子式为C8H8O3.(2)A能与NaHCO3溶液反响,说明A的分子中含有COOH,又因A遇FeCl3溶液显紫色,其苯环上的一氯取代物有两种,故A的结构简式为(3)A的分子式为C8

12、H8O3,与C在浓H2SO4的作用下发生酯化反响生成C10H12O3的酯,故C的分子式C2H6O,即C为CH3CH2OH.(4)对照甲、乙两套装置可知,装置乙采用甘油浴加热,可使反响物受热均匀,便于控制温度到170,减少副反响的发生答案:(1)C8H8O3(4)有利于控制温度,受热均匀,减少副反响的发生16(14分)(2022徐州模拟)H是一种香料,可用以下列图的设计方案合成:在一定条件下,有机物有以下转化关系:烃A和等物质的量的HCl在不同的条件下发生加成反响,既可以生成只含有一个甲基的B,也可以生成含有两个甲基的F.(1)D的结构简式为_(2)烃AB的化学反响方程式是_(3)FG的化学反响

13、类型为_(4)EGH的化学反响方程式_(5)H有多种同分异构体,其中含有一个羧基,且其一氯代物有两种的是_(用结构简式表示)解析:由图示的转化关系和题中信息可知A应为CH3CH=CH2,B为CH3CH2CH2Cl,F为,那么C、D、E、G的结构简式可分别推出(1)D应为丙醛CH3CH2CHO.(2)AB的反响是在H2O2条件下发生加成反响(4)E为丙酸,G为2丙醇,生成H的反响为酯化反响(5)H属于酯类,与6个碳原子的饱和一元羧酸为同分异构体,因烃基上的氢原子只有两种不同的化学环境,故其结构简式为答案:(1)CH3CH2CHO(2)CH3CH=CH2HClCH3CH2CH2Cl(3)取代反响(或水解反响)(4)CH3CH2COOHCH3CH(OH)CH3CH3CH2COOCH(CH3)2H2O

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