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皮肤性病学整理.doc

上传人:丰**** 文档编号:4340776 上传时间:2024-09-08 格式:DOC 页数:12 大小:97.50KB 下载积分:8 金币
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资源描述
§皮肤得结构、功能 1、皮肤得解剖层次 ※表皮层:基底层、棘层、颗粒层、透明层、角质层。 真皮层:乳头层、网状层。 皮下组织。 2、表皮通过时间或更替时间: 正常情况下约30%得基底细胞处于核分裂期,新得角质形成细胞有次序地逐渐向上移动,由基底层移行至颗粒层约需14天,再移行至角质层表面并脱落又需14天,共约28天,称为表皮通过时间或更替时间。 3、皮肤附属器: 毛发、皮脂腺、汗腺(小汗腺、顶泌汗腺)、甲。 ※4、毛发分四类: 长毛、短毛、毫毛、毳毛。 ※5、毛发得生长周期可分为: 生长期、退行期与休止期。 ※6、指甲得生长速度约为4个月1cm,趾甲生长速度约每9个月1cm。 ※7、皮肤得七大功能: 屏障、吸收、感觉、分泌与排泄、调节体温、代谢、免疫。 §皮肤性病得临床表现及诊断 1、症状: 患者主观感受到得不适称为症状。 瘙痒就是皮肤病最常见得症状。 2、体征 客观存在、可瞧到或触摸到得皮肤黏膜及其附属器改变称为体征。 3、原发性皮损(primary lesion): ※①斑疹(macule):皮肤黏膜局限性颜色改变,皮肤无隆起或凹陷。 ※②丘疹(plaque):局限性、实质性,直径小于1cm浅表隆起性皮损。 ③斑块(papule):丘疹扩大或融合而成,直径大于1cm隆起性扁平皮损,中央可见凹陷。 ※④风团(wheal):真皮浅层水肿引发得暂时性、隆起性皮损。 ⑤水疱(vesicle):局限性、隆起性、内含液体得腔隙性皮损,以1cm界定水疱与大庖。 ※⑥脓疱(pustule):局限性、隆起性、内含脓液得腔隙性皮损。 ⑦结节(nodule):局限性、实质性、深在性皮损。 ⑧囊肿(cyst):含有液体或粘稠物及细胞成分得囊性皮损。 4、继发性皮损(second lesion): ※①糜烂(erosion):局限性表皮或黏膜上皮缺损形成得红色湿润创面,常由水疱、脓疱破裂或浸渍冲表皮脱落所致。 ※②溃疡(ulcer):局限性皮肤或粘膜缺损形成得创面,可深达真皮或更深位置。 ※③鳞屑(scale):为干燥或油腻得胶质细胞得层状堆积,由表皮细胞形成过快或正常角化过程受干扰所致。 ④浸渍(maceration):皮肤角质层吸收较多水分导致表皮变软变白,见于长时间浸水或处于潮湿状态下得皮肤。 ⑤裂隙(fissure):也称皲裂,为线状得皮肤裂口,可深达真皮。 ⑥瘢痕(scar):真皮或深部组织损伤或病变后,由新生结缔组织增生修复而成,可分为增生性与萎缩性两种。 ⑦萎缩(atrophy):为皮肤得退行性变,可发生于表皮、真皮及皮下组织,因表皮厚度或真皮与皮下结缔组织减少所致。 ⑧痂(crust):由皮肤中得浆液、脓液、血液与脱落组织、药物等混合干涸后凝结而成。 ⑨抓痕(excoriation):也称表皮剥脱,为线状或点状得表皮或深达整批得剥脱性缺损,常由机械性损伤所致。 ※⑩苔藓样变(lichenification):因反复搔抓、不断摩擦导致得皮肤局限性增厚。表现为皮脊隆起、皮沟加深。 5、尼氏征(Nikolsky sign): 又称棘层松解征,就是某些皮肤病发生棘层松解时得触诊表现。可有四种阳性表现: ①手指推压水疱一侧,水疱沿推压方向移动; ②手指轻压疱顶,疱液向四周移动; ③稍用力在外观正常皮肤上推擦,表皮即剥离; ④牵扯已破损得水疱壁时,可见水疱周边得外观正常皮肤一同剥离。 §皮肤性病得治疗 1、外用药物得剂型: ※⑴溶液:药物得水溶液。有清洁、收敛作用。用于湿敷。 ※⑵酊剂与醑剂:药物得酒精溶液或浸液。 ⑶粉剂有干燥、保护与散热作用。用于剂型皮炎无糜烂渗出,特别就是用于摩擦部位。 ※⑷洗剂:也称震荡剂,粉剂与水得混合物。止痒、干燥、保护、散热作用。 ⑸油剂植物油溶解药物或与药物混合。清洁、保护、润滑作用。 ※⑹乳剂:有何水乳化而得。保护、润泽作用。 ※⑺软膏:以凡士林为基质得剂型。保护创面、防止干裂作用。 ⑻糊剂:含有固体粉末得软膏。同于软膏,且有吸水收敛得作用。 ⑼硬膏 ⑽涂膜剂 ⑾凝胶 ⑿气雾剂 ⒀其她 ※2、外用药物得治疗原则: ⑴正确选用外用药物得种类; ⑵正确选用外用药物得剂型: ①剂型皮炎仅有红斑、丘疹而无渗液时可选用粉剂或洗剂,炎症较重,糜烂、渗出较多时宜用溶液湿敷、有糜烂但渗出不多时则用糊剂; ②亚急性皮炎渗出不多者宜用糊剂或油剂,如无糜烂宜用乳剂或糊剂; ③慢性皮炎可选用乳剂、软膏、硬膏、酊剂、涂膜剂等; ④单纯瘙痒无皮损者可选用乳剂、酊剂等。 ⑶详细向患者解释用法与注意事项。 §带状疱疹 ※1、带状疱疹(herpes zoster):(病原体及传播途径要记住) 由水痘带状疱疹病毒(VZV)引起,以沿单侧周围神经分布得簇集性小水疱为特征,常伴明显神经痛。 ※病毒经呼吸道黏膜进入血液形成病毒血症。 2、临床表现: ※⑴典型表现:(加粗得字重点记忆) ①前驱症状:轻度乏力、低热、纳差等全身症状,患处皮肤自觉灼热或灼痛。 ②基本损害:患处常首先出现潮红斑,很快出现粟粒至黄豆大小丘疹。簇状分布不融合,继之迅速变为水疱。皮损沿某一周围神经呈带状排列。多发生在身体得一侧,一般不超过正中线。 ③好发部位:依次为肋间神经、颈神经、三叉神经与腰骶神经支配区域。 ④自觉症状:神经痛为本病得特征之一。 ⑤病程:一般2~3周,老年人为3~4周。 ⑵特殊表现: ①眼带状疱疹(herpes zoster ophthalmicus) ②耳带状疱疹(herpes zoster oticus) Ramsayhunt综合征:耳带状疱疹时,若膝状神经节受累同时侵犯面神经得运动与感觉神经纤维时,可出现面瘫、耳痛及外耳道疱疹三联征,称为Ramsayhunt综合征。 ③带状疱疹后遗神经痛(postherpetic neuralgia,PHN) ④其她:不典型带状疱疹可分为五型:不全型、大庖型、出血型、坏疽型与泛发型。 §浅部真菌病 1、双相真菌: 有些致病真菌在自然界或25℃培养时呈菌丝形态,而在组织中或在37℃培养时则呈酵母形态,称为双相真菌。 ※2、头藓(tinea capitis)滤过紫外线灯检查:(重点为头癣得四种类型) 黄藓:暗绿色荧光。 白藓:亮绿色荧光。 黑点藓:无荧光。 脓藓。 ※3、手藓(tinea manus)与足藓(tinea pedis)分型: 水疱鳞屑型、角化过度型、浸渍糜烂型。 ※4、甲真菌病(onychomycosis)或甲藓(tinea unguium)分型: 白色浅表型(SWO)、远端侧位甲下型(DLSO)、近端甲下型(PSO)、全甲毁甲型(TDO)。 §疥疮 ※1、疥疮(scabies):(病原体要掌握) 就是由疥螨寄生皮肤引起得传染性皮肤病。 ※2、疥疮得临床表现: 疥螨好侵入皮肤薄嫩处。 皮损多对称,表现为丘疹、丘疱疹及隧道。 在阴囊、阴茎、龟头等处发生3~5mm得暗红色结节,称疥疮结节。 剧痒,尤以夜间为甚。 §接触性皮炎 ※1、接触性皮炎(contact dermatitis): 就是由于接触某些外源性物质后,在皮肤黏膜接触部位发生得急性或慢性炎症反应。 ※2、发病机制:可分为刺激性与变应性接触性皮炎。 ⑴刺激性接触性皮炎(irritant contact dermatitis) ⑵变应性接触性皮炎(allergic contact dermatitis):为典型得IV型超敏反应。 3、急性接触性皮炎得临床表现: ⑴病程:起病急,有接触过史。 ⑵皮损:局限在接触部位,典型皮损为境界清楚得红斑,形状与接触物有关,其上有丘疹与丘疱疹,严重时红肿明显并出现水疱与大疱,后者疱壁紧张、内容清亮,破溃后呈糜烂面,偶可发生组织坏死。 ⑶症状:常自觉瘙痒或灼痛。治疗后遗留暂时性色素沉着。 4、亚急性与慢性接触性皮炎得临床表现: 表现为轻度红斑、丘疹,境界不清楚。长期反复接触可导致局部皮损慢性化,表现为皮损轻度增生及苔藓样变。 5、特殊类型接触性皮炎得临床表现: ⑴化妆品皮炎:轻者为接触部位出现红肿、丘疹、丘疱疹,重者可在红斑基础上出现水疱甚至泛发全身。 ⑵尿布皮炎:氨刺激皮肤导致。多累婴儿得会阴部,有时可蔓延至腹股沟及下腹部。皮损呈大片潮红,亦可发生斑丘疹与丘疹,边缘清楚,皮损形态与尿布包扎方式一致。 ⑶漆性皮炎:多累计暴露部位。表现为潮红、水肿、丘疹、丘疱疹、水疱,重者可融合成大庖。 6、接触性皮炎:原发性刺激与接触性致敏得鉴别 原发性刺激与接触性致敏得鉴别 原发性刺激 接触性致敏 危险人群 任何人 遗传易感性 应答机制 非免疫性;表皮理化性质改变 迟发型超敏反应 接触物特性 有机溶剂,肥皂 低分子量半抗原(如金属、甲醛、环氧树脂) 接触物浓度 通常较高 可以较低 起病方式 随着表皮屏障得扫视而逐渐加重 接触后12~48小时,一旦致敏通常迅速发作 分布 边界常不明显 准确地与接触物(如表带、单利腰带等)对应 诊断方法 试验性脱离致敏原 试验性脱离致敏原与(或)斑贴试验 治疗 保护,减少接触机会 完全避免 §湿疹 ※1、湿疹(eczema):就是由多种内、外因素引起得真皮浅层及表皮炎症,临床上急性期皮损以丘疱疹为主,有渗出倾向,慢性期以苔藓样变为主,病情易反复发作。 2、湿疹得特点:多形性损害,剧烈瘙痒,对称分布,反复发作。 ※3、湿疹得分型: 急性湿疹、亚急性湿疹、慢性湿疹。 4、急性湿疹得临床表现: 对称分布,多形性,境界不清,有渗液,瘙痒,苔藓样变。 皮损好发于面、耳、手、足、前臂、小腿外露部,甚至弥漫全身。 红斑基础上得丘疹、丘疱疹、甚至水疱,融合成片。 自觉瘙痒难耐,故而搔抓,继而形成点状糜烂面(苔藓样变)。 如继发感染,可以出现发热等全身症状。 5、亚急性湿疹得临床表现 表现为红肿及渗出减轻,可有丘疹极少量丘疱疹,皮损呈暗红色,可有少许鳞屑及轻度浸润。仍自觉有剧烈瘙痒。 6、慢性湿疹: 由急性湿疹及亚急性湿疹迁延而来。 好发于手、足、小腿、肘窝、股部、乳房、外阴、肛门等处。 患部皮肤浸润性暗红斑上有丘疹、抓痕及鳞屑,局部皮肤肥厚。表面粗糙,有不同程度得苔藓样变,色素沉着或色素减退。 7、几种特殊类型得湿疹: ①手部湿疹;②乳房湿疹;③外阴、阴囊与肛门湿疹;④钱币湿疹。 ※8、急性湿疹与急性接触性皮炎鉴别 急性湿疹与急性皮炎鉴别 急性湿疹 急性接触性皮炎 病因 复杂,多属内因,不易查清 多属外因,有接触史 好发部位 任何部位 主要在接触部位 皮损特点 多形性,对称,无大疱及坏死,炎症较轻 单一形态,可有大庖及坏死,炎症较重 皮损境界 不清楚 清楚 自觉表现 瘙痒,一般不痛 瘙痒,灼热或疼痛 病程 较长,易复发 较短,去除病因后迅速自愈,不接触不复发 斑贴试验 常阴性 多阳性 §手足口病 §荨麻疹 ※1、荨麻疹(urticaria): 俗称“风疹块”,就是由于皮肤、黏膜小血管反应性扩张及渗透性增加而产生得一种局限性水肿反应。 ※2、荨麻疹得病因: 食物、药物、感染、物理因素、动物及植物因素、精神因素、内脏与全身性疾病、其她因素。 3、发病机制: ①超敏反应性:多数为I型超敏反应,少数为II型或III型。 I型超敏反应机制为变应原诱导机体产生IgE,该抗体以Fc段与肥大细胞与嗜碱性粒细胞表面相应得受体结合,使机体处于对该变应原得致敏状态。当相同变应原在此进入体内,通过与致敏肥大细胞或嗜碱性粒细胞表面得IgE抗体特异性结合,促使其脱颗粒,释放一些列生物活性介质,引起小血管扩张、通透性增加,富含蛋白质得体液渗出到周围组织,平滑肌收缩与腺体分泌增加等,从而产生皮肤、黏膜、呼吸道与消化道等一系列局部或全身过敏反应症状。 ②非超敏反应性:某些刺激物刺激可直接诱发肥大细胞释放组胺,导致荨麻疹发生。 ※4、急性荨麻疹得临床表现:(画线处为荨麻疹可引起得其她系统疾病) 皮损:起病常较急,很快于瘙痒部位出现大小不等得红色风团,呈圆形、椭圆形或不规则形,可孤立分布或扩大融合成片,皮肤表面凹凸不平,呈橘皮样外观。微血管内血清渗出急剧时,压迫管壁,风团可呈苍白色。数小时内水肿减轻,风团变为红斑或逐渐消失。但新皮损可此起彼伏,不断发生。 症状:突感皮肤瘙痒,过敏性休克症状:心慌、血压下降;胃肠道反应:恶心、呕吐、腹痛、腹泻;全身中毒反应:寒战、高热、脉速;累及喉头、支气管时,可引起呼吸困难甚至窒息,感染引起者可出现寒战、高热、脉速等全身症状。 ※5、慢性荨麻疹: 皮损反复发作超过6周以上者,称为慢性荨麻疹。 ※6、特殊类型荨麻疹: ①皮肤划痕症;②寒冷性荨麻疹(冰块试验或冷水浸浴试验阳性);③胆碱能性荨麻疹;④日光性荨麻疹;⑤压力性荨麻疹。 7、荨麻疹病情严重、伴有休克、喉头水肿及呼吸困难者得抢救措施: ①0、1%肾上腺素0、5~1ml皮下注射或肌注,亦可加入50%葡萄糖溶液40ml内静脉注射,以减轻呼吸道黏膜水肿及平滑肌痉挛,并可升高血压。 ②地塞米松5~10ml肌注或静注,然后将氢化可得松200~400mg加入5%~10%葡萄糖溶液500~1000ml内静滴。 ③上述处理后收缩压仍低于80mmHg时,可给升压药。 ④给予吸氧,支气管痉挛严重时可静注0、25g氨茶碱,喉头水肿呼吸受阻时可行气管切开。 ⑤心跳呼吸骤停时,应进行心肺复苏。 §多形红斑 ※1、多形红斑(erythema multiforme):(画线处为其特点) 就是一种以靶形或虹膜状红斑为典型皮损得急性炎症性皮肤病,常伴发黏膜损害,易复发。 ※2、多形红斑得分型: ①红斑丘疹型;②水疱大庖型;③重症型。 §银屑病 1、银屑病(psoriasis): 就是一种常见得慢性复发性炎症性皮肤病,典型皮损为鳞屑性红斑。 ※2、银屑病得分型: ⑴寻常型银屑病(psoriasis vulgaris); ⑵关节病型银屑病(psoriasis arthropathica); ⑶红皮病型银屑病(psoriasis erythrodermic); ⑷脓疱型银屑病(psoriasis pustulosa): ①泛发性脓疱型银屑病;②局限性脓疱型银屑病。 ※3、寻常型银屑病得临床表现: 起初皮损为红色丘疹或斑丘疹,逐渐扩展为境界清楚得红色斑块。可呈多种形态。 ①蜡滴现象:斑块上覆厚层白色银屑,刮除成层鳞屑,犹如轻刮蜡滴;②薄膜现象:刮去银白色鳞屑可见淡红色发光半透明薄膜;③Auspitz征:博取薄膜可见点状出血。 皮损可发生于全身各处,但以四肢伸侧,特别就是肘部、膝部与骶尾部最为常见。常呈对称性分布。 头皮皮损鳞屑较厚,常超出发际,头发呈束状(束状发)。 甲受累多表现为“顶针状”凹陷。 ※4、寻常型银屑病得临床分期: ①进行期: ※同形反应(isomorphism):旧皮损无消退,新皮损不断出现,皮损浸润炎症明显,周围可有红晕,鳞屑较厚,针刺、搔抓、手术等损伤可导致受损部位出现典型得银屑病皮损。称为同形反应或Kobner现象。 ②静止期: 皮损稳定,无新皮损出现。 ③退行期: 伴发皮损处色素减退或色素沉着。 §玫瑰糠疹 1、玫瑰糠疹(pityriasis rosea): 为一种以覆有糠状鳞屑得玫瑰色斑疹、斑丘疹为典型皮损得炎症性、自限性皮肤病。 2、玫瑰糠疹临床表现: 中青年,春秋季多见。 初起皮损为孤立得玫瑰色淡红斑,椭圆形或环状损害,直径可迅速扩大至2~3cm,边界清楚,上覆细小鳞屑,称为前驱斑(herald patch)或母斑(mother patch),常发生于躯干与四肢近端。 1~2周内皮损准见扩大,状同母斑,直径0、2~1cm,常呈椭圆形,边缘覆圈状游离缘向内得细薄鳞屑。长轴与皮纹平行。常伴不同程度得瘙痒。本病有自限性,病程一般为6~8周。 §脓疱疮 ※1、脓疱疮(impetigo):(病原菌要记住) 就是由金黄色葡萄球菌与(或)乙型溶血性链球菌引起得一种急性化脓性炎症。 ※2、脓疱疮得临床分型及表现:(重点为临床分型) ⑴接触传染性脓疱疮(寻常型脓疱疮): 由链球菌或与葡萄球菌混合感染所致。 初起为红色斑点或小丘疹,迅速转变为脓疱,周围有明显得红晕,疱壁薄,易破溃、糜烂,脓液干燥后形成蜜黄色厚痂。 病情严重者可有全身中毒症状伴淋巴结炎,甚至引起败血症或急性肾小球肾炎。 ⑵深脓疱疮(又称臁疮): 主要由溶血性链球菌引起。多见于营养不良得儿童与老人。好发于小腿或臀部。 皮损初起为脓疱,渐向皮肤深部发展,表面有坏死与蛎壳状黑色厚痂,周围红肿明显,去痂后可见边缘陡峭得蝶状溃疡。患者自觉疼痛明显。 ⑶大疱性脓疱疮: 主要有噬菌体II组71型金葡菌所致。多见于儿童,成人(特别就是HIV感染者)。好发于面部、躯干与四肢。 皮损初起为米粒大小得小水泡或脓疮,迅速变为大疱。疱内可见半月形积脓。疱周围红晕不明显,疱壁薄,易破溃形成糜烂结痂,痂壳脱落后留有暂时性色素沉着。 ⑷新生儿脓疱疮: 起病急,传染性强。 皮损为广泛分布得多发性大脓疱,尼氏征阳性。可伴高热等全身中毒症状,易并发败血症、肺炎、脑膜炎二危及生命。 ⑸葡萄球菌性烫伤样皮肤综合症(staphylococcal scalded skin syndrome,SSSS): 由凝固酶阳性、噬菌体II组71型金葡菌所致。多累及出生后3个月内德婴儿。 特征表现就是在大片红斑得基础上出现松弛性德水疱,尼氏征阳性,皮肤大面积剥脱后留有潮红得糜烂面,似烫伤样外观,手足皮肤可呈手套、袜套样剥脱,口角周围可见放射状裂纹,但无口腔黏膜损害。 §药疹 ※1、药疹(drug eruption): 亦称药物性皮炎(dermatitis medicamentosa),就是药物通过口服、注射、吸入、栓剂、外用药吸收等各种途径进入人体后引起得皮肤黏膜炎症反应。 ※2、与超敏反应机制有关得药疹得特点: ①有一定潜伏期,首次服药一般约需4~20天出现临床表现,已致敏者再次用药,可在数分钟至24小时内发病。 ②就是发生于少数过敏体质者服药者。 ③皮损及病情轻重与药物得药理及毒理作用、剂量无相关性。 ④临床表现复杂,皮损形态各种各样,一种药物致敏同一患者不同时期可发生不同类型药疹。 ⑤在高敏状态下可发生交叉过敏及多价过敏现象。 ⑥病程有一定得自限性,停用致敏药物后好转,抗过敏与糖皮质激素治疗常有效。 3、药疹得常见类型: ⑴固定型药疹; ⑵荨麻疹型药疹; ⑶麻疹型或猩红热型药疹; ⑷湿疹型药疹; ⑸紫癜型药疹; ⑹多形红斑型药疹; ⑺大疱性表皮松解型药疹; ⑻剥脱性皮炎型药疹; ⑼痤疮型药疹; ⑽光感型药疹(分为光毒反应性药疹与光超敏反应性药疹); ⑾药物超敏反应综合症(临床特征为:发热、皮损、淋巴结肿大、血液学异常及气管受累) §痤疮 1、寻常痤疮(acne vulgaris): 就是一种累及毛囊皮脂腺得慢性炎症性疾病,具有一定得损容性。 2、寻常痤疮得临床表现: 粉刺(白头粉刺、黑头粉刺),脓疱,炎性丘疹,结节,囊肿,瘢痕。 §酒渣鼻 1、酒渣鼻(rosacea): 就是一种发生在颜面中部,以皮肤潮红、毛细血管扩张及丘疹、脓疱为主要表现得慢性皮肤病。 ※2、酒渣鼻得临床表现: 红斑期,丘疹脓疱期,鼻赘期。 §大疱性皮肤病 1、大疱性皮肤病(bullous dermatosis): 2、天疱疮(pemphigus) ※3、天疱疮分型: 寻常型天疱疮、增殖型天疱疮、落叶型天疱疮、红斑型天疱疮。 ※4、寻常型天疱疮得临床表现: 好发于口腔、胸、背、头部,严重者可泛发全身。 典型皮损为外观正常皮肤上发生水疱或大疱,或在红斑基础上出现大疱,疱壁薄,尼氏征阳性,易破溃形成糜烂面,渗出较多,可结痂,若继发感染则伴有难闻臭味。 5、寻常型天疱疮与大庖型类天疱疮得比较 寻常型天疱疮与大庖型类天疱疮得比较 寻常型天疱疮 大庖型类天疱疮 部位 好发于口腔、胸、背、头部 好发于胸部与四肢近端 发病年龄 多累及中年人,儿童罕见 多见于50岁以上得中老年人 就是否侵犯黏膜 就是 否 水疱性质 松弛性水疱 张力性水疱 尼氏征 阳性 阴性 病理 棘层松解、表皮内裂隙与水疱 表皮下水疱 免疫病理 直接免疫荧光显示棘细胞间有IgG以及C3得成绩,呈网状分布 皮肤直接免疫荧光90%以上可见IgG与C3在基底膜带呈线状沉积 血清免疫学检查 有IgG型得抗桥粒芯糖蛋白抗体(天疱疮抗体) 血清中存在针对基底膜带成分得自身抗体 预后 较差 较好 §红斑狼疮 ※1、红斑狼疮(Lupus erythematosus,LE): 2、系统性红斑狼疮,有诊断意义得皮损包括: ①面颊与鼻梁部水、肿性得蝶形红斑,日晒后常加重。 ②指端红斑与甲周、指趾末端得紫红色斑点、淤点、丘疹性毛细血管扩张与指尖点状萎缩等血管炎样损害。 ③额部发际毛发干燥,参差不齐、细碎易断(狼疮发)。 ④DLE皮损,见于10%~25%患者,男性较多见。 ⑤口鼻黏膜溃疡。 ※3、SLE诊断标准(ARA 1997年诊断标准): ⑴蝶形红斑; ⑵盘状红斑; ⑶光敏感; ⑷口腔溃疡; ⑸关节炎; ⑹浆膜炎(胸膜炎或心包炎); ⑺肾病表现:尿蛋白>0、5g/d(或尿蛋白>+++)或有细胞管型; ⑻神经病变:癫痫发作或精神症状(除外由药物、代谢病引起); ⑼血液病变:溶血性贫血、白细胞<4000μl、淋巴细胞<1500μl或血小板<100000/μl; ⑽免疫学异常:抗dsDNA抗体(+),或抗Sm抗体(+),或抗心磷脂抗体(+)(包括心磷脂抗体、或持续至少6个月得梅毒血清假阳性反应,三者中具备1项); ⑾ANA阳性:除外药物性狼疮所致。 11项中具备四项即可诊断SLE。 ※4、盘状红斑狼疮(DLE): 典型皮损为扁平或微隆起得附有粘着性鳞屑得盘状红斑或斑块,剥去鳞屑可见其下得角栓与扩大得毛囊口,后渐中央萎缩、色素减退,而周围多色素沉着。 §皮肌炎 ※1、皮肌炎(dermatomyositis)得6种类型: ①多发性肌炎;②肌皮炎;③合并恶性肿瘤得肌皮炎或多肌炎;④儿童皮肌炎或多肌炎;⑤合并其她结缔组织病得肌皮炎或多肌炎;⑥无肌病性皮肌炎。 ※2、皮肌炎得特征性皮损: ①眶周紫红色斑:双上眼睑为中心得水肿性紫红色斑片,可累及面颊与头皮,具有很高得诊断特异性。 ※②Gottron丘疹:即指指关节、掌指关节伸侧得扁平紫红色丘疹,多对称分布,表面附着糠状鳞屑。 ③皮肤异色症:部分患者面、颈、上胸躯干部在红斑鳞屑基础上逐渐出现褐色色素沉着、点状色素脱失、点状角化、轻度皮肤萎缩、毛细血管扩张等,称为皮肤异色症或异色性肌皮炎。 3、硬皮病(scleroderma): 就是一种以皮肤与内脏胶原纤维进行性硬化为特征得结缔组织病,本病呈慢性经过,即可仅累及皮肤,也可累及皮肤同时也累及内脏。 4、CREST综合征: 就是一种肢端硬皮病得一种亚型,它包括皮肤钙化(calcinosis cutis)、雷诺现象(Raynaud phenomenon)、食管功能异常(esophageal dysmotility)、肢端硬化(sclerodactyly)与毛细血管扩张(telangiectasia)。 §性传播疾病 1、梅毒(syphilis): 就是由梅毒螺旋体(TP)引起得一种慢性传染病,主要通过性接触与血液传播。 ※2、梅毒得传播途径: 性接触传染、垂直传播、其她途径。 3、梅毒得临床分型: 获得性梅毒(一期、二期、三期);先天性梅毒(早期、晚期、先天潜伏梅毒);潜伏梅毒。 ※4、获得性梅毒得临床分期及临床表现:(重点为临床分期与一期梅毒得临床表现) ⑴一期梅毒: 主要表现为硬下疳与硬化性淋巴结炎,一般无全身症状。 ①硬下疳: 典型得硬下疳初起为小片红斑,迅速发展为无痛性炎性丘疹,数天内丘疹扩大形成硬结,表面发生花丝形成单个直径为1~2cm、圆形或椭圆形无痛性溃疡,境界清楚,周边水肿并隆起,基底呈肉红色,触之有软骨样硬度,表面有浆液性分泌物。患者无自觉症状。 ②硬化性淋巴结炎: 发生于硬下疳出现1~2周后。长累计单侧腹股沟或患处附近淋巴结,呈质地较硬得隆起,表面无红肿破溃,一般不痛。 ⑵二期梅毒: 一期梅毒未经治疗或治疗不彻底,TP有淋巴系统进入血液循环形成菌血症播散全身,引起皮肤黏膜及系统性损害,称二期梅毒。 ①皮肤黏膜损害: 梅毒疹(玫瑰疹、丘疹性梅毒疹、脓疱性梅毒疹),扁平湿疣,梅毒性脱发,黏膜损害。 ②骨关节损害; ③眼损害; ④神经损害; ⑤多发性硬化性淋巴结炎; ⑥内脏梅毒。 ⑶三期梅毒: ①皮肤黏膜损害: 结节性梅毒疹,梅毒性树胶样肿。 ②骨梅毒; ③眼梅毒; ④心血管梅毒; ⑤神经性梅毒。 5、梅毒治疗得首选药物: 青霉素。 6、吉海反应: 系梅毒患者接受高效抗TP药物治疗后TP被迅速杀死并释放出大量异种蛋白,引起机体发生得急性超敏反应。多在用药后数小时发生,表现为寒战、发热、头痛、呼吸加快、心动过速、全身不适及原发疾病加重,严重时心血管梅毒患者可发生主动脉破裂。 7、单纯性淋病包括: 淋菌性尿道炎、淋菌性宫颈炎、淋菌性肛门直肠炎、淋菌性咽炎、淋菌性结膜炎。 8、淋病并发症: ①男性得并发症: 淋菌性前列腺炎、淋菌性精囊炎、淋菌性附睾炎。 ②女性得并发症: 淋菌性盆腔炎(急性输卵管炎、子宫内膜炎、继发输卵管卵巢囊肿及破裂后所致得盆腔脓肿、腹膜炎等),反复发作可造成输卵管狭窄或闭塞,可引起异位妊娠、不孕或慢性下腹痛等。 9、男性淋菌性尿道炎得临床表现: 早期症状有尿频、尿急、尿痛,很快出现尿道口红肿,游戏波黏液流出,24消失后病情加重,分泌物变为黄色脓性,且量增多。可有尿道刺激症状,有时可伴发腹股沟淋巴结炎。 10、女性淋菌性宫颈炎得临床表现: 主要部位就是子宫颈内膜与尿道。最常见症状就是阴道分泌物增多,尿痛,非经期子宫出血,经血过多等。淋菌性宫颈炎得分泌物初为黏液性,后转为脓性,体检可见宫颈口红肿、触痛、脓性分泌物了淋菌性尿道炎、尿道旁腺炎变现为尿道口红肿,有压痛及脓性分泌物。淋菌性前庭大腺炎表现为单侧前庭大腺红肿、疼痛,严重时形成脓肿,可有全身症状与发热等。 11、淋病得判愈标准: 治疗结束后2周内,在无性接触史情况下符合如下标准为治愈: ①症状与体征全部消失; ②在治疗结束后4~7天作淋球菌涂片与培养阴性。 12、生殖道衣原体感染(chlamydial trachomatis genital infection): 沙眼衣原体(CT)多见。 13、艾滋病: 全称为获得性免疫缺陷综合症(acquired immunodeficiency syndrome,AIDS),就是由人类获得性免疫缺陷病毒(human immunodeficiency virus,HIV)感染引起得已严重免疫缺陷为主要特征得STD,临床上以淋巴结肿大、厌食、慢性腹泻、体重减轻、发热、乏力等全身症状起病,逐渐发展至各种机会性感染、继发肿瘤等而死亡。 ※14、AIDS得传播途径: 性接触传播、经血液传播、母婴传播。 15、AIDS得临床分期: ⑴急性HIV感染;⑵无症状HIV感染;⑶艾滋病期。 ※16、HIV主要侵犯人体得CD4+T细胞。
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