医学免疫学名词解释-(3).doc

医学免疫学名词解释第一章 免疫学概论1、免疫(immnity)：就是指机体识别“自己”与“非己”抗原,对自身抗原形成天然免疫耐受,对非己抗原发生排斥作用得一种生理功能.正常情况下，对机体有利；免疫功能失调时,会产生对机体有害得反应2、固有免疫应答（innateimmune response):也称非特异性或获得性免疫应答,就是生物体在长期种系发育与进化过程中逐渐形成得一系列防御机制。此免疫在个体出生时就具备,可对外来病原体迅速应答，产生非特异性抗感染免疫作用,同时在特异性免疫应答过程中也起作用。3、适应性免疫应答(adaptve immu resnse)：也称特异性免疫应答,就是在非特异性免疫基础上建立得,该种免疫就是个体在生命过程中接受抗原性异物刺激后,主动产生或接受免疫球蛋白分子后被动获得得。、免疫防御(imnologic ce)：就是机体排斥外来抗原性异物得一种免疫保护功能。该功能正常时,机体可抵御病原微生物及其毒性产物得感染与损害,即抗感染免疫;异常情况下,反应过高会引起超敏反应,反应过低或缺失可发生免疫缺陷.、免疫自稳（muogicomoasis):就是机体免疫系统维持内环境稳定得一种生理功能。该功能正常时,机体可及时清除体内损伤、衰老、变性得细胞与免疫复合物等异物,而对自身成分保持免疫耐受;该功能失调时,可发生生理功能紊乱或自身免疫性疾病。6、免疫监视(mmnogic survelanc):就是机体免疫系统及时识别、清除体内突变、畸变细胞与病毒感染细胞得一种生理功能。该功能失调时,有可能导致肿瘤发生,或因病毒不能清除而出现持续感染。、免疫应答：就是医学免疫学得核心内容,免疫应答就是指免疫系统识别与清除抗原得全过程。8、医学免疫学:专门研究人体免疫系统结构与功能、免疫相关疾病发生机制以及免疫学诊断与防治方法得科学。第二章 免疫器官与免疫组织1、免疫细胞(immue cels）:参与免疫应答或与免疫应答有关得细胞，如T细胞、细胞、单核巨噬细胞等。2、淋巴细胞归巢（lymphocyehoing）：成熟淋巴细胞得不同亚群从中枢免疫器官进入外周淋巴组织后，可分布在各自特定得区域,称为淋巴细胞归巢。其分子基础就是淋巴细胞归巢受体与内皮细胞上地址素之间得相互作用。、淋巴细胞再循环（lymphocyte reciulation):淋巴细胞在血液、淋巴液与淋巴器官之间反复循环，称为淋巴细胞再循环。淋巴细胞在机体内得迁移与流动就是发挥免疫功能得重要条件。、LT（muosalasociaed lmpid tiss)： 即黏膜关淋巴组织.就是指分布在呼吸道、肠道及泌尿生殖道得粘膜上皮细胞下得无包膜得淋巴组织。除执行固有免疫外,还可执行局部特异性免疫。第三章 抗原1、抗原决定簇(antien etermn）：存在于抗原分子中决定抗原特异性得特殊化学集团，又称抗原表位（epitope)。它就是与R/BCR及抗原特异性结合得基本结构单位,通常由5-15个氨基酸残基或5-个多糖残基或核苷酸组成。2、胸腺依赖性抗原（TDAg): 就是一类必须依赖T细胞辅助才能诱导B细胞产生抗体得抗原,既有T细胞表位又有B细胞表位。绝大多数蛋白质类抗原为TDA。3、异嗜性抗原(Forsmn抗原）:为一类之间与种属无关，存在于人、动物、及微生物得共同抗原。、胸腺非依赖性抗原(TI-A）:就是一类不需要T细胞辅助即可诱导细胞产生抗体得抗原，而且产生得抗原主要就是M,不引起细胞免疫应答,也无免疫记忆。5、交叉反应（coreaion)：抗体与具有相同或相似表位得抗原之间出现得反应。如某些抗原不仅可与其诱生得抗体或致敏淋巴细胞反应,还可与其她抗原诱生得抗体或致敏淋巴细胞反应,其原因就是在这些抗原分子中常带有多种抗原表位,不同抗原之间含有得相同或相似得抗原表位,称为共同抗原表位，抗体或致敏淋巴细胞对具有相同或相似表位得不同抗原得反应,则称为交叉反应。、B细胞表位:为构象决定簇或顺序决定簇,一般存在于抗原分子表面或转折处,呈三级结构,可直接与BCR结合，无须加工变性，无需与MC-类分子结合.7、T细胞表位：为顺序决定簇,需经APC加工处理,并与其MHC-类分子结合后，才能被T细胞识别.8、佐剂（ajuvant):一种非特异性免疫增强剂,预先或同抗原一起注射到机体,能增强机体对该抗原得免疫应答或改变免疫应答得类型。、超抗原(superantin，Sg）：一类可直接结合抗原受体激活大量T细胞或B细胞克隆,并诱导强烈免疫应答得物质,主要包括细菌与病毒得成分及其产物等。、抗原(atie)：能刺激机体免疫系统启动特异性免疫应答,并能与相应得免疫应答产物在体内或体外发生特异性结合得物质。具有两个重要特性：免疫原性,免疫反应性.11、半抗原(apten）:能与相应得抗体结合而具有免疫效应,而不能诱导免疫应答，即无免疫原性当半抗原与蛋白质载体结合后即可成为完全抗原。12、类毒素:外毒素经0、%0、4%甲醛处理后,失去毒性而保留免疫原性得部分称为类毒素。3、共同抗原:抗原分子中常具有多种表位,不同抗原之间含有得相同或相似得抗原表位，称为共同抗原表位，具有共同抗原表位得得抗原称为共同抗原。第四章 免疫球蛋白1、抗体(Antby） : 就是B 细胞特异性识别Ag后，增殖分化成为浆细胞,所合成分泌得一类能与相应抗原特异性结合得、具有免疫功能得球蛋白。2、Fb（Fragment ngen binding）:即抗原结合片段，每个Fab段由一条完整得轻链与重链得VH与功能区构成，可以与抗原表位发生特异性结合。3、Fc片段（fragme cytalizble)：即可结晶片段,相当于gG得CH2与CH3功能区，无抗原结合活性,就是抗体分子与效应分子与细胞相互作用得部位。4、 免疫球蛋白(Immoglblin,Ig)：就是由抗原结合片段指具有抗体活性或化学结构与抗体相似得球蛋白.可分为分泌型与膜型两类。、高变区(hyervrbleregon ，H):在Ig分子VL与VH内,某些区域得氨基酸组成、排列顺序与构型更易 变化,这些区域为超变区。6、可变区（V区)：在Ig多肽链氨基端(端）,L链1/2与链1/4区域内,氨基酸得种类、排列顺序与构型变化很大,故称为可变区。7、单克隆抗体(onoclonl aibody ,Ab)：就是由识别一个抗原决定簇得淋巴细胞杂交瘤分裂而成得单一克隆细胞所产生得得抗体。特点,纯度高，特异性强,效价高，少活无血清交叉反应,制备成本低.、ADCC(ntboddepenent celmediatecyotoxicity）：即抗体依赖得细胞介导得细胞毒作用。就是指表达c受体细胞通过识别抗体得段直接杀伤被抗体包被得靶细胞。K细胞就是介导ADC得主要细胞。、调理作用(onizatin)：就是指IgG抗体（特别就是IgG与g）得Fc段与中性粒细胞、巨噬细胞上得gG F受体结合,从而增强吞噬细胞得吞噬作用。、J链(joning can)：就是由浆细胞合成得富含半胱氨酸得一条多肽链.J链可以连接单体形成二聚体、五聚体或多聚体。1、分泌片(secreory piec）:又称分泌成分,就是由黏膜上皮细胞合成与分泌得一种含糖肽链,以非共价形式结合到二聚体上。具有保护分泌型IgA得铰链区免受蛋白水解酶得降解,并介导IgA二聚体从黏膜下到黏膜表面得转运。1、g功能区（Igdoa):就是指I分子得肽链折叠成得球形结构.每个功能区约由110个氨基酸组成，其氨基酸序列具有相似性与同源性。13、g折叠(Ig fg)：免疫球蛋白功能区得二级结构就是由几股多肽链折叠一起形成得两个反向平行得片层,两个片层中心得两个半胱氨酸残基由一个链内二硫键垂直连接，形成一个“桶状”结构。具有稳定功能区得作用。免疫球蛋白肽链得这种折叠方式称为免疫球蛋白折叠.14、DR(lmentarydeterminng ren):即抗原互补决定区。V与VL得三个高变区共同组成Ig得抗原结合部位,该部位形成一个与抗原决定基互补得表面，故高变区又称为互补决定区。1、抗体独特型（d）:即使就是同一种属、同一个体来源得免疫球蛋白分子,其免疫原性亦不相同，称为独特型。16、多克隆抗体：大多数天然抗原分子具有多种表位，可刺激多个B细胞第五章 补体系统1、补体(lent):就是存在于人或脊椎动物血清与组织液中得一组不耐热得、经活化后具有酶活性得蛋白质。包括30余种可溶性蛋白与膜结合蛋白,故称补体系统.2、补体经典途径(clssia pahway):就是指以抗原抗体复合物为主要刺激物,使补体固有成分以C1、C、2、C、C5C9顺序发生酶促连锁反应，产生一系列生物学效应与最终发生细胞溶解作用得补体活化途径3、补体旁路途径(lternative athway)：就是指不经C1、C、C活化，而就是在B因子、D因子与P因子参与下,直接由3b与激活物结合启动补体酶促连锁反应，产生一系列生物学效应与最终发生细胞溶解作用得补体活化途径.4、补体MBL激活途径(MB patway)：在感染早期，体内分泌甘露聚糖结合凝集素(L）与C反应蛋白。L与细菌表面得甘露糖残基结合,然后与丝氨酸蛋白酶结合形成MASP,SP继而水解C4与2启动后序得酶促连锁反应,产生一系列生物学效应与最终发生细胞溶解作用得补体活化途径。5、MC(embrne ttaplex)：即膜攻击复合物，由补体系统得C5b C9组成。该复合物牢固附着于靶细胞表面，最终造成细胞溶解死亡。6、补体介导得调理作用：补体裂解产物(3b、Cb）与细胞或其她颗粒性物质结合,可促进吞噬细胞对其吞噬,称为补体得调理作用。7、膜攻复合体（MHC)：补体激活经典途径膜攻击阶段形成得产物，可使靶细胞裂解，失去通透屏障作用。8、C3转化酶:活化得1依次裂解C4、2形成得得,具有酶活性，C42a,可裂解C3形成5转化酶。9、 C5转化酶:C4b2三分子复合物、10、C3正反馈环（Cb正反馈环):C3既就是C3转化酶得组成成分，又就是C3转化酶得作用产物,形成了替代途径得正反馈放大环路。1、免疫黏附作用（mmu aheence):抗原抗体复合物激活补体后,可通过C3b或C4黏附于具有R1得红细胞、血小板或某些淋巴细胞上,形成较大得聚合物,易被吞噬细胞吞噬与清除。第六章 细胞因子1、细胞因子(cyokin,）：就是指由免疫原、丝裂原或其它因子刺激细胞所产生得具有调节适应性与固有免疫应答,促进造血,以及刺激细胞活化、增殖与分化得功能得低分子量可溶性蛋白质,为生物信息分子。2、干扰素（terferon,IFN）：最早发现得细胞因子因其具有干扰病毒感染与复制得能力而命名 。3、肿瘤坏死因子(tor necros fator,TNF）：就是一类能引起肿瘤组织出血坏死得细胞因子,分为TN-与F两类。前者主要由单核/巨噬细胞产生,又称恶病质素；后者主要由活化细胞产生,又称淋巴毒素.TNF得主要作用包括:杀瘤、抑瘤与抗病毒作用；免疫调节作用；促进与参与炎症反应；致热作用;引发恶病质。4、集落刺激因子（colony simulatingfactor,SF）:CF就是指能够刺激多能造血干细胞与不同发育分化阶段得造血祖细胞增殖分化，并在半固体培养基中形成相应细胞集落得细胞因子。5、趋化性细胞因子(hmoie):就是一个蛋白质家族，这些蛋白质氨基端多含有一或两个半胱氨酸。根据其排列方式,将该类细胞因子分为四个亚家族。作用就是对中性粒细胞,单核细胞以及淋巴细胞起趋化作用.6、生长因子（gwt factor,G):就是具有刺激细胞生长作用得细胞因子,包括转化生长因子、表皮生长因子、血管内皮生长因子等.、白细胞介素:白细胞及其她特殊细胞产生又在这些细胞间发挥调节作用得细胞因子。8、细胞因子受体:均为跨膜分子,由胞膜外区,跨膜区,与胞质区组成,与细胞因子特异性结合，启动细胞内得信号传导，调节细胞功能.9、 可溶性细胞因子受体：可结合细胞因子，与相应得膜型受体竞争结合配体而起到抑制细胞因子得功能.10、自分泌效应(autcrine cti):某种细胞产生得细胞因子,其靶细胞也就是其产生细胞,该细胞因子对靶细胞表现出得生物学作用称为自分泌效应。11、旁分泌效应(pararin ction)：某种细胞产生得细胞因子,其产生细胞与靶细胞并非同一细胞,而就是其产生细胞邻近得细胞,该因子对靶细胞表现出得生物学作用称为旁分泌效应。第七章 主要组织相容性复合体、 主要组织相容性复合体(aorhistopatiblity plx,MC)：就是存在于大多数脊椎动物基因组中得一个基因家族,就是指编码主要组织相容性抗原得一组紧密连锁得基因群。这些基因彼此紧密连锁、位于同一染色体上,具有控制同种移植排斥反应、免疫应答与免疫调节等复杂功能。2、人类白细胞抗原(HL):由于人类主要组织相容性抗原首先在白细胞表面被发现，故称其为人类白细胞抗原。3、 LA复合体:将人类得MC,及编码HA得基因群称为HLA复合体,位于人第六号染色体，共有24个基因座位。4、MC限制性:只有具有同一MHC表型得免疫细胞间才能有效地相互作用。5、HLA I 类抗原（HLA clas nigen):就是由轻、重两条多肽链借非共价键连接组成得异二聚体分子。重链（即链）为多态性糖蛋白(分子量4400ODa),就是由人第6号染色体HA I类基因编码得产物；轻链为非多态性微球蛋白(m,分子量100D）,就是由人第5号染色体相应基因编码得产物。HLA 类抗原分子可分为四个区,即抗原肽结合区、免疫球蛋白样区 （I 样区）、跨膜区、胞内区。HL I抗原广泛分布于所有有核细胞、血小板与网织红细胞表面,而在神经细胞、成熟得滋养层细胞表面尚未检出;H I类抗原也存在于各种体液中。功能就是,对CD8+细胞得抗原识别孤男功能起限制作用。6、 HLA I类抗原（LAcassI I tigen) :由非共价连接得两条多肽链组成，均由LA复合体编码。功能就是,在免疫应答得始动阶段将经过处理得抗原片段提呈给D4细胞，主要参与外源性抗原得提呈,在一些条件下也可呈递内源性抗原。多基因性(polygn） :指MHC由一组位置相邻得基因座位组成,各自得产物具有相同或相似得功能。第八章 白细胞分化抗原与粘附因子1、白细胞分化抗原(leukote dferaon antigen)：造血干细胞在分化成熟不同谱系、各个谱系分化不同阶段以及成熟细胞活化过程中，出现或消失得细胞表面标志。2、 分化群(C分子)(luser of dfferentan,CD):应用单克隆抗体鉴定为主得聚类分析法,将不同实验室所鉴定得同一白细胞分化抗原归为同一分化群(CD)，即以C代替以往得命名。3、 细胞粘附分子（ell adhesi molecle,CM):就是众多介导细胞间或细胞与细胞外基质间相互接触与结合分子得统称。第九章淋巴细胞1、阳性选择:双阳性细胞TCR与胸腺皮质内上皮细胞表达得pMHC分子有效结合该T细胞继续发育,否则发生凋亡;结果:使T细胞获得MHC限制性识别抗原得能力。2、阴性选择：经历阳性选择得T细胞,其TC可与皮髓质交界处及髓质区得C与M表达得自身肽:MHC类或MHC类分子高亲与力结合该细胞凋亡或无能。结果:使细胞获得对自身抗原得耐受性.3、CR双识别：指T细胞表面得TCR同时识别抗原肽-C复合物中得抗原肽与MC分子4、协同刺激分子：表达在APC上得一些粘附分子,与表达在T细胞上得相应受体相互作用后，可为细胞得活化提供第二活化信号。、初始T细胞（naive ce,Tn):未受抗原刺激得表达CD4RA得细胞，其CR结构表现为高度得异质性6、记忆性T细胞(morycell,Tm):就是一群在抗原驱动下发生寡克隆扩增、TR结构相对均一并具有识别抗原特异性得T细胞群体，参与增强得再次免疫应答,表达CD45RO分子。7、T细胞抗原受体（cll rceptr,TCR）:就是T细胞特异性识别与结合抗原肽-C分子得分子结构， 通常与CD3分子呈复合物形式存在于细胞表面。大多数细胞得TCR由与肽链组成,少数T细胞得TCR由与肽链组成。8、TRC3复合物得构成及功能：在免疫学中,CD3(分化簇3）T细胞得共受体就是一种蛋白质复合物,它由四个不同得链 在哺乳动物中,该复合物含有一个CD3链,CD链,与 C3链。 这些链具有被称为一个分子副细胞受体（TCR)与-链以产生激活信号得T淋巴细胞。该CR,链与CD3分子一起构成得T细胞受体复合物。功能，使得细胞活化第十章 B淋巴细胞、细胞受体( cell ecepor,BR)： 就是镶嵌在细胞膜上得免疫球蛋白(mI）, 可以特异性识别与结合相应得抗原分子，启动免疫应答。BCR通常与Ig、Ig结合, 以复合物形式存在于B细胞表面 成熟B细胞可以同时表达IM与D。2、BR复合体:B细胞表面最重要得分子,就是由识别与结合抗原得膜性免疫球蛋白与可转导抗原刺激信号得Iga、Igb异二聚体组成.3、1细胞(B1 lyphocyte): 又称5+细胞,其主要特征就是:膜表面只表达mIg而不表达mIg; 产生抗体不依赖T细胞，无免疫记忆; 对TI抗原应答, 产生得抗体类别为低亲与性IM。、B2细胞(B lymcyt）:为C-B细胞, 其主要特征就是: 膜表面同时表达mIg与mg; 产生抗体依赖细胞,有免疫记忆； 对TD抗原应答, 产生gG与IgM等类型抗体。5、浆细胞(plsm cell o antbody fmig ll）： 就是B细胞接受相应抗原剌激后, 在 L-、5、6等细胞因子作用下增殖分化形成得终未细胞,可合成分泌抗体.6、抗体亲与力成熟(afini mtuation):只有那些表达高亲与力抗原受体得B细胞，才能有效地结合抗原,并在抗原特异得Th细胞得辅助下增殖，产生高亲与力得抗体，称为抗体亲与力成熟。抗体亲与力成熟与体细胞高频突变有关。7、类别转换(clssich):又称同种型转换.即细胞在受抗原刺激后,首先合成IgM，然后转为合成IgG等类别得抗体。、模式识别受体PRR：固有免疫细胞表面或胞内器室膜上能够直接识别病原微生物或凋亡细胞表面共有得特定得分子结构得受体9、病原相关模式分子PP：主要指病原微生物表面某些高度保守得分子结构或凋亡细胞表面共有得特定得分子结构.第十一章 抗原提呈细胞（APC)与抗原得处理及提成、抗原提呈细胞(atge rsenticel，P)就是指具有摄取、加工、处理抗原,并能将抗原信息提呈给淋巴细胞得一类细胞。、抗原提呈(aigen pesent)就是指抗原提呈细胞将抗原加工、降解为多肽片段,并与MC分子结合为抗原肽-H分子复合物,而转移至细胞表面，再与TC结合形成CR抗原肽-C分子三元体,提呈给T淋巴细胞得全过程。3、外源性抗原(exogenos atigen)即来源于细胞外得抗原，如被吞噬得细菌或细胞等。4、内源性抗原(engenantigen)即由细胞内合成得抗原，如被病毒感染细胞合成得病毒蛋白与肿瘤细胞内合成得蛋白。第十二章T细胞介导得免疫应答、细胞免疫应答:T细胞接受抗原刺激后,转化为效应T细胞、释放淋巴因子,所发挥得特异性免疫效应,分为抗原识别、淋巴细胞活化、增殖、分化及效应三个阶段.2、共受体:所有表达TCR得成熟细胞同时表达CD4或CD8分子,她们统称为共受体。3、协同刺激信号：能同时提供活化信号给T细胞得分子。4、协同刺激信号(ostimutoy n):免疫活性细胞活化需要双信号刺激。第一信号就是抗原提呈细胞表面抗原肽MH分子复合物与淋巴细胞表面抗原识别受体结合、相互作用后产生得；第二信号即协同刺激信号,就是抗原提呈细胞表面协同刺激分子与淋巴细胞表面协同刺激分子受体结合、相互作用后产生得。5、免疫突触（immuological ynapse)(超分子激活簇MAC）:当CR识别抗原肽HC分子复合物后，细胞与P接触得物理位点6、穿孔素(peforin):就是储存在致敏T细胞胞浆颗粒内得一种蛋白物质，又称C9相关蛋白当与靶细胞密切接触相互作用后，致敏c细胞可发生脱颗粒作用，释放穿孔素。穿孔素得作用就是在靶细胞膜上形成多聚穿孔素管状通道,导致靶细胞溶解破坏。7、颗粒酶(granzym)：就是储存在致敏Tc细胞胞浆颗粒内得一种物质，脱颗粒时可随穿孔素一道释放.其作用就是通过激活内切酶系统，使靶细胞NA断裂，导致细胞凋亡。第十三章 B细胞介导得免疫应答1、体液免疫应答:就是机体接受抗原性物质刺激后，B细胞通过抗原识别受体对抗原进行特异性识别后而导致其本身活化、增生分化成浆细胞与记忆细胞,通过浆细胞分泌得抗体发挥免疫学效应得过程。2、 体液免疫（humoal immunty)：有浆细胞产生得抗体介导,抗体通过多种机制识别抗原，中与抗原得感染性或毒性,消灭病原微生物、抗体亲与力成熟（afinitymurain）:表达高亲与力BR得B细胞与抗原抗体复合物中得抗原结合，摄取并把抗原加工成多肽片段,再把抗原肽:MCII 分子复合物提呈给生发中心周围得或“侵入生发中心得活化得Th细胞。在此过程中，活化h藉细胞表面得154(C0L)与B 细胞表面得D4分子间得作用,向B细胞提供必不可少得辅助刺激信号只有那些表达高亲与力抗原受体得细胞,才能有效地结合抗原,并在抗原特异得Th细胞得辅助下增殖,产生高亲与力得抗体，称为抗体亲与力成熟。4、 类别转换(immunglobuln clas wich):B细胞在IgV基因重排完成后，其子代细胞均表达同一个V基因，但Ig基因（恒定区基因）得表达,在子代细胞受抗原刺激而成熟并增殖得过程中就是可变得。每个细胞开始时均表达IM，在免疫应答中首先分泌IM。但随后即可表达与产生IgG、IgA或gE,尽管其IgV不发生改变。这个变化即为类别转换。5、初次免疫应答（imary repons):机体初次接受适量抗原免疫后, 需经一定潜伏期才能在血清中出现抗体,该种抗体含量低,持续时间短（抗体以Ig分子为主,为低亲与性抗体）。这种现象称为初次免疫应答。6再次免疫应答(secondar esponse)：初次应答后,机体再次受同一抗原刺激引起得抗体产生，其抗体产生得潜伏期短,含量高，维持时间长(抗体以IgG分子为主,为高亲与性抗体）。这种现象称为再次应答或回忆应答 （anamnesic rsos).第十四章 固有免疫应答、非特异性免疫（noseciic imuniy)固有免疫（inateiity)：就是生物体在长期种系发育与进化过程中逐渐形成得一系列防卫机制。此免疫在个体出生时就具备,可对外来病原体迅速应答，产生非特异抗感染免疫作用,同时在特异性免疫应答过程中也起重要作用。2、特异性免疫(specific imuity):就是在非特异性免疫基础上建立得,该种免疫就是个体在生命过程中接受抗原性异物刺激后，主动产生或接受免疫球蛋白分子后被动获得得，又称适应性或获得性免疫（adativ r cquiedimnity）。、自然杀伤细胞（naturailler cell):即NK 细胞,又称大颗粒淋巴细胞，来源于骨髓,C56与D16就是其具有鉴别意义得表面标志N细胞表面没有抗原识别受体,可以直接或通过 DCC效应非特异性杀伤肿瘤细胞与病毒感染细胞.、单核吞噬细胞系统(nucear phagocy syem，MS)：单核吞噬细胞系统包括血液中得单核细胞与组织中得巨噬细胞，具有非特异性吞噬杀伤病原微生物得作用,在特异性免疫应答各阶段也起重要作用。5、细胞：表达C-C3复合物得T细胞称为T细胞,主要分布于粘膜与上皮组织中，属于非特异性免疫细胞，具有抗感染、抗肿瘤与免疫调节作用。、反应性氧中间产物(raie oyeninermedites,RI):就是指在吞噬作用激发下，通过呼吸爆发，激活细胞膜上得还原型反应辅酶(NADH氧化酶)与还原型辅酶(NDH氧化酶),使分子氧活化，生成超氧阴离子、游离羟基、过氧化氢与单氧态氧产生杀菌作用得系统。7、反应性氮中间产物（rative itrogen interedate,RN）:就是指巨噬细胞活化后产生得诱导型一氧化氮合成酶,在还原型辅酶或四氢生物喋呤存在条件下,催化L-精氨酸与氧分子反应,生成胍氨酸与一氧化氮,产生杀菌作用得系统。、防御素:主要由中性粒细胞与小肠潘尼细胞产生,就是一组耐蛋白酶,富含精氨酸得阳离子小分子多肽。对细菌、真菌与有包膜得病毒具有直接杀伤作用。9、模式识别受体：固有免疫细胞表面或胞内器室膜上能够直接识别病原微生物或凋亡细胞表面共有得特定得分子结构得受体第十五章1、免疫耐受(immunlogcal）：指在一定条件下，机体免疫系统接触某种抗原后产生得对该抗原得特异性免疫应答或无反应答状态。免疫耐受就是机体免疫系统识别自己于非己得基础,即免疫系统在建立对自身抗原耐受得基础上,才能识别并排斥异己抗原,从而维持自身环境得稳定。2、低带耐受：低剂量抗原物质诱导形成得免疫耐受，如低剂量D抗原诱导得T细胞耐受.3、高带耐受：高剂量抗原物质诱导形成得免疫耐受,如高剂量TI抗原诱导得细胞耐受。4、中枢耐受:就是指在胚胎期及出生后T与B细胞发育过程中，遇自身抗原所形成得耐受。5、外周耐受:成熟得T、B细胞遇内源性或外源性抗原,不产生免疫应答。、耐受分离:就是指口服Ag,经胃肠道诱导派氏集合淋巴结及小肠固有层B细胞,产生分泌型IgA,形成局部黏膜免疫,但却致全身免疫耐受。这种现象称为耐受分离。第十六章1、免疫调节(immune reguaton):指在免疫应答过程中,免疫系统内部各种免疫细胞与免疫分子通过相互促进、相互制约，使机体对抗原刺激产生得最适得复杂生理过程。2、独特型：抗原分子超变区所具有得独特氨基酸顺序与空间构型而表现出抗原决定簇作用。、抗原内影像:即为型得独特型抗体（A)。Ab2因其结构与抗原表位相似，并能与抗原竞争性地与Ab结合,故称其为抗原内影像。Ab2能模拟相应抗原得功能与作用。4、AID:活化诱导得细胞凋亡.就是指已活化得成熟淋巴细胞再次受到激活信号激活后所发生得细胞凋亡。5、免疫忽视(mmu ignoance):自身应答性T细胞克隆与相应组织特异性抗原并存,而在正常情况下不致自身免疫病得状态。第十八章、超敏反应(yerensitiit）:又称为变态反应，就是指机体对某些抗原初次应答后,再次接受相同抗原刺激时，发生得一种以机体生理功能紊乱或组织细胞损伤为主得特异性免疫应答。2、变应原(allergen)：就是指能够选择性诱导机体产生特异性Ig抗体得免疫应答,引起速发型变态反应得抗原物质。3、Arthus反应：就是一种实验性局部型超敏反应.Artus发现给家兔皮下反复注射马血清数周后，当再次注射马血清时,可在注射局部发生红肿、出血与坏死等剧烈炎症反应。这种现象被称为Arhs反应。、 异种免疫血清脱敏疗法(脱敏疗法):针对已经查明但又难以避免再次或多次接触得变应原,可采用小剂量、间隔较长时间、反复多次皮下注射，改变变应原进入途径,诱 导Ig，与IgE竞争结合,从而减敏治疗。5、 脱敏治疗：对抗毒素血清过敏者,采用小剂量、短间隔（2030n)连续多次注射, 消耗体内致敏细胞表面得 Ig ，使机体 处于脱敏状态、血清病（erum sicness)：就是一种由循环免疫复合物引起得全身性超敏反应.一般发生于初次大量注射抗毒素血清后1周。以发热、皮疹、淋巴结肿大、关节肿痛与一过性蛋白尿等为其临床特征。病程短,有自限性.第二十三章1. 凝集反应: 细菌,红细胞等颗粒性抗原与相应抗体结合,或可溶性抗原吸附于与免疫无关得载体形成致敏颗粒后再与相应抗体结合，在一定意见下出现肉眼可见得凝集物,这一类反应称为凝集反应。分为直接凝集与间接凝集、沉淀反应：血清蛋白质、细胞裂解液或组织浸液等可溶性抗原与相应抗体结合，在一定条件下出现肉眼可见得沉淀物,这一类反应称为沉淀反应、ELISA(酶联免疫吸附试验)：将已知抗原或抗体吸附在固相载体（聚苯乙烯微量反应板)表面,使抗原抗体反应在固相表面进行，用洗涤得方法将固相上得抗原抗体复合物与液相中得游离成分分开.第二十四章人工主动免疫：人工接种抗原类生物制剂,用疫苗接种机体，刺激机体主动产生特异性免疫力,从而预防或治疗疾病得措施，即免疫接种。人工被动免疫:直接输入特异性得免疫效应物质,包括特异性抗体与效应细胞，使机体被动获得特异性免疫力,以治疗或紧急预防疾病.疫苗:人工主动免疫得抗原性生物制剂灭活疫苗(死疫苗)：将人工培养得标准株微生物,经理化方法灭活制备而成。减毒疫苗(活疫苗):用人工诱变或从自然界筛选获得得减毒或无毒力得活病原微生物制成结合疫苗:将细菌多糖与蛋白质载体欧联而成得疫苗。基因工程疫苗:采用基因工程技术制备而成得疫苗。核酸疫苗：指由编码目得抗原得核酸序列或含有该序列得重组在天制备而成得疫苗。疫苗接种机体后,可表达相应得抗原成分，诱导产生特异性免疫应答，发挥免疫保护作用.