2022年高考生物真题章节分类汇编必修二第五章基因突变及其他变异第2部分人类的遗传病.docx

2022年高考生物真题章节分类汇编必修二第五章 基因突变及其他变异第2局部人类的遗传病课标卷5.以下列图为某种单基因常染色体隐性遗传病的系谱图深色代表的个体是该遗传病患者，其余为表现型正常个体。近亲结婚时该遗传病发病率较高，假定图中第代的两个个体婚配生出一个患该遗传病子代的概率是1/48，那么，得出此概率值需要的限定条件是 A.2和4必须是纯合子B.1、1和4必须是纯合子C.2、3、2和3必须是杂合子D.4、5、1和2必须是杂合子【答案】B【解析】该遗传病为常染色体隐性，无论I2和I4是否纯合，II2、II3、II4、II5的基因型均为Aa，A项错误。假设II1、-1纯合，那么-2为1/2Aa、-1为1/4Aa；-3为2/3Aa，假设4纯合，那么-2为2/31/2=1/3Aa；故的两个个体婚配，子代患病的概率是1/41/31/4=1/48，与题意相符，B项正确。假设2和3一定是杂合子，那么无论-1和4是同时AA或同时Aa或一个是AA另一个是Aa，后代患病概率都不可能是1/48，C项错误。的两个个体婚配，子代患病概率与II5的基因型无关；假设的两个个体都是杂合子，那么子代患病的概率是1/4，D项错误。广东卷2816分图16是某家系甲、乙、丙三种单基因遗传病的系谱图，其基因分别用A、a，B、b和D、d表示。甲病是伴性遗传病，7不携带乙病的致病基因。在不考虑家系内发生新的基因突变的情况下，请答复以下问题：甲病的遗传方式是，乙病的遗传方式是，丙病的遗传方式是，6的基因型是。13患两种遗传病的原因是。假设15为乙病致病基因的杂合子、为丙病致病基因携带者的概率是1/100，15和16结婚，所生的子女只患一种病的概率是，患丙病的女孩的概率是。有些遗传病是由于基因的启动子缺失引起的，启动子缺失常导致缺乏正确的结合位点，转录不能正常起始，而使患者发病。【答案】1伴X染色体显性遗传 伴X染色体隐性遗传 常染色体隐性遗传 DDXABXab或DdXABXab2-6在减数分裂第一次分裂前期，两条X染色体的非姐妹染色单体之间发生交换，产生XAb 的配子3301/1200 1/1200 。4RNA聚合酶【解析】1题干中说明甲病是伴性遗传病，其中14号患病女性父亲7号正常，说明不是伴X染色体隐性遗传病，即甲病是伴X染色体显性遗传6号和7号不患乙病，但生出患乙病的儿子，说明乙病是隐性遗传病，又因题干中说明7号不携带乙病的致病基因，所以乙病是伴X染色体隐性遗传10号和11号都正常，但生了患丙病的女儿，丙只可能是常染色体隐性遗传因为1号只患甲病，所以基因为XABY,其中XAB会传递给6号，又因为12号只患乙病，基因为XaB Y， 而13号患甲乙两种病，基因为XAbY。可推出号为XABXab 。又因题干中并未说明，该家族是否携带丙病 致病基因，所以6号基因型为DDXABXab或DdXABXab (2)6号基因型为XABXab，在减数分裂过程中，发生交叉互换，产生了XAb 的配子，与Y结合，生出13号患 甲乙两种病基因为XAb Y3由题干可知，15号基因型为1/100DdXaBXab,16号基因型为1/3DDXaBY或2/3DdXaB Y。所以，后代患丙病的 概率为：1/1002/31/41/600，不患丙病概率为：1-1/600599/600；后代患乙病的概率为：1/4，不患乙病的概率为：3/4 所以只患一种病的概率为：1/6003/4599/6001/4301/1200患丙病女孩的概率为：1/1002/31/41/21/12004启动子是RNA聚合酶识别并结合的部位。 W是一位52岁的男性，患有血中丙种球蛋白缺乏症XLA，这是一种B淋巴细胞缺失所造成的免疫缺陷性疾病。据调查，W的前辈正常，从W这一代起出现患者，且均为男性，W这一代的配偶均不携带致病基因，W的兄弟在41岁时因该病去世。W的姐姐生育了4子l女，儿子中3个患有该病，其中2个儿子在幼年时因该病夭折。58XLA基因B-b的遗传方式是_。W女儿的基因型是_。【答案】X连锁隐性/X隐性【解析】W的姐姐生育了4子l女，儿子中3个患有该病,还有一个儿子正常，说明不是伴Y，而男性发病率高于女性，所以为伴X隐性，那么W是XbY,其女儿为XBXb.59XLA的发生是因为布鲁顿氏酪氨酸激酶的编码基因发生突变，以下对该可遗传突变的 表述，正确的选项是_。 A该突变基因可能源于W的父亲 B最初发生该突变的生殖细胞参与了受精 CW的直系血亲均可能存在该突变基因 D该突变基因是否表达与性别相关【答案】B【解析】由于该病为X隐性遗传，该突变基因不可能源于W的父亲，所以其致病基因来自母亲，故A错、B正确；由于W的前辈正常，从W这一代起出现患者，所以W的直系血亲中其前辈不可能存在该突变基因，C错；该突变基因是否表达与性别无关，D错。60W家族的XLA男性患者拥有控制该病的相同基因型，在未接受有效治疗的前提下， 一局部幼年夭折，一局部能活到四、五十岁，这一事实说明_多项选择。 A该致病基因的表达受到环境的影响 B该致病基因的表达与其他基因的表达相关 C患者可以通过获得性免疫而延长生命 D患者的寿命随致病基因的复制次数增多而变短【答案】AB【解析】据题意，患者拥有控制该病的相同基因型，其他基因的基因型不一定相同，在未接受有效治疗的前提下，一局部幼年夭折，一局部能活到四、五十岁，说明与环境或其他基因相关，故AB正确；由于患者都没有接受在效治疗，故不能得出可以通过获得性免疫而延长生命的结论，C错；题干不能患者的寿命随致病基因的复制次数增多而变短的结论，D错。W的女儿与另一家族中的男性-3结婚，-3家族遗传有高胆固醇血症如图18，该病是由于低密度脂蛋白受体基因突变导致。-7不携带致病基因。61W的女儿与-3彼此不携带对方家族的致病基因，两人育有一子，这个孩子携带高胆 固醇血症致病基因的概率是_。【答案】1/4【解析】据图分析，由于II-7不携带致病基因，该病不可能是常染色体隐性遗传，也不可能是X染色体隐性遗传，II-4正常，该病不可能是X染色体显性遗传，因此此病为常染色体显性遗传；那么I-1一定是杂合子，II-3是杂合子的概率为1/2，他与W的女儿结婚，后代携带致病基因的概率这1/21/262假设W的女儿怀孕了第二个孩子，同时考虑两对基因，这个孩子正常的概率是_。【答案】9/16【解析】VV女儿与II-3彼此不携带对方家族的致病基因，W女儿的基因型为XBXb，因此他们的孩子患血中丙种球蛋白缺乏症的概率为1/4，因此他们的后代正常的概率为11/411/4=9/16第六章 从杂交育种到基因工程课标卷32.9分现有两个纯合的某作物品种：抗病高杆易倒伏和感病矮杆抗倒伏品种。抗病对感病为显性，高杆对矮杆为显性，但对于控制这两对相对性状的基因所知甚少。答复以下问题：（1） 在育种实践中，假设利用这两个品种进行杂交育种，一般来说，育种目的是获得具有 优良性状的新品种。（2） 杂交育种前，为了确定F2代的种植规模，需要正确的预测杂交结果。假设按照孟德尔遗传定律来预测杂交结果，需要满足3个条件：条件之一是抗病与感病这对相对性状受一对等位基因控制，且符合别离定律；其余两个条件是 。（3） 为了确定控制上述这两对性状的基因是否满足上述3个条件，可用测交实验来进行检验。请简要写出该测交实验的过程。【答案】1 抗病矮杆 2高杆与矮杆这对相对性状受一对等位基因控制，且符合别离定律；控制这两对相对性状基因位于非同源染色体上 3将纯合抗病高秆与感病矮秆植株杂交，产生F1，让F1与感病矮秆杂交。【解析】1杂交育种的目的是获得多种优良性状于一身的纯合新品种，从题意知，抗病与矮杆抗倒伏为优良性状。（2） 孟德尔遗传定律研究的是真核生物细胞核基因的遗传特点，故控制相对性状的等位基因应位于细胞核。两对基因分别位于两对同源染色体上，才遵循基因的自由组合定律。（3） 测交是指用杂合子和隐性纯合子杂交，而题干无杂合子，故应先杂交得到杂合子，然后再进行测交实验。江苏卷13.以下列图是高产糖化酶菌株的育种过程，有关表达错误的选项是A.通过上图筛选过程获得的高产菌株未必能作为生产菌株B.X射线处理既可以引起基因突变也可能导致染色体变异C.上图筛选高产菌株的过程是定向选择过程D.每轮诱变相关基因的突变率都会明显提高【答案】D【解析】图示育种过程为诱变育种。由于基因突变是不定向的，该过程获得的高产菌株不一定符合生产的要求，故A项正确；X射线处理既可以引起基因突变也可能导致染色体变异，B正确；上图筛选高产菌株的过程是定向选择符合人特定要求菌株的过程，C正确；相同的射线每轮诱变相关基因的突变率不会明显提高，故D项错误。