第三节-药品质量标准分析方法验证.ppt

第三节 药品质量标准分析方法验证 一、目的 证明所采用的分析方法适合于相应的检测(jin c)要求。第一页，共五十二页。二、用途（一）药品质量标准起草时，分析方法需经验证。（二）药物生产方法变更、制剂的组分变更、原分析方法进行(jnxng)修订时，分析方法需经验证。第二页，共五十二页。三、需验证的分析项目 1.鉴别(jinbi)试验；2.杂质定量或限度检查；3.原料或制剂中有效成分含量测定；4.制剂中其它成分（降解产物、防腐剂等）的测定；5.溶出度、释放度等功能检查中的溶出量等的测试方法。第三页，共五十二页。四、验证内容 验证内容有：准确度、精密度（重复性、中间精密度和重现(zhn xin)性）、专属性、检测限、定量限、线性、范围和耐用性第四页，共五十二页。（一）准确度（accuracy）准确度是指用该方法测定的结果与真实值或参考值接近的程度，用百分回收率表示。测定回收(hushu)率R（recovery）的具体方法可采用“回收(hushu)试验法”和“加样回收(hushu)试验法”。第五页，共五十二页。回收试验(shyn)空白+已知量A的对照品（或标准品）测定，测定值为M第六页，共五十二页。加样回收试验 已准确测定药物含量P的真实样品+已知量A的对照(duzho)品（或标准品）测定，测定值为M第七页，共五十二页。数据要求(yoqi)规定的范围内，至少用9次测定结果评价，如制备高、中、低三个不同浓度样品各测三次。第八页，共五十二页。1.1.含量测定方法的准确度含量测定方法的准确度 原料药原料药可用已知纯度的对照品或样可用已知纯度的对照品或样品进行测定，或用本法所得结果与已建立品进行测定，或用本法所得结果与已建立准确度的另一方法准确度的另一方法(fngf)(fngf)测定的结果进行比测定的结果进行比较。较。第九页，共五十二页。制制剂剂可可用用含含己己知知量量被被测测物物的的各各组组分分混混合合物物进进行行测测定定，即即采采用用在在空空白白辅辅料料中中加入原料药对照品的方法。加入原料药对照品的方法。如如不不能能得得到到制制剂剂的的全全部部组组分分，可可向向制制剂剂中中加加入入已已知知量量的的被被测测物物进进行行测测定定，或或与与另一个已建立另一个已建立(jinl)(jinl)准确度的方法比较结果。准确度的方法比较结果。第十页，共五十二页。中药分析的准确度一般用加样回收试中药分析的准确度一般用加样回收试验衡量。中药回收率一般要求在验衡量。中药回收率一般要求在9595105%105%范围内，有些方法操作步骤繁多范围内，有些方法操作步骤繁多(fndu)(fndu)时，时，可要求在可要求在9090110%110%范围内。范围内。RSDRSD一般在一般在2%2%以内。以内。第十一页，共五十二页。2 2杂质定量杂质定量(dngling)(dngling)测定的准确度测定的准确度 可可向向原原料料药药或或制制剂剂中中加加入入已已知知量量杂杂质质进进行行测测定定。如如果果不不能能得得到到杂杂质质或或降降解解产产物物，可可用用本本法法测测定定结结果果与与另另一一成成熟熟的的方法进行比较。方法进行比较。第十二页，共五十二页。（二）精密度（二）精密度（precisionprecision）精密度精密度是指在规定条件下，同一个均匀样品，经是指在规定条件下，同一个均匀样品，经多次取样测定所得结果多次取样测定所得结果(ji gu)(ji gu)之间的接近程之间的接近程度。用偏差（度。用偏差（d d）、标准偏差）、标准偏差(SDSD)、相对、相对标准偏差标准偏差(RSDRSD)（变异系数，（变异系数，CVCV）表示。）表示。第十三页，共五十二页。偏差(pinch)（d）：测量值与平均值之差第十四页，共五十二页。相对偏差允许差：容量(rngling)分析（中和法、非水滴定法、银量法、络合滴定法、重氮化法、氧化还原法）0.3%；重量法 0.5%；氧瓶燃烧法 0.5%；仪器分析 3%、凯氏定氮法 1%第十五页，共五十二页。标准(biozhn)（偏）差（SD或S）第十六页，共五十二页。相对(xingdu)标准（偏）差（RSD），也称变异系数（CV）第十七页，共五十二页。1.1.重复性重复性(repeatability):(repeatability):在相同在相同条件下，由同一个分析人员测定所得结果条件下，由同一个分析人员测定所得结果的精密度；在规定的范围内，至少用的精密度；在规定的范围内，至少用9 9次次测定结果评价测定结果评价(pngji)(pngji)，如制备三个不同浓度，如制备三个不同浓度样品各测三次或把被测物浓度当作样品各测三次或把被测物浓度当作100%100%，至少测至少测6 6次进行评价次进行评价(pngji)(pngji)。第十八页，共五十二页。2.2.中间精密度中间精密度 同一实验室，不同同一实验室，不同时间由不同分析人员用不同设备所得结时间由不同分析人员用不同设备所得结果的精密度。果的精密度。3.3.重现性重现性(reproducibility)(reproducibility)不同实不同实验室，不同分析人员测定结果的精密度。验室，不同分析人员测定结果的精密度。数据数据(shj)(shj)要求：需报告要求：需报告RDRD，RSDRSD和可和可信限。信限。第十九页，共五十二页。（三）检测限（三）检测限（limit of detectionlimit of detection，LODLOD）检测限系指试样在确定的实验条件检测限系指试样在确定的实验条件下，被测物能被检测出的最低浓度或含下，被测物能被检测出的最低浓度或含量量(hnling)(hnling)。是限度检验效能指标，无需定量是限度检验效能指标，无需定量测定，只要指出高于或低于该规定浓测定，只要指出高于或低于该规定浓度即可。度即可。第二十页，共五十二页。1 1非仪器非仪器(yq)(yq)分析目视法分析目视法 用用已已知知浓浓度度的的被被测测物物，试试验验出出能能被被可靠地检测出的最低浓度或量。可靠地检测出的最低浓度或量。第二十一页，共五十二页。2 2信噪比法信噪比法 用于能显示基线噪音的分析方法用于能显示基线噪音的分析方法（仪器分析方法），是把已知低浓度试（仪器分析方法），是把已知低浓度试样测出的信号与空白样品测出的信号进样测出的信号与空白样品测出的信号进行比较，算出能被可靠地检测出的最低行比较，算出能被可靠地检测出的最低浓度或量。一般以信噪比（浓度或量。一般以信噪比（S/NS/N）3131或或2121时的相应时的相应(xingyng)(xingyng)浓度或注入仪器的量浓度或注入仪器的量确定检测限。确定检测限。第二十二页，共五十二页。（1）空白值0时；测定背景10次以上，求出标准差b。将b乘以三倍；在工作(gngzu)曲线上求出3b相对应的浓度Xb；即为方法的检出值；（2）空白值不等于0；测定背景10次以上，求出标准差b；将b 乘以三倍；在工作曲线上求出3 b 相对应的浓度Xb；将求得的对应浓度值加上空白值即得该方法的检出限。第二十三页，共五十二页。（四）定量限（1imit of quantitation，LOQ）指样品中被测物能被定量测定的最低量，结果(ji gu)应具有一定准确度和精密度要求。第二十四页，共五十二页。常用信噪比法确定定量限，一般以信噪比（S/N）为101时相应的浓度或注入仪器的量进行确定，也可按1984年国际纯粹和应用化学联合会(IVPAC)规定：用仪器所测空白背景响应标准差（SD）的10倍为估计值，再经试验确定方法的实际(shj)测定下限。第二十五页，共五十二页。仪器分析：通过测定一组空的样品(yngpn)的背景信号后计算标准差S。以1OS来估算定量限度。（以定量限度制备的样品(yngpn)来验证）非仪器分析：通过分析己知被测物浓度的样品(yngpn)并确定一个样品(yngpn)中被测物可被准确和精密测定出的最低浓度（量）。第二十六页，共五十二页。（五）专属性（五）专属性（specificity specificity）（选择性）：（选择性）：指有其他成分（杂质、降解物、辅料等）指有其他成分（杂质、降解物、辅料等）可能存在情况下采用的方法能准确测定出被可能存在情况下采用的方法能准确测定出被测物的特性，能反映该方法在有共存物时对测物的特性，能反映该方法在有共存物时对供试物准确而专属的测定能力，是指该法用供试物准确而专属的测定能力，是指该法用于复杂于复杂(fz)(fz)样品分析时是否受到相互干扰程度样品分析时是否受到相互干扰程度的度量。的度量。第二十七页，共五十二页。通常通过分析含有加了杂质、降解(jin ji)产物、有关化学物质或安慰剂成分的样品，将所获分析结果与未加前述成分之样品的测试结果进行比较，两组测试结果之差即专属性。第二十八页，共五十二页。1鉴别反应 应能与可能共存的物质或结构相似化合物区别(qbi)，不含被分析的样品，以及结构相似或组分中的有关化合物，均应呈负反应。2含量测定和杂质测定 色谱法和其他方法，应附代表性图谱，亦说明专属性。图中应标明各组份的位置，色谱法中的分离度应符合要求。第二十九页，共五十二页。（六）线性（Linearity）在设计的范围内，测试结果与试样中被测物浓度直接呈正比关系的程度。线形通常用最小二乘法处理数据求得回归(hugu)曲线的斜率（Slope）来表示。数据要求：至少需要五个浓度考察线形，需提供相关系数、y截距（是检定的可能偏差）、回归(hugu)斜率及方差等参数，应列出回归(hugu)方程数和线性图。第三十页，共五十二页。（七）范围（Range）：指达到一定精密度、准确度和线性的条件下，测试方法适用的高、低限浓度或量的区间。范围的确定可因测定项目不同(b tn)而有不同(b tn)要求：含量测定范围为80%-120%；含量均匀度范围为70%-130%；杂质测定应为被测杂质限度的50%-120%；溶出度应为测定范围的20%。第三十一页，共五十二页。（八）（八）耐用性耐用性 指测定条件稍有变动时，指测定条件稍有变动时，结果不受影响的承受程度，为常规检验提供结果不受影响的承受程度，为常规检验提供依据。是衡量实验室和工作人员之间在正常依据。是衡量实验室和工作人员之间在正常情况下实验结果重现性的尺度。情况下实验结果重现性的尺度。分析方法重现性的测定是通过在不同分析方法重现性的测定是通过在不同(b tn)(b tn)的实验室内不同的实验室内不同(b tn)(b tn)的实验者对同一样品的分的实验者对同一样品的分别测试而获得的。（获得的这种再与正常检定别测试而获得的。（获得的这种再与正常检定下的精密度进行比较，从而确定该法的耐用性，下的精密度进行比较，从而确定该法的耐用性，或称粗放度）或称粗放度）第三十二页，共五十二页。（九）应用（九）应用(yngyng)(yngyng)1.1.鉴别试验除专属性、耐用性外，其它都鉴别试验除专属性、耐用性外，其它都不要求。不要求。2.2.杂质的限量检查除专属性、检测限、杂质的限量检查除专属性、检测限、耐用性外，其它都不要求。耐用性外，其它都不要求。杂质的含量测定除检测限外，其它都杂质的含量测定除检测限外，其它都要求。要求。3.含量测定及溶出量测定除检测限、定含量测定及溶出量测定除检测限、定量限外，其它都要求。量限外，其它都要求。第三十三页，共五十二页。（十）各种含量测定方法对效能指标的要求（十）各种含量测定方法对效能指标的要求 1.1.容量分析法：用原料药精制品容量分析法：用原料药精制品(含量含量99.599.5)或对照品考察方法的精密度，相对或对照品考察方法的精密度，相对标准差一般标准差一般(ybn)(ybn)应不大于应不大于0.20.2；进行回收率；进行回收率试验。试验。回收率一般在回收率一般在99.799.7100.3100.3之间之间。第三十四页，共五十二页。2.UV2.UV法：用适当浓度的精制品进行法：用适当浓度的精制品进行(jnxng)(jnxng)测定，其测定，其RSDRSD一般不大于一般不大于1 1。制剂的测。制剂的测定，回收率一般应在定，回收率一般应在9898102102之间。之间。第三十五页，共五十二页。线性：吸光度线性：吸光度A A一般在一般在0.20.20.70.7，浓，浓度点度点n n5 5。用浓度。用浓度c c对对A A作线性回归处理作线性回归处理(chl)(chl)，得一直线方程，得一直线方程，r r应达到应达到0.9999(n0.9999(n5)5)，方程的截距应近于零。，方程的截距应近于零。第三十六页，共五十二页。3.HPLC3.HPLC法：要求法：要求RSD2RSD2，回收率回收率9898102102之间。之间。线性范围：用精制品配制线性范围：用精制品配制(pizh)(pizh)一系一系列标准溶液，浓度点列标准溶液，浓度点n n应为应为5 57 7，用浓度，用浓度c c对峰高对峰高h h或被测物的响应值之比进行回或被测物的响应值之比进行回归处理，建立回归方程，归处理，建立回归方程，r r应大于应大于0.9990.999，截距应趋于零。，截距应趋于零。第三十七页，共五十二页。99：73.精密度是指（B）A.测得的测量值与真值接近的程度 B.测得的一组测量值彼此符合的程度 C.表示该法测量的正确性 D.在各种正常(zhngchng)试验条件下，对同一样品分析所得结果的准确程度 E.对供试物准确而专属的测定能力第三十八页，共五十二页。99x：76精密度是指该法（D）A.测得的测量值与真值接近的程度 B.测得的测量值与回收率接近的程度 C.测量的正确性 D.测得的一组测量值彼此符合(fh)的程度 E.对供试物准确而专属的测定能力 第三十九页，共五十二页。96：138在药物分析中，精密度是表示该法的（BD）A.测量值与真值接近程度(chngd)B.一组测量值彼此符合程度 C.正确性 D.重现性 E.专属性 第四十页，共五十二页。95：106110应要求的效能指标：A.检测限 B.定量(dngling)限 C.两者均要求 D.两者均不要求95：106.含量测定方法评估（D）95：107.杂质限量检查（A）95：108.杂质定量测定（B）95：109.溶出度测定（D）95：110.中间体含量测定（D）第四十一页，共五十二页。97：126药物杂质(zzh)检查所要求的效能指标为（CDE）A.准确度 B.精密度 C选择性 D.检测限 E.耐用性 第四十二页，共五十二页。98：138评价药物分析所用(su yn)的测定方法的效能指标有（BCD）A.含量均匀度 B.精密度 C.准确度 D.粗放度 E.溶出度第四十三页，共五十二页。例例1155A A精密度精密度 B B定量限定量限C C两者皆是两者皆是 D D两者皆不是两者皆不是1.某法测得一组测量值间彼此符合程度（A）2.测量值和真值接近的程度（D）3.测定结果的重现(zhn xin)性（A）4.可定量测得被测药物的最低水平参数（B）5.药物分析方法的效能指标（C）第四十四页，共五十二页。例例6.6.相对标准差表示相对标准差表示(biosh)(biosh)（C C）A.准确度B.回收率C.精密度D.纯净度E.限度第四十五页，共五十二页。例例7.7.精密度的一般表示精密度的一般表示(biosh)(biosh)方法有方法有(AE)(AE)A.相对标准差B.相对平均偏差C.相对误差D.绝对误差E.标准差 第四十六页，共五十二页。例例8.8.检测检测(jin c)(jin c)限的表示方法有（限的表示方法有（ABCABC）A.百分数 B.ppm C.ppbD.g E.ng第四十七页，共五十二页。例例9.9.用用信信噪噪比比法法表表示示(biosh)(biosh)检检测测限限时时，信信噪比一般应为（噪比一般应为（BCBC）A.11 B.21 C.31D.41 E.51第四十八页，共五十二页。例例10.10.用用碘碘量量法法测测定定维维生生素素C C原原料料药药时，要求碘量法应具备时，要求碘量法应具备(jbi)(jbi)（ACDACD）A.选择性 B.定量限C.精密度 D.粗放度E.线性第四十九页，共五十二页。例例11.11.测测定定药药物物片片剂剂的的溶溶出出度度或或释释放放(shfng)(shfng)度度时，对所用测定方法应要求时，对所用测定方法应要求(ACD)(ACD)A.精密度 B.定量限C.耐用性 D.回收率E.检测限 第五十页，共五十二页。例例12.12.药药物物鉴鉴别别(jinbi)(jinbi)试试验验所所要要求求的的效效能能指标为（指标为（CECE）A.准确度B.精密度C.选择性D.检测限E.耐用性第五十一页，共五十二页。内容(nirng)总结第三节 药品质量标准分析方法验证。第三节 药品质量标准分析方法验证。三、需验证的分析项目 1.鉴别试验。中药回收率一般要求在95105%范围内，有些方法操作步骤繁多时，可要求在90110%范围内。2.中间精密度 同一实验室，不同时间(shjin)由不同分析人员用不同设备所得结果的精密度。A.检测限 B.定量限。C两者皆是 D两者皆不是。A.11第五十二页，共五十二页。