2021年内审员考试模拟题.doc

内审员考试模仿题 一 是非判断题 ：对的打（），错误打（）1 必要拟定验证人员，如检查人员 。 （ ）2 最高管理者必要定期组织管理评审。 （ ）3 管理体系文献对所涉及员工都是强制性。 （ ）4 对体系关于所有文献都必要经批准。 （ ）5 所有产品都必要进行标记。 （ ）6 必要编制作业指引书，以保证各工序质量。 （ ）7 所有工序检查必要有专职检查员进行。 （ ）8 所有经检查产品必要标记其检查状态。 （ ）9 所有返工产品必要按程序重新检查。 （ ） 10 返工后产品不一定能满足本来规定。 （ ）11 如果程序文献有规定，每次内审成果都应形成文献。 （ ）12 所有与体系关于人员必要按管理手册规定进行培训。 （ ）13 所有过程，应对其能力进行评价。 （ ）14 所有原材料均应按其原则检查合格后方可投入使用。 （ ）15 当从抽样样本中没有发现不合格时，应扩大抽样数量。（ ）16 现场审核任务是寻找体系运营不合格客观证据。 （ ）17 委托运送是分包方之一。 （ ）18 质量方针为质量目的制定和评审提供了一种框架。 （ ）19 按部门审核审查各条款，不涉及其她部门；按条款审核查多部门，不涉及其她条款。 （ ）20 GB/24001-原则所遵循PDCA运营模式可以应用于所有过程。 （ ）21 组织重要环境因素必要与有关方进行交流，由于它对有关方有环境影响。 （ ）22 组织制定所有应急准备与响应预案都应定期进行评审和修订。 （ ）23 环境管理体系可以保证环境绩效持续改进。 （ ）24 组织环境管理体系覆盖范畴可与认证机构协商拟定。（ ）25 记录不属于文献范畴，记录应按照4.5.4记录控制规定进行管理。（ ）26 如组织排放污染物超标，不一定表白其所建立环境管理体系违背GB/24001-原则中4.5.2规定。 （ ）27 钟常春参加安全环保部内审小组，由于她对安全环保状况比较熟悉。 （ ）28 组织进行内部审核时，可以不审核高层领导。 （ ）29 对具备不同职能部门或商业联合体构成组织多现场，可以进行抽样审核。 （ ）30 在环境管理体系中包具有重要环境因素每一种现场或部门都要进行审核。 （ ）31 环境因素辨认就是要辨认重要环境因素。 （ ）32 不同地区两个组织，只要生产同种产品，她们评价环境因素尺度应当是一致。 （ ）33 在环境法律法规变更状况下，要及时进行环境影响评价，更新环境因素。 （ ）34 环境目的和指标必要量化，以便于执行。 （ ）35 环境管理方案仅针对重要环境因素来制定。 （ ）36 组织只要在环境管理方案中明确了关于部门职责就可以了，对无关部门不必明确职责和权限。 （ ）37只要保证对环境产生重大影响工作岗位人员进行培训就可以了。 （ ）38 文献要受控就必要在文献上盖受控章，才干保证文献受控。 （ ）39 在事故和紧急状况发生后，组织必要相应急准备和响应程序进行评审。 （ ）40 测量是委托外部机构进行，其测量精确性由外部机构保证，只要她给出报告就可以了。 （ ）41 有关方投诉记录，只要组织进行解决了，就可以不必保存。 （ ）42 内部审核工作可以由组内部人员进行，也可以凭请外部人员进行。 （ ）43 GB/T24001-原则不规定组织同步改进一切环境行为。 （ ）44 环境因素和危险源辨认时由于在异常、紧急状态很少发生，可以先不辨认。（ ）45 “可望施加影响环境因素”是指由组织有关方所产生环境因素。（ ）46 在组织活动、产品和服务中，环境方面只要浮现违法行为在审核中就可以判断它违背了原则4.3.2条规定。（ ）47 组织应针对每一环境目的和指标制定相应环境管理方案。（ ）48 信息交流是组织影响有关方重要方式。（ ）49 与重大环境因素关于核心岗位应制定详细操作运营原则，可以用文字、图示或样品来表达。（ ）51 当国家、省、地（市）等各级环境原则中，对污染物排放规定不同步，普通应按国标执行。（ ）52向水体排放污染物，超过国家或者地方规定污染物排放原则应当按国家规定交纳超原则排污费；排放污染物不超标，便不需要交纳排污费。（ ）53 某厂界噪声排放已达到国家排放原则，但被辨以为重要环境因素则依然需要减少噪声排放。（ ）54 水、电节约或有效运用也是污染防止一种。（ ）55 污染防止目就是要减少和控制环境因素所导致污染。（ ）46燃煤电厂重要大气污染物是二氧化碳、氮氧化物、烟尘。（ ） 二 选取题 1 对顾客提供产品应（ ）a） 进行检查，不合格拒收。 b） 进行验证，作好标记，并隔离存储，如有问题及时告知顾客。c） 不加检查直接使用。d） 在顾客指引下使用。2 GB/T19001-中对不合格品解决方式涉及（ ）a） 鉴别和隔离。b） 返工、返修、让部接受、报废。c） 标记、记录、评审、采用纠正办法。d） 依照承担风险采用纠正办法。3 首件检查并标记重要目是（ ）a） 控制过程质量。b） 防止批量不合格。c） 区别操作者与检查员责任。d） 防止错用、误用。 4 审核员在现场审核中查找是（ ）a） 不合格项。b） 不合格品c） 反映体系与否有效运营客观证据d） A+C 5 编制检查表时应注意（ ）按部门审核涉及涉及要素；按要素审核涉及涉及部门； 抽样应有代表性； 应具备可操作性； 对照原则和手册规定。A）+ b）+ c）+6 内审员应掌握知识涉及（ ） 关于法律法规、规章知识。 QMS、EMS、OHSMS原则。 专业知识。 具备一定管理工作经验。a） + b）+ c）+ 7 现场审核时能作为客观有（ ） 存在客观事实。 批准质量文献和真实运营记录 陪伴人员谈话。 作废文献和涂改记录a） + b）+ c）+。8 审核前审核组重要准备工作涉及（ ） 收集并审视关于文献； 编写检查表。 收集理解受审核方体系关于状况 与高层领导座谈。a） + b） + c） +9 GB/24001-新版原则规定，对以纳入筹划或新开发或修改活动、产品和服务，组织应（ ）a） 辨认环境因素 b） 制定环境目的。c） a + bd） 以上都不是。10 污染防止可涉及：（ ） 源减少或消除。 将污染严重工序外包。 材料或能源代替、再运用、恢复、再循环、回收和解决。a） + b） + + 11 GB/24001-原则4.2条规定环境方针应传达到（ ） 组织所有员工 所有代表组织工作人员 所有为组织工作人员a） a + bb） b + c。12 组织未定期评价法律法规和其她环境规定遵循状况，不符合GB/T24001-原则哪一条规定（ ）a）4.5.1 b）4.3.2 c）4.5.2 d）4.613 某公司已将危险化学品意外泄露评价、拟定为重要环境因素，那么应接受其应急准备和响应程序培训人员涉及危险化学品（ ）采购人员 运送人员 仓库保管人员 使用人员a） + b）+ + c）+ d）+14 职业健康安全方针应（ ） 适合组织职业健康安全风险性质和规模 涉及持续改进承诺。 遵守安全法规和其她规定承诺 可为有关方所获取。a） + b) + c)+15 在制定职业健康安全目的时应考虑（ ） 职业健康安全方针规定。 危险源辩识、风险评价和风先风险控制成果 组织财务能力、运营和经营规定。 有关方规定。 目的应体现改进规定 a ） + + b） + + c）+ + +）职业健康安全管理方案普通应涉及（）需控制风险。风险控制目的。方案实行过程中有关人员职责。控制风险所采用办法。实行管理方案进度筹划或时间表）三简答题分别阐明质量方针、环境方针和职业健康安全方针含义是什么？什么是第一方、第二方、第三方审核？她们目和根据是什么？简述按部门审核和按过程审核有何异同？优缺陷是什么？什么是特殊过程？如何评价特殊过程？为什么说审核是正规、独立和系统？质量体系审核可分为几种阶段？每个阶段重要活动是什么？不合格性质有哪几种？如何界定？什么是审核范畴？如何拟定审核范畴？文献审查内容是什么？文献审查方式有哪几种？10影响拟定审核人日数因素是什么？11什么是检查表？检查表作用是什么？编制检查表注意事项是什么？12实行审核过程要召开哪些会议？会议由谁主持？会议氛围是如何？13审核基本办法是什么？如何减少审核风险？14什么是过程能力？影响过程能力有哪些因素？15特殊工序和核心工序区别是什么？如何控制核心工序和特殊工序？16什么是不合格和不符合？描述不合格和不符合基本规定是什么？17什么是严重不合格？什么是普通不合格？18什么是客观证据？哪些事实可以作为客观证据？19审核结论有哪三种？并做简要阐明？20什么是纠正和防止办法？她们区别是什么？21申请体系认证需具备什么条件？现场审核前受审核方需提交哪些资料？22初次会议前受审核方产品在国家产品质量监督中被判为不合格，作为审核组长如何解决？23在末次会议后，证书批准前，得知受审核方产品在国家产品质量监督中被判为不合格，作为审核组长如何解决？24对审核员个人素质规定是什么？25 ISO24001-原则中哪些条款涉及法律法规？如何理解与审核？答： 1）4.3.2条款规定：组织应建立并保持程序，用来拟定合用于其活动、产品和服务中环境因素法律以及其她应遵守规定，并建立获取这些法律和规定渠道；2）4.2条规定组织应在环境方针中作出法律法规承诺； 3）4.3.3条规定了制定目的和指标时应考虑法律及其她规定； 4）4.5.1条规定了定期评价对关于法律法规遵守状况。 5）此外，4.4.2（能力、意识和培训）、4.4.3（信息交流）、4.4.6（运营控制）等条款中，也隐含着对执行法律法规保障性规定。 综上所述，在环境管理体系审核中，对A受审核办法律法规符合性审核，除了根据4.3.2要素进行审核外，还要渗入到其她要素中审核。 对法律法规和其她规定要素审核分两阶段进行。第一阶段侧重于法律法规关于程序文献，法律法规辨认、收集、登记成果和法律法规遵守程序关于记录审核。第二阶段侧重于对遵守法律法规、程序文献实行状况，受审核方各部门遵守法律法规实际状况，以及对法律法规和其她规定程序文献与组织活动合用性审核。 对其她有关要素审核也分两个阶段进行。第一阶段侧重于有关要素实行策划成果与否体现满足法律法规规定。第二阶段侧重于对有关要素策划成果实行与运营状况审核。26 请编写现场环境、安全审核清单答案要点： 审核要素应涉及4.4.1（环境职责）4.3.1（环境因素和重大环境因素辨认和评价4.3.2（合用法律法规和其她规定）4.3.3（与否制定目的和指标和管理方案）4.3.4（安全管理方案）4.4.2（培训执行及核心岗位人员能力和意识）4.4.6（运营程序或原则制定和执行）4.4.5（现场与否得到现行有效文献）4.4.7（紧急和异常状态下环境因素和危险源辨认，应急准备和响应方案策划），有关人员对该方案理解状况，应急准备和响应实验，响应后分析和总结）4.5.1（监测和测量项目、频次、办法及成果鉴定准则拟定、执行状况纠正和防止办法）4.5.2（环境符合性评价）4.5.4/4.5.3（环境/安全记录填写和保管）27 简述第一阶段审核和第二阶段审核目及审核重点？28试阐明多现场审核时可以抽样审核原则？28 由于特殊状况，管理者代表决定第一次内审进行所有要素、所有现场全面审核，第二次内部审核针对第一次内审不符合处进行审核，你以为这种做法能否接受？理由是什么？答案：可以接受，由于第一次内审已经对QMS/EMS/OHEMS进行了全面审核，可以对三体系进行总体评价，而内审并不规定每次都进行全面审核。29审核环境方针时应重点审核什么内容？30在进行EMS总体评价时EMS实行效果如何进行评价？31 辨认环境因素应从那几种方面考虑？32 什么状况下可不进行第一阶段现场审核？。受审核方组织规模及现场范畴很小，环境因素简朴；。审核组长已充分理解受审核方现场及其环境、安全控制状况，以为具备认证审核条件；。审核组有充分资源保证，在受审核方配合下，可保证一种阶段审核能满足审核所有规定。33 审核职业健康安全方针时 应重点审核什么内容？34 进行危险源辨认时应考虑哪几种方面？35 简述危险源辩识办法？36 简述职业健康安全绩效测量几种方面？四 案例题 依照下述不合格事实,指出不符合QMS/EMS/OHSMS中最合用一种条款号,并阐明理由.1 某厂管理评审和内审均无文献化程序。2 建筑工地三名焊工既无操作证也无培训证明。3 某厂设计科与一种化工厂签定了制作大罐合同。该罐高60米，而该厂焊接车间高度只有40米，焊接车间主任故意见，并说做不了。4工艺规程规定某农药合成温度是1203，实测为150，工长说温度计有问题。5在检查动力车间设备时发现一名工人使用扭力扳手没有校准标签，车间主任说，这个扭力扳手是新买来，还没有到规定校准周期，因而不需要校准，也就没有校准标签。6 在一家制药厂，一位审核员发现，由于供方设备事故不能供货，采购部在没有同任何其她部门商量状况下就向一家新供方购买了一批甲醇。7标办小沈在寻常检查中，1月日上午发既有一种小伙子在甲醇灌区抽烟，小沈问：你怎么能在这儿抽烟，小伙子说，普通不会出问题。8 审核员在车间审核时发现两份名称相似作业指引书，一份是10月份编，另一份是8月份编。9 供应部11月10日从天津压力容器厂采购一种30吨甲醇储罐，但在合格供方名录中找不到。10 在罐头食品原料库发现1999年10月入库9万公斤红枣已生霉花，仓库保管员说：“这批红枣已改作药用，没关系。”11某宾馆由于中央空调失灵，客人抱怨房间太热。12某汽车制造厂生产了一批新型卡车，投放市场后，顾客纷纷来信诉说，由于这种汽车排出有害气体已超过国家环保法规定，使用时被交通管理局及环保局罚款，有市已明令禁止这种汽车行使。13 编制氯碱车间三体系审核检查表。14 编制农药一厂三体系审核检查表。15 编制技术部三体系审核检查表。 2月8日答案要点一 是非题：错误有5、6、7、11、15、16、21、22、24、25、27、28、29、31、32、34、35、36、37、38、40、41、44、46、47、51、52、55、56。二 选取题 1 b、2 b、3 b、4 c、5 c、6 c、7 a、8a、9 a、10 a、11 b、12 c、13 d、14 c、15 d、16 d三 案例题：1 不符合：Q：8.2.2、E/O：4.5.5 三个原则均规定编制文献化程序文献2 不符合：Q：6.2.2、E/O：4.4.2 特殊工种必要通过培训，持证上岗3 不符合：Q：7.2.2 工厂能力局限性4 不符合：Q：7.5.1 记录不符合工艺规定5 不符合：Q：7.6 计量器具使用前不须校准6 不符合：Q：7.4 未经批准 E：4.3.1 对环境因素未辨认 7 不符合：E/O：4.4.2 培训不到位，员工安全意识不强8 不符合：Q：4.2.3 有效文献和无效文献同步并存9 不符合：Q：7.4 未纳入合格供方名录，采购时又未经批准10 不符合：Q：7.5.5 仓库管理不善，防护不力11 不符合：Q：6.3 对设备未能及时检修 E/O：4.3.1 对环境因素和危险源未辨认12 不符合：Q：7.2.1 顾客产品规定未拟定 E：4.3.2 为收集有关法律法规