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嵊州市长乐中学校本教学案
《有机化学基础》复习——酯化反应类型
（1） 一元羧酸和一元醇反应：CH3COOH + HOC2H5
(2)二元羧酸（或醇）和一元醇（或酸）反应：
HOOCCOOH+HOC2H5
HOOCCOOH+2HOC2H5
(3)二元羧酸和二元醇的酯化反应
①生成小分子链酯
HOOCCOOH+HOCH2CH2OH
②生成环酯
③生成聚酯
nHOOCCOOH+nHOCH2CH2OH
(4)羟基酸的酯化反应
①分子间反应生成小分子链酯 2CH3CH(OH)COOH
②分子间反应生成环酯
③分子内酯化反应生成内酯
（5）无机酸和醇酯化生成酯（如生成硝酸甘油酯）
+
【练习】
1.一环酯化合物结构简式如右图，下列说法符合实际的是( )
A.水解产物能使FeCl3溶液变色
B.该化合物所有的原子都在同一平面上
C.与NaOH溶液反应时，1mol该化合物能消耗6mol NaOH
D.其分子式为C16H10O6
2.某有机物的结构简式如下，下列说法正确的是( )
A.1mol能与3molH2在镍作催化剂条件下发生加成反应
B.1mol能与1molH2在镍作催化剂条件下发生加成反应
C.该有机物能与NaHCO3反应放出CO2
D.该有机物在一定条件下能发生银镜反应
3.阿斯匹林的结构简式（右图）：，1mol阿司匹林跟足量的NaOH溶液充分反应消耗NaOH物质的量为( )
A.1mol B.2mol C.3mol D.4mol
4.要使有机物转化为，可选用( )
A.Na B.NaHCO3 C.NaCl D.NaOH
5.用含18O的丙醇和丙酸反应，生成酯的分子量为( )A.116 B.118 C.120 D.134
6.A是一种酯，化学式是C14H12O2，不能使溴水褪色。与H2SO4溶液反应可得C和B，C可催化氧化生成B。回答下
列问题：
（1）写出A.B.C的结构简式A ，B ，C
（2）写出C的一种同分异构体的结构简式，可以与NaOH反应
7.下列有机化合物中，有多个官能团：
A． B. C. D. E.
⑴可以看作醇类的是(填入编号，下同)：_____________ ⑵可以看作酚类的是________
⑶可以看作羧酸类的是__________________ ⑷可以看作酯类的是____________
8.在某有机物A的分子中，具有酚羟基、醇羟基、 羟基等官能团，其结构简式如右图。
①A跟NaOH溶液反应的化学方程是
②A跟NaHCO3溶液反应的化学方是
③A在一定条件下跟Na反应的化学方程式是
9.A既能使溴水褪色，又能与碳酸钠溶液反应放出CO2。A与CnH2n+1OH反应生成分子式为Cn+3H2n+4O2的酯，回答以下问题：
(1)A的分子式为 ，结构简式为
（2）已知含碳碳双键的有机物与卤化氢发生加成反应时，HX的氢原子总是加到含氢较多的双键碳原子上。依此
原则，A与HBr发生加成反应后，生成B的结构简式为
（3）B与NaOH溶液共热，完全反应后再用盐酸酸化，所生成C的结构简式为
（4）C在浓硫酸的作用下，两分子脱水生成链状酯，化学方程式为
（5）C在浓硫酸的作用下，发生双分子脱水生成环状酯，化学方程式为
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