实用药物学基础[试题集].doc

实用药物学基础[试题集]
项目一
一、 单选题
1、 药物作用的概念是：
A. 药物具有杀灭或抑制病原体作用
B. 药物引起机体生理生化功能或形态的变化
C. 药物对机体器官的兴奋或抑制作用
D. 药物对不同脏器组织的选择性作用
E. 药物具有的特异性或非特异性作用
2、 受体激动药的特点是：
A. 对受体有亲和力，有内在活力
B. 对受体无亲和力，有内在活力
C. 对受体有亲和力，无内在活力
D. 对受体无亲和力，无内在活力
E. 促使传出神经末梢释放递质
3、药物的半数有效量（ED50）是指：
A.达到有效浓度一半的剂量
B.与一半受体结合的剂量
C.一半动物出现效应的剂量
D.引起一半动物死亡的剂量
E.一半动物可能无效的剂量
4、药物与受体结合后，可能激动受体，也可能阻断受体，取决于：
A.效价强度
B.剂量大小
C.功能状态
D.有否内在活性
E.效能高低
5、药物的安全范围是：
A. ED95与LD5之间的距离
B. ED50与LD50之间的距离
C.最小有效量与最小中毒量之间的距离
D.最小有效量与最大有效量之间的距离
E. ED5与LD95之间的距离
6、以下有关不良反应的论述不正确的是：
A.副反应是难于避免的
B.变态反应与药物剂量无关
C.有些不良反应可在治疗作用的基础上继发
D.毒性反应只有在超剂量下才发生
E.有些毒性反应停药后仍可残留
7、副反应是在哪种剂量下产生的不良反应：
A.最小有效量
B.治疗剂量
C.大剂量
D.阈剂量
E.与剂量无关
8、吗啡用于镇痛属于：
A.对因治疗
B.对症治疗
C.局部作用
D.间接作用
E,补充治疗
9、青霉素治疗肺部感染属于：
A.对因治疗
B.对症治疗
C.代替治疗
D.间接作用
E.补充治疗
10、A、B、C三个药物的LD50分别是40mg/kg、40mg/kg、60mg/kg，ED50分别是10mg/kg、20mg/kg、20mg/kg，口服比较三个药物安全性大小的顺序应为：
A.A>C>B
B. A<B<C
C. A>B>C
D. A>B=C
E. A=B>C
二、 多选题
1. 药物不良反应包括：
A. 副反应 B.毒性反应 C.后遗效应 D.停药反应 E.变态反应
2. 关于效价强度的概念正确的是：
A.药物产生最大效应的能力 B.达到一定效应所需的剂量 C.反映药物本身的内在活性
D.反映药物与受体的亲和力 E.药物达到最大效应时的剂量
3. 属于“量反应”的指标有：
A. 心率增减的次数 B.死亡或生存的动物数 C.惊厥和不惊厥的个数 D.血压升降的千帕数
E.尿量增减的毫升数
4. 有关量效关系的认识中正确的是：
A. 药物效应的强弱与剂量有关B.量效曲线可以反映药物的效能和强度C.药物作用的强弱可以用效价来表示D.效价是指产生一定效应所需药物的剂量的大小E.效能是临床较为常用的衡量药物作用强度的指标
5. 受体的共同特性是：
A. 与配体结合具有饱和性B.与配体结合具有专一性C.与配体结合是可逆的D.与配体之间具有高亲和力E.效应的多样性
6. 药物的作用机制包括：
A. 对酶的影响B.影响生理物质转运C.影响核酸代谢D.参与或干扰细胞代谢E.作用于细胞膜的离子通道
7. 评价药物安全性的指标包括：
A. LD50 B.ED50 C.LD50/ED50 D.TD5~ED95间的距离 E.LD50~ED50间的距离
8. 部分激动药是：
A. 具有激动药与拮抗药两重特性
B.与激动共存时（其浓度未达到Emax时），其效应与激动药拮抗
C.量效曲线高度（Emax）较低
D.内在活性较大
E.与受体结合亲和力小
项目二
一、 单选题
1. 大多数药物通过生物膜的转运方式是：
A． 主动转运 B.被动转运 C.易化扩散 D.滤过 E.经离子通道
2. 药物经下列过程时属于主动转运的是：
A. 肾小管再吸收 B.肾小管分泌 C.肾小球滤过 D.经血脑屏障 E.胃黏膜吸收
3. 大多数药物的排泄主要通过：
A.肾脏 B.汗腺 C.胆道 D.皮脂腺 E.肠道
4.肝肠循环是指：
A．药物经十二指肠吸收后，经肝脏转化再入血液被吸收的过程。
B．药物从胆汁排泄入十二指肠后可被重吸收，再经肝脏转化，又进入体循环的过程。
C.药物在肝脏和小肠间往返循环的过程。
D.药物在肝脏和大肠间往返循环的过程。
E.以上说法全不对
5.乳汁偏酸性，容易从血液扩散到乳汁中的药物是：
A.弱酸性药物 B.弱碱性药物 C.中性药物 D.药物均能扩散到乳汁中E.药物均不能扩散到乳汁中
6.如何让能使药物血液浓度扩散迅速达到稳态浓度：
A.每隔一个半衰期给一次剂量 B.首剂加倍 C.每隔两个半衰期给一次剂量 D.增加给药次数 E.每隔三个半衰期给一次剂量
7.药物半衰期主要取决于：
A.剂量 B.消除速率 C.给药途径 D.给药间隔 E.分布容积
8.药物与血浆蛋白结合后：
A.作用增强 B.代谢加快 C.排泄加速 D.暂时失活 E.转运加快
9.首关消除常发生的给药途径是：
A.口服 B.肌内注射 C.舌下含服 D.静脉滴注 E.皮下注射
10.某药与肝药酶抑制剂合用后其效应：
A.减弱 B.增强 C.不变 D.消失 E.以上都不是
11.关于药物被动转运的特点，不正确的是：
A.逆浓度差转运 B.不消耗能量 C.不饱和现象 D.不需要载体 E.无竞争性抑制
12.下面关于胎盘屏障的描述正确的是：
A.是指胎盘绒毛与子宫壁之间的屏障
B.几乎所有药物都能通过胎盘屏障
C.游离型药物不能通过胎盘屏障
D.结合型药物不能通过胎盘屏障
E.妊娠期间孕妇可使用所有药物
13.临床上可用丙磺舒来增加青霉素的疗效，原因是;
A.在杀菌作用上有协同作用 B.二者竞争肾小管的分泌通道 C.对细菌代谢双重阻断 D.延缓耐药性产生 E.以上都不是
二．多选题
1.关于药物被动转运的特点，正确的是：
A.顺浓度差转运 B.不消耗能量 C.不饱和现象 D.不需要载体 E.存在竞争性抑制
2.影响脂溶扩散的因素，正确的是：
A.膜两侧的浓度差 B.药物的脂溶性 C.药物的解离度 D.药物所在环境的酸碱度 E.药物的水溶性
3.药物的生物转化叙述正确的是：
A.主要在肝进行 B.第一步为氧化、还原和水解，第二步为结合 C.代谢和排泄统称为消除D.使多数药物药理活性增强，并转化为极性高的水溶性代谢物 E.主要在肾进行
4.可以避免首过效应的给药途径是;
A.舌下给药 B.直肠给药 C.静脉注射 D.口服给药 E.吸入给药
5.有关药物与血浆蛋白的描述正确的是：
A.结合型有药理活性，而游离型无药理活性 B.可影响药物的转运 C.结合是可逆的，具有饱和性 D.结合率低，药物作用强 E.结合率高，药物作用强
6.属于肝药酶诱导剂的是：
A.灰黄霉素 B.苯巴比妥 C.异烟肼 D.苯妥英钠 E.利福平
7.属于肝药酶抑制的是：
A.苯巴比妥 B.氯霉素 C.利福平 D.异烟肼 E.西咪替丁
8.大多数药物经代谢转化后;
A.极性增加 B.极性减小 C.药理活性减弱或消失 D.药理活性增强 E.药理活性基本不变
9.肝肠循环的特点是：
A.使进入体循环的药量减少 B.使药物的作用时间明显缩短 C.使药物的作用时间明显延长 D.药时曲线表现出双峰现象 E药物有胆汁排泄到肠道，在肠道被再吸收而形成的循环
10.影响P450酶活性的因素有;
A.营养状况 B.种族和遗传因素 C.药物 D.年龄 E病理因素
项目三
一、 单选题
1.影响药物效用的因素是：
A.年龄和性别 B.体重 C.给药时间 D.病理状态 E.以上都是
2.不同给药途径的药物药效出现时间从快到慢的顺序为：
A.皮下注射>肌内注射>静脉注射>口服
B.静脉注射>口服>皮下注射>肌内注射
C.静脉注射>肌内注射>皮下注射>口服
D.肌内注射>静脉注射>皮下注射>口服
E.肌内注射>口服>皮下注射>静脉注射
3.先天性遗传异常对药物代谢动力学的影响主要表现在
A.口服吸收速度变化 B.药物体内生物转化异常 C.口服吸收速度变化
D.肾脏排泄速度变化 E.以上都不对
4.关于合理用药的叙述正确的是：
A.为了充分发挥药物的疗效 B.以治愈疾病为标准 C.应用统一的治疗方案
D.采用多种药物联合应用 E.在化学治疗中，除对因治疗外还需要对症治疗
5.短期内应用麻黄碱数次后其效应降低，属于：
A.习惯性 B.快速耐受性 C.成瘾性 D.交叉耐受性 E.耐药性
6.催眠药应该：
A.黄酒冲服 B.饭前内服 C.睡前内服 D.饭后内服 E.定时内服
7.协同作用的意义是：
A.减少药物不良反应 B.减少药物的副作用 C.增加药物的转化 D.增加药物的排泄
E.增加药物的疗效
8.增加食欲的药物反应：
A.黄酒冲服 B.饭前内服 C.睡前内服 D.饭后内服 E.定时内服
9.药物个体差异的常见原因之一是：
A.药物本身的效价 B.药物本身的效能 C.病人的药酶活性的高低 D.药物的化学结构 E.药物的分子量大小
10．个别病人服药后出现特异质反应的原因是：
A.遗传缺陷 B.年龄 C.性别 D.种族 E.精神因素
11.下列哪种酶缺乏通常于遗传因素有关：
A.6-磷酸葡萄糖脱氢酶 B.胆碱酯酶 C.单胺氧化酶 D.谷-丙转氨酶
E.儿茶酚胺氧位甲基转移酶
12.在临床上做到合理用药，需了解：
A.药物作用与副作用 B.药物的毒性与安全范围 C.药物的效价与效能
D.药物的t1/2与消除途径 E.以上都需要
二、多选题
1.药物的相互作用在药效学方面表现为：
A.协同作用 B.拮抗作用 C.影响吸收 D.影响排泄 E.配伍禁忌
2.药物的相互作用在妨碍吸收方面表现在：
A.改变胃肠道PH值 B.吸附、络合或结合 C.影响胃排空 D.影响肠蠕动
E.改变肠壁功能
3.影响药物效应的机体方面因素有：
A.年龄 B.性别 C. 个体差异 D. 精神因素 E.电解质絮乱
4.影响药物效用的药物方面因素是：
A.剂量 B.剂型 C.给药途径 D.给药间隔时间 E.耐受性
5.关于婴儿用药方面，下列描述正确的是：
A.新生儿肝、肾功能尚发育完全 B.小儿相当于小型成人，按比例折算剂量
C.药物与血浆蛋白结合率低 D.血脑屏障发育尚不完全
E.对药物反应一般比较敏感
6.长期用药引起的机体反应有：
A.耐受性 B.耐药性 C.依赖性 D.停药症状 E.过敏反应
项目四
一、 单选题
1. 药物的配伍禁忌主要指：
A 吸收后和血浆蛋白的竞争性结合 B 配制过程中发生道德物理或化学变化
C 肝药酶活性的抑制 D 从肾脏排泄受抑制
E 以上都不是
2．下列属于物理配伍变化的是：
A 变色 B分解破坏、疗效下降
C 发生爆炸 D 潮解、液化和结块
E 产气
3. 下列属于化学配伍变化的是：
A 变色 B 液化
C 结块 D 潮解
E 粒径变化
4.下列属于化学配伍变化的是：
A 分散状态变化 B 某些溶剂性质不同的制剂互相配合使用时， 析出沉淀
C 发生爆炸 D 潮解、液化和结块
E 粒径变化
5.某些溶剂性质不同的制剂互相配合使用时，析出沉淀或分层属于：
A 物理配伍变化 B 化学配伍变化
C 药理配伍变化 D 生物配伍变化
E 液体配伍变化
6.硫酸锌在弱碱性溶液中，析出沉淀属于：
A 物理配伍变化 B 化学配伍变化
C 药理配伍变化 D 生物配伍变化
E 环境配伍变化
7.生物碱盐的溶液与鞣酸相遇时产生沉淀：
A 物理配伍变化 B 环境配伍变化
C 生物配伍变化 D 药理配伍变化
E 化学配伍变化
8.变色属于：
A 物理配伍变化 B 化学配伍变化
C 药理配伍变化 D 生物配伍变化
E 环境配伍变化
9.当某些含非水溶剂的制剂与输液配伍时会使药物析出，是由于：
A 溶剂组成改变引起 B pH值改变引起
C 离子作用引起 D 盐析作用引起
E 直接反应引起
10.两性霉素B注射液为胶体分散系统，若加入到含大量电解质的输液中出现沉淀，是由于：
A 直接反应引起 B pH值改变引起
C 离子作用引起 D 盐析作用引起
E 溶剂组成改变引起
二、多选题
1.下列属于化学配伍变化的是：
A 粒径变化 B 分解破坏、疗效下降
C 发生爆炸 D 潮解、液化和结块
E 产气
2.下列属于化学配伍变化的是：
A 变色 B 分解破坏、疗效下降
C 某些溶剂性质不同的制剂互相配合使用时，析出沉淀
D 产气 E 分散状态或粒径变化
3.下列属物理配伍变化的是：
A 变色 B 发生爆炸
C 结块 D 潮解
E 粒径变化
4.下列属于物理配伍变化的是：
A 分散状态变化 B 某些溶剂性质不同的制剂互相配合使用时，析出沉淀
C 硫酸锌在弱碱性溶液中，析出沉淀 D 潮解、液化和结块
E 粒径变化
5.下列属于化学配伍变化的是：
A 粒径变化 B 生物碱盐的溶液与鞣酸相遇产生沉淀
C 某些溶剂性质不同的制剂相互配合使用时，析出沉淀
D 产气 E 分散状态变化
项目五
一、单选题
1. 受体兴奋可引起：
A.支气管平滑肌扩张 B.胃肠平滑肌收缩 C.瞳孔缩小
D.腺体分泌增加 E.皮肤血管收缩
2.突触间隙Ach消除的主要方式是：
A.被MAO灭活 B.被COMT灭活 C.被AChE灭活
D.被磷酸二酯酶灭活 E.被神经末梢重吸收
3.去甲肾上腺素能神经兴奋引起的功能变化不包括：
A.心脏兴奋 B.皮肤黏膜和内脏血管收缩
C.支气管平滑肌松弛 D.胃肠平滑肌兴奋收缩
E.瞳孔扩大
4.关于乙酰胆碱的M样作用，错误的是：
A.血压升高 B.心率减慢 C.胃肠平滑肌兴奋
D.瞳孔括约肌收缩 E.腺体分泌增加
5.受体兴奋主要引起：
A.神经节兴奋 B.心脏抑制 C.支气管平滑肌收缩
D.骨骼肌收缩 E.胃肠平滑肌收缩
6.治疗支气管哮喘应选用对哪一种受体作用较强的拟肾上腺素类药物：
A.受体 B.受体 C.受体
D. 受体 E.M受体
7.下述哪类药物可诱发或加重支气管哮喘：
A.α受体激动剂 B. α受体阻断剂 C.β受体激动剂
D. β受体阻断剂 E.以上都不是
二、多选题
1.胆碱能神经兴奋时引起：
A.心率减慢，传导减慢 B.汗腺全身分泌增加
C.骨骼肌收缩 D.瞳孔扩大
E.胃肠道平滑肌收缩
2.去甲肾上腺素能神经兴奋时引起：
A.心脏兴奋 B.瞳孔缩小
C.皮肤黏膜和内脏血管收缩 D.支气管平滑肌舒张
E.肾上腺髓质分泌肾上腺素
3.下列哪些药物属于胆碱受体阻断药：
A.阿托品 B.哌仑西平 C.莨菪碱类
D.后马托品 E.筒简毒碱
4.下列哪些药物属于β受体阻断药：
A.普萘洛尔 B.美托洛尔 C.拉贝洛尔
D.沙丁胺醇 E.酚妥拉明
5. α受体阻断药有
A. 酚妥拉明 B.普萘洛尔 C.哌唑嗪
D.沙丁胺醇 E.去氧肾上腺素
项目六
一、 单选题
1.毛果芸香碱滴眼可引起：
A.缩瞳、升高眼内压、调节痉挛 B.缩瞳、降低眼内压、调节麻痹
C.扩瞳、降低眼内压、调节麻痹 D.扩瞳、升高眼内压、调节痉挛
E.缩瞳、降低眼内压、调节痉挛
2.毛果芸香碱使瞳孔缩小的原理：
A.兴奋虹膜括约肌上的M受体 B.兴奋虹膜辐射肌上的α受体
C.兴奋睫状肌上的M受体 D.兴奋睫状肌上的α受体
E.兴奋虹膜括约肌上的受体
3.毛果芸香碱对视力的影响是：
A.视近物模糊、视远物清楚 B.视近物清楚、视远物模糊
C.视近物、远物均清楚 D.视近物、远物均模糊
E.使调节麻痹
4.有关新斯的明的叙述，错误的是：
A.对骨骼肌的兴奋作用最强 B.为难逆性抗胆碱酯酶药
C.可直接激动受体 D.可促进运动神经末梢释放Ach
E.禁用于支气管哮喘患者
5.新斯的明可用于治疗：
A.琥珀胆碱过量引起的呼吸麻痹 B.手术后肠麻痹
C.室性心动过速 D.支气管哮喘急性发作
E.有机磷农药中毒
6.新斯的明的哪项作用最强大：
A.对心脏的抑制作用 B.促进腺体分泌作用 C.对眼睛的作用
D.对中枢神经的作用 E.骨骼肌兴奋作用
7.某患者于腹部手术后发生尿潴留，经分析为膀胱麻痹所致，最好选用：
A.东莨菪碱 B.新斯的明 C.毒扁豆碱
D.琥珀胆碱 E.山莨菪碱
8.新斯的明的禁忌症是：
A.青光眼 B.重症肌无力 C.机械性肠梗阻
D.尿潴留 E.高血压
二、多选题
1.毛果芸香碱：
A.选择性激动M胆碱受体 B.对眼和胃肠道平滑肌兴奋作用强
C.对眼的作用较毒扁豆碱温和而短暂 D.适用于闭角型和开角型青光眼的治疗
E.可松弛瞳孔开大肌
2.治疗重症肌无力的药物有：
A.新斯的明 B.毒扁豆碱 C.吡斯的明
D.毛果芸香碱 E. 阿托品
3.具有降低眼压可用于治疗青光眼的药物是：
A.毒扁豆碱 B.山莨菪碱 C.毛果芸香碱
D.新斯的明 E.阿托品
4.下列哪种情况禁用新斯的明：
A.青光眼 B.尿路梗塞 C.支气管哮喘
D.机械性肠梗阻 E.尿潴留
项目七
一、 单选题
1、 与阿托品M受体阻断作用无关的是：
A、腺体分泌减少 B、胃液分泌减少 C、眼调节麻痹
D、尿潴留 E、中枢神经兴奋
2、阿托品用于麻痹前给药主要是由于：
A、抑制呼吸道腺体分泌 B、抑制排尿 C、抑制排便
D、防止心动过缓 E、镇静
3、阿托品抗休克的主要机理是：
A、心率加快，增加心输出量 B、扩张血管，改善微循环
C、扩张支气管，降低气道阻力 D、兴奋中枢神经，改善呼吸
E、收缩血管，升高血压
4、治疗胆绞痛宜首选：
A、阿托品 B、哌替啶 C、阿司匹林 D、阿托品+哌替啶 E、丙胺太林
5、阿托品对眼的作用：
A、散瞳，升高眼压，视远物模糊 B、散瞳，升高眼压，视近物模糊
C、散瞳，降低眼压，视近物模糊 D、散瞳，降低眼压，视远物模糊
E、散瞳，升高眼压，视近物迷糊
6:、阿托品对内脏平滑肌松弛作用最明显者为：
A、子宫平滑肌 B、胆管、输尿管平滑肌 C、支气管平滑肌
D、痉挛状态的胃肠道平滑肌
7、有中枢抑制作用的M胆碱受体阻断药是：
A、阿托品 B、山莨菪碱 C、东莨菪碱 D、丙胺太林 E、后马托品
8、有机磷酸酯类中毒病人出现口吐白沫，恶心，呕吐和呼吸困难时，应立即注射：
A、阿托品 B、碘解磷定 C、麻黄碱 D、肾上腺素 E、新斯的明
9、阿托品的被不良反应不包括：
A、口干 B、大小便失禁 C、心率加快 D、视物模糊 E、皮肤干燥
10、阿托品中毒时可用哪种药物治疗：
A、毒扁豆碱 B、酚妥拉明 C、东莨菪碱 D、后马托品 E、山莨菪碱
11、麻醉前给药可用：
A、毛果云香碱 B、贝那替嗪 C、东莨菪碱 D、后马托品 E、毒扁豆碱
12、下列何药中毒时可用阿托品进行治疗：
A、新斯的明 B、卡比多巴 C、东莨菪碱 D、筒箭毒碱 E、美加明
13、 具有较强胃酸分泌抑制作用的药物是：
A、山莨菪碱 B、丙胺太林 C、东莨菪碱 D、后马托品 E、哌仑西平
14、东莨菪碱的作用特点是：
A、兴奋中枢，增加腺体分泌 B、兴奋中枢，减少腺体分泌
C、有镇静作用，减少腺体分泌 C、有镇静作用，增加腺体分泌
E、抑制心脏，减慢传导
二、多选题
1、阿托品对眼的作用有:
A、散瞳 B、调节麻痹 C、眼内压降低 D、眼内压升高 E、视近物模糊
2、阿托品可用于治疗：
A、窦性心动过速 B、虹膜睫状体炎 C、胃肠绞痛 D、有机磷酸脂类中毒 E、感染性休克伴随高热
3、阿托品可用于：
A、缓慢性心律失常 B、麻醉前给药 C、青光眼 D、感染中毒性休克 E、胃肠绞痛
4、阿托品禁用于：
A、支气管哮喘 B、青光眼 C、虹膜睫状体炎 D、前列腺肥大 E、感染中毒性休克
5、防治晕动病可选用：
A、地西泮 B、氯丙嗪 C、东莨菪碱 D、雷尼替丁 E、苯海托明
6、阿托品对平滑肌的作用特点包括：
A、对过度活动或痉挛的平滑肌松弛作用明显
B、对支气管平滑肌松弛作用较弱
C、对胆道平滑肌松弛作用较弱
D、对膀胱逼尿肌也有解痉作用、
E、可降解胃肠蠕动的幅度和频率
7、山莨菪碱主要用于治疗：
A、麻醉前给药 B、晕动病 C、青光眼 D、感染性休克 E、内脏平滑肌绞痛
8、能代替阿托品作为快速短效的扩瞳剂的药物是：
A、毛果芸香碱 B、去氧肾上腺素 C、去甲肾上腺素 D、后马托品 E、琥珀胆碱
9、阿托品救治有机磷酸脂类中毒的原则是：
A、尽早用药，先于碘解磷定
B、大量用药，直至阿托品化
C、重症病人应与胆碱酯酶复活药合用
D、反复持久用药，直至症状消失后8~24h
E、用胆碱酯酶复活剂后，应调整阿托品剂量
10、阿托品一般不用于：
A、心源性休克 B、过敏性休克 C、失血性休克 D、疼痛性休克 E、感染中毒性休克
项目八
一、单选题
1、 使用过量最易致心律失常的药物是:
A、 异丙肾上腺素 B、多巴胺 C、肾上腺素 D、麻黄碱 E、去甲肾上腺素
2、 抢救过敏性休克的首选药是：
A、 多巴酚丁胺 B、异丙肾上腺素 C、去甲肾上腺素 D、多巴胺E、肾上腺素
3、 舒张肾及肠系膜血管最强的拟肾上腺素药是：
A、 间羟胺 B、多巴胺 C、去甲肾上腺素 D、肾上腺素 E、麻黄碱
4、 微量肾上腺素与局麻药配伍的目的是：
A、 防止过敏性休克 B、中枢镇静作用 C、局部血管收缩，促进止血 D、延长局麻作用及防止吸收中毒 E、防止出现低血压
5、 多巴胺舒张肾及肠系膜血管的机制是：
A、 阻断α受体 B、激动β1受体 C、激动β2受体 D、激动DA受体 E、直接作用
6、 伴有心收缩力减弱及尿量减少的休克病人应选用：
A、 间羟胺 B、肾上腺素 C、多巴酚丁胺 D、去甲肾上腺素 E、多巴胺
二、多选题
1、麻黄碱与肾上腺素相比，具有以下特点：
A、可口服给药 B、中枢兴奋较明显 C、扩张支气管作用强、快、短
D、扩张支气管作用温和而持久 E、反复应用易产生快速耐受性
2、肾上腺素的临床用途是：
A、支气管哮喘 B、与局麻药配伍及局部止血 C、过敏性休克
D、防止传导阻滞 E、治疗心功能不全
3、多巴胺对受体的作用特点是：
A、对β2受体微弱 B、激动心脏β1受体 C、激动血管α受体
D激动H2受体 E、激动血管多巴胺受体
项目九
一、 单选题
1. 肾上腺素升压作用可被下列哪些药物所翻转：
A. N受体阻断药 B. β受体阻断药 C. α受体阻断药
D. M受体阻断药 E. 以上都不是
2. 普萘洛尔的禁忌症是：
A. 肥厚性心肌病 B. 心律失常 C. 心绞痛 D. 急性心肌梗死 E. 心功能不全
3. 可治疗外周血管痉挛性疾病的药物是：
A. 拉贝洛尔 B. 酚妥拉明 C. 拉贝洛尔 D. 美托洛尔 E. 噻马洛尔
4. 可诱发或加重支气管哮喘的药物是：
A. 酚妥拉明 B. 妥拉唑啉 C. 酚苄明 D. 普萘洛尔 E. 哌唑嗪
5. 下列有关酚妥拉明临床用途的叙述，错误的是：
A. 支气管哮喘 B.难治性充血性心力衰竭 C.外周血管痉挛性疾病
D.肾上腺嗜铬细胞瘤 E.休克
6．可用于诊治嗜铬细胞瘤的药物是：
A.肾上腺素 B.酚妥拉明 C.阿托品 D.吲哚洛尔 E.雷尼替丁
7.下列哪种情况可选用普萘洛尔？
A.心绞痛伴有心动能不全 B.心绞痛伴有窦性心动过速
C.心绞痛伴有支气管哮喘 D.心绞痛伴有高血压 E.心绞痛伴有重度房室传导阻滞
8.下列有关普萘洛尔的叙述，错误的是：
A.阻断受体 B.阻断受体 C.膜稳定作用 D.使肾素释放减少 E.具有内在拟交感活性
9.普萘洛尔不宜用于下列何种疾病：
A.高血压 B.窦性心动过速 C.心绞痛 D.甲状腺功能亢进症 E.窦性心动过速
10.普萘洛尔可用于：
A.房室传导阻滞 B.支气管哮喘 C.甲状腺功能亢进症
D.窦性心动过速 E.以上都不是
11.能对抗去甲肾上腺素缩血管作用的药物是：
A.酚妥拉明 B.普萘洛尔 C.阿托品
D.多巴胺 E.吲哚洛尔
二、多选题
1.酚妥拉明扩张血管的机制是：
A.激动血管受体 B.直接扩张血管
C.阻断受体 D.抑制肾素释放
E.阻断突触前膜受体
2.应用β受体阻断药的注意事项有：
A.重度房室传导阻滞禁用 B.长期用药不能突然停药
C.支气管哮喘慎用或禁用 D.外周血管痉挛性疾病禁用
E.窦性心动过缓禁用
3.酚妥拉明的临床用途是：
A.用于肾上腺素嗜铬细胞瘤的诊治
B.治疗因静脉滴注去甲肾上腺素发生的外漏
C.治疗外周血管痉挛性疾病
D.治疗充血性心力衰竭
E.抗休克
4.酚妥拉明治疗顽固性充血性心力衰竭的药理学基础是：
A.直接兴奋心脏，使心收缩力、心率和输出量增加
B.缓解心衰引起反射性小动脉和小静脉收缩
C.减轻心脏前、后负荷，改善心功能
D.降低肺血管阻力，减轻肺水肿
E.抑制心脏 ，降低耗氧量，改善心功能
5.普萘洛尔的药理作用有：
A.抑制心脏功能 B.减少肾素分泌
C.减少心、肝、肾血流量 D.膜稳定作用
E.抗血小板凝聚作用
项目十
一．单选题
1.与局部麻药合用，可延长麻药作用时间的药物是：
A. 肾上腺素 B.酚妥拉明 C.麻黄碱 D.多巴胺 E.异丙肾上腺素
1. 局麻药的作用机制是：
A. 在细胞膜内侧阻断Na+ 通道，阻碍神经膜去极化
B. 在细胞膜外侧阻断Na+ 通道，阻碍神经膜去极化
C. 在细胞膜内侧阻断Ca2+ 通道，阻碍神经膜去极化
D. 在细胞膜外侧阻断Ca2+ 通道，阻碍神经膜去极化
E. 阻断K+外流，阻碍神经膜去极化。
2. 做浸润麻醉时，对普鲁卡因过敏者可选用：
A. 丁卡因 B. 利多卡因 C.普鲁本辛 D.普鲁卡因胺 E.对氨基苯甲酸
3. 普鲁卡因一般不作用于：
A. 硬膜外麻醉 B.蛛网膜下腺麻醉 C.传导麻醉 D.浸润麻醉 E.表面麻醉
4. 丁卡因不用于浸润麻醉，主要是因为：
A． 作用过强 B.麻醉作用维持时间过短
C. 毒性大 D.溶解度小 E. 对粘膜刺激性强
5. 常用于抗心律失常的局麻药是：
A． 普鲁卡因 B. 利多卡因 C.丁卡因 D.布比卡因 E.以上都不是
6. 下列有关利多卡因的叙述，错误的是：
A. 局麻强度，持续时间介于普鲁卡因和丁卡因之间 B.可用于各种局麻方法
C.常引起变态反应 D.毒性比丁卡因小
7. 属于酯类的局麻药是：
A. 普鲁卡因 B.利多卡因 C.布比卡因 D.辛可卡因 E.依替卡因
二．多选题
1.以下哪些不是普鲁卡因过量引起的不良反应：
A. 惊厥 B.呼吸麻痹 C.肾功能衰竭 D.心脏抑制 E.支气管哮喘
1. 与普鲁卡因比较，利多卡因的特点是：
A. 与酯类局部麻药无交叉过敏 B.作用较强 C.有抗心律失常作用 D.可用于局部麻醉 E.变态反应罕见
2. 布比卡因主要作用于：
A． 浸润麻醉 B.表面麻醉 C.传导麻醉
D.蛛网膜下隙麻醉 E.硬膜外麻醉
3. 表面麻醉可选用：
A． 普鲁卡因 B.利多卡因 C.