收藏 分销(赏)

学术讨论—第三节血液凝固.ppt

上传人:Fis****915 文档编号:439648 上传时间:2023-09-25 格式:PPT 页数:32 大小:601KB
下载 相关 举报
学术讨论—第三节血液凝固.ppt_第1页
第1页 / 共32页
学术讨论—第三节血液凝固.ppt_第2页
第2页 / 共32页
学术讨论—第三节血液凝固.ppt_第3页
第3页 / 共32页
学术讨论—第三节血液凝固.ppt_第4页
第4页 / 共32页
学术讨论—第三节血液凝固.ppt_第5页
第5页 / 共32页
点击查看更多>>
资源描述

1、生理性止血生理性止血 :正常情况下,小血管破损后:正常情况下,小血管破损后引起的出血在几分钟内会自引起的出血在几分钟内会自行停止的现象行停止的现象(xinxing)(xinxing)。生理性止血过程:生理性止血过程:血管挛缩血管挛缩 血小板血栓的形成血小板血栓的形成 血液凝固。血液凝固。第三节第三节 生理性止血生理性止血(zh xu)(zh xu)(zh xu)(zh xu)第一页,共三十二页。引起血管收缩引起血管收缩(shusu)的原因的原因:(1 1)损伤刺激反射性收缩)损伤刺激反射性收缩(2 2)损伤血管)损伤血管(xugun)(xugun)肌源性收缩引起肌源性收缩引起 局部局部(3 3

2、)粘附的血小板释放)粘附的血小板释放5-HT5-HT、TXA TXA2 2引起收缩引起收缩出血时间出血时间:临床上常用小针刺破耳垂、指尖,:临床上常用小针刺破耳垂、指尖,使血液自然流出,然后测定出血延续的时间使血液自然流出,然后测定出血延续的时间这段时间称出血时间。正常:这段时间称出血时间。正常:1-3min 1-3min 反映反映生理性止血功能的状态生理性止血功能的状态第二页,共三十二页。血管损伤血管损伤血管内皮下组织血管内皮下组织血管收缩血管收缩5-HT、TXA2血小板激活血小板激活(jhu)凝血系统激活凝血系统激活(jhu)(粘附、聚集、释放)(粘附、聚集、释放)血小板止血栓血小板止血栓

3、纤维蛋白形成纤维蛋白形成(初步止血)(初步止血)血凝块形成血凝块形成(有效止血)(有效止血)生理性止血示意图生理性止血示意图第三页,共三十二页。二、二、血液凝固血液凝固(nngg)(nngg)血液凝固:指血液由流动的液体状血液凝固:指血液由流动的液体状态变成不能流动的凝胶状态的过程。态变成不能流动的凝胶状态的过程。(二)(二)凝血过程凝血过程(guchng)(一)(一)凝血因子凝血因子(三)血液(xuy)凝固的控制第四页,共三十二页。(一)凝血因子(一)凝血因子血浆与组织中直接参与血液凝固血浆与组织中直接参与血液凝固(nngg)的物的物质质目前已经知道有目前已经知道有14种按国际命名法依发种按

4、国际命名法依发现的先后顺序用罗马数字现的先后顺序用罗马数字(Lumshz)编号的有编号的有12种种第五页,共三十二页。凝血因子IIII(FIIII)1F是是Ca2+,其余均为蛋白质,其余均为蛋白质2大部是大部是丝氨酸蛋白酶丝氨酸蛋白酶包括包括(boku)F、F、F、F、F、F、前激肽释放酶;它们激活后能对特定肽链有限水解。前激肽释放酶;它们激活后能对特定肽链有限水解。F凝血酶原激活物Fa第六页,共三十二页。3辅助因子辅助因子F、Ca2+、F、F、高分子激肽原高分子激肽原4依赖依赖VitK的凝血因子的凝血因子F、F、F、F含含r-羧基谷氨酸,和羧基谷氨酸,和Ca2+结合结合(jih)暴露磷脂暴露

5、磷脂结合结合(jih)部位。部位。5F须与须与F结合才能作用;结合才能作用;F存在于血存在于血管外,脑、肺、胎盘管外,脑、肺、胎盘(tipn)中含量高。中含量高。第七页,共三十二页。纤维蛋白纤维蛋白(xinwidnbi)纤维蛋白纤维蛋白(xinwidnbi)原原凝血酶凝血酶凝血酶原凝血酶原凝血酶原激活物凝血酶原激活物1凝血酶原激活物的生成凝血酶原激活物的生成(shnchn)2凝血酶的生成凝血酶的生成3纤维蛋白的生成纤维蛋白的生成(二)凝血的过程(二)凝血的过程第八页,共三十二页。完全由血管内的凝血因子参与完成。完全由血管内的凝血因子参与完成。启动方式启动方式(fngsh)血液与异物表面的接触。

6、血液与异物表面的接触。异物表面除正常、完整血管壁以外的异物表面除正常、完整血管壁以外的任何接触面都是异物表面。任何接触面都是异物表面。内源性途径内源性途径(tjng)(tjng)(内源性凝血)(内源性凝血)1 1凝血酶血激活物的生成凝血酶血激活物的生成(shn chn)(shn chn)第九页,共三十二页。内源性凝血内源性凝血 接触异面接触异面 激肽释放酶激肽释放酶aHK前激肽释放酶前激肽释放酶aCa2+aaCa2+血小板磷脂表面血小板磷脂表面HK-高分子量激肽原高分子量激肽原第十页,共三十二页。内源性凝血内源性凝血 接触异面接触异面 激肽释放酶激肽释放酶aHK前激肽释放酶前激肽释放酶aCa2

7、+aaCa2+血小板血小板磷脂表面磷脂表面aa凝血酶原凝血酶原Ca2+激活物激活物血小板磷脂表面血小板磷脂表面第十一页,共三十二页。启动方式启动方式血管破损,组织因子与血液接触血管破损,组织因子与血液接触aF与与F形成形成1:1复合物;复合物;bF提供磷脂表面,必须有提供磷脂表面,必须有Ca2+参加参加(cnji);cF可提高可提高Fa的催化效率。的催化效率。1凝血酶血激活物的生成凝血酶血激活物的生成(shnchn)(外源性凝血,血管(外源性凝血,血管(xugun)外外F参与)参与)外源性途径外源性途径第十二页,共三十二页。外源性凝血外源性凝血细胞损伤细胞损伤组织因子(组织因子(TF)Ca2+

8、第十三页,共三十二页。外源性凝血外源性凝血细胞损伤细胞损伤组织组织(zzh)因子(因子(TF)Ca2+凝血酶原凝血酶原激活物激活物aaCa2+组织因子磷脂组织因子磷脂(lnzh)表面表面第十四页,共三十二页。内源性凝血内源性凝血 接触异面接触异面 激肽释放酶激肽释放酶aHK前激肽释放酶前激肽释放酶aCa2+aaCa2+血小板磷脂表面血小板磷脂表面外源性凝血外源性凝血细胞损伤细胞损伤组织因子(组织因子(TF)Ca2+aa凝血酶原凝血酶原Ca2+激活物激活物血小板磷脂表面血小板磷脂表面aaCa2+组织因子磷脂表面组织因子磷脂表面第十五页,共三十二页。凝血酶原凝血酶原凝血酶原激活物凝血酶原激活物凝血

9、酶凝血酶凝血酶的作用:凝血酶的作用:水解纤维蛋白原生成纤维蛋白;水解纤维蛋白原生成纤维蛋白;可激活可激活F、F、F、F、F及及F;活化血小板以提供磷脂表面活化血小板以提供磷脂表面(biomin);激活蛋白激活蛋白C系统,从而灭活系统,从而灭活Fa、Fa。第十六页,共三十二页。凝血酶原凝血酶原 凝血酶凝血酶 纤维蛋白原纤维蛋白原 纤维蛋白单体纤维蛋白单体 a 稳定的纤维蛋白多聚体稳定的纤维蛋白多聚体 Ca2+aa凝血酶原凝血酶原Ca2+激活物激活物血小板磷脂表面血小板磷脂表面外源性凝血外源性凝血细胞损伤细胞损伤组织因子(组织因子(TF)Ca2+内源性凝血内源性凝血 接触异面接触异面 激肽释放酶激

10、肽释放酶aHK前激肽释放酶前激肽释放酶aCa2+aaCa2+血小板磷脂表面血小板磷脂表面aaCa2+组织因子磷脂表面组织因子磷脂表面第十七页,共三十二页。小结小结1 1血液凝固血液凝固(nngg)(nngg)过程是一个瀑布式的连锁反应,凝血因过程是一个瀑布式的连锁反应,凝血因子相继激活,最终生成纤维蛋白子相继激活,最终生成纤维蛋白 2 2 血液凝固过程中,只在凝血酶原激活物生成时,血液凝固过程中,只在凝血酶原激活物生成时,有内源性途径与外源性途径两种形式。此后,两条途径归于统有内源性途径与外源性途径两种形式。此后,两条途径归于统一,以相同的方式生成凝血酶和纤维蛋白。一,以相同的方式生成凝血酶和

11、纤维蛋白。3 3内源性凝血与外源性凝血都必须有凝血因子进行催内源性凝血与外源性凝血都必须有凝血因子进行催化的场所化的场所 磷脂表面,同时都必须要有磷脂表面,同时都必须要有CaCa2 2参与。参与。4 4调节蛋白调节蛋白FF、FF使反应过程加速。使反应过程加速。第十八页,共三十二页。(三)血液(三)血液(xuy)凝固的控制凝固的控制生理性凝血过程是受到严格控制的。生理性凝血过程是受到严格控制的。体内小血管损伤或体内低水平的凝血系体内小血管损伤或体内低水平的凝血系统经常被激活激活,但是血液循环统经常被激活激活,但是血液循环(xuyxnhun)不会凝固。这是一个复杂的过程。不会凝固。这是一个复杂的过

12、程。第十九页,共三十二页。1.血管血管(xugun)内皮的抗凝作用内皮的抗凝作用(1)屏障作用)屏障作用(zuyng)途径途径PGI2、NO、硫酸乙酰肝素蛋白、硫酸乙酰肝素蛋白(dnbi)多多糖糖(2)分泌多种活性物质抗凝)分泌多种活性物质抗凝组织因子途径抑制物(组织因子途径抑制物(TFPI)抗凝血酶抗凝血酶、凝血酶调节蛋白(、凝血酶调节蛋白(TM)组织型纤溶酶激活物组织型纤溶酶激活物 主要的:第二十页,共三十二页。2.纤维蛋白纤维蛋白(xinwidnbi)、血流及单核细胞的、血流及单核细胞的作用作用(1)纤维蛋白)纤维蛋白(xinwidnbi)的吸附的吸附凝血凝血酶酶(2)血流的稀释)血流的

13、稀释(xsh)活化的凝血因子活化的凝血因子被血流稀释被血流稀释(3)单核巨噬细胞的吞噬)单核巨噬细胞的吞噬-吞稀释吞稀释的因子的因子第二十一页,共三十二页。抗凝血酶抗凝血酶:肝脏、血管内皮生成。肝脏、血管内皮生成。作用:作用:灭活灭活Fa、Fa、Fa、Fa、Fa机理:机理:分子中的精氨酸残基与分子中的精氨酸残基与凝血因子活性部位凝血因子活性部位的丝氨酸残基结合的丝氨酸残基结合(jih)。肝素可增强抗凝血酶肝素可增强抗凝血酶的作用。的作用。(1)丝氨酸蛋白酶抑制丝氨酸蛋白酶抑制(yzh)物物3.生理性抗凝物质生理性抗凝物质(wzh)第二十二页,共三十二页。(2)蛋白质蛋白质C系统系统(xtng)

14、包括包括蛋白质蛋白质C、凝血酶调节蛋白、蛋白质凝血酶调节蛋白、蛋白质S、蛋白质蛋白质C的抑制物。的抑制物。蛋白质蛋白质C由肝脏合成由肝脏合成(hchng)需需VitK,蛋白质,蛋白质S是是辅助因子。辅助因子。作用:作用:灭活灭活Fa、Fa;抑制抑制F、凝血酶原、凝血酶原的激活;的激活;促进纤溶。促进纤溶。第二十三页,共三十二页。由小血管由小血管(xugun)内皮细胞产生,抑制外源性凝血内皮细胞产生,抑制外源性凝血过程及过程及Fa-TF对对F的激活。(的激活。(是体内主要的抗凝物)是体内主要的抗凝物)(3)组织因子途径)组织因子途径(tjng)抑制物(抑制物(TFPI)TFPIFa(-)Ca2+

15、FaFaFa-Fa-TFPI-Fa变构变构与与FX结结合合(jih)四合体四合体第二十四页,共三十二页。(4)肝素肝素(ns)由由肥大细胞肥大细胞及及嗜碱性粒细胞嗜碱性粒细胞产生,肺、心、产生,肺、心、肝、肌肉含量丰富。肝、肌肉含量丰富。作用:作用:间接增强抗凝血酶间接增强抗凝血酶的活性;的活性;刺激血管内皮细胞释放刺激血管内皮细胞释放TFPI;增强蛋白增强蛋白C的活性;的活性;刺激血管内皮细胞释放纤溶酶原激活物,刺激血管内皮细胞释放纤溶酶原激活物,增强纤维蛋白增强纤维蛋白(xinwidnbi)溶解。溶解。第二十五页,共三十二页。三、止血栓三、止血栓(xushun)的溶解的溶解纤维蛋白溶解纤维

16、蛋白溶解(rngji)纤维蛋白分解液化的过程纤维蛋白分解液化的过程纤溶系统纤溶系统(xtng)纤溶酶原、纤溶酶、纤溶酶原、纤溶酶、纤溶酶原激活物纤溶酶原激活物(一)纤溶酶原的激活(一)纤溶酶原的激活(二)纤维蛋白与纤维蛋白原的降解(二)纤维蛋白与纤维蛋白原的降解(三)纤溶抑制物(三)纤溶抑制物第二十六页,共三十二页。(一)纤溶酶原(一)纤溶酶原(miyun)的激活的激活纤溶酶原主要由肝脏纤溶酶原主要由肝脏(gnzng)生生成成1.组织组织(zzh)型纤溶酶原激活物(型纤溶酶原激活物(t-PA)3.激肽释放酶、激肽释放酶、Fa2.尿激酶型纤溶酶原激活物尿激酶型纤溶酶原激活物(u-PA)激活物激活

17、物甲状腺、肺、子宫、肾上腺含量高甲状腺、肺、子宫、肾上腺含量高第二十七页,共三十二页。纤溶酶的作用纤溶酶的作用(zuyng):水解水解(shuji)(shuji)纤维蛋白和纤维蛋白原;纤维蛋白和纤维蛋白原;水解凝血因子水解凝血因子 、F F、FF、FF、F F 第二十八页,共三十二页。(二)纤维蛋白二)纤维蛋白(xinwidnbi)与纤维蛋白与纤维蛋白(xinwidnbi)原的降解原的降解纤维蛋白纤维蛋白纤维蛋白原纤维蛋白原纤维蛋白降解产物纤维蛋白降解产物纤溶酶纤溶酶纤维蛋白纤维蛋白(xinwidnbi)降解产物降解产物可溶,抗凝可溶,抗凝第二十九页,共三十二页。(三)纤溶抑制(三)纤溶抑制(

18、yzh)物物1.纤溶酶原纤溶酶原(miyun)激活物抑制物激活物抑制物-1(PAI-1)2.2-抗纤溶酶抗纤溶酶内皮细胞生成内皮细胞生成(shnchn)灭活组织型纤溶酶原激活物及尿激酶灭活组织型纤溶酶原激活物及尿激酶肝脏生成;灭活纤溶酶肝脏生成;灭活纤溶酶第三十页,共三十二页。纤溶酶原激活物纤溶酶原激活物纤溶酶原纤溶酶原纤溶酶原激活物抑制剂纤溶酶原激活物抑制剂纤溶酶抑制剂纤溶酶抑制剂纤维蛋白纤维蛋白(原原)纤维蛋白纤维蛋白(原原)降解产物降解产物纤溶酶纤溶酶第三十一页,共三十二页。内容(nirng)总结生理性止血:正常情况下,小血管破损后引起的出血在几分钟内会自行停止的现象。出血时间(shjin):临床上常用小针刺破耳垂、指尖,使血液自然流出,然后测定出血延续的时间(shjin)这段时间(shjin)称出血时间(shjin)。小结。1血液凝固过程是一个瀑布式的连锁反应,凝血因子相继激活,最终生成纤维蛋白。此后,两条途径归于统一,以相同的方式生成凝血酶和纤维蛋白。4调节蛋白F、F使反应过程加速。蛋白质C由肝脏合成需VitK,蛋白质S是辅助因子第三十二页,共三十二页。

展开阅读全文
相似文档                                   自信AI助手自信AI助手
猜你喜欢                                   自信AI导航自信AI导航
搜索标签

当前位置:首页 > 行业资料 > 医药制药

移动网页_全站_页脚广告1

关于我们      便捷服务       自信AI       AI导航        获赠5币

©2010-2024 宁波自信网络信息技术有限公司  版权所有

客服电话:4008-655-100  投诉/维权电话:4009-655-100

gongan.png浙公网安备33021202000488号   

icp.png浙ICP备2021020529号-1  |  浙B2-2024(领证中)  

关注我们 :gzh.png    weibo.png    LOFTER.png 

客服