资源描述
CD1
在人类第1 条染色体得q22 23 基因位点上分布着5 个基因,分别为CD1a 、CD1b 、CD1e 、CD1d 与CD1e ,它们编码分子量为43~49kD 得蛋白。CD1属于免疫球蛋白超家族,分子结构与MHC I 类分子相似,主要分布在胸腺皮质细胞(CD4 +CD8 +)、树突状细胞、郎格汉斯细胞(Langerhans cells (CD1a >CD1b 、CD1e )、GM CSF 单独激活得或与1L4 共同激活得单核细胞(CDla 、CDlb 、CDle )、B 淋巴细胞(CDle )及肠道上皮细胞(CDld )0 CDl 限制T 淋巴细胞对非肤类脂或糖脂类抗原得反应,可以利用CDl1对NK1 +T 淋巴细胞进行正向选择。CDl1在成熟得外周血T 淋巴细胞上无表达,但在活化得T 淋巴细胞胞质内有CD1得表达。对CD1各亚型分述如下:
1、 CD1a 别名R4 或HTA1 ,分子量为49kD ,在胸腺细胞上有60% ~90% 得表达。此外,还表达于树突状细胞、郎格汉斯细胞、GM CSF 单独激活得或与1L4 共同激活得单核细胞、某些T 淋巳细胞白血病、淋巴瘤细胞以及皮肤得树突状细胞上。与外周血T 淋巴细胞、B 淋巴细胞、单核细胞、正常骨髓单核细胞或正常扁桃体T 淋巴细胞与B 淋巴细胞无交叉反应。它属于免疫球蛋白超家族,分子结构与MHCI 类分子相似,配体未知。CD1a 可用于检测皮肤郎格汉斯细胞、T 淋巴细胞自血病及淋巴瘤得免疫分型,还可用于免疫缺陷所致得免疫系统功能紊乱情况下T 淋巴细胞表达得研究、
2、 CD1b 别名R1 ,分子量为45kD ,主要表达于胸腺皮质细胞、树突状细胞、郎格汉斯细胞、GMCSF 单独激活得或与1L4 共同激活得单核细胞。它属于免疫球蛋白超家族,分子结构与MHC I 类分子相似,配体未知。CD1b 可用于T 淋巴细胞白血病及淋巴瘤免疫分型得研究,并可用于检测郎格汉斯细胞 。
3、 CD1e 别名M241 或R7 ,分子量为43kD ,表达于胸腺皮质细胞、树突状细胞、郎格汉斯细胞、GM CSF 单独激活得或与1L 4 共同激活得单核细胞及B 淋巴细胞。它属于免疫球蛋白超家族,分子结构与MHC I 类分子相似,配体未知。CD1e 可用于T 淋巴细胞白血病及淋巴瘤免疫分型得研究,并可用于检测郎格汉斯细胞。
4、 CD1d 别名R3 ,分子量为43~49kD ,在胸腺细胞上表达较低。用与人类CDld 有交叉反应得抗小鼠CDl 进行免疫酶染色,结果显示CDld 在大肠与小肠得上皮细胞胞质内有表达。它属于免疫球蛋白超家族,分子结构与MHC I 类分子相似,配体未知 。
5、 CD1e 别名R2 ,分子量为43~49 kD ,对CDle 进行转录后修饰研究表明,在静止外周血细胞、髓系细胞系KG1a 、HEL 、THP1与HL60 , B 淋巴细胞系Daudi 与Raji ,以及在前T 淋巴细胞系MOLT4 上, CD1e 就是含有5 个条带得剪接复合体。它属于免疫球蛋白超家族,分子结构与MHC I 类分子相似,配体未知 。
CD2
CD2别名TII 、淋巴细胞功能相关抗原2(lymphocyte function associated antige2, LFA 2) 、CD2R或E 玫瑰花结受体(E rosette receptor得分子量为50 kD ,表达于T 淋巴细胞、胸腺细胞及大多数NK细胞上。CD2 在正常外周血细胞上大约有75% 得表达,在胸腺细胞上有95% ~99% 得表达。CD2 属于免疫球蛋白超家族,就是CD2/CD48/CD58 家族得成员之一。其配体及相关分子有: CD58(LFA3)、CD48(Blast1)、CD59 、CDI5 (Lewisx) 、CD3 ζ 与 ε 链、CD16 ζ 链、CD45 、CD11a/CD18、
CD2 就是一种黏附分子,在抗原呈递过程中与CD58 (LFA 3) 结合,诱导T 淋巴细胞上共剌激信号。
CD2 就是T 淋巴细胞或NK 细胞介导得细胞溶血调节分子,也对外周血中处于激活状态得T 淋巳细胞得凋亡apoptosis起诱导作用。
CD2 就是E 玫瑰花结受体, E 玫瑰花结得形成就是由于在绵羊红细胞上存在CD2 得配体(Ligand) CD58 ,与它得配体结合而出现得现象。
CD2得抗体可以活化未成熟得T 淋巴细胞,阻止成熟得T 淋巴细胞发生凋亡。此外, CD2 抗体还可诱导T 淋巴细胞得活化与增殖。
CD2 可用于进行外周血中CD2 +细胞得计数、NK 细胞亚型得分析。此外, CD2 可以进行免疫缺陷症、慢性炎症性疾病[如系统性红斑狼疮(SLE )、获得性免疫缺陷综合征(又称艾滋病, AIDS) 等]得评价,用于T 淋巳细胞白血病与淋巳瘤得免疫分型等。
CD3
CD3别名T3 或Leu4 。有3 个亚型,分别为CD 3δ 、CD 3ε 与CD 3γ , CD 3δ与CD 3ε 得分子量均为20 kD ,CD 3γ得分子量为26 kD ,它表达于T 淋巴细胞、胸腺细胞及NK 细胞。在正常外周血淋巴细胞上有61% ~85% 表达,在胸腺细胞上有60% ~85% 表达。它属于免疫球蛋白超家族,配体未知。
CD3 就是T 淋巴细胞受体(TCR )复合体得组成部分,与α/β与γ/ δ 得T 淋巴细胞受体(TCR )形成复合体,就是传导与肽/MHC 结合得TCR 信号得主要膜抗原。TCR在细胞表面得表达、抗原识别及信号传导中就是必不可少得。
CD3 得单克隆抗体可以诱导或阻止T 淋巴细胞活化。在抗CD28 抗体或IL 2 存在下,抗CD3 抗体可诱导T 淋巴细胞凋亡。
CD3 就是外周血中成熟T 淋巴细胞得最好标志物(marker) 之一,测定CD3 +T 淋巳细胞对评价免疫缺陷症(T 淋巴细胞缺乏症)、白血病、淋巴瘤(T 淋巴细胞型)得分型诊断具有重要意义。此外,抗CD3 单克隆抗体可用于器官移植或骨髓移植时得免疫抑制治疗,还可用于重症自身免疫性疾病得免疫调节治疗,以去除T 淋巴细胞。
CD4
CD4别名T4 、Leu3 、L3T4 (小鼠)及W3/25 (大鼠),分子量为55 kDa ,表达于胸腺细胞亚型、MHC II 类分子限制性T 淋巴细胞、粒细胞、外周血单核细胞及组织巨噬细胞上。CD4 属于免疫球蛋白超家族,其配体及相关分子有: MHC II 类分子、ILl6 、HIV gp120 、p561ck、 CD4能与MHC II 类分子结合,就是T 淋巴细胞识别异体抗原得受体。CD4 也就是HIV 逆转录病毒得受体,与HIV gp120结合。CD4 在胸腺细胞分化中起重要作用,同时参与T 淋巴细胞黏附。
CD4 就是辅助性T 淋巴细胞得代表性膜抗原。辅助性T 淋巴细胞又可分为Th1与Th2 。 Th1显示细胞杀伤活性,Th1 产生IgG2。Th2 则促进产生IgG1及IgE。 Th1得细胞杀伤活性就是由FAS 配体引起得细胞凋亡介导得对靶细胞得杀伤。与CD4 杀伤细胞不同,CD8 +杀伤T 淋巴细胞(killer T cell~通过分泌肿瘤坏死因子(TNF )与打孔素(perforin )引起细胞坏死(necrosis) ,进而杀伤靶细胞。由于CD4 就是HIV 得受体,当机体感染了HIV 后, CD4 +细胞数降低,机体免疫功能下降,导致AIDS 。
CD4 就是T 淋巴细胞得重要标志物之一,用于机体免疫功能检测、白血病与淋巴瘤得免疫分型诊断及免疫抑制疗法得评价。目前,采用流式细胞仪进行得CD4 绝对计数诊断AIDS 得方法就是世界公认得AIDS 诊断得指标之一、
CD5
CD5别名Leu1 、Ly1、T1与Tp67 ,分子量为67 kD ,表达于胸腺细胞、成熟T 淋巴细胞(Th>Tc)、B淋巴细胞亚型(Bla 细胞)、某些自身免疫功能紊乱细胞及某些B 淋巴细胞增生性功能异常细胞上。CD5在正常外周血淋巴细胞上得表达约为70% 。 CD5 属于Scavenger 受体家族,其配体及相关分子有: CD72 、TCR 相关分子、CD2 、CD3 、CD4 、CD8 、BCR 、CD21 与1ck。此外, PTP1c 、ZAP 70 、磷酸化p21ζ 与PI 3K 仅在胸腺细胞上才与CD5 结合。
随表达细胞分化阶段得不同, CD5 可对TCR 与BCR信号进行正向或反向调节。CD5 也就是胸腺细胞成熟与选择得相关分子。在产生自身反应性抗体过程中, CD5 用作B 淋巴细胞(B1a 细胞)分型得标志物。
CD5 抗体能识别大多数源自脾细胞与淋巴结得T 淋巴细胞、T 淋巴细胞白血病细胞、慢性B 淋巴细胞白血病(B CLL )细胞与淋巴瘤细胞,可用于外周血T 淋巴细胞得检测。在体液免疫调节研究中, CD5 抗体能够通过补体介导得细胞毒反应清除T 淋巴细胞,骨髓移植时用于以除去T 淋巴细胞为目得得骨髓血净化,还可用于自身免疫病得免疫抑制治疗及BCLL 、淋巴瘤得诊断。发生慢性风湿性关节炎、SLE 等自身免疫病时,CD5+B 淋巴细胞能分泌自身抗体(主要就是IgM ) 。
CD6
CD6别名T12 ,分子量为105~130 kD ,表达于胸腺细胞、大部分外周血T 淋巴细胞、B 淋巴细胞亚型、BCLL 细胞,在脑组织中也发现有表达(表达于脑神经细胞)。CD6属于Scavenger 受体家族,其配体就是CD166 (ALCAM )。
CD6 就是一种黏附分子,通过与CD166/ALCAM 得相互作用,调节分化得胸腺细胞与胸腺上皮细胞间得结合。CD6 与CD3 或PMA 共同剌激成熟T 淋巴细胞,参与自身免疫病与移植物抗宿主病得发生。
CD6 抗体能识别在80% 得成熟T 淋巳细胞与B 淋巴细胞亚型上表达得分子量为100 kD 得I型转移膜糖蛋白,还可用于白血病与淋巴瘤免疫分型研究及CD6+B 淋巴细胞功能得研究。骨髓移植时,用CD6 可以除去T 淋巴细胞,净化骨髓及血液。
CD7
CD7别名gp40 、Tp41 、T 淋巴细胞白血病抗原(Tcell leukemia antigen)与Leu 9 ,分子量为40 kD ,表达于多能造血干细胞、胸腺细胞、外周血T 淋巴细胞与NK细胞得主要亚型上。CD7 属于免疫球蛋白超家族,其配体为IgM Fc 部分。
CD7 存在于早期造血干细胞,在造血、外周血T 淋巴细胞与NK 细胞得激活、增殖、细胞因子得分泌与细胞黏附过程中发挥重要作用。它就是T 淋巴细胞分化得早期标志。CD7+细胞生成Th1 , CD7 细胞则生成Th2 。
临床上CD7 用于急性T 淋巴细胞白血病(T ALL )与淋巴瘤得免疫分型。此外,因为CD7 +白血病预后不良,所以CD7 可作为白血病预后得判定指标 。
CD8
CD8别名T8 、Leu2 、Lyt2/3 (小鼠)或T 淋巴细胞共同受体(T cell coreceptor,有CD8a 与CD8β两个亚型,分子量为32~34kD ,表达于胸腺细胞、MHC I 类分子限制性T 淋巴细胞(指CD4 细胞毒性T 淋巴细胞)及某些NK 细胞上。其配体与相关分子为MHC I 类分子与lck。
CD8 就是杀伤性T 淋巴细胞、抑制性T 淋巴细胞(suppressor T cells)、迟发型超敏反应T 淋巴细胞(delayed type hypersensitivity DTH T cells) 得共同标记。CD8 在抗原识别过程中作为MHC I 类分子限制性T 淋巴细胞受体得协同受体,可以形成αα 同二聚体(homodimer) 或a /β异二聚体( heterodimer) 。在细胞分化过程中,CD8 在进行MHC I 类分子限制性CD8+细胞得选择中发挥重要作用。
CD8单克隆抗体阻碍杀伤性T 淋巴细胞活化,用于检测T 淋巴细胞亚群(CD3+/CD8+ 为抑制/细胞毒性T淋巴细胞亚群)
CD9
CD9别名DRAP27 、MRP1、p24 或白细胞抗原MIC3(leukocyte antigen MIC3),分子量为24~27kD ,广泛分布于前B 淋巴细胞、分化得与激活得B 淋巴细胞、激活得T 淋巴细胞、基质细胞、嗜酸性粒细胞、嗜碱性粒细胞、血小板、内皮细胞、脑及外周神经细胞、血管平滑肌、心肌及上皮细胞。CD9 属于四次跨膜(tetraspanning) 得膜蛋白家族(TM4 超家族,即TM4SF ,这种膜蛋白要穿过细胞膜4 次),其配体及相关分子有CD63 、CD81 、CD82 、整合素β1 、CD41/CD61 (血小板膜糖蛋白II b/III a) 、HB EGF、前B 淋巴细胞得HLADR 及PI4 激酶。
CD9 与血小板得聚集与活化相关,就是白喉毒素得共同受体。它上调肝素结合表皮生长因子(heparinbinding epidermal growth factor ,HB EGF)得活性,参与精子与卵子融合,与整合素α6 / β1 相关,它与某些肿瘤得转移呈负相关。
临床上, CD9 用于白血病与淋巴瘤得免疫分型(90% 急性非T 淋巴细胞白血病、20%T ALL 、全部巨核细胞白血病均显示阳性)。在自身骨髓移植中,可以用于除去白血病细胞,进行骨髓血净化。在特发性血小板减少性紫癫(ITP) 中,存在抗CD9 自身抗体。在急性淋巴细胞白血病中,前B 淋巴细胞增殖时,血液中可以检出游离得CD9 分子
CD10
CD10别名中性肽链内切酶(neutral endopeptidase NEP )、gp100 、脑啡肽酶(enkephalinase)、急性淋巴细胞白血病共同抗原(mon acute lymphocyte leukemia antigen, CALLA )或neprilisyn 分子量为100kD ,广泛分布于前B 淋巴细胞、前T 淋巴细胞、某些粒细胞、骨髓基质细胞、上皮细胞、某些平滑肌及心上皮细胞、脑与成纤维细胞。它就是一种铮金属蛋白酶,配体未知。
CD10 就是CALLA ,也就是特定类型淋巴瘤得标志物。它同时具有肤链外切酶(exopeptidase 与肽链内切酶(endopeptiase )双重活性,一般在疏水性氨基酸残基处切断。CD10 对一些生物活性肽具有灭活得作用,如P 物质、脑啡肽、催产素、缓激肽、内皮素、I 型与II 型血管紧张素、蛙皮素样肽,限制细胞反应。
临床上, CD10 用于预后比较好得小儿普通型ALL 、淋巴瘤得免疫分型及免疫毒素疗法(immunotoxin )。在自身骨髓移植时,可以用CD10 除去白血病细胞,净化骨髓血。另外, T ALL 、神经母细胞瘤、ITP 等患者得骨髓中, CD10+细胞增加得病例预后良好:而急性B 淋巴细胞白血病(BALL )与骨髓瘤得预后与CD10无关、
CD11
CD11包括CD11a 、CD11b 及CD11c 三种亚型,分述如下:
1、 CD11a 别名LFA1a 或整合素α L 链,分子量为180kD,在所有白细胞上均有表达,包括B 淋巴细胞、T 淋巴细胞、中性粒细胞、嗜酸性粒细胞、嗜碱性粒细胞、NK 细胞、单核细胞与巨噬细胞。它属于整合素家族,具有整合素a亚单位得结构,其配体及相关分子为:与CD18 形成得复合物LFA 1 (CD11a /CD18 )能结合ICAM 1 (CD54 )、ICAM 2 (CD102 )、ICAM3(CD50 ) 与ICAM 4 (CD242 )。
CD11a 就是以CD11a /CD18 异二聚体得形式存在,CD11a /CD18 又称为白细胞功能抗原(leukocyte function antigen, LFA) 1 ,它通过与ICAM 1 得相互作用,介导淋巴细胞与多种细胞间得黏附反应,包括内皮细胞。通过粒细胞与单核细胞参与细胞毒性淋巴细胞及NK 细胞介导得杀伤作用与抗体依赖性杀伤作用。
CD11a 在T 淋巴细胞恶性淋巴瘤上具有高表达,在多毛细胞白血病(hairy cell leukemia HCL)细胞与血小板上没有表达。
CD11a 得抗体能阻止或剌激细胞间结合及其与配体间得结合,阻止细胞杀伤。抗CD11a 抗体能够抑制骨髓移植时移植物抗宿主反应(graft versus host ,GVH) 与对移植物得排斥, LFA 1 在恶性淋巴瘤细胞上显示阳性,具有诊断价值 。
2、 CD11b 别名Mac1 (Mo1,CR3 )、整合素a链、C3biR 、整合素aM或aMβ2 ,分子量为170KD , 表达于粒细胞、单核细胞、NK 细胞、T 淋巴细胞亚型及B 淋巴细胞亚型。它属于整合素家族,具有整合素α 亚单位得结构,其配体及相关分子为:与CD18 形成得复合物Mac 1 (CD11β /CD18 )能结合iC3b 、ICAM 1 、ICAM 2 及纤维蛋白原。其她配体还有: X因子、FcγR II (CD32 )、FcγRIII (CD16 )、uPAR 、CD14 、ICAM 2 、CD23 及脂多糖(lipopolysaccharide)LPS、
CD11b与CD18 形成Mac 1 后,调节iC3b 或IgG 包被颗粒得结合吞噬作用,调节单核细胞、中性粒细胞与激活得内皮细胞相互作用,也对淋巴细胞得游走、趋化及凋亡起调节作用。通过CD11b/CD18 复合物对中性粒细胞得呼吸爆发及FcγR 或C5a 等其她受体诱导引发得脱粒过程发挥作用。
临床中可应用CD11b 进行LFA 1 免疫缺陷得诊断 。
3、 CD11c别名整合素α X 链、Axb2 、CR4 、整合素a 链或 p150/ 95 ,分子量为150kD ,表达于DC、单核细胞、巨噬细胞、NK 细胞、粒细胞、B 淋巴细胞亚型与T 淋巴细胞亚型。在NK 细胞、粒细胞、B 淋巴细胞亚型与T 淋巴细胞亚型上得表达依次减弱。它属于整合素家族,具有整合素α 亚单位得结构,其配体及相关分子为:与CD18 形成得复合物CD11c/CD18 能结合iC3b、 ICAM1 、纤维蛋白原、LPS 等。
CD11c/CD18 影响细胞得存活能力,与CD11b/CD18 协同作用,功能相似。CD11c 就是CD11/CD18合物在组织巨噬细胞上存在得主要形式。
CD11c 还存在于活化T 淋巴细胞、活化B 淋巳细胞、HCL细胞、CLL 细胞、B 幼淋巴细胞白血病(B cell prolymphocytic leukemia B PLL )细胞、小神经胶质细胞上。在HCL细胞上有高表达。
CD11c 抗体能够抑制中性粒细胞与单核细胞得站附活性,阻止杀伤性T 淋巴细胞与靶细胞得结合。临床上用于白血病、淋巴瘤得免疫分型,就是HCL 得标志物之一、
CDw12
CDw12别名p90 120 ,分子量为90~ 120kD ,表达于单核细胞、粒细胞、NK 细胞与血小板上。它就是一种磷酸蛋白(phosphoprotein)。在嗜碱性粒细胞、AML 原幼细胞(AML blast )及骨髓前体细胞上缺失。
CD13
别名氨肽酶(aminopeptidase N, APN)、gp150或EC 3、 4、 11、 2 ,分子量为150~ 170 kD ,表达于粒细胞、单核细胞及其前体细胞、内皮细胞、近端肾小管、小肠纹状上皮细胞、骨髓基质细胞、破骨细胞、被覆胆管内小管细胞及大颗粒淋巴细胞得碎上。它属于肽酶M1家族,就是一种辞金属蛋白酶,配体未知。
CD13 可以将小分子肽从氨基末端酶解掉成为单个氨基酸,参与肽MHC II 类分子得结合,解离MIP1趋化因子。它就是冠状病毒得受体,在人巨细胞病毒(CMV)与靶细胞相互作用得早期发挥作用。
CD13 就是骨髓细胞中髓系与单核细胞系细胞标志之一,临床上可以用于白血病得免疫分型、
CD14
别名LPS R 或Mo 2 ,分子量为52~55kD ,表达于单核细胞、巨噬细胞与粒细胞上。它属于GPI 样糖蛋白家族,其配体为内毒素(endotoxin) /LPS 。CD14 就是内毒素/LPS 与LBP 复合物得受体,作为脂多糖得受体发挥作用,活化内皮细胞 。
临床上, CD14 就是单核/巨噬细胞最好得标志,也可用于白血病免疫分型。在血清与尿中都能检出可溶性CD14 ,因而可用于与LPS 相关炎症疾患得诊断及其程度得判定。肾炎患者得尿中能检出可溶性CD14 (2~4ug/ml ),与内毒素休克有关 。
CD15
包括CD15 、CD15s 及CD15u :
1、CD15 别名为3FAL , 3FL 、Lewis X 、LeX 、X hapten 、LNFP III或SSEA 1,表达于中性粒细胞、嗜酸性粒细胞与单核细胞上。它属于碳水化合物类分子,就是一种存在于糖脂与多种细胞表面糖蛋白中得支链五糖、CD15 就是血型抗原,发现于人得结肠癌、胃癌、肺癌等癌细胞上。临床上,用作髓系白血病与淋巴瘤得免疫分型。
2、 CD15s 别名为Sialyl Lewis X 或S1e x ,表达于中性粒细胞、嗜碱性粒细胞与单核细胞上。它属于碳水化合物类分子,其配体与相关分子有: CD62E、CD62L与CD62P、 CD15s 与选择素(CD62E 、CD62P 、CD62L )结合,在选择素介导得细胞黏附、淋巴细胞与靶细胞得定位及白细胞向炎症组织得趋化作用中起重要作用。
CD15s 就是CD15 得唾液酸化抗原,最初在肾得糖脂质中发现,在功能上就是与白细胞或CA19 9 阳性癌细胞
与血管内皮细胞粘连有关得膜抗原。CD15s 存在于急性髓系白血病细胞上,可用于白血病免疫分型。
3、 CD15u 别名为硫化CD15 (sulphated CD15 ),表达于髓系细胞亚型,就是碳水化合物类分子,具有碳水化
合物得结构。其她资料不详。
本帖最后由 BK201 于 2013329 11:01 编辑
CD16
分为CD16a 与CD16b ,分述如下:
1、CD16a 别名为FcγR III A 或FcγR III ,分子量为50~80kD ,表达于NK 细胞与巨噬细胞上。它属于免疫球蛋白超家族,其配体及相关分子在FcεR 得γ链及NK细胞上CD3 得ζ 链。CD16a 就是一种跨膜分子,就是IgG 复合物得低亲与性Fc 受体,它能促使IgG 复合物与抗原结合。它能调节吞噬作用,也能调节抗体依赖细胞介导得细胞毒作用(ADCC)
CD16a 可作为NK细胞得标志物,其抗体可用于ITP 得Fc 受体阻断治疗。可溶性CD16a 可用于骨髓瘤得分期诊断。
2、 CD16b 别名为FCγR III B 或FCγR III,分子量为48kD ,表达于中性粒细胞及激活得嗜酸性粒细胞上。它属于免疫球蛋白超家族,配体未知。
CD16b 就是GPI 锚蛋白分子,其两个等位基因变异体能反映出不同得糖基化过程。它能够结合受体,但受体得结合不会导致任何信号得产生,也不会发挥任何功能。
临床上, PNH 患者得粒细胞上CD16b 减少或缺失,就是细菌感染与血中免疫复合体形成得原因之一。
CDw17
CDw17 别名为Lactosylceramid或者 LacCer ,分子量为120 kD ,表达于粒细胞、单核细胞、血小板、CD19 +外周血B 淋巴细胞及扁桃体树突状细胞上。它就是一种LacCer 分子,配体未知。
CDw17 即酰基鞘氨醇(lactosylceramidLacCer ),就是一种糖脂质母核构造。它在中性粒细胞上得糖基神经鞘脂类(glycosphingolipid)中含量最丰富,大部分存在于细胞内颗粒中,与吞噬细菌、信号传导有关。
CDw17抗体能阻止胶原及ADP 诱导得血小板凝集与黏附活性。CDw17 抗体可导致粒细胞内钙浓度上升,活性氧产生亢进, CD16b 得表达增强
CD18
CD18别名为整合素β2 (β2 integrin chain),就是与CD11a 、CD11b 与CD11c 形成得整合素β 亚单位,分子量为95kD ,表达于所有白细胞上。它属于整合素β亚单位,与CD11a 形成得复合物LFA 1 (CD11 a /CD18 )能结合ICAM 1 (CD54)、ICAM2(CD102)、ICAM3(CD50)与ICAM4(CD242); 与CD11b 形成得复合物MAC1(CD11β/CD18)能结合iC3b 、ICAM 1 、ICAM2、纤维蛋白原;与CD11c形成得复合物CD11c/CD18能结合iC3b 、ICAM 1 、纤维蛋白原、LPS 等。
CD18 在白细胞间进行细胞黏附与信号传导,与CD11a 、CD11b与CD11c结合形成整合素LFA 1 、Mac 1 、p150/95 与LAD 1 。它可与一些骨架蛋白发生相互作用。
LFA 1 免疫缺陷症与白细胞黏着缺陷(Leukocyte adhesion deficiency,LAD)时, CD11a/CD18 分子缺损。CD18 得缺失使细胞间结合受到阻碍,阻止了细胞间得相互反应。新生儿时由于中性粒细胞上得CD18 很少,所以中性粒细胞得趋向性低下,而在AIDS 时则增加。结核时形成肉芽肿细胞(类上皮细胞、郎格汉斯细胞、浸润淋巴细胞)后CD11/CD18 增加,因此推测CD18 与肉芽肿形成有关。
CD18 单克隆抗体作为骨髓移植时GVH得抑制剂用于临床
CD19
CD19别名为B4 或Leu12 ,分子量为95 kD ,表达于B 系细胞(不包括成熟浆细胞)及滤泡树突状细胞上。
它属于免疫球蛋白超家族,其配体及相关分子有: CR2 ( CD21 )、TAPA 1 (CD81 )、Leu 13 、PI 3K 、Vav 、lyn 及fyn 。
CD19 就是一种重要得信号传导分子,调节B 淋巴细胞得生长、激活与分化。CD19 能调节信号反应,在调节B淋巴细胞抗原受体或其她表面受体得信号阔值中起重要作用。
CD19 与CD21 一样,就是与B 淋巴细胞分化、活化、增殖及抗体产生有关得重要膜抗原,就是诊断B 淋巴细胞系肿瘤(白血病、淋巴瘤)与鉴定B 淋巴细胞得最好标志。
CD19 单克隆抗体与抗IgM 抗体将CD19 与IgM 交联后使B 淋巳细胞活化。抗CD19 抗体引起B 淋巴细胞得细胞内钙浓度上升: 磷脂酶C (phospholipase C, PLC) 与酪氨酸蛋白激酶(protein tyrosinase PTK )活化及B淋巴细胞相互凝集: 阻止佛波豆蔻乙酯(phorbol myristate acetate PMA )以外得多种刺激诱导得B 淋巴细胞活化与增殖。
临床上CD19 用于B 淋巴细胞白血病及淋巴瘤得免疫分型,就是鉴定全体B 淋巴细胞最好得标志之一。在对白血病及淋巴瘤得免疫疗法中起作用、
CD20
CD20别名为B1 、Bp35 或Leu 16 ,分子量为33~37 kD ,表达于B 系细胞(不包括成熟浆细胞〉上。它属于TM4SF、CD20/ FcεR Iβ 家族,就是一种跨膜4 次得膜蛋白,配体未知。
CD20 具有调节B 淋巴细胞活化与增殖得作用。实验证明, CD20 就是B 淋巴细胞Ca 2+ 通道亚单位。
CD20 抗体剌激B 淋巴细胞后, B 淋巴细胞内钙浓度上升,蛋白激酶C (protien kinase C, PKC )、酪蛋白激酶II (casein kinase II , CKII) 、钙 / 钙调蛋白依赖性蛋白激酶II (calcium/calmodulin dependent protein kinase II , CaM KII ) 活化,引起细胞内CD20 得第15位丝氨酸与第10 位苏氨酸残基高度磷酸化。由于细胞内钙得上升,引发B 淋巴细胞进入细胞周期循环,即从GO期向Gl 期发展。但进入S 期后,与CD20 有何关系尚不
明了。另外, CD20 活化后,由美洲商陆有丝分裂原(pokeweed mitogen,PWM)剌激, B 淋巴细胞产生免疫球蛋白减少。
CD20 就是B 淋巴细胞得标志物,可用于自血病及淋巴瘤得免疫分型诊断及免疫治疗
CD21
CD21就是别名为II 型补体受体(plement receptor typeCR2 )、EBV 受体(EBV receptor) 或C3d 受体(C3d
receptor ) ,分子量为130~145kD ,表达于B 淋巴细胞、滤泡树突状细胞、幼稚胸腺细胞、咽喉及子宫颈上皮细胞上。它属于补体活化调节蛋白(regulator of plement activation,RCA) 家族,其配体及相关分子有: EBV、C3d 、C3dg 、iC3b 、CD23 、CD19 、CD81 及Leu13 。
CD21 就是EBV、C3d 、C3dg 与iC3b 得受体,补体成分通过CD21 激活B 淋巴细胞,形成一种大分子得信号传导复合物,这个复合物中还结合了CD19 、CD81 与Leu 13 。
CD21 主要存在于成熟B 淋巴细胞,因而可作为B 淋巴细胞得标志,用于B 淋巴细胞白血病及淋巴瘤得免疫
分型及诊断 。
CD22
CD22别名为BL CAM 、Leu 14 、Siglec2 或Lyb 8 (小鼠),分子量为130~140 kD ,表达于成熟B 淋巴细胞、晚期前B 淋巴细胞及早期前B 淋巴细胞得胞质中,分化为浆细胞后消失。它属于免疫球蛋白超家族,就是唾液酸黏附分子(sialo adhesin)家族得成员,其配体及相关分子有: LCA(CD45 )及SHP 1 。
CD22 就是一种黏附分子,也就是一种信号传递分子,下调B 淋巴细胞活化阔值。
CD22 就是B 淋巴细胞特异性膜抗原,在BPLL 细胞及HCL 细胞得表达比CLL 细胞强。另外,在BALL 细胞得胞质与膜上都发现了CD22 ,因此可用于自血病得鉴别。CD22 抗体能增强B 淋巴细胞得活化。
CD22 可用于对成熟B 淋巴细胞白血病得免疫分型诊断, CD22 在BCLL 细胞有部分表达,在比BCLL 分化程度高得BPLL 细胞与HCL 细胞有强表达,因此可用于鉴别BPLL 、HCL及BCLL 。
CD23
别名为FCεRII、BLAST2、B6 、Leu20 或IgE 低亲与性受体(low affinity IgE receptor)分子量为45 kD ,表达于B 淋巴细胞、单核细胞、FDC 顶端轻链区(FDC apical light zone),包括T淋巴细胞、血小板、嗜酸性粒细胞、中性粒细胞及郎格汉斯细胞上。它属于免疫球蛋白超家族,就是唾液酸站附分子家族成员中得C型凝集素,其配体及相关分子有:IgE , CD21 、CD11b 及CD11c 。
CD23 调节IgE 得合成,对IgE 得结合起负反馈作用,刺激人单核细胞分泌TNF 、IL 1、 IL 6 与GMCSF 等细胞因子。
根据细胞质内氨基末端得不同,CD23 可分为A型与B型两种。A型存在于所有得成熟B 淋巴细胞,包括静止B淋巴细胞、活化B淋巴细胞、母细胞化B淋巴细胞(浆细胞阴性)、淋巴滤泡皮质得B淋巴细胞(特别见于μ+、σ+ B 淋巴细胞,但生发中心得增殖B淋巴细胞就是阴性)、肿瘤化B淋巴细胞、淋巴结生发中心得滤泡树突状细胞。B 型则存在于用白细胞介素4 (IL4)剌激而活化得B 淋巴细胞、嗜酸性粒细胞、单核/巨噬细胞与血小板。
静止期B 淋巴细胞经IL4 活化后, CD23 得表达增强。流式细胞仪可用于检测EBV胞质转换淋巴母细胞样细胞系(EBV transformed lymphoblastoid cell Iines)及BCLL 细胞上CD23 得含量。
用于成熟B淋巴细胞白血病及淋巴瘤得诊断,分析B 淋巴细胞在可溶性FcεRII 调节下产生IgE得机制。CD23 与在超敏反应性疾病中所见到得巨噬细胞、嗜酸性粒细胞引起得IgE 依赖性细胞杀伤,即迟发型超敏反应有关。
CD24
别名为BA1或热稳定抗原(heat stable antigen,HAS ),分子量为35~45kD ,表达于B 淋巴细胞(B 淋巴细胞分化为浆细胞后消失)、粒细胞及多种上皮细胞上。它属于GPI 样糖蛋白家族,其配体为P选择素(Pselecting CD62P)。
CD24 在人类肿瘤细胞上就是P一选择素得受体 。使用流式细胞仪可检测BALL 细胞上CD24 得表达,用于白血病免疫分型及诊断。
CD25
别名为IL 2 受体α 链(IL2 receptor a chain) 、IL 2R 或Tac 抗原(tac antigen)分子量为55 kD , 表达于PHA 激活得T 淋巴细胞、抗IgM 激活得B淋巴细胞、LPS 诱导得单核/巨噬细胞及HTLV I 感染得T 淋巴细胞与B 淋巴细胞上。它属于RCA 家族,其配体及相关分子有: IL2 、CD122 (IL2Rb )及CD132(IL2Ry) 。
CD25 就是低亲与性IL2受体(Kd=10 nmol/L) ,与CD122/CD132 形成得复合物CD25/CD122/CD132 就是IL2 得高亲与性受体(Kd=10 pmol/L )。
CD25 就是一种细胞活化抗原,发现于活化T 淋巴细胞、活化B 淋巴细胞、活化单核/巨噬细胞中,经IL 2 得剌激后,能引起T 淋巴细胞、胸腺细胞、NK 细胞、B 淋巴细胞、单核/巨噬细胞得活化与增殖。
CD25 用于测定因器官移植后、炎症性疾病(KalaAzar 病, Boeck 病)、恶性肿瘤(成人T 淋巴细胞白血病、HCL )、自身免疫病(慢性风湿性关节炎)等情况下细胞表面及血清中IL 2R 得含量,可进行白血病、淋巴瘤得免疫分型诊断。针对脏器移植与自身免疫病,使用CD25 单克隆抗体可进行免疫抑制治疗。IL2R y链得变异会引起X 性连锁重症复合性免疫缺陷(X SCID )
CD26
别名为dipeptidy 1 peptidas IV (DPP IV)、EC 3、4、14、5或ADA结合蛋白(ADA binding protein),分子量为110kD ,表达于成熟胸腺细胞、激活T 淋巴细胞、B 淋巴细胞、巨噬细胞、NK 细胞、近端肾小管上皮细胞、小肠上皮细胞、胆小管及脾窦被覆细胞上。它属于II 型膜丝氨酸蛋白酶家族,其配体及相关分子有: CD45 、腺苷脱氨酶及胶原。
CD26 从多肽得氨基末端切除XPro 或XAla 二肽,就是T 淋巴细胞活化得共刺激因子。
对于T 淋巴细胞来说,仅用CD3
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