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4-甲基—4—羟基—2-戊酮
· WinID:03GQ
· 中文名称:4-甲基-4-羟基—2-戊酮
· 英文名称:4—Hydroxy—4—methyl—2—pentanone
· 别名名称:2-甲基—4-氧代-2-戊醇 二丙酮醇 甲基戊酮醇 双丙酮醇 羟基甲基戊酮
· 更多别名:2-Methyl-4-oxo-2-pentanol Diacetone alcohol Methyl amyl ketone alcohol Pyranton
· 分 子 式:C6H12O2
· 分 子 量:116、16
目录
1. 编号系统
2. 物性数据
3. 毒理学数据
4. 生态学数据
5. 分子结构数据
6. 计算化学数据
7. 性质与稳定性
8. 贮存方法
9. 合成方法
10. 用途
11. 安全信息
12. 表征图谱
更多
编号系统
CAS号:123—42-2
MDL号:MFCD00004471
EINECS号:204-626-7
RTECS号:SA9100000
BRN号:
PubChem号:
物性数据
1、 性状:无色易燃液体,微有薄荷气体。
2、 沸点(ºC,101、3kPa):168
3、 熔点(凝固点)(ºC):-44
4、 相对密度(g/mL,20/4ºC):0、9387
5、 相对密度(25℃,4℃):0、8460120
6、 相对蒸汽密度(g/mL,空气=1):4
7、 折射率(20ºC):1、4235
8、 折射率(25ºC):1、4219
9、 黏度(mPa·s,20ºC):2、9
10、 闪点(ºC,闭口):64、44
11、 闪点(ºC,开口):56
12、 蒸发热(KJ/mol,30~110ºC):47、7295
13、 燃烧热(KJ/mol):4186、8
14、 比热容(KJ/(kg·K),20ºC,定压):1、88
15、 蒸气压(kPa,25ºC):0、2266
16、 蒸气压(kPa,61、7ºC):1、7332
17、 体膨胀系数(K-1,20ºC):0、00099
18、 溶解性:能与水、醇、醚、酮、酯、芳香烃、卤代烃等多种溶剂混溶,但不与高级脂肪烃混溶。
毒理学数据
1. 毒性分级 中毒
2. 急性毒性;口服- 大鼠 LD50: 4000 毫克/ 公斤; 口服- 小鼠 LC50: 3950 毫克/ 公斤;兔经皮LD50:13.6g/kg.
3. 刺激数据:皮肤- 兔子 500 毫克 轻度; 眼- 兔子 20 毫克 重度。
4. 对皮肤得刺激小。长期反复接触可造成皮炎或引起慢性中毒。浓溶液能引起肝、肾障碍,贫血,并有麻醉作用。属低毒类,嗅觉阈浓度29、76mg/m3;工作场所最高容许浓度为238mg/m3。其蒸气对皮肤、眼、鼻、喉与肺部有刺激作用.人吸入高浓度得双丙酮醇时,引起黏膜刺激、胸闷,严重者可造成麻醉。由于血压下降可使肝、肾受到损害,最后可因呼吸中枢抑制而死亡。
生态学数据
对大气可能会造成污染,对水体稍有危害。
分子结构数据
1、 摩尔折射率:31、37
2、 摩尔体积(m3/mol):122、2
3、 等张比容(90、2K):287、7
4、 表面张力(dyne/cm):30、6
5、 极化率(10—24cm3):12、43
计算化学数据
1、疏水参数计算参考值(XlogP):—0、2
2、氢键供体数量:1
3、氢键受体数量:2
4、可旋转化学键数量:2
5、互变异构体数量:3
6、拓扑分子极性表面积37、3
7、重原子数量:8
8、表面电荷:0
9、复杂度:94、7
10、同位素原子数量:0
11、确定原子立构中心数量:0
12、不确定原子立构中心数量:0
13、确定化学键立构中心数量:0
14、不确定化学键立构中心数量:0
15、共价键单元数量:1
性质与稳定性
1、 性质描述:白色或微黄色透明液体,具有芳香味.可溶于水;乙醇;乙醚与氯仿等,不稳定,与碱作用或在常压蒸馏时即分解。室温下长期储存易聚合。
2、 本品低毒,严禁吞服本品,操作人员应穿戴防护用具。
3、化学性质:双丙酮醇得分子内含有羰基与羟基,具有酮与叔醇得化学性质。与碱作用或加热到130℃以上时发生分解,产生2个分子丙酮。与硫酸或微量得碘一起加热,则脱水生成亚异丙基丙酮.与次溴酸钠作用生成2—羟基异戊酸.催化加氢生成2—甲基-2,4—戊二醇。
4、本品刺激眼睛、皮肤与呼吸道黏膜。经呼吸道与消化道进入体内,影响神经系统,损伤肝与胃。吸入高浓度蒸气会形成肺水肿,甚至昏迷。长期接触能导致皮炎。
5、 存在于烤烟烟叶、白肋烟烟叶、香料烟烟叶、烟气中.
贮存方法
1、贮存于阴凉、通风得库房内,远离火种、热源.注意火源,应置阴凉处密封贮存。对金属无腐蚀性,可用铁、软钢或铝制容器贮存,但对多种塑料有侵蚀作用。
2、铁桶或玻璃瓶外用木箱内衬垫料包装。贮存于阴凉、通风得仓间内,远离热源与火种,避免阳光直射;与氧化剂、酸类隔离贮运。
合成方法
1、由丙酮在碱性条件下经缩合而得。每吨产品消耗丙酮1250kg。将丙酮于10-20℃下在一段或多段催化剂床层中进行缩合反应。一段催化剂需保持较低得进口温度;多段催化剂床中间因设有内冷却器,进口温度可适当提高,应有足够得停留时间。催化剂为碱性物质,实验室中使用氢氧化钡,工业生产中采用氢氧化钙、氢氧化钠或阴离子交换树脂.反应转化率一般在50%以下,反应产物就是丙酮、二丙酮醇与微量催化剂得混合物。产物先用弱有机酸中与至PH值4—5,然后减压精馏,在塔顶回收丙酮供循环使用,塔底为二丙酮醇,可直接作为成品。如再经减压精馏可获得较纯得产品.对于小批量生产时,可将三个或四个装有氢氧化钡得反应柱安装在50L得搪玻璃反应釜上,在反应柱顶部有回流冷凝器。将32L工业丙酮及沸石加入锅中,进行回流约100—120h即得粗品.粗品回收丙酮后,分馏回收84℃(1、333KPa)得馏分即为成品.也可采用连续反应装置,以丙酮为原料非均相催化合成DA得新方法,具体工艺如下:在反应器中装入一定量得催化剂强碱性阴离子交换树脂,从加料管将丙酮注入反应系统,充满反应器后溢流至蒸馏釜,釜液位以1/2为宜。控制不同得反应床温度与蒸馏温度,在反应系统平衡后,按一定速率连续出料与进料。末反应得丙酮不断地从蒸馏釜内蒸出,经冷凝后进入反应器与新进料得丙酮一起重新反应。这样,反应床能控制最佳反应温度之外,还始终保持较高得反应物浓度.产品经蒸馏釜富集后经出料管排出系统。工艺条件为:反应床温度50—55℃,进料速度0。50L/h,蒸馏釜沸腾温度65-75℃。釜液中含DA为25%—60%。
精制方法:用无水硫酸钙干燥后,于2、6664kPa压力下减压分馏。
用途
1、二丙酮醇就是由丙酮制造亚异丙基丙酮、甲基异丁基酮、甲基异丁基甲醇及己二醇、佛尔酮、异佛尔酮过程中得中间体,二丙酮醇可用以制取金属清洁剂、木材防腐剂、照相软片与药物得防腐剂、抗冻剂、液压油溶剂,萃取剂与纤维整理剂等。二丙酮醇广泛用作静电喷漆、赛璐珞、硝化纤维、脂肪、油脂、蜡与树脂等得溶剂。双丙酮醇为高沸点有机溶剂。黏度低,温度对黏度得影响小。用作纤维素酯漆、印刷油墨、合成树脂涂料等得溶剂与脱漆剂。
2、广泛用作树脂、静电喷漆、赛璐珞、硝基纤维、脂肪、油脂与蜡等得溶剂。也用于制取金属清洁剂、木材防腐剂、照相软片与药物得防腐剂、抗冻剂、液压油溶剂、萃取剂与纤维整理剂等。也就是一种有机合成中
间体。
3、 化妆品溶剂,主要用作指甲油等化妆品得高沸点溶剂.通常与低沸点溶剂与中沸点溶剂配制成混合溶剂使用,以获得适宜得挥发速度与黏度。
安全信息
危险运输编码:UN1148 3/PG 3
危险品标志: 刺激
安全标识:S24/25
危险标识:R36
表征图谱
1. 4-甲基—4—羟基—2—戊酮红外图谱(IR1)
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