等级医院评审药事组应知应会.docx

等级医院评审应知应会手册药事组1、什么是国家基本药物？ 基本药物是指适应基本医疗卫生需求,剂型适宜,价格合理,能够保障供应,公众可公平获得的药品。国家基本药物的特征是安全、必需、有效、价廉。政府举办的基层医疗卫生机构全部配备和使用基本药物，其他各类医疗机构也都必须按规定使用基本药物。2、国家基本药物遴选原则是什么？国家基本药物遴选的原则是防治必需、安全有效、价格合理、使用方便、中西药并重，结合我国用药特点，参照国际经验。3、目前，我国规定哪几类药品属于特殊管理药品？我国对麻醉及精神药品、医疗毒性药品、放射性药、药品类易制毒化学品实行特殊管制。4、麻醉药品、第一类精神药品的“三级”“五专”管理指什么？ “三级”是指专人负责中：药库管理；门诊药房、病区药房管理；各科室、手术室的使用管理。 “五专”是指专人负责、专柜加锁、专用处方、专用账册、专册登记。5、我院现使用的麻醉药品及第一类精神药品包括哪些？ 麻醉药品有盐酸布桂嗪片、盐酸布桂嗪注射液、盐酸哌替啶注射液、盐酸羟考酮缓释片、硫酸吗啡缓释片、磷酸可待因片、吗啡注射液、盐酸吗啡片、芬太尼透皮贴剂、枸橼酸芬太尼注射液、注射用瑞芬太尼、枸橼酸舒芬太尼注射液；第一类精神药品有盐酸氯胺酮注射液。6、门诊患者使用麻醉药品、第一类精神药品应如何办理？门诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者需长期使用麻醉药和第一类精神药品时，首诊医师应亲自诊查患者，建立相应病历，要求其签署知情同意书。病历中应当留存下例材料复印件：二级以上医院开具的诊断证明；患者身份证、户籍簙或者其他相关有效身份证明文件；为患者代办人员身份证明文件。7、麻醉药品及第一类精神药品处方如何开具？为门（急）诊患者开具的麻醉及第一类精神药品注射剂每张处方为一次常用量；控缓释制剂每张处方不得超过 7日常用量；其他剂型每张处方不得超过 3日常用量。为 门（急）诊癌痛或中重度慢性疼痛患者开具麻醉及第一类精神药品注射剂每张处方不超过 3 日常用量，控缓释制剂每张处方不得超过 15日常用量；其他剂型每张处方不得超过 7日常用量。为住院患者开具的麻醉及第一类精神药品处方应当逐日开具，每张处方为一日用量。8、第二类精神药品处方如何开具？一般每张处方不得超过7日常用量；对于慢性疾病或某些特殊情况的患者，处方用量可以适当延长，医师应当注明理由。9、第二类精神药品如何储存保管？专柜储存、专用账册。专用账册的保存期限应当自药品有效期满之日起不少于5年。10、开具麻醉药品、第一类精神药品应注意哪些？（1）麻醉药品、第一类精神药品处方权医师须由医务部将名单和签字样式交药剂科备案；（2）医师开具麻醉、第一类精神药品处方时，应在病历中记录；不得为他人开具不符合规定的处方，或为自己和亲属开具处方；（3）开具的麻醉、第一类精神药品必须使用麻醉、第一类精神药品专用处方；（4）每日使用的麻醉、第一类精神药品必须及时填写使用登记表，使用回收的空安剖、废贴应妥善保存，连同处方一起到药剂科兑换药品；（5）盐酸哌替啶处方为一次常用量，仅限于医疗机构内使用。11、麻醉药品、第一类精神药品发生“丢失、冒领、被盗”事件如何报告处理？麻醉药品、第一类精神药品发生丢失、冒领、被盗、骗取应第一时间向科室主任、保卫科、药剂科、分管院长报告。将事件过程详实书写、记录，形成书面报告，上报医院特殊药品管理小组备案。按规定应当立即向青山湖区药监局、公安机关、江西省卫计委报告。12、我院现使用的毒性药品包括哪些？三氧化二砷13、毒性药品处方开具量是多少？如需毒性药品者，必须由主治以上医师开处方，写明病情及用法，每次处方供应量不得超过二日极量。14、我院现使用的易制毒药品包括哪些？盐酸麻黄碱注射液15、放射性药品如何储存？专人保管、专用储源间（须防火防盗）、分类存放、进出登记、定期安全检查16、我院高危药品分几级？怎样贮存与保管？高危药品的管理分为A、B、C三级。A级是高危药品管理的最高级别，应设置专用药柜或专区贮存，高危药品储存处有明显专用标识。B级、C级高危药品存放处有明显专用标识。17、药品储存条件包括哪些？应当根据药品的质量要求，在常温、阴凉、冷藏和适宜的温度、湿度条件下储存，防止药品污染、变质、失效。其中常温为0-30，阴凉为0-20，冷藏为2-10。相对湿度保持在45%-75%之间。18、药品储存“五防”指哪五防？防尘、防潮、防鼠、防虫、防污染19、什么是“四查十对”？查处方，对科别、姓名、年龄；查药品，对药名、剂型、规格、数量；查配伍禁忌，对药品性状、用法用量；查用药合理性，对临床诊断。20、门急诊处方用量有什么规定？处方开具当日有效，特殊情况下需延长有效期的，由开具处方的医师注明有效期限，但有效期最长不得超过3天。处方一般不得超过7日用量；急诊处方一般不得超过3日用量；对于某些慢性病、老年病或特殊情况，处方用量可适当延长，但医师应当注明理由，治疗用药不超过30天，辅助用药不超过15天，抗雌激素类肿瘤药物可延长至6个月。21、哪些情况判定为不规范处方？（1）处方的前记、正文、后记内容缺项，记录不完整或者字迹难以辨认的；（2）医院签名、签章不规范或者与签名、签章的留样不一致的；（3）药师对处方未进行适宜性审核的（包括处方后记的审核、调配、核对、发药栏目中无审核调配药师以及核对发药药师签名，或者单人值班调剂未执行双签名规定）；（4）新生儿、婴幼儿年龄未写日、月龄的；（5）西药、中成药与中药饮片未分别开具处方的；（6）未使用药品通用名称开具处方的；（7）药品剂量、单位书写不规范或不清楚的；（8）用法用量、单位书写不规范或不清楚的；（9）处方修改未签名及注明修改日期，药品超剂量使用未注明原因和再次签名的；（10）开具处方未写临床诊断或临床诊断不全的；（11）单张门、急诊处方超过五种药品的；（12）无特殊情况下，门、急诊处方超过7日常用量，急诊处方超过3日用量，慢性病老年病或特殊情况适当延长用药天数未注明理由的；（13）开具麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品等特殊管理药品处方未执行国家有关规范的；（14）医师未按照抗菌药物临床应用管理规定开具抗菌药物处方的；（15）中药饮片处方药物未按照“君、臣、佐、使”的排列顺序，或未按要求标注药物调剂、煎煮等特殊要求的。22、哪些情况判定为用药不适宜处方？（1）适应证不适宜的；（2）遴选的药品不适宜的；（3）药品剂型或给药途径不适宜的；（4）无正当理由不首选国家基本药物的；（5）用法、用量不适宜的；（6）联合用药不适宜的；（7）重复给药的；（8）有配伍禁忌或者不良相互作用的；（9）其它用药不适宜情况的。23、哪些情况判定为超常处方？（1）无适应证用药；（2）无正当理由开具高价药的；（3）无正当理由超说明书用药的；（4）无正当理由为同一患者同时开具2种药理作用相同药物的。24、超说明书用药时必须具备什么条件？（1）在影响病人生活质量或危及生命的情况下，无合理的可替代药品和疗法。但必须充分考虑药品不良反应、禁忌证、注意事项，权衡病人获得的利益大于可能出现的风险，保证该用法是最佳方案。（2）用药目的必须仅仅是为了病人的利益，而不是试验研究。（3）有确凿循证医学证据。（4）病人知情同意，并签署知情同意书。25、超说明书用药的审批流程（1）临床确需超说明书用药时，对病人要实行告知并签署知情同意书。医师应充分告知病人用药方案、治疗步骤、预后情况及可能出现的风险，签署知情同意书后方可进入审批程序经批准后使用。签署的知情同意书一式两份，一份给病人，一份使用科室留存。（2）超说明书用药时需由医师提出用药申请，并提供权威的循证医学依据，由临床药师参与会诊，临床科室主任签字，报医务科同意后，报医院伦理委员会和药事管理与药物治疗学委员会批准。26、什么是药品不良反应？什么是严重药品不良反应？药品不良反应，是指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的有害反应。严重药品不良反应是指因使用药品引起以下损害情形之一的反应：（1）引起死亡；（2）致癌、致畸、致出生缺陷；（3）对生命有危险并能够导致人体永久的或显著的伤残；（4）对器官功能产生永久损伤；（5）导致住院或住院时间延长。27、药品不良反应报告原则是什么？药品不良反应报告原则是“可疑就报”。28、药品不良反应报告程序是什么？依照药品不良反应报告和监测管理办法的有关规定，实行逐级、定期报告制度，必要时可以越级报告。29、抗菌药物是如何分级、管理的？医院实施抗菌药物分级管理制度。抗菌药分为非限制使用、限制使用与特殊使用三级。限制使用的抗菌药物，须由主治医师以上专业技术职务任职资格的医师开具处方（医嘱）；特殊使用抗菌药物须经由医院规定的、具有高级专业技术职务任职资格的医师开具处方后方可使用。紧急情况下，医师可以越级使用抗菌药物，但仅限1天用量。30、特殊使用级抗菌药物包括哪些？特殊使用级抗菌药物包括替加环素、舒巴坦、头孢吡肟、头孢匹罗、头孢噻利、氨曲南、法罗培南（注射）、美罗培南、亚胺培南/西司他丁、帕尼培南/倍他米隆、比阿培南、洛美沙星、氟罗沙星、吉米沙星、万古霉素、去甲万古霉素、替考拉宁、粘菌素（注射）、多粘菌素B、夫西地酸、利奈唑胺、达托霉素、两性霉素B、伏立康唑（注射）、伊曲康唑（注射）、卡泊芬净、米卡芬净。（其中加粗斜体为我院目录）31、氟喹诺酮类药物使用应注意什么？喹诺酮类抗菌药可对骨骼发育产生不良影响，该类药物避免用于18岁以下未成年。32、对医院抗菌药物管理的要求有哪些？ 住院患者抗菌药物使用率不超过40%，门诊患者抗菌药物使用率不超过10%，急诊患者抗菌药物使用率不超过10%，抗菌药物使用强度力争控制在每百人天30DDDs以下；类切口手术患者预防使用抗菌药物比例不超过30%；住院患者手术预防使用抗菌药物时间控制在术前30分钟至2小时，I类切口手术患者预防使用抗菌药物时间不超过24小时。33、临床基数药品效期更换时限？如何更换？效期在8个月以内的药品，填写临床科室效期药品上报表，每月5日前到中心药房更换。34、药品召回处置流程医师停用药品电话或书面报药品监管部门、卫生行政部门形成书面材料药品退回公司或封存信息反馈给药品生产、经营企业工作间、病区药品返库通知药库退库通知信息中心其他情况发放错误药品安全风险信息获知使用中证实不合格药监部门公告不合格国家责令召回企业主动召回召回信息确认一、二级召回通知患者通知各工作间停发药品医师工作站发药品停用通知35、药品不良反应与药害事件上报的程序向有关部门上报该药品不良反应和药害事件做好相关医疗记录，保存药品，必要时可暂停全院该药品的使用药剂科对其进行必要的调查、分析、初步评价若为新的、严重的不良反应或造成人身损害填写药品不良反应/事件报告表，并上报药剂科发现药品疑似不良反应和药害事件停止被怀疑药品的给药，对症处理内容总结（1）等级医院评审应知应会手册药事组1、什么是国家基本药物（2）等级医院评审应知应会手册药事组1、什么是国家基本药物（3）3、目前，我国规定哪几类药品属于特殊管理药品（4）（3）开具的麻醉、第一类精神药品必须使用麻醉、第一类精神药品专用处方（5）A级是高危药品管理的最高级别，应设置专用药柜或专区贮存，高危药品储存处有明显专用标识