生化仪器技术参数.xls

仪器技术参数名名称称仪仪器器技技术术参参数数备备注注英诺华240/280（15-16）14/17点加R2，最大点数42，单试剂从1点开始计算。周期14秒。反应曲线数据显示44为终点数据。14/17点加入R2,反应终点42点。检测点终点法测光点结束时2个点英诺华3201点加R1，16点加S，29点加R2，最大点数50，单试剂从16点开始计算。周期16秒。1点加R1+S,14-15加R2,反应52点，14秒/点英诺华DS-301实际反应共52点反应曲线(52点之后监测不到）（有的仪器数据终点52点）40个试剂位，60个样本位，14秒/点。起始加入R1+R2,15点加入样本开始反应。空白介质选择试剂。（说明书提示：速率法单试剂25-35点，双试剂35-45点。提供参考）森龙80201点加R1+R2，第27-28/25-26点加样本S，最大点数43/47。周期18秒。R=kC+b。设置读点时，终点法第一点要设置在反应之前。两点法反应点选在28-48点间。新软件：双试剂R1+S起始加入，23-24点加入R2.单试剂 R1+S起始加入，2-3反应。老软件：15秒/点，单双试剂4点开始反应，吸完R1直接吸R2，在洗针处洗针后直接吸样本后一起注入反应杯，反应终点测至30点。秦工18948152306森龙80301点加R1+R2，第12-13点加样本S，最多测至32点，数据显示最大点数35。周期22秒。R=kC+b。设置读点时，终点法第一点要设置在反应之前。试剂位R1、R2同时设置（默认一起设置）。如果定标是选自动试剂空白，普通样本测试是也要选，自动空白水80号位置。有软件：20秒/点，13点加入样本，20点加入R2，反应终点33点。（测量详细数据显示：15点加入样本，22点加入R2，反应至35点。与参数设置和实际曲线点相差2个点，计算以参数和实际曲线点为准）森龙80081点加R1+R2，第8-9点加样本S，最大点数35（数据监测至40点），周期18秒。R=kC+b。设置读点时，终点法第一点要设置在反应之前。S:2-30R1:150-300R2:20-300杨工18948152302普康PF300单试剂15点加样，双试剂15点加R2，最大读数35，R=kC+b。设置读点时，终点法第一点要设置在反应之前。苟林工程师13452118755普康PF260起点加试剂，27-28点加样本，最大读点48.R=kC+b。界面同森龙东唐8018起点加试剂R1+R2，8-9点加样本，周期22秒，最大读数35，反应曲线显示至40点。设置读点时，终点法第一点要设置在反应之前。反应杯为一次性，无清洗机构。动力学法：定标方式可以选因数/线性，因数法输入因数并可在参数界面修改。定标公式：R=KC+B东唐808818秒/点，显示30点，最多可测至35点。R1+R2起始加入，13点加入样本开始反应。（说明书9-10点加样本，13-14点加R2是错误指导信息）锦瑞200/3005-6点加S，10-11点加R2，24秒/点，最大读点31。设置读点时，终点法第一点要设置在反应之前。优利特8020最大读点35,17-18点加R2，周期22秒。定标测试需单独测定。的：10-400要：2-100浓度=因子*吸光度分立式生化仪密码00000000优利特8021A以秒数输入时间，第一孵育时间，从加第一试剂到第二试剂之间时间；第二孵育时间，从加第二试剂至终点或测试第一点时间。测量点数：速率法选12-22点，终点法选3点，18秒/点。用户名：Server密码：3112772仪器密码：3112749参数密码：3113662优利特8026单试剂起始反应（第二点数据变化反应），R2 18点加入反应，反应终点35点，18秒/点。吸完R1后注入反应杯，再清洗后吸样本加入 反应杯，*加试剂顺序按申请顺序吸试剂加入反应杯。优利特803012秒/点起始加入R111点加入样本加入R1+S后孵育时间，加入R2后孵育时间（总孵育时间=540）加入R1+S+R2后测量点数【（孵育时间+测量时间）=600】速率法测量点数12-22个点，终点法取3个点。用户名：Server密码：3112772仪器密码：3112749参数密码：3113662优利特80609秒/点24点加样本（216秒）R1育温时间为R1+S后孵育/延迟/去干时间，R2育温时间为R1+S+R2后孵育/延迟时间，测量时间/9秒测量点数*此仪器延迟和测量时间要适量延长迪瑞T200周期18秒，R1:10-350，R2:10-200，S：3-35，总和150-550，第21点加R2迪瑞T240周期15秒，R1:10-350，R2:10-200，S：3-35，总和150-550，第21点加R2，总点数41.迪瑞CS-T300周期12秒，R1:10-350，R2:10-200，S：3-35，总和150-550，第20-21点加R2，10分钟总点数49。试剂和样本是同一盘，试剂内外圈前后不可设置同项目试剂R1和R2在一起。试剂设置完成后，手动执行试剂水平扫描。吸入R1后冲洗针后直接吸样本一起注入反应杯。说明书：双试剂15秒/点，单试剂12秒/点。杯空白/光量检查340nm:7000-12000下面数越小越好不可为0迪瑞CS-60012秒/点，样本先加入，单试剂起点/1点反应R1第一点加入，16-17点加入R2,共反应50点迈瑞120R1:180-450R2:30-250(无输入0）S:3-45183R1+S+R250018秒/点，8个样本位，28个试剂位。（反应曲线以周期显示：起始加入R1，样本在16周期加入，R2在34周期加入，共56周期）单双试剂以起反应点为0点，单试剂第一时间不为负数，终点最大反应至35点，双试剂第一时间可为负数（例：-1）扣除试剂样本空白，最大反应至18点。定标类型：定标：不做空白直接定标试剂空白：只测试剂空白标准：测空白后定标姚工18955270988测光点与反应曲线所示周期无关R=AC+B迈瑞200/220/330E/350E周期16秒，R1:10-450，R2:10-450，S：2-45180R1+S+R2500，孵育时间只对双试剂有效，表示加入样本到加入R2的时间，以周期输入。反应开始点定义为0点。R=aC+b，“a=A,(因数法项目可以直接做不用定标)动力学法设置读点不低于7点，孵育时间和反应时间之和不能超过50。迈瑞30010分钟50点，反应开始作为0点，如果扣除空白，第一点输入-1。周期12秒。R1:180-450R2:30-450183R1+S500213R1+S+R2500定标公式：R=KC孵育时间是以周期（12秒）做单位，孵育时间5：是60秒。限性限越大充许限性范围越宽，限性限和底物耗尽限最好不要输入。迈瑞380/390周期12s，11点加S，36点加试剂2，最大点60。单液8-10点空白校正，双液12-35点选取空白校正点，终点法终点选取测光点的区间要和空白校正区间周期数差值必须相同。两点法两个框输入测光点要大于1个周期，动力学法要不小于3个周期。仪器最好不要输入线性限和底物耗尽限否则出现报警：*项目与*定标液组成的测定反应度计算错误。定标计算公式：C=K(R-R0)换完试剂后要做余量检测迈瑞400/42012-13点加S，42-43点加R2，最大读数76/80，周期9秒。R1:150-350R2:20-350(71、72不设测光点不反应数据）定标公式：C=K*(R-R0)科华220/23020个样本位（A1-A10B1-N-B10)220有28个试剂位230有20个试剂位S：3-35R：25-350150R1+S+R2500(220R1试剂达到350ul时报警ID4180等待吐样完成超时要减至300ul)共反应39点起始点加入R1+S10-11加入R218秒/点72个比色杯一次性使用CR选4个点未拟合曲线可多选定标因数公式：浓度=K*吸光度（+C)*首先仪器比色杯是否干净执行杯空白检查全为绿色可用*科华31018秒/点，先定标后测标本，不可同时进行。起始加入R1+S至反应杯，单试剂开始反应，22-23点加R2，双试剂23开始反应，最大点数36不要设技术限制，容易报警科华33017秒/点，10分钟36点，18点加R2。（测试数据显示到55点）R1:350试剂布局：内圈 B35ml外圈 A20ml有1个试剂针1个样本针反应杯无工作时注水设置参数时要设置双波长，无副波长时设置的副波长可以用同主波长或用比主波长大100的长。公式：浓度C=K*A+C科华360单试剂起点开始反应，双试剂23点开始反应，周期12秒，最大49点。APOA1/B定标用样条法结果较好科华45018秒/点，共反应33点，1516点加入R2，单试剂起始反应。定标公式：浓度=K*吸光度+C科华1200起始加入R1+S,16点加入R2，反应终点33点，18秒/点。R:14-350 S:1.4-70显示屏显示外圈试剂R1,内圈R2。罗氏c311周期12秒，23-24加R2，最大点数57点。试剂瓶设置（装载试剂）Bottlesetting100R1+S+R2250样本1-35试剂5-180工程师：张明芳18645168978罗氏Cobas c501单模块600S/时，8秒/点，起始加入S+R1,10点加入第二试剂，34-35加入第三试剂，反应终点70点.S:1.5-35R:5-180小数位数增加1位，因数扩大10倍。标准品架子号位置号在Calibratior内设置。东芝40单试剂从第7个周期计算；双试剂从第33个周期计算，每两个周期之间间隔9秒，读数按周期输入，最大读数62。R1量设置范围：100-345，R2设置范围20-300,S：2-25反应液总量120-360.东芝120/200018秒/点，共反应33点，1617点加入R2，单试剂起始反应。定标液设置浓度和两点终点法设置不同S:1.5-35R1:0.2-345R2:0.1-345日立702018秒/点，18点加入R2，10分钟共反应35点。S+R1单液起始反应，18点加入R2双液反应，水标准液默认位置99。参数输入按参数输入项目数字代码输入，输入后要在维护界面下的参数读写界面下，点击屏幕上的“参数”会出现写入/读出，存储或导出参数。*日立706010分钟31点，周期20秒，16-17加R2日立系列生化仪定标因数K值随结果小数点位数以10倍数变化。例如ALT取整,因数-4180，一位小数时-41800.日立7170/718010分钟34点，起始加入样本再加R1,16-17点加R2，18秒/点。S:1.5-35R:20-270120S+R1+R2标准校准(输入浓度)-定标任务(要定标的项目申请)运行监控-执行测试-标准/样本/混合 编辑测试-测试参数(包括试剂位)东软400周期10秒，1点加R1，2点加S,13点加R2,最大点51.空白校正点要设置在13点前。先输入测试参数，在标准管理内设置标准，B1为空白，S1-S20为校准液位置，再回测试参数内输入浓度，再执行-执行状态-运行监控-开始标准执行蓝韵LW C100Plus36秒，共50个测点。起始加入R1，9-10点加入S样本，R2在18-19点加入。速率法建议：延迟时间不小于90秒，即单试剂起点13点，双试剂起点22点。测量时间不小于180秒，即单试剂结束点18点，双试剂结束点27点。两点法：延迟时间不小于60秒，单起12点，双起21点，测量时间不小于120秒，单结束点16点，双结束点22点。苦味CR按说明书设置起止点。终点法建议设置单9-19/双18-28。S:2-45R1:180-450R2:10-300180R1+S+R2450蓝韵200/220周期24s，起始加入R1,5-6点加样本，第10-11点加试剂2，反应终点50点.S:2-48R1:50-480R2:10-300双试剂起点6-10点内。（有软件：9-10点加样，19点加R2，150R1+S+R2360)试剂瓶适用试用装瓶型蓝韵LWC360/400起0点加R1试剂，7-8(8-9数点）加样本，34-35加2试剂，单试剂从8点计算,最大读点65点，周期10秒。S:2-43R1:150-450R2:10-300180R1+S+R2450推荐双波长，次波长用700nm（工程师设置参数是负波长全用800nm)空白时间单试剂固定为7-7，双试剂32-34，终点法反应时间：终点反应起始点+2（63-65），速率法空白时间设为空，样本盘80号位置放水做试剂空白。定标公式：C=K*(R-R0)老软件：速率法和两点法延迟时间不到60秒要加到60秒反应时间不足180秒要加到180秒。单试剂测光点14-32双试剂测光点41-59。时间长的和CR按说明书设置。华天恒达F2600起始点加入R1+S(吸完R1洗针后直接吸样本，一起注入反应杯）15-16点加R2，最大读点42（10分钟），最小反应液量240，S:1-40 R1+R2:1-500两点法开始读数17点开始，终点法取终点两点毛工15955130998李工18653195916魅力2000/1800/3000时间按秒输入，样本量为2-100ul，1cm杯径R1:0-1200ul R2:0-300ul;0.6cm杯径R1:0-700ul R2:0-200ul。总反应体积300-700（0.6cm杯径）-1200（1cm杯径）。样本位48个，其中2个清洗液位置，24对试剂位。第二试剂：速率法为延迟时间，终点法/两点法单试剂输入0，双试剂为R1+S后去干扰时间。孵育：速率法是测量时间，终点法是孵育时间，两点法是延迟时间。2点动力学：只有两点法时输入，是两点法试剂测量时间。试剂针吸完R1后直接清洗一下吸样本一起注入反应杯 浓度=吸光度*因数颜工：13851850663长春赛诺迈德周期12s，最大点数45,第11-12点试剂2。奥林巴斯400/640/680/2700/5400周期18s，10-11点加R2，最大点数27.2700关机点击键盘上END键，再点出界面选项退出。修改A值Calibration curve下击RE-CAL进入修改。400/600/640R=300150R1+S+R25502700/5400R=250 120R1+S+R2STANDY状态下点击开始。AU680参数设置时注意Operationyes/no注意选择试剂设置时注意输入LOT NOBOTTLE NOSYSMEX CHEMIX180仪器开放10个通道（51-60），13点加入R2，共反应26点。测量点有：1：开始口结束口2：开始口结束口，速率/两点法/一点终点法只填2的就可以了。试剂在系统参数内设置试剂代码，然后在运行监视（F5)内库存（F11)第2/2页设置表内输入条形码即试剂代码，样本申请在运行监视（F5)内选测试选择(F10)选测试类型申请标本测试。希森美康JAC-BM 6010/C单试剂起始反应，R2加入点19-20，13.5秒/点，10分钟42点，共监测63点15分钟。工程师操作：SYSTEM:PASS WORD-distributoruser name-d12tr1Butor新项目按：NEWITEMRegistration顺序设置操作S:1-25R2:25(5)-300总体积80-430试剂1盘45瓶-70ml瓶12个，40ml瓶33个（20-40-70）终点法EPA速率法RRA两点法2PA希森美康800周期10秒，起点加R1,10秒/第二点加S，25-26点加R2，样本量2-70ul，R1:75-300r2:10-300180R1+S+R2660 最大量700，最大读点63。340/405/450/480/505/546/570/600/660/700/750/800特康6060第一试剂量10-400ul第一试剂孵育时间R1+S 后育温时间第二试剂量0/10-400ul第二试剂孵育时间R1+S+R2 后育温时间 检测点数（12秒/点），测量时间用点数表示，速率法最少6个测光点开始工作前要初始化洛阳灵达28017秒/点，终点49点（有47点），起始加入R1+S,16点加入R2.40个试剂位，反应盘有清洗装置，单针（试剂+样本+搅拌）。S:1-100 R:1-40018015用户定义的测定项目-点击编号-定义(输入参数)-2配置测定项目/样品类型-点击空位输入名称主菜单-瓶子图标-点击加载(先选择空位输入名称、再点击加载）试剂-点击校正输入架子号位置放入标准品样本架子到左侧架子通道R120UL6R275高密彩虹GF2288反应时间以秒数输入，单臂双针仪器，针吸入R1后清洗再吸样本，一起吐入比色杯后清洗再吸R2注入比色杯搅拌后（孵育终点法）速率法直接吸入应动比色池等待比色后时进行下一步操作。高密彩虹GF2288R1:10-450R2:10-450S:2-5012秒/点时间以秒数输入每次测试前初始化定标测试：先按标准位置编辑项目，再在定标设置里选项目，项目预览-开始，定标通过后注意取消申请。仪器默认先定标一次，跟着定标一次测标本一次，（加试剂样本连续）。厂家试剂工程师建议：试剂R=350ul仪器试剂没有时不报警。双针，一个试剂针，一个样本针。张强工程师18653668161试剂工程师18605368010张家口奥普森AMS-30014秒/点，14点样本，29点加入R2，共反应到52点。S:3-40R:3-500(建议250ul以上）最小反应体积250ul.王子存工程师：13811707150岛津C-8000共反应33点，17点加R2，18秒/点。参数Parameter-temt master-pohotomery(设参数、标准浓度、位置、编号、试剂位置、是否搅拌）参数保存后点击Cancel开放通道。点击图标试剂保存试剂盘变红后可用。开始：Analysis-operation-reset-选开始样本“类型-start（第四图）repuest 申请样本*线性范围要输入（输入不对或无范围0，不出结果）贝克曼AU680共反应27点，10-11点加入R2，18秒/点。R1:15-250R2:15-250S:1.6-25第一点范围（0-26），第二点范围（1-27）因数在（参数）Parameter-calibration-选项目-Edit试剂位-Routine-reagent-details120R1+S+R2420SIEMENS ADVIA1800(西门子）单试剂起始反应，47-48点加入R2,6秒/点，反应终点98点。R1:0-150R2:5-150S:1-25单液终点法主读数点起止点97-98，双液终点法副读数时间设在（试剂样本空白）选在47点前，起止点45-46，主读点97-98。速率法和两点只输入主读数时间（还可设置读点前移点设定），多点定标，标准设置（standardssetting)下，multtipoinecalsetting要设置。新增项目必须按：NEW TEST Definition的列表顺序设置。试剂工程师：李茂18686658441装机：黄景林13620796677SIEMENS ADVIA2400(西门子）反应终点41点，21-22点加入R2，15秒/点，单试剂第三点反应。*必须扫描试剂，新增项目按NEW TEST Defintion因数修改在View calibration curve 下修改空白、反应幅度F（因数）会变，之后点Reap proxim 拟合曲线，再去save 保存（待机时）关机右上角system 下击exit退出关机用户名：Server密码：FS4DX武汉派亚HCC8622反应终点40点，24秒/点，R1+R2起始加入，样本在第二点加入开始反应，450、670波长不可用。单针吸完R1后直接吸入R2，清洗后直接吸样本R1+R2+S一起注入比色杯，定标公式：R=KC+B因数法要在定标申请内申请定标，后直接成功。DBTB定标要做试剂空白，否则结果容易出负值/0界面同森龙，老8008软件武汉派亚HCC8626起始点加入 R1试剂，5-6加入样本，10-11点加入R2,24秒/点，反应终点为40点。森龙张林总工程师13823045912钟工18948152307（3-9）恩普医冯疗EMPA8020单试剂起始反应，双试剂R2 15-16点加入开始反应，反应终点36点，15秒/点。R1吸完后注入反应杯，清洗后吸样注入反应杯，大约第二点。终点法取点例主读点：35-36/36-36两点终点法加辅读数点14-14速率和两点法输入主读数就可以了上海蓝怡CA400共反应68点，33-34加入R2，9秒/点。R1:20-350R2:20-250S:2-35总体积不少于150王辉工程师13840495143济南金浩峰KIA220流动比色池，定标液1号位和样本63号位是一个，定标后会直接反测此样本，标准位1-16是红色字，同白色样本号63-48。定标时把申请列表后的校正系数由1改为0。张工：13031736948山东博科B K-280单试剂起始反应，第二点数据上升变化，双试剂17-18点加入R2反应，反应终点36点，17秒/点。参数设置密码00000000，有主读始点/终点辅读始点/终点一个清洗装置（7针），一个搅拌棒，一个试剂样本针，吸完R1注入比色杯后清洗再吸R1后清样本注入比色杯吸R2注入比色杯C=K*A