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一、选择题
1.所谓真空紫外区,所指的波长范围是 ( )
(1)200～400nm (2)400～800nm (3)1000nm (4)10～200nm
2.比较下列化合物的UV－VIS吸收波长的位置（λmax ）( )

(1) a>b>c (2) c>b>a (3)b>a>c (4)c>a>b
3.可见光的能量应( )
(1) 1.24×104～ 1.24×106eV (2) 1.43×102～ 71 eV
(3) 6.2 ～ 3.1 eV (4) 3.1 ～ 1.65 eV
4.电子能级间隔越小,跃迁时吸收光子的 ( )
(1)能量越大 (2)波长越长 (3)波数越大 (4)频率越高
5.荧光分析法和磷光分析法的灵敏度比吸收光度法的灵敏度 ( )
(1) 高 (2) 低 (3) 相当 (4) 不一定谁高谁低
6. 三种原子光谱(发射、吸收与荧光)分析法在应用方面的主要共同点( )
(1)精密度高,检出限低 (2)用于测定无机元素
(3)线性范围宽 (4)多元素同时测定
7.当弹簧的力常数增加一倍时,其振动频率 ( )(1) 增加倍 (2) 减少倍 (3) 增加0.41倍 (4) 增加1倍
8. 请回答下列化合物中哪个吸收峰的频率最高？ ( )

9.下列化合物的1HNMR谱, 各组峰全是单峰的是 ( )
(1) CH3-OOC-CH2CH3 (2) (CH3)2CH-O-CH(CH3)2
(3) CH3-OOC-CH2-COO-CH3 (4) CH3CH2-OOC-CH2CH2-COO-CH2CH3
10. 某化合物的相对分子质量Mr=72,红外光谱指出,该化合物含羰基,则该化合物可能的分子式为 ( )
(1) C4H8O (2) C3H4O2 (3) C3H6NO (4) (1)或(2)
11.物质的紫外-可见吸收光谱的产生是由于 ( )
(1) 分子的振动 (2) 分子的转动
(3) 原子核外层电子的跃迁 (4) 原子核内层电子的跃迁
12. 磁各向异性效应是通过下列哪一个因素起作用的( )
(1) 空间感应磁场 (2) 成键电子的传递 (3) 自旋偶合 (4) 氢键
13.外磁场强度增大时,质子从低能级跃迁至高能级所需的能量 ( )
(1) 变大 (2) 变小 (3) 逐渐变小 (4) 不变化
14. 某化合物在一个具有固定狭峰位置和恒定磁场强度B的质谱仪中分析, 当加速电压V慢慢地增加时, 则首先通过狭峰的是: ( )
(1) 质量最小的正离子 (2) 质量最大的负离子(3) 质荷比最低的正离子 (4) 质荷比最高的正离子
15.某化合物Cl-CH2-CH2-CH2-Cl的1HNMR谱图上为 ( )
(1) 1个单峰 (2) 3个单峰
(3) 2组峰: 1个为单峰, 1个为二重峰 (4) 2组峰: 1个为三重峰, 1个为五重峰
二、填空题 
1. 核磁共振的化学位移是由于 _______________________________________ 而造成的，化学位移值是以 _________________________________为相对标准制定出来的。
2.带光谱是由______________________产生的, 线光谱是由________________产生的 。
3.在分子荧光光谱法中, 增加入射光的强度, 测量灵敏度______________________原因是 __________________________
4.在分子（ＣH3）2ＮＣＨ＝ＣH2中, 它的发色团是_____________________________,在分子中预计发生的跃迁类型为_________________________________________。
5.在原子吸收法中, 由于吸收线半宽度很窄, 因此测量_______________ 有困难,所以用测量_________________来代替.
6.高分辨质谱仪一个最特殊的用途是获得化合物______________________________。
7.用原子发射光谱进行定性分析时, 铁谱可用作_______________________ 。11.当浓度增加时,苯酚中的OH 基伸缩振动吸收峰将向________________方向位移.
8.苯上6个质子是_________等价的，同时也是__________等价的 。
9. 核磁共振波谱中, 乙烯与乙炔, 质子信号出现在低场是 　　　　　　　　　　
10.CO2经过质谱离子源后形成的带电粒子有 CO2+、CO+、C+、CO22+等，它们经加速后进入磁偏转质量分析器，它们的运动轨迹的曲率半径由小到大的次序为 _____________________ 。
11.在核磁共振波谱法中, 记录纸上横坐标自左向右对应于扫描磁场由_____变_____,故称横坐标左端为________场, 右端为________场。
 三、计算题
1.计算化合物（如下式）的紫外光区的最大吸收波长。

2.将含有色组分X 的500mg试样溶解并稀释至500mL。取此溶液的一部分在1.00cm的吸
收池中, 于400nm处测得吸光度为0.900。将10.0mg纯X 溶于1L相同的溶剂中, 按同样的
操作在0.100cm的吸收池中测得吸光度是0.300, 试求原试样中X 的质量分数。

四、综合题
1．试分析 13C-NMR与1H-NMR图谱的差别及其原因。

2.欲检测小白鼠血液中有毒金属元素Cd的含量，请：
（1）写出你认为最佳的仪器分析方法；
（2）扼要说明所提方法的原理及样品预处理的大致过程。

4.已知一化合物的IR、UV、NMR、MS四谱的数据如下，试推断其结构。图中的主要数据必须用到，阐述条理
题库题组卷答案：
一、选择题 ( 共15题 22分 )
1. (4) 2. (4) 3. (4) 4. (2)
5. (1) 6. (2) 7. (3) 8. (4)
9. (3) 10. (4) 11. (3) 12. (1)
13. (1) 14. (4) 15. (4)
二、填空题
1. 核外电子云所产生的屏蔽作用的大小不同；TMS（四甲基硅烷）(d= 0 )。
2. 分子中电子能级、振动和转动能级的跃迁；原子或离子的外层或内层电子能级的跃迁。
3. 1.增加( 或提高, 或增大 )2.荧光强度与入射光强度呈正比
4. －Ｎ－Ｃ＝Ｃ＜ s→s* n→p* n→s* p→p*
5. 1.积分吸收
2.峰值吸收系数
6. 精确的相对分子质量、分子式、化合物的大致类型
7 谱线波长标尺来判断待测元素的分析线
8. 低波数
9.化学； 磁。
10.乙烯
11. 因为： CO2+ 、CO+、 C+、 CO22+
m/z 44 28 12 22
次序为： C+、 CO22+、 CO+、 CO2+
12. 弱、强、低、高。
 三、计算题
1. [答]根据 WoodWard─Fieser 规则计算
母体基 214 nm
环外双键×5 25
烷基取代×7 35
延长一个共轭双键 30
_______________________
304 nm

2.[答]cs＝（10.0／1）×10-3＝1.00×10-2ｇ／Ｌ
0.900＝a×1.00×cx
0.300＝a×0.100×1.00×10-2
解之: cx＝3.00×10-3ｇ／Ｌ＝3.00×10-3ｍｇ／ｍＬ
已知试样的 c＝500／500＝1.00ｍｇ／ｍＬ
所以（cx／c）＝（3.00×10-3／1.00）＝3.0×10-3 
4．平分标准：
（1）M / M+1 / M+2 =100：7.7：046（2）化学式 C7H14O 及不饱和度U=1
（3） IR谱分析（4）质谱碎片（5）NMR谱分析（6）UV吸收分析（7）结构式

(一） 单选题
1 使用721型分光光度计时仪器在100％处经常漂移的原因是（ ）。
A 保险丝断了 B 电流表动线圈不通电
C 稳压电源输出导线断了 D 电源不稳定
2 可见-紫外分光度法的适合检测波长范围是（ ）。
A 400-760nm B 200-400nm C 200-760nm D 200-1000nm
3 某有色溶液在某一波长下用2cm吸收池测得其吸光度为0.750，若改用0.5cm和3cm吸收池，则吸光度各为（ ）。
A 0.188/1.125 B 0.108/1.105 C 0.088/1.025 D 0.180/1.120
4 在分光光度法中，应用光的吸收定律进行定量分析，应采用的入射光为（）。
A 白光 B 单色光 C 可见光 D 复合光
5 入射光波长选择的原则是（ ）。
A 吸收最大 B 干扰最小 C 吸收最大干扰最小 D 吸光系数最大
6 如果样品比较复杂，相邻两峰间距离太近，保留值难以准确测量时，可采用（ ）。
A 相对保留值进行定性 B 加入已知物以增加峰高的方法定性
C 利用文献保留值定性 D 利用检测器定性
7 洗涤被染色的吸收池，比色管，吸量管等一般使用（ ）。
A 肥皂 B 铬酸洗液 C 盐酸-乙醇洗液 D 合成洗涤剂
8 下列分子中能产生紫外吸收的是（ ）。
A NaO B C2H2 C CH4 D K2O
9 在分光光度法中，宜选用的吸光度读数范围（ ）。
A 0～0.2 B 0.1～∞ C 1～2 D 0.2～0.8
10 紫外—可见光分光光度计结构组成为（ ）。
A 光源-----吸收池------单色器------检测器-----信号显示系统
B 光源-----单色器------吸收池------检测器-----信号显示系统
C 单色器-----吸收池------光源 ------检测器-----信号显示系统
D 光源-----吸收池------单色器------检测器
11 紫外可见分光光度计中的成套吸收池其透光率之差应为（ ）。
A ＜0.5% B ＜0.1% C 0.1%-0.2% D ＜5%
12 检查气瓶是否漏气，可采用（ ）的方法。
A 用手试 B 用鼻子闻 C 用肥皂水涂抹 D 听是否有漏气声音
13 原子吸收分光光度计的核心部分是 ( )。
A 光源 B 原子化器 C 分光系统 D 检测系统
14 氧气通常灌装在（ ）颜色的钢瓶中
A 白色 B 黑色 C 深绿色 D 天蓝色
15 用原子吸收光谱法测定钙时，加入EDTA是为了消除( )干扰。
A 硫酸 B 钠 C 磷酸 D 镁
16 原子吸收光谱是（ ）。
A 带状光谱 B 线状光谱 C 宽带光谱 D 分子光谱
17 欲分析165～360nm的波谱区的原子吸收光谱， 应选用的光源为（ ）。
A 钨灯 B 能斯特灯 C 空心阴极灯 D 氘灯
18 原子吸收光度法的背景干扰，主要表现为（ ）形式。
A 火焰中被测元素发射的谱线 B 火焰中干扰元素发射的谱线
C 光源产生的非共振线 D 火焰中产生的分子吸收
19 仪器分析中标准储备溶液的浓度应不小于（ ）。
A 1μg/mL B 1mg/mL C 1g/mL D 1mg/L
20 使原子吸收谱线变宽的因素较多，其中（ ）是最主要的。
A 压力变宽 B 温度变宽 C 多普勒变宽 D 光谱变宽
21 原子吸收光谱定量分析中，适合于高含量组分的分析的方法是（ ）。
A 工作曲线法 B 标准加入法 C 稀释法 D 内标法
22 在原子吸收分光光度计中，若灯不发光可（ ）。
A 将正负极反接半小时以上 B 用较高电压（600V以上）起辉
C 串接2～10千欧电阻 D 在50mA下放电
23 原子吸收光谱法中的物理干扰可用下述（ ）的方法消除。
A 扣除背景 B 加释放剂 C 配制与待测试样组成相似的溶液 D 加保护剂
24 装在高压气瓶的出口，用来将高压气体调节到较小压力的是（ ）。
A 减压阀 B 稳压阀 C 针形阀 D 稳流阀
25 选择不同的火焰类型主要是根据（ ）。
A 分析线波长 B 灯电流大小 C 狭缝宽度 D 待测元素性质
26 原子吸收仪器中溶液提升喷口与撞击球距离太近，会造成下面（ ）。
A 仪器吸收值偏大 B 火焰中原子去密度增大，吸收值很高
C 雾化效果不好、噪声太大且吸收不稳定 D 溶液用量减少
27 空心阴极灯的操作参数是（ ）。
A 阴极材料的纯度 B 阳极材料的纯度 C 正负电极之间的电压 D 灯电流
28 由原子无规则的热运动所产生的谱线变宽称为( )。
A 自然变度 B 赫鲁兹马克变宽 C 劳伦茨变宽 D 多普勒变宽
29 原子吸收分析中光源的作用是（ ）。
A 提供试样蒸发和激发所需要的能量 B 产生紫外光
C 发射待测元素的特征谱线 D 产生足够浓度的散射光
30 在原子吸收分析中，下列（ ）内中火焰组成的温度最高。
A 空气-煤气 B 空气-乙炔 C 氧气-氢气 D 笑气-乙炔
31 原子吸收光谱产生的原因是（　）。
A 分子中电子能级跃迁 B 转动能级跃迁
C 振动能级跃迁 D 原子最外层电子跃迁
32 调节燃烧器高度目的是为了得到（ ）。
A 吸光度最大 B 透光度最大 C 入射光强最大 D 火焰温度最高
33 火焰原子吸光光度法的测定工作原理是（ ）。
A 比尔定律 B 波兹曼方程式 C 罗马金公式 D光的色散原理
34 使用空心阴极灯不正确的是（ ）。
A 预热时间随灯元素的不同而不同，一般20-30分钟以上
B 低熔点元素灯要等冷却后才能移动
C 长期不用，应每隔半年在工作电流下1小时点燃处理
D 测量过程不要打开灯室盖
35 钢瓶使用后，剩余的残压一般为（ ）。
A 1大气压 B 不小于1大气压 C 10大气压 D 不小于10大气压
36 下列几种物质对原子吸光光度法的光谱干扰最大的是（ ）。
A 盐酸 B 硝酸 C 高氯酸 D 硫酸
37 原子吸收光度法中，当吸收线附近无干扰线存在时，下列说法正确的是（ ）。
A 应放宽狭缝，以减少光谱通带 B 应放宽狭缝，以增加光谱通带
C 应调窄狭缝，以减少光谱通带 D 应调窄狭缝，以增加光谱通带
38 关闭原子吸收光谱仪的先后顺序是（ ）。
A 关闭排风装置、关闭乙炔钢瓶总阀、关闭助燃气开关、关闭气路电源总开关、关闭空气压缩机并释放剩余气体
B 关闭空气压缩机并释放剩余气体、关闭乙炔钢瓶总阀、关闭助燃气开关、关闭气路电源总开关、关闭排风装置
C 关闭乙炔钢瓶总阀、关闭助燃气开关、关闭气路电源总开关、关闭空气压缩机并释放剩余气体、关闭排风装置
D 关闭乙炔钢瓶总阀、关闭排风装置、关闭助燃气开关、关闭气路电源总开关、关闭空气压缩机并释放剩余气体
39 把反应 Zn +Cu2+ == Zn2+ +Cu 设计成原电池，电池符号为（ ）。
A （—）Zn | Zn2+|| Cu2+ | Cu（+） B （—）Zn2+| Zn || Cu2+ | Cu（+）
C （—）Cu2+| Cu || Zn2+| Zn（+） D （—）Cu | Cu2+ || Zn2+ | Zn（+）
40 测定pH的指示电极为（ ）。
A 标准氢电极 B 玻璃电极 C 甘汞电极 D 银氯化银电极
41 测定水中微量氟，最为合适的方法（ ）。
A 沉淀滴定法 B 离子选择电极法 C 火焰光度法 D 发射光谱法
42 电导滴定法是根据滴定过程中由于化学反应所引起的溶液（ ）来确定滴定终点的。
A 电导 B 电导率 C 电导突变 D 电导率变化
43 在25℃时，标准溶液与待测溶液的pH变化一个单位，电池电动势的变化为（ ）。
A 0.058V B 58V C 0.059V D 59V
44 玻璃电极在使用前一定要在水中浸泡几小时，目的在于（ ）。
A 清洗电极 B 活化电极 C 校正电极 D 检查电极好坏
45 pH计在测定溶液的pH时，选用温度为（ ）。
A 25℃ B 30℃ C 任何温度 D 被测溶液的温度
46 用氟离子选择电极测定溶液中氟离子含量时，主要干扰离子是（ ）。
A 其他卤素离子 B NO3-离子 C Na+离子 D OH -离子
47 Kij称为电极的选择性系数，通常Kij越小，说明 （ ）。
A 电极的选择性越高 B 电极的选择性越低
C 与电极选择性无关 D 分情况而定
48 电位滴定法测定卤素时，滴定剂为AgNO3，指示电极用（ ）。
A 铂电极 B 玻璃电极 C 银电极 D 甘汞电极
49 玻璃电极的内参比电极是（ ）。
A 银电极 B 氯化银电极 C 铂电极 D 银-氯化银电极
50 在一定条件下，电极电位恒定的电极称为（ ）。
A 指示电极 B 参比电极 C 膜电极 D 惰性电极
51 离子选择性电极在一段时间内不用或新电极在使用前必须进行（ ）。
A 活化处理 B 用被测浓溶液浸泡
C 在蒸馏水中浸泡24小时以上 D 在NaF溶液中浸泡
52 下列关于离子选择性电极描述错误的是（ ）。
A 是一种电化学传感器 B 由敏感膜和其他辅助部分组成
C 在敏感膜上发生了电子转移 D 敏感膜是关键部件，决定了选择性
53 在气相色谱法中，可用作定量的参数是（ ）。
A 保留时间 B 相对保留值 C 半峰宽 D 峰面积
54 气相色谱仪除了载气系统、柱分离系统、进样系统外，其另外一个主要系统是( )。
A 恒温系统 B 检测系统 C 记录系统 D 样品制备系统
55 影响氢焰检测器灵敏度的主要因素是( )。
A 检测器温度 B 载气流速 C 三种气的配比 D 极化电压
56 气-液色谱、液-液色谱皆属于（ ）。
A 吸附色谱 B 凝胶色谱 C 分配色谱 D 离子色谱
57 氢火焰检测器的检测依据是（ ）。
A 不同溶液折射率不同 B 被测组分对紫外光的选择性吸收
C 有机分子在氢火焰中发生电离 D 不同气体热导系数不同
58 气液色谱法中，火焰离子化检测器（ ）优于热导检测器。
A 装置简单化 B 灵敏度 C 适用范围 D 分离效果
59 不能评价气相色谱检测器的性能好坏的指标有（ ）。
A 基线噪声与漂移 B 灵敏度与检测限
C 检测器的线性范围 D 检测器体积的大小
60 气相色谱标准试剂主要用于（ ）。
A 定性和定量的标准 B 定性 C 定量 D 确定保留值
61 在气液色谱中，色谱柱使用的上限温度取决于（ ）。
A 试样中沸点最高组分的沸点； B 试样中沸点最低的组分的沸点
C 固定液的沸点 D 固定液的最高使用温度
62 在气液色谱固定相中担体的作用是（ ）。
A 提供大的表面涂上固定液 B 吸附样品 C 分离样品 D 脱附样品
63 对气相色谱柱分离度影响最大的是（ ）。
A 色谱柱柱温 B 载气的流速 C 柱子的长度 D 填料粒度的大小
64 气相色谱分析中， 用于定性分析的参数是（ ）。
A 保留值 B 峰面积 C 分离度 D 半峰宽
65 在气相色谱分析中，一般以分离度（ ）作为相邻两峰已完全分开的标志。
A 1 B 0 C 1.2 D 1.5
66 用气相色谱柱进行分离，当两峰的分离达98%时，要求分离度至少为（ ）。
A 0.7 B 0.85 C 1 D 1.5
67 使用热导池检测器，为提高检测器灵敏度常用载气是（ ）。
A 氢气 B 氩气 C 氮气 D 氧气
68 在气相色谱分析中，一个特定分离的成败，在很大程度上取决于（ ）的选择。
A 检测器 B 色谱柱 C 皂膜流量计 D 记录仪
69 在气相色谱分析流程中，载气种类的选择，主要考虑与（ ）相适宜。
A 检测器 B 汽化室 C 转子流量计 D 记录仪
70 气相色谱分析的仪器中，载气的作用是（ ）。
A 载气的作用是携带样品，流经汽化室、色谱柱、检测器，以便完成对样品的分离和分析。
B 载气的作用是与样品发生化学反应，流经汽化室、色谱柱、检测器，以便完成对样品的分离和分析
C 载气的作用是溶解样品，流经汽化室、色谱柱、检测器，以便完成对样品的分离和分析
D 载气的作用是吸附样品，流经汽化室、色谱柱、检测器，以便完成对样品的分离和分析
（二）多选题
1 检验可见及紫外分光光度计波长正确性时，应分别绘制的吸收曲线是 （ ）。
A 甲苯蒸汽 B 苯蒸汽 C 镨钕滤光片 D 重铬酸钾溶液
2 分光光度法中判断出测得的吸光度有问题，可能的原因包括（ ）。
A 比色皿没有放正位置 B 比色皿配套性不好
C 比色皿毛面放于透光位置 D 比色皿润洗不到位
3 参比溶液的种类有（ ）。
A 溶剂参比 B 试剂参比 C 试液参比 D 褪色参比
4 原子吸收分光光度计的主要部件是（ ）。
A 单色器 B 检测器 C 高压泵 D 光源
5 下列关于空心阴极灯使用描述正确的是（ ）。
A 空心阴极灯发光强度与工作电流有关 B 增大工作电流可增加发光强度
C 工作电流越大越好 D 工作电流过小，会导致稳定性下降
6 下列哪种光源不能作为原子吸收分光光度计的光源（ ）。
A 钨灯 B 氘灯 C 直流电弧 D 空心阴极灯
7 在下列措施中，（ ）不能消除物理干扰。
A 配制与试液具有相同物理性质的标准溶液 B 采用标准加入法测定
C 适当降低火焰温度 D 利用多通道原子吸收分光光度计
8 在原子吸收光谱法测定条件的选择过程中，下列操作正确的是（ ）。
A 在保证稳定和合适光强输出的情况下，尽量选用较低的灯电流
B 使用较宽的狭缝宽度
C 尽量提高原子化温度
D 调整燃烧器的高度，使测量光束从基态原子浓度最大的火焰区通过
9 用相关电对的电位可判断氧化还原反应的一些情况，它可以判断（ ）。
A 氧化还原反应的方向 B 氧化还原反应进行的程度
C 氧化还原反应突跃的大小 D 氧化还原反应的速度
10 膜电位的建立是由于（ ）。
A 溶液中离子与电极膜上离子之间发生交换作用的结果
B 溶液中离子与内参比溶液离子之间发生交换作用的结果
C 内参比溶液中离子与电极膜上离子之间发生交换作用的结果
D 溶液中离子与电极膜水化层中离子之间发生交换作用的结果
11 电位滴定确定终点的方法（ ）。
A E-V曲线法 B △E/△V-V曲线法 C 标准曲线法 D 二级微商法
12 气相色谱法中一般选择汽化室温度（ ）。
A 比柱温高30～70℃ B 比样品组分中最高沸点高30～50℃
C 比柱温高30～50℃ D 比样品组分中最高沸点高30～70℃
13 气相色谱仪器的色谱检测系统是由检测器及其控制组件组成。常用检测器有（ ）。
A 氢焰检测器 B 热导池检测器 C 火焰光度检测器 D 电子捕获检测器
14 使用相对保留值定性分析依据时，选择参照物（S）应注意（ ）。
A 参照物峰位置与待测物相近 B 参照物与样品各组分完全分离
C 参照物应当是容易得到的纯品 D 参照物保留时间越小越好
15 气相色谱分析中使用归一化法定量的前提是（ ）。
A 所有的组分都要被分离开 B 所有的组分都要能流出色谱柱
C 组分必须是有机物 D 检测器必须对所有组分产生响应

试题答案

（一）单选题
1 D；2 C；3 A；4 B；5 C；6 B；7 C；8 B；9 D；10 B；11 A；12 C；13 B；14 D；15 C；16 B；17 C；18 D；19 B；20 C；21 C；22 B；23 C；24 A；25 D；
26 C；27 D；28 D；29 C；30 D；31 D；32 A；33 A；34 C；35 D；36 D；37 B；38 C；39 A；40 B；41 B；42 C；43 C；44 B；45 D；46 D；47 A；48 C；49 D；50 B；51 A；52 C；53 D；54 B；55 C；56 C；57 C；58 B；59 D；60 A；61 D；62 A；63 A；64 A；65 D；66 C；67 A；68 B；69 A；70 A
（二） 多选题
1 BC；2 ABCD；3 ABCD；4 ABD；5 ABD；6 ABC；7 CD；8 AD；9 ABC；10 AD；
11 ABD；12 AB；13 ABCD；14 BC；15 ABD

1．下列化合物中，同时有n→p*,p→p*,s→s*跃迁的化合物是（ ）
A 一氯甲烷 B丙酮 C 1，3－丁二醇 D甲醇
2. 在发射光谱进行谱线检查时，通常采用与标准光谱比较的方法来确定谱线位置，通常作为标准的是（）
A 铁谱 B 铜谱 C 碳谱 D 氢谱
3．有关红外光谱试样处理和制样方法的要求错误的是（ ）
A.利用红外光谱进行结构分析时，为了便于与纯物质的标准光谱进行对照，试样必须是单一组分的纯物质且纯度要大于99%。
B.混合试样测定前要经过分馏、萃取、重结晶等方法进行分离提纯或采用联用方法进行分析，否则各组分光谱相互重叠，谱图很难解析。
C.由于水本身有红外吸收，且严重干扰试样光谱，此外，水还会浸蚀KBr盐片，所以试样中通常不能含有游离水。
D. 固体试样可以采用KBr压片法、石蜡糊法和薄膜法测定红外光谱，液体试样常用液体池和液膜法，气体试样则需要在专用的气体池内进行测定。
E. 试样的浓度和测试厚度对红外光谱分析的影响很大，尤其是对定量分析的影响更大，通常要求光谱中大多数吸收峰的透过率在10%-80%。
4．ICP光源中，产生“趋肤效应”的主要原因是（ ）
A. 焰炬表面的温度低而中心高　
B. 原子化过程主要在焰炬表面进行
C. 焰炬表面的温度高而中心低　　
D. 蒸发过程主要在焰炬表面进行
5. 影响IR频率位移的内部因素说法错误的是（ ）
A.随着取代原子电负性的增大或取代数目的增加，诱导效应增强，吸收峰向低波数移动；
B.共轭效应使共轭体系中的电子云密度趋向于平均化，结果使原来的双键略有伸长，使其特征频率向低波数移动；
C.当含有孤对电子的原子与具有多重键的原子相连时，也可以起到类似共轭效应的作用，使其特征频率向低波数移动；
D. 形成氢键时不但会红外吸收峰变宽，也会使基团频率向低波数方向移动；
E. 空间位阻效应和环张力效应也常常会导致特征频率的变化。
6. 在原子发射光谱分析中，电离度增大会产生 减弱， 增强。（ ）
A. 原子线；离子线 B. 离子线；共振线
C. 共振线；分析线 D. 分析线；原子荧光
7. 下列哪个不是原子吸收峰变宽的主要原因（ ）
A、与原子发生能级间跃迁时激发态原子的有限寿命有关的自然宽度；
B、由于原子在空间作无规则热运动所引起的谱线变宽，称为多普勒变宽或热变宽；
C、
吸光原子与蒸气中的原子或分子相互碰撞而引起能量的微小变化，使发射或吸收光量子频率改变而导致的谱线变宽，称作压力变宽，又可具体分为劳伦兹变宽、共振变宽或赫鲁兹马克(Holtsmark)变宽 ；
D、外界电场、带电粒子、离子形成的电场及磁场的作用使谱线变宽的现象称作场致变宽
8．原子线的自然宽度是由（ ）引起的
A. 原子在激发态的停留时间； B. 原子的热运动；
C. 光源不稳定； D. 波粒二象性
9. 原子发射光谱分析所用仪器装置中通常不会包含（ ）
A、提供能量，使物质蒸发和激发的光源；
B、把复合光分解为单色光的分光仪；
C、进行光谱信号检测的检测器； D、迈克尔逊干涉仪

10. 下列描述错误的是（ ）
A 分析线在测定某元素的含量或浓度时，所指定的某一特征波长的谱线，一般是从第一激发态状态下跃迁到基态时，所发射的谱线。
B 每一种元素都有一条或几条最强的谱线，即这几个能级间的跃迁最易发生，这样的谱线称为灵敏线，最后线也就是最灵敏线。
C 电子从基态跃迁到能量最低的激发态时要吸收一定频率的光，它再跃迁回基态时，则发射出同样频率的光，叫共振发射线，简称共振线。
D 每种元素均有数条谱线，由于在实际的光谱分析工作中不可能测量所有谱线，因此，应该从中选择灵敏度最高的共振原子线（也即最灵敏线）作为分析线。
11. 在以下因素中，不属动力学因素的是（ ）
A. 液膜厚度 B. 载体粒度 C. 分配系数 D. 扩散速度
12. 测定有机溶剂中的微量水，下列四种检测器宜采用（ ）
A. 氢火焰离子化检测器 B. 热导池检测器 C. 火焰离子化检测器 D. 电子捕获检测器
13. 镇静剂药的气相色谱图在3.50min时显示一个色谱峰，峰底宽度相当于 0.90min，在1.5m的色谱柱中理论塔板数是（ ）
A. 124 B. 242 C. 484 D. 62
14. 若在一个 1m 长的色谱柱上测得两组分的分离度为 0.68，若要使它们完全分离，则柱长(m)至少应为（ ）
A. 2 B. 5 C. 0.5 D. 9
15. 在色谱流出曲线上，两峰间距离决定于相应两组分在两相间的（ ）
A. 理论塔板数 B. 载体粒度 C. 扩散速度 D. 分配系数
16. 应用新的热导池检测器后，发现噪音水平是老的检测器的一半，而灵敏度加倍，与老的检测器相比，应用新的检测器后使某一有机物的检测限是（ ）
A. 基本不变 B. 增加原来的 1/4 C. 减少为原来的 1/4 D. 减少为原来的 1/2
17. 根据范弟姆特方程式，在高流速情况下，影响柱效的因素主要是（ ）
A. 传质阻力 B. 涡流扩散 C. 柱弯曲因子 D. 纵向扩散
18. 色谱法作为分析方法之一, 其最大的特点是（ ）
A. 分离有机化合物 B. 依据保留值作定性分析
C. 依据峰面积作定量分析 D. 分离与分析兼有
19. 用色谱法对复杂未知物进行定性分析的最有效方法是（ ）
A. 利用已知物对照法定性 B. 利用色谱-质谱联用定性
C. 利用文献保留数据定性 D. 利用检测器的选择性定性
20. 当用硅胶-十八烷为固定相, 甲醇和水(75:25)为流动相, 对下列哪一种化合物时, 保留时间最长?（ ）
A. 萘 B. 苯 C. 蒽 D. 甲苯
21. 用NaOH直接滴定法测定H3BO3含量能准确测定的方法是（    ）
A 电位滴定法    B 酸碱中和法     C 电导滴定法   D 库伦分析法   E 色谱法
22. 电位滴定法用于氧化还原滴定时指示电极应选用（    ）。
A 玻璃电极   B 甘汞电极    C银电极  D 铂电极  E 复合甘汞电极
23. 用酸度计测定溶液的pH值时，一般选用（ ）为指示电极。
A. 标准氢电极；B.饱和甘汞电极；C.玻璃电极； D.银丝电极。
24. 已知在c(HCl)=1mol/L的HCl溶液中：ΦCr2O72-/Cr3+=1.00V, ΦFe3+/Fe2+=0.68V。若以K2CrO7滴定Fe2+时，选择下列指示剂中的哪一种最适合。（    ）
A 二苯胺（Φ=0.76V）； B 二甲基邻二氮菲—Fe3+（Φ=0.97V）；
C 次甲基蓝（Φ=0.53V）； D