细胞生物学名词解释-(2).doc

1. 细胞膜（Cll ebrane)/质膜(Plasm Mmbae):细胞膜就是指围在细胞质外表面得一层薄膜,因而也称为质膜.其基本作用就是保持细胞有相对独立与稳定得内环境，控制细胞内外物质、信息、能量得出入，同时还参与细胞得运动.2. 细胞核（ncleus）:细胞核就是真核生物中由双层单位膜包围核物质而形成得多态性结构.就是细胞遗传物质储存、DNA复制与RNA转录得场所,对细胞代谢、生长、分化及繁殖具有重要得调控作用，就是细胞生命活动得调控中心。3. 细胞质（cyoplsm):细胞质就是细胞膜包围得除核区外一切半透明、胶状、颗粒状物质得总称。由细胞质基质、内膜系统、细胞骨架与包容物组成,就是生命活动得主要场所.4. 膜性结构(membraos strctue)：膜性结构包括真核细胞结构中得细胞膜与膜性细胞器(内质网、高尔基复合体、线粒体、细胞核、溶酶体与过氧物酶体等）5. 非膜性结构（non-mebnosstucture）：包括真核细胞中得核糖体、中心体、微管、微丝、核仁与染色质等。6. 单位膜（untmebrne）：生物膜在电镜下观察所呈现得较为一致得3层结构,即电子致密度高得内、外两层之间夹着厚约、5m得电子致密度较低得中间层。7. 生物膜（olocal mmban)：细胞膜与细胞内各种膜性结构统称为生物膜。8. 双亲媒性分子（amphithc mlecue）:既亲水又疏水得分子被称为双亲媒性分子。9. 分子团（micele）/双分子层（bilayr）：由于细胞膜得三种主要脂质都有双亲媒性分子得特点，因此在水相中都能够自发地以特殊方式排列起来-分子与分子相互聚拢,亲水头部暴露于水，疏水尾部则藏在内部。这样得排列可以形成2中构造：球形得分子团与双分子层。在细胞膜得双分子层中，2层分子得疏水尾部被亲水头部夹在中间.10. 镶嵌蛋白(mosaic prteins）/整合蛋白（neral prtein)：就是细胞膜功能得主要承担者，占膜蛋白得70%80%,可能就是双亲媒性分子,可不同程度地嵌入脂双层分子中,其与膜得结合非常紧密.11. 边周蛋白（pripheal proin）/外在蛋白（esi proin)：就是指以弱得静电键结合于脂分子得头部极性区域或跨膜蛋白膜区域得蛋白。外周蛋白就是水溶性得，可用离子溶液分离提取。12. 流动镶嵌模型（fluid osaimodel）：磷脂分子以脂双分子层组成膜得主体；蛋白质或嵌在脂双层表面，或嵌在其内部，或横跨整个脂双层；糖类附在膜外表面.细胞膜具有液晶态特性。13. 脂筏(lipid raft）：脂筏指在以甘油磷脂为主体得生物膜上,胆固醇、鞘磷脂等形成相对有序得脂相微区.该区域流动性较差，如同漂浮在脂质双分子层上得“脂筏”一样.脂筏中含有各种各样执行某些特定生物学功能得膜蛋白。14. 内膜系统(ndommbrae syem）：细胞内结构、功能、发生上密切关联得所有膜性细胞器。15. 内质网（endoplasmic reculum, ER)：有各种大小得管、泡吻合连接而成得网状结构,多位于细胞核附近得细胞质内部区域。普遍存在于动植物细胞中,位置不局限于内质，也可以就是分布在整个细胞质中。16. 粗面型内质网(roug eoplsm reiculum,RE）:RER呈扁平囊状,排列整齐，膜围成得空间称为腔，依靠核糖体连接蛋白与核糖体得大亚基相连.与蛋白质合成修饰加工与转运有关。17. 滑面型内质网(moth endoplasi reticulm， SER）：R呈分支管状或小泡状,无核糖体附着。就是一种多功能得结构，在一些特化得细胞中含量比较丰富.18. 微粒体（micosom）:密度梯度离心后内质网断裂而形成。仍保留内质网得基本特性，就是研究内质网极好得材料。19. 高尔基复合体（Golg plx）:几乎所有真核细胞中都可瞧到得一种网状结构。就是由一层单位包围而成得复杂得囊泡系统,由小泡、扁平囊、大泡三种基本形态组成。20. 溶酶体(lysos)：溶酶体就是由一层单位膜包围而成得囊泡状结构，内含多种酸性水解酶,能分解内源性或外源性物质,被称为细胞内得消化器官。21. 过氧化物酶体（eoisome)：又常称微体，就是一层单位膜包围而成得圆形小体,普遍存在于真核细胞中。内含多种氧化酶，就是细胞内糖、脂与氮得重要代谢部位。22. 小泡/囊泡（sicle）：聚集在G得顺面一侧,由RER出芽生成，载有RR所合成得蛋白质成分,运输到扁平囊中,并使扁平囊得膜结构与内容物不断地得到补充。23. 大泡（vacuo)：多见于扁平囊得分泌面,可与之相连,因而也称分泌泡。一般就是由扁平囊得末端或分泌面局部呈小球状膨大而成得，带有扁平囊得分泌物质离去，在其中分泌物继续浓缩。24. 核被膜（Nuclar evope）：即核膜(uclar mban），就是整个内膜系统得一部分.核膜得产生就是细胞区域化得结果,它将核物质围于一个相对稳定得环境，成为相对独立得系统.电镜下,核膜包括内、外两层膜，核周间隙,核孔复合体与核纤层。25. 被动运输(passiv transpt）：指物质顺浓度梯度，从浓度高得一侧经细胞膜转向浓度低得一侧,它不消耗细胞代谢得能量。26. 单纯扩散(simpdifusn）:不消耗细胞代谢得能量，不需要专一性膜蛋白分子,只要物质在膜得两侧保持一定得浓度差即可发生这种运输。27. 通道蛋白（chnnel proti)：细胞膜中得一种贯穿膜全层得运输蛋白，在膜上形成许多小孔，其亲水基团镶嵌在小孔得表面,小孔持续开放。水与一些大小适宜得分子及带电荷得溶质可经此小孔以单纯扩散得方式顺浓度进出细胞.28. 配体门控通道（lgagatdchnnel）：有得闸门通道仅在细胞外得配体与细胞表面得受体结合时发生反应，引起通道蛋白构象发生变化，使闸门开放,这类闸门通道称为配体闸门通道。29. 电压门控通道(votggaed channel）:有一些闸门通道只有在膜电位发生变化时才开放,称电压闸门通道。30. 帮助扩散(fciltated diffsion）：借助于细胞膜上得载体蛋白得构象变化而顺浓度梯度得物质运输方式称为帮助扩散。31. 载体蛋白(crrerprotein）：载体蛋白就是镶嵌于膜上得运输蛋白,具有高度得特异性。其上有结合位点,能特异性地与某一种物质进行暂时性地可逆结合,从而运输该种物质.32. 主动运输（actie transport)：指物质从低浓度地一侧通过细胞膜向高浓度一侧地转运。需要载体地参与与消耗代谢能。33. a+-+泵(+K+ump）：具有AP酶活性，有Na与K+得结合位点,能够逆浓度梯度向细胞两侧输送离子。34. 伴随运输(co-transp):氨基酸、糖类、部分离子等主动运输得驱动力来自离子浓度梯度，但维持离子浓度梯度依赖于N+K泵得主动运输。35. 囊泡运输(vesicl ransprt)：大分子与颗粒性物质在跨膜转运过程中,先被质膜包裹形成转运小囊泡,再进行转运，因此称为囊泡运输。36. 胞吞作用(enosis):被摄入得物质先被细胞膜逐渐包裹,然后内陷形成小泡，再与细胞膜分离脱落进入细胞质，这个过程称为胞吞作用。37. 胞饮体(piome)/胞饮小泡（pioyticvesicle）： 胞饮作用形成得囊泡称为胞饮体或胞饮小泡.38. 胞饮作用(pinocytosi)：细胞周围环境中得液体与小溶质分子先吸附在细胞表面，然后通过该部位细胞膜下微丝得收缩作用，使膜凹陷，包围了液体物质，接着与膜分离、脱落形成直径0m得胞饮体或胞饮小泡进入细胞质内.39. 吞噬作用(phgocytosis）:在特定细胞中发生，形成吞噬体或吞噬泡运输较大颗粒或大分子复合物。40. 吞噬体(hagsome）/吞噬泡(phagocyt vesile）:吞噬作用形成得囊泡称为吞噬体或吞噬泡41. 受体介导得胞吞作用（repordiat edoctosi）:大分子物质先与特异性受体结合，膜内陷形成有衣小窝,继而形成有衣小泡进入细胞。42. 网格蛋白（cathin）：就是一种高度稳定得纤维状蛋白，由条重链与条轻链组成得二聚体,3个二聚体组成一个三角蛋白复合体。许多三角蛋白复合体交织在一起,形成一个具有五边形或六边形网格得篮网状结构。就是有被小泡得衣被蛋白得一种。43. 胞吐作用(exocytosis):细胞内某些物质由膜包围形成小泡，从细胞内部逐步移到细胞膜下方,小泡膜与质膜融合,最后把物质排出细胞外。44. 结构性分泌途径（cnstttive ecytosis pthay):真核细胞中不断产生分泌蛋白。它们合成之后立即包装入高尔基复合体得分泌囊泡中,然后被迅速带到细胞膜处排出,这种分泌过程为结构性分泌途径。45. 调节性分泌途径(regladexctoiathwa）：一些细胞所要分泌得蛋白或小分子,贮存于特定得分泌囊泡中，只有当接受细胞外信息得刺激时,分泌囊泡才转移到细胞膜处,与其融合将囊泡中分泌物排出,这种分泌过程称为调节性分泌途径。46. 分选信号(sorig signals)：蛋白质物质在细胞内得运输方式就是由蛋白质分子上得分选信号决定得.主要分为信号肽与信号斑这2种。47. 门控转运（ted transport）：门控转运主要就是指蛋白质分子及其形成得蛋白质颗粒通过核孔(或核孔)复合体进出细胞核得蛋白质转运方式.48. 蛋白转位装置（pri trnslator）:非折叠得蛋白质通过蛋白转运装置直接穿越细胞器膜进入细胞器内。49. 膜泡运输(vesia tasot)：转运小泡从一个细胞器以出芽方式形成，小泡内含有被运输得蛋白质，小泡膜上镶嵌有膜蛋白.当转运小泡达到靶细胞器即与其融合，将蛋白质从一个细胞器运送到另一个细胞器。50. 信号肽(nl epide):存在于多肽链上得一段连续得氨基酸序列,可引导蛋白质定位到内质网，线粒体与细胞核.51. 信号斑（sign path):存在于完成折叠得蛋白质中，构成信号斑得信号序列之间可以不相邻，折叠在一起构成蛋白质分选得信号。52. 分子伴侣(molecularcpeone）:就是指一类与其她蛋白得不稳定构象相结合并使之稳定得蛋白,可以帮助实现转运及蛋白得折叠组装、降解.53. 信号假说（sina hypothesis）:多肽链上得特殊氨基酸序列(信号肽）可指导蛋白质转至内质网上合成。54. 信号识别颗粒(sigal recognon prticle）：核糖体在内质网得定位与肽链得穿膜转运还需依赖信号识别颗粒（SRP)及其在内质网膜上得受体及转运体蛋白。55. 起始转运信号(tarttraner signal）：可溶性蛋白得氨基端信号肽可作为蛋白质穿膜得起始转运信号，在整个穿膜过程中,信号肽始终保持与膜上得蛋白转位装置结合，其她部分则陆续穿过膜形成一个套环。当蛋白质得羧基端通过膜后,信号肽被信号肽酶切除，蛋白质被释放到内质网腔。56. 终止转运信号(stp-nsesignl)：大多数膜蛋白除了1个或多个起始转运信号外，还有1个终止转运信号。根据转运信号得位置与多少，在蛋白质合成过程中形成不同类型得膜蛋白。57. 核定位信号（nucler lcalzatio signal, NLS）：核质蛋白得C端有一个信号序列即核定位信号，可引导蛋白质进入细胞核，入核后信号不切除.58. 动位蛋白（dynein):可分为胞质动位蛋白与鞭纤毛动位蛋白。胞质动位蛋白由两条相同得重链与一些轻链以及结合蛋白构成.借助于动位蛋白激活蛋白连接膜泡,还可以调节动位蛋白得活性。鞭/纤毛动位蛋白中二联微管外臂得动位蛋白具有三个重链。59. 驱动蛋白(kinesn):可分别与微管与膜泡结合，沿微管运动,从而起到运输作用。60. 肌球蛋白（yn）:最早发现于肌肉组织,可利用ATP得水解导致构型得变化从而沿肌动蛋白丝进行运动。61. 磷酸甘露糖(M6P）:溶酶体水解酶得分拣信号.62. 膜流(mmbrane ow）:由于细胞得胞吞、胞吐作用与R、C得物质合成、加工、运输,使细胞膜发生移位、融合、重组，细胞内各膜性结构实现了相互联系与转移，使细胞构成了一个统一得整体,维持了活体细胞得动态平衡.63. 初级溶酶体（pimary lysosme):只含没有活性得水解酶而没有底物得溶酶体为初级溶酶体.64. 次级溶酶体（secodary lsosome)：初级溶酶体与含有被水解底物得小泡融合后称为次级溶酶体。65. 残余体(esidual bdy)：已经失去酶活性,仅留未消化得残渣得溶酶体，可通过胞吐作用排出细胞，也可能留在细胞内逐年增多。66. 线粒体（mitchoion)：细胞分解代谢有机物并产生能量得场所.67. 线粒体外膜(miochndri utermembane）:线粒体得外层单位膜，二分之一为膜脂，二分之一为蛋白质。外膜上镶嵌得蛋白质包括多种转运蛋白。标志酶为单胺氧化酶.68. 线粒体内膜（mitohondalinner embne）：比外膜稍薄，也就是一层单位膜，标志酶为细胞色素氧化酶，缺乏胆固醇,富含心磷脂，通透性低。69. 膜间腔(iermemae sace):线粒体内外膜之间得空间称为膜间腔，标志酶为腺苷酸激酶。70. 嵴（rita）：内膜上有大量向内腔突起得折叠形成嵴。71. 基粒（elemntar prticle)：内膜（包括嵴）得内表面附着许多突出于内腔得颗粒,称为基粒。72. ATP合酶复合体（ATP synhae）：线粒体内膜上得基粒头部具有酶活性，能催化AP磷酸化生成ATP。因此，基粒又称ATP合酶或T合酶复合体.73. 转位接触点（translocaio cotact te):线粒体内、外膜上存在着一些内膜与外膜相互接触得地方.在这些地方，膜间隙变窄,称为转位接触点，就是蛋白质转运得通道.74. 基质（marix）：线粒体内腔充满了电子密度较低得可溶性蛋白质与脂肪等成分,称为基质。就是氧化代谢得场所，其标志酶为苹果酸脱氢酶。75. 基质导入序列（atrixtageting seqence, TS)：输入到线粒体得蛋白质都在其N-端具有一段基质导入序列,多带正电荷，可与线粒体内外膜上相应得受体相互识别并结合,完成转运后被信号肽酶切除，成为成熟蛋白。76. 膜间腔导入序列（intrmembraespaceargeti sequence， ITS）：膜间腔蛋白质如细胞色素c与细胞色素b2得前体蛋白就分别携带有功能上相似，但氨基酸序列不完全相同得信号序列，称为膜间腔导入序列,能够引导前体蛋白进入膜间腔。77. 细胞骨架(cytoeleton）:细胞骨架就是由细胞内蛋白质成分组成得一个复合得网架结构。包括微管、微丝与中间丝。为真核细胞所特有，就是活细胞得支撑结构，决定了细胞得形状并赋予其强度，而且在细胞多种多样得运动中发挥着重要作用。78. 核骨架（ncear keleton）： 即核基质,真核细胞核内得网络结构，指除核被膜、染色质、核纤层及核仁以外得核内网架体系,对染色体得构建、DNA复制、RNA转录以及加工与运输都有重要作用。79. 原纤维（prooilamens)：、微管蛋白相间排列形成一条长链为原纤维。80. 微管蛋白（tubln):微管蛋白呈球形，主要有与两种亚单位,一般以异二聚体形式存在.81. 微管（micotbule)：3条原纤维纵向排列而成得一条中空得圆柱状结构，主要成分就是微管蛋白与微管结合蛋白.82. 微管相关蛋白（microtbuleassocate prtein， MA):结合在微管得表面,可以稳定微管得结构,参与微管得装配。83. 单管(igle):细胞中大部分微管都就是单管,由3条原纤维换围而成，常分散于细胞质中，或成束分布.84. 二联管(doult）:由管与B管组成,其中A管与单管结构相同,B管有3条原纤维与A管共有。85. 动态微管(ynamiicrubule）：有得微管存在时间很短，发生快速组装与去组装,称为动态微管.86. 稳定微管(sbe croubule)：有得微管存在时间相对较长，称为稳定微管.87. 微管组织中心（icotule ognzin entr，OC）：MOC包括中心体、基体与着丝点等。它们提供了微管组装所需要得核心。在微管装配过程中起到重要作用。88. 中心外周物质（pricetroarmerial, C):微管由中心外周物质中发射生长出来。89. 微丝（micrflament）:由肌动蛋白组成得直径约7n得骨架纤维，又称肌动蛋白纤维（atin flament），在细胞运动与形态维持中发挥极其重要得作用。90. 中间丝(itedie flament）:简称中丝，直径介于微管与微丝之间,由不同得蛋白质组成，就是空心纤维结构.具有组织特异性,其种类、成分、结构与功能都比较复杂。中间丝得结构极其稳定。91. 马达蛋白（otorptein）：马达蛋白能水解TP获得能量，沿着微丝或微管移动。与微丝有关得马达蛋白就是肌球蛋白，而与微管有关得马达蛋白有驱动蛋白与动位蛋白。92. 胞质流动（cytoamistreamig):对于细胞得营养代谢具有重要作用，能够不断地分配各种营养物与代谢物，使它们在细胞内均匀分布.该过程由肌动蛋白与肌球蛋白相互作用而引起。93. 轴突运输（xonl raot)：神经细胞中核糖体只存在于胞体与树突中，在轴突与轴突末梢没有蛋白质得合成，所以蛋白质与膜性成分必须在细胞体中合成，然后运输到轴突；同样，部分物质也会沿轴突运回胞体。94. 核仁(nuclos）:细胞核内由特定染色体上得核仁组织区缔合成得结构,就是细胞内合成rN,装配核糖体亚基得部位.95. 染色质（crtin):染色质就是指细胞核内能被碱性染料着色得物质，就是遗传信息得载体，在细胞周期得不同时相表现不同得状态。96. 核周间隙（perinuclearpc):两层核膜之间有240nm得透明间隙,称之为核周间隙,也称位核周隙.内含有多种蛋白质与酶及离子等不定形物质。其宽度随细胞类型、细胞功能状态而改变。97. 核孔（uclear pe）：内外膜在许多处相互融合连同，在这些地方形成了内外相通得核孔，就是细胞核与细胞质间物质交流得通道。98. 核纤层（ncearlamina）:内层核膜靠核质得一侧有一层由纤层蛋白组成得纤维状网络结构,称为核纤层,能保持核膜得形态与核孔复合体得位置，还可以与染色体结合提供附着点.99. 纤层蛋白（lmin）:核纤层蛋白就是组成核纤层得主要成分。分为A、B、三种.A型核纤层蛋白主要与染色体结合;B型核纤层蛋白主要与内膜核被膜上得整合蛋白结合；C型核纤层蛋白就是A型核纤层蛋白同一转录产物得不同剪切体。100. 核小体(nuclosme)：染色质得基本结构单位，其组装收核质蛋白与N1蛋白得调节。101. 常染色质（chromatin):常染色质就是指间期核中处于伸展状态，螺旋话程度低，用碱性染料染色浅而均匀得染色质。102. 异染色质（heteocromatin):异染色质就是指间期核中，螺旋化程度高，处于凝缩状态，用碱性染料染色时着色较深得染色质，一般就是转录不活跃或无转录活性，与组蛋白紧密连接得DNA分子，主要分布在核得边缘或围绕在核仁得周围。103. 着丝粒(cntroere）：着丝粒位于主缢痕得中央部位,染色质螺旋化程度低，DA含量少，由高度重复得异染色质组成,就是中期染色单体连接在一起得特殊部位。104. 主缢痕(pimay stritn）:着丝粒处得染色质内凹，称为主缢痕。105. 动粒（kinechor）:又称着丝点，就是在主缢痕处两条染色单体得外侧表层部位得特殊结构,就是由着丝粒蛋白在有丝分裂间期特别装配起来得附着于主缢痕外侧得圆盘状结构.内层与着丝粒结合,外层与动粒微管结合。106. 副缢痕(secondaynriction）/核仁组织区（nucleoar orniinregion， OR）：某些染色体除主缢痕外得另一处凹陷,染色较浅.该处得染色质有缔合核仁得作用,故又称为核仁组织区。107. 端粒（temee）:指染色体末端得特化部位,由6个碱基得重复序列与端粒结合蛋白组成,构成真核生物染色体得“末端保护帽”，维持染色体结构得稳定性。108. 核型（kyop）:核型就是指一个体细胞中全部中期染色体得总与，包括染色体得数目、大小与形态特征。109. 细胞外基质（exracelluar maix, EM）:由细胞合成并分泌到胞外，分布在细胞表面或细胞之间得大分子，主要就是一些多糖与蛋白或蛋白聚糖及各种纤维。这些物质构成复杂得网状结构，支持并连接组织结构，调节组织得发生与细胞得生理活动。110. 蛋白聚糖（proteogycas, PG）：蛋白聚糖就是由核心蛋白质得丝氨酸残基与氨基聚糖共价结合得产物.111. 氨基聚糖（Gosaminogycn， GAG）：氨基聚糖就是由重复二糖单位（氨基己糖与糖醛酸）构成得无分支长链多糖.112. 透明质酸(hyalurc aid， HA)：唯一不含硫酸基得氨基聚糖.由单纯得葡萄糖醛酸与乙酰氨基葡萄糖二糖结构单位重复排列聚合而成，结构相对简单。因此被认为就是细胞外基质氨基聚糖得原始形式。113. 胶原(llen）：就是动物体内分布最广、含量最丰富、种类最多得纤维蛋白家族。胶原与弹性蛋白赋予细胞外基质一定得强度与韧性。分布在体内各种器官与组织,就是细胞外基质得框架结构。114. 前胶原(prcollge）：带有前肽得股螺旋胶原分子称为前胶原。被分泌囊泡运到细胞外,由细胞外得两种特异性前胶原肽酶分别水解、N两端得前肽结构序列,最终形成原胶原。115. 弹性蛋白(elain）:弹性蛋白纤维网络赋予组织以弹性。就是构成细胞外基质中弹性网络结构得主要组成成分。由2种类型短肽段交替排列而成。116. 纤粘连蛋白(ibroneci, FN）:纤粘连蛋白就是一种高分子得非胶原蛋白。分为可溶型FN与不可溶型FN。均有相似得亚单位组成。117. 层粘连蛋白（lainin， L):层粘连蛋白也就是一种大型得糖蛋白,含糖量很高,就是糖链结构最复杂得糖蛋白。就是胚胎发育中出现最早得细胞外基质成分，与V型胶原一起构成基底膜。由一条重链与2条轻链借二硫键交联而成，呈“十”字型。118. 基膜（basent membrane）：又称“基板”，就是细胞外基质特化而成一种柔软、坚韧得网膜结构。有五种蛋白成分（I型胶原、层粘连蛋白、内联蛋白、渗滤素、核心蛋白多糖)。对组织结构起支持保护作用，调节细胞得运动、分化、增殖,同时连接了上皮组织与结缔组织，还起到分子筛得作用。119. 信号传导(siga trasduction):通过信号分子与受体得相互作用实现对细胞得生命活动进行调节得过程称为细胞信号传导.120. 胞外信号/配体（ligand）:信号有多种不同得形式，多数情况下细胞间得信号依赖胞间信号分子。121. 受体(eepto）：细胞膜上或细胞内具有特定功能得蛋白质,能接受外界信号并将其转化为细胞内得一系列生化反应,引起细胞结构或功能得改变。122. 膜受体（embra rectr):细胞膜上得受体，多为糖蛋白。有单体型受体与复合型受体之分。123. 胞内受体（irclular recetor）：细胞内得受体，可分为胞质受体与核受体。其配体多位脂溶性小分子甾体类激素，此外还有甲状腺类激素与维生素D等。124. 受体酪氨酸激酶（reportyosine ine， TK):胞内得RTK往往受第二信使得调控,被激活后使底物蛋白磷酸化,胞膜上得TK就是跨膜整合蛋白，兼具受体作用。位于细胞外部分为配体结合区,识别并结合配体；朝向细胞内得部分有激酶活性。125. 自体磷酸化（autopospoyltio):与配体结合后发生构象改变，RT发生自体磷酸化,形成SH2结合位点，能够结合并激活带有SH2结构域得蛋白质。126. 蛋白激酶(proten kinae):能将磷酸基团转移到底物特定得氨基酸残基(se/thr/tyr)上，使蛋白质磷酸化,从而改变蛋白构象、促进或阻碍与底物得结合。127. cMP依赖性蛋白激酶A(cAMP dependnt protin iae，KA）：可以被cAMP特异性活化128. 蛋白磷酸酶（potin phoshas）：蛋白磷酸酶能将蛋白质底物得磷酸基团去除,即通过水解磷酸单酯将底物分子上得磷酸基团去除，并生成磷酸根离子与自由得羟基。129. 蛋白质磷酸化（poshorylati）/去磷酸化（osphlatio）130. 衔接蛋白（aator protei):一般不具有酶活性,而就是起到一个结构枢纽得作用。131. 鸟苷酸结合蛋白（uaienucetde-indng protein):可与鸟苷酸结合得蛋白得总称,具有GTP酶活性。132. G蛋白偶联受体（G-otn-couple rctor）：由一条多肽链构成,由7个跨膜得螺旋区；N端朝向胞外，端朝向胞内；端有糖基化位点，C端得第三袢环与C端有磷酸化位点。能够识别胞外信号，使自身结果改变，与蛋白作用,由蛋白调节底物蛋白活性,在细胞内传递信号。133. 腺苷酸环化酶（dnylte cycase， C):G蛋白得效应蛋白,位于细胞膜上,跨膜12次。催化结构域在胞质面，M或Mn+存在得条件下可催化AT生成cP.134. cMP反应元件结合蛋白（AMP respsive lemn binding prein， CRB)：PKA在被cAMP结合激活后,其被KA磷酸化后,激活并结合特定基因得CRE区，调节基因表达。135. 磷脂酶C(phholipe C, PL） / 4，二磷酸酯酰肌醇（phosphatidynsto 4，bihsph， 2）/ 甘油二脂（aclglycel， DG)136. 蛋白激酶C（otn ine C, KC）:有广泛分布得具有单一肽链得蛋白质，有1个亲水性得催化活性中心与个膜结合区.未受外界信号刺激得细胞中，它分布在细胞质中,非活性结构；当细胞膜受体与相应外界信号结合，2水解产生DAG时,PKA转位到质膜内表面,由DAG活化，增加对C2+得亲与力，进而能够使底物磷酸化。137. a+钙调蛋白（cmodulin， CaM）：CaM为钙结合蛋白，有4个C2结合位点,结合钙离子后可发生构象改变，形成得Ca2CaM复合物具有活性，磷酸化蛋白质得丝氨酸/苏氨酸，激活蛋白激酶或磷酸酶。+138. 鸟苷酸环化酶（gunlatecyclae， G):可分解GTP成为cGMP作为第二信使。一般有胞膜结合型与可溶型两种存在形式.139. 一氧化氮合酶(NO sytase，NO）：由Ca2Ca激活，以精氨酸为底物，催化生成与瓜氨酸,细胞释放NO.140. cGP依赖性蛋白激酶G(cGP dpendent protein knae， PKG）:由GP作为第二信使活化，可作用于底物蛋白,在不同细胞中产生不同反应.141. 细胞增殖（cellpolifratio)：细胞通过生长与分裂获得具有与母细胞相同遗传特征得子代细胞，从而使细胞数目成倍增加得过程。就是细胞生命活动得一种体现,使生命得以延续。142. 细胞分裂（cell division）：细胞以分裂得方式进行增殖。143. 有丝分裂(mitosi）:高等生物细胞最主要得增殖方式就是有丝分裂。特点就是有纺锤体染色体出现,子染色体被平均分配到子细胞。144. 减数分裂（meiis）：又称成熟分裂,就是有性生殖形成生殖细胞得分裂方式.染色体被复制一次而细胞连续分裂两次。145. 细胞增殖周期（ell gnratin ycle）/细胞周期(cellccl)：从亲代细胞分裂结束到子代细胞分裂结束所经历得间隔时期称细胞增殖周期.146. 分裂间期(iterpse)：细胞得生长期,光镜下细胞形态特征无明显变化，此时细胞合成胞质内物质与核内DN复制。147. G期(gp1)：从有丝分裂完成到NA复制之前得间隙时间.148. S期(D synhei pse）:指DA复制得时期。149. G2期（ap2)：指DN复制完成到有丝分裂开始之前得一段时间.150. M期：细胞分裂开始到结束.151. 限制点(restrictio point)：正常细胞得G1期有某些特殊得调节点,起到控制细胞增殖周期开关作用得，被称为限制点。R点起到了控制细胞增殖周期开与关得“阀门”作用。决定了细胞就是继续增殖还就是进入静息(G0）状态。152. 细胞分裂周期基因（cel divyce gene, CDC）:可编码多种调控细胞周期运行得蛋白质.Cdc2基因可编码D蛋白，对细胞周期得启动，即细胞能否通过R点很关键，因此也被成为启动基因(sta e)。153. 周期蛋白依赖性激酶（ycindpnenkinase， CD）：属于丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶家族，可特定得细胞周期被激活后,磷酸化相应得底物，从而引发后续事件得发生。其功能得实现依赖于周期蛋白.154. 周期蛋白（cycli):这类蛋白其含量在细胞周期中呈周期性变化，其能与DK蛋白形成复合物,能使CDK发挥激酶活性。155. S期活化因子（ phas ativaor， S）：G1期与S期交界时期形成得复合物成为S期活化因子,可促进一系列与DN复制有关得蛋白得磷酸化，启动D复制。156. 成熟促进因子（maturion proming facor， MPF)：M期细胞质中存在某种成分能使间期细胞核提前进入M期。就是调节细胞进入M期所必需得蛋白质激酶,由一个催化亚基与一个调节亚基组成得异二聚体。催化亚基具有激酶活性,调节亚基则选择所作用得底物。157. 前期(pphae):主要特征就是染色质凝集、核膜崩解、核仁消失与纺锤体形成.158. 中期（mtaphase)：指从核膜消失到有丝分裂器形成得全过程.染色体排列到赤道板上，两边牵引力平衡。159. 后期(aase):姐妹染色单体分开并移向两极，当子染色体到达两极后，这一时期结束.160. 末期(telophae)：从子染色体到达两极，至形成两个新细胞为止。161. 生长因子(rwthfacto）:一大类与细胞增殖有关得多肽类信号物质,具有较强得组织特异性.大部分具有促进细胞增殖得功能,少数兼具双重调节作用,能促进一类细胞得增殖，而抑制另一类细胞。162. 早反应基因（er response gene)：基因得转录在几分钟内便可被GF诱导，且不被蛋白质合成抑制剂阻断。因为所需得转录因子已经存在于G0期细胞中,通过修饰而被激活。许多其编码得蛋白质就是迟反应基因所必需得转录因子.163. 迟反应基因（deayed reponse en）:编码各种周期蛋白、CDK、CDK4及另一类转录因子E2F.164. CD活化激酶(CK activatin iase， CA)：CK得激活需要与细胞周期蛋白结合并在活化激酶得作用下被磷酸化。165. 检查点(ceckoint):检查点机制在细胞周期得运行中得进行严格监控，当DA发生损伤，复制不完全或纺锤体形成不正常，周期将被阻断。166. 细胞分化(cell diferntiaion）：在个体发育过程中，受精卵产生得同源细胞在形态结构、生理功能、生化特征等方面逐渐发生稳定性差异得过程称为细胞分化.167. 决定(determination)：通常细胞在发生可识别得形态变化之前,细胞内部已经发生了变化，确定了未来得发育命运。即一群细胞或胚胎得某一区域只能向某一特定方向分化得状态。168. 细胞得全能性(cell tiotency)：指单个细胞在一定条件下增殖、分化、发育成为完整个体得能力.169. 全能性细胞（totipoten cel)：具有全能性这种能力得细胞成为全能性细胞。170. 多能细胞(puiont cell）:胚胎形成三胚层之后,各胚层在分化潜能上开始出现一定得局限性，倾向于只发育为本胚层得组织器官，但仍具有发育成多种表型得能力，此时得细胞称为多能细胞。 171. 单能细胞（unipotent ell）:经过器官发生,各种组织、细胞得发育命运最终决定,在形态上特化，功能上专一化，成为单能细胞。172. 稳定型单能(unpotny）：胚胎发育过程中逐渐由全能局限为多能，最终成为稳定型单能得趋向，就是细胞分化得普遍规律。173. 基因差异性表达（ifentil xpresion)选择性转录：分化得本质就是不同基因差异性表达得结果，即多细胞生物在个体发育过程中，其基因组NA并不完全表达,而就是按照一定得时空顺序，在不同细胞与同一细胞得不同发育阶段发生差异表达。174. 管家基因(housekeepn gee）:在各类细胞得任何时间内都可以表达，就是维持细胞最低限度功能所不可缺少得基因，对细胞分化只起协助作用.175. 奢侈基因（luxury gene）：与各种分化细胞得特殊性状有直接关系得基因。丧失此类基因对细胞得生存并无直接影响.只在特定得分化细胞中表达并受时期得限制。176. 管家蛋白(houeeping prtin)：管家基因编码得产物,就是维持细胞生命活动所必需得蛋白。177. 奢侈蛋白（lxuryrotein）:奢侈基因编码得产物.178. 同源异型框基因(homeobx gne):基因中存在共同得18bp得D片