1、课时作业12醛基础巩固1下列说法正确的是()A乙醛的分子式为CH3CHOB乙醛的结构式为C乙醛是一种有刺激性气味的气体D乙醛易溶于有机溶剂,不溶于水解析:乙醛的分子式是C2H4O;乙醛应为具有刺激性气味的液体;乙醛不但易溶于有机溶剂(如乙醇),也易溶于水。答案:B2下列说法正确的是()A乙醛与新制Cu(OH)2悬浊液反应生成红色的CuB银镜反应中醛发生的是还原反应C银镜反应实验采用水浴加热,不能直接加热D醛类的通式可写为RCOH解析:乙醛与新制Cu(OH)2悬浊液只有在加热时才反应,且生成的红色物质为Cu2O,故A错;在银镜反应中醛发生氧化反应,故B错;醛类通式应写为RCHO(R为烃基或氢),
2、故D错。答案:C3丙烯醛的结构简式为CH2=CHCHO,下列有关其性质的叙述中错误的是()A能使溴水褪色,也能使酸性高锰酸钾溶液褪色B在一定条件下与H2充分反应生成1丙醇C能发生银镜反应,且反应过程中表现氧化性D在一定条件下能被空气氧化解析:由于丙烯醛分子中既含有碳碳双键,又含有醛基,所以它既有烯烃的性质,又有醛的性质。丙烯醛可以与溴水发生加成反应、与酸性高锰酸钾溶液反应、被氧气氧化、发生银镜反应(表现还原性)、与氢气发生加成反应生成饱和一元醇等。答案:C4据报道,不法商贩用甲醛溶液浸泡白虾仁,使之具有色泽鲜明、手感良好的特点,而这样做成的食物是有毒的。下列关于甲醛的叙述不正确的是()A甲醛是
3、甲基跟醛基相连而构成的醛B35%40%的甲醛水溶液叫福尔马林C福尔马林可用来浸制生物标本D甲醛通常状况下为气体解析:甲醛是氢原子与醛基相连构成的醛,A错误;30%40%的甲醛溶液称为福尔马林,可用来浸制生物标本,B、C正确;通常状况下甲醛为气体,D正确。答案:A5Cyrneine A对治疗神经系统疾病有着很好的疗效。可用香芹酮经过多步反应合成,下列说法正确的是()A香芹酮化学式为C9H12OBCyrneine A可以发生加成反应、氧化反应,但不能发生消去反应C香芹酮和Cyrneine A均能使酸性KMnO4溶液褪色D与香芹酮互为同分异构体,分子中有4种不同化学环境的氢原子的酚类化合物共有4种解
4、析:本题考查有机物的结构和性质。A.根据有机物的结构简式并结合键线式的结构特点可知,香芹酮的化学式为C10H14O,故A错误;B.Cyrneine A分子含有碳碳双键、醛基以及羟基,且与羟基相连的碳原子的邻位碳原子上含有氢原子,所以其可以发生加成反应、氧化反应、消去反应,故B错误;C.香芹酮和Cyrneine A分子中均含有碳碳双键,均能使酸性KMnO4溶液褪色,故C正确;D.与香芹酮互为同分异构体,分子中有4种不同化学环境的氢原子的酚类化合物,说明分子中含有酚羟基,如果苯环上只有2个取代基,则另一个取代基是丁基,要满足分子中有4种不同化学环境的氢原子,则该取代基应该是C(CH3)3,且与酚羟
5、基是对位的;如果含有3个取代基,则另外2个取代基是乙基,与酚羟基的位置是邻位时等效氢原子最少,有5种氢原子;如果是4个甲基与1个酚羟基,可满足分子中有4种不同化学环境的氢原子,所以可能的结构简式有2种,故D错误。答案:C6某有机化合物能跟新制的氢氧化铜悬浊液反应生成红色沉淀,该有机物的相对分子质量为44。燃烧该有机物2.2 g,生成2.24 L(已换算成标准状况下的体积)二氧化碳。下列说法不正确的是()A该有机物是乙醛B1 mol该有机物能够和1 mol氢气加成C燃烧该有机物4.4 g,生成1.8 g水D0.01该有机物与足量银氨溶液充分反应,析出金属银2.16 g解析:由题给信息可知,该有机
6、物分子内含醛基。2.2 g(0.05 mol)该有机物中n(C)0.1 mol,所以该有机物为乙醛(CH3CHO),A、B、D正确;燃烧4.4 g乙醛应该生成0.2 mol水,即3.6 g水,C错误。答案:C7下列有关银镜反应的实验说法正确的是()A试管先用热烧碱溶液洗,然后用蒸馏水洗涤B向2%的稀氨水中加入2%的硝酸银溶液,制得银氨溶液C可采用水浴加热,也能直接加热D可用浓盐酸洗去银镜解析:做银镜反应实验的试管必须洁净,如果内壁上有油污,则产生的银不易附着在试管壁上,一般用NaOH溶液促使油污发生水解反应而除去;配制银氨溶液一定是向AgNO3溶液中逐滴加入2%的稀氨水至产生的沉淀恰好溶解为止
7、,滴加顺序不能改变;水浴加热保证试管受热均匀,产生的银容易附着;在金属活动性顺序中,银排在H的后边,用盐酸不能使其溶解,应用硝酸。答案:A能力提升8有机物A、B均为合成某种抗支气管哮喘药物的中间体,如图所示,A在一定条件下可转化为B,下列说法错误的是()A. 分子B中只含有3种官能团B. 分子A中所有碳原子不可能位于同一平面C. 分子B能发生银镜反应,但不能发生水解反应D. 用FeCl3溶液可检验物质B中是否混有A解析:A.分子B中含有4种官能团:碳碳双键、醚键、醛基和羰基,A错误;B.分子A中含有4个饱和碳原子,构成的是四面体结构,因此不是所有碳原子均位于同一平面,B正确;C.物质B含有醛基
8、,能发生银镜反应,但是无酯基,因此不能发生水解反应,C正确;D.A中含有酚羟基,可以与FeCl3溶液发生显色反应,而B中无酚羟基,不能发生显色反应,所以用FeCl3溶液可检验物质B中是否混有A,D正确。答案:A9某单官能团有机化合物,只含碳、氢、氧三种元素,相对分子质量为58,完全燃烧时产生等物质的量的CO2和H2O。它可能的结构共有(不考虑立体异构)()A4种B.5种C6种D.7种解析:本题考查同分异构现象和同分异构体;有机物的推断。由完全燃烧时产生等物质的量的CO2和H2O,不妨设有机化合物为CnH2nOx,若只有1个氧原子,581642,剩下的为碳和氢,14n42,则碳只能为3个,即为C
9、3H6O,1个不饱和度,若有2个O,那么583226,14n26,n不可能为分数,则不可能为2个氧原子,所以分子式为C3H6O,再根据官能团异构、碳链异构确定同分异构体的种类:醛一种,酮一种,烯醇一种,三元含氧杂环,三元碳环一种,四元杂环一种,共6种,而由题意可知有机物为单官能团,烯醇应舍去,故选B。答案:B10肉桂醛是一种食用香精,它广泛用于牙膏、洗涤剂、糖果以及调味品中。工业上可通过下列反应制备:下列有关叙述正确的是()B的相对分子质量比A的大28A、B可用酸性高锰酸钾溶液鉴别B中含有的含氧官能团是醛基、碳碳双键A、B都能发生加成反应、还原反应A能发生银镜反应B的同类同分异构体(含苯环、包
10、括B)共有5种A中所有原子一定处于同一平面上A只有B只有C只有D只有解析:由A、B的结构简式可知,B分子比A分子多2个“CH”,即B的相对分子质量比A的大26,错误;CHO具有还原性,能被酸性KMnO4溶液氧化,错误;碳碳双键不属于含氧官能团,错误;A、B都含有醛基,都能发生加成反应,还原反应,正确;A含醛基,能发生银镜反应,正确;B的同类同分异构体,除B外还有正确;由于碳碳单键能旋转,故A分子中所有原子可能共平面,但醛基中的O、H原子与苯环也可能不在同一平面上,错误。答案:C11下列实验处理可行的是()将与NaOH的水溶液共热制备CH3CH=CH2向甲酸和甲醛的混合物中加入氢氧化钠溶液,中和
11、甲酸后,加入新制的氢氧化铜加热检验混合物中是否含有甲醛向丙烯醛(CH2=CHCHO)中滴入KMnO4(H)溶液,观察紫色褪去,能证明结构中存在碳碳双键实验时手指不小心沾上苯酚,立即用70以上的热水清洗用溴水除去混在苯中的己烯,分液得到纯净的苯将电石与水反应产生的乙炔通入溴水中,溴水褪色,证明乙炔和溴水发生了加成反应A只有 B只有C只有 D都不能解析:将与浓硫酸共热发生消去反应,卤代烃的消去反应条件为NaOH醇溶液、加热,故错误;向甲酸和甲醛的混合物中加入氢氧化钠溶液,中和甲酸后,先蒸馏分离出甲醛,再检验,甲酸钠、甲醛均与新制氢氧化铜反应,故错误;向丙烯醛(CH2=CHCHO)中滴入KMnO4(
12、H)溶液,碳碳双键、CHO均能被氧化,则不能检验CHO,故错误;苯酚有毒,70以上的热水易烫伤,应选酒精洗涤,故错误;溴易溶于苯,不能除杂,应选蒸馏法分离,故错误;将电石与水反应产生的乙炔通入溴水中,乙炔中混有硫化物与溴水也反应,溴水褪色,不能证明乙炔和溴水发生了加成反应,故错误。答案:D12人类已进入网络时代,长时间看显示屏的人,会感到眼睛疲劳,甚至会使眼睛受到一定的伤害。人眼中的视色素中含有以视黄醛(见甲)为辅基的蛋白质,而与视黄醛有相似结构的维生素A(见乙)常作为保健药物。则下列有关叙述正确的是()A视黄醛的分子式为C20H26OB视黄醛和维生素A互为同分异构体C维生素A是视黄醛的还原产
13、物D1 mol视黄醛最多能与5 mol H2加成解析:视黄醛的分子式为C20H28O,A错;视黄醛和维生素A的分子式不同,B错;从甲、乙的分子组成和结构简式可看出,甲乙是CHOCH2OH的过程,C对;1 mol视黄醛最多能与6 mol H2加成,D错。答案:C13实验室做乙醛和银氨溶液反应的实验时:(1)为产生光亮的银镜,试管应先用_溶液煮沸,倒掉煮沸液后再用清水将试管冲洗干净。(2)配制银氨溶液时向盛有_溶液的试管中逐滴滴加_溶液,边滴边振荡,直到_为止。有关反应的离子方程式为_;_。(3)此时的加热方式是_加热,产生银镜的离子方程式为_。解析:欲使银镜反应实验成功必须用NaOH溶液煮沸以除
14、去试管内的油污。在配制银氨溶液时一定要注意在AgNO3溶液中逐滴加入稀氨水后立即产生白色沉淀,随后逐滴滴入稀氨水边滴边振荡,直到沉淀刚刚消失为止,就得到无色的银氨溶液。发生银镜反应应水浴加热。答案:(1)NaOH(2)AgNO3稀NH3H2O生成的沉淀恰好溶解AgNH3H2O=AgOHNH4AgOH2NH3H2O=Ag(NH3)2OH2H2O(3)水浴CH3CHO2Ag(NH3)22OHCH3COONH43NH32AgH2O14邻羟基桂皮酸(D)是合成香精的重要原料,下列为合成邻羟基桂皮酸的路线之一。试回答:(1)A中含氧官能团的名称是_和_。(2)BC的反应类型为_。(3)D与过量的NaOH
15、溶液反应的化学方程式为_。(4)有机物E与D互为同分异构体,且E有如下特点:是苯的对位取代物能与NaHCO3溶液反应放出气体能发生银镜反应请写出E的一种结构简式:_。(5)下列说法正确的是_(填序号)。aA的化学式为C7H8O2bB能与NaHCO3溶液反应cC可能发生聚合反应d1 mol D最多能与4 mol H2加成解析:(1)A中含有羟基和醛基。(2)对比B、C结构可知BC发生的是醇羟基的消去反应。(3)NaOH过量,羧基和酚羟基均反应。(4)D中除苯环外还有3个碳原子、3个氧原子、2个不饱和度,能与NaHCO3溶液反应说明有COOH,能发生银镜反应,说明有CHO,还有1个饱和碳原子,注意
16、为对位取代物。(5)a项,A的分子式为C7H6O2,错误;b项,醇羟基不与NaHCO3溶液反应,错误;c项,C中含有碳碳双键,能发生加聚反应,正确;d项,1 mol D中苯环能与3 mol H2加成,碳碳双键能与1 mol H2加成,正确。答案:(1)羟基醛基(2)消去反应 (5)cd15实验室可利用甲醇、空气和铜制备甲醛。甲醇和甲醛的沸点和水溶性见下表:沸点/水溶性甲醇65混溶甲醛21混溶如图是两个学生设计的实验装置,右边的反应装置相同,而左边的气体发生装置不同,分别如(甲)和(乙)所示,试回答:(1)若按(甲)装置进行实验,则通入A管的X是_,B中反应的化学方程式为_。(2)若按(乙)装置
17、进行实验,则B管中应装_,反应的化学方程式为_。(3)C中应装的试剂是_。(4)在仪器组装完成后,加试剂前都必须要进行的操作是_;添加药品后,检验(乙)装置的气密性的方法是_。(5)两种装置中都需加热的仪器是_(填“A”“B”或“C”),加热的方式分别为_。实验完成时,都应先停止对_(填“A”“B”或“C”)的加热,再_。实验完成时,先打开D处气球的铁夹,再撤去酒精灯,打开铁夹的目的是_,其工作原理为_。(6)你认为_(填“甲”或“乙”)装置好,理由是_。解析:在解答本题时,应前后通读,使得后面的为前面“服务”的内容能够提炼出来(如A试管的加热问题、C和D的作用等),从而能更好地答题。根据题目
18、所给的内容和已有的知识,可以知道利用Cu或CuO来催化反应,所以直接用气体(空气或氧气)在铜丝的催化下反应(这时应用水浴加热),用(甲)装置;也可以间接用CuO作氧化剂,同时催化反应,用(乙)装置。由于(甲)装置反应时,气体与甲醇接触充分,生成的甲醛浓度大,(甲)装置比(乙)装置好。答案:(1)空气(或氧气)2CH3OHO22HCHO2H2O(2)CuOCH3OHCuOHCHOH2OCu(3)H2O(4)检验装置的气密性导管口伸入水中,手握试管A,若试管C中导管口有气泡冒出,表明装置气密性良好(5)A、BA水浴加热,B酒精灯加热B撤出C中导管防止倒吸气球内空气进入反应装置,装置内气体压强增大(6)甲制得的甲醛溶液浓度大16(2017年高考课标全国卷)化合物H是一种有机光电材料中间体。实验室由芳香化合物A制备H的一种合成路线如下:15