有机推断大题0道(附答案).doc

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有机推断大题10道（附解析）

1．利用芳香烃X和链烃Y可以合成紫外线吸收剂BAD，已知G不能发生银镜反应，BAD结构简式为：

BAD的合成路线如下：
试回答下列
（1） 写出结构简式Y D 。
（2）属于取代反应的有 （填数字序号） 。
（3）1molBAD最多可与含 molNaOH的溶液完全反应；
（4）写出方程式：反应④ ；p
B+G→H 。
解答
（1） CH3CH=CH2 ；
（2） ①②⑤
（3） 6
（4）

2．已知:

有机物A是只有1个侧链的芳香烃，F可使溴水褪色，今有以下变化：

(1)A的结构简式为 。
(2)反应3所属的反应类型为 。
(3)写出有关反应的化学方程式:
反应⑤ ；
反应⑥ 。
(4)F能发生加聚反应，其产物的结构简式为 。

解答
2．(1) （2分） (2) 加成 （2分）
(3) （3分）

（3分）

(4) （2分）
3．请阅读以下知识：
①室温下，一卤代烷（RX）与金属镁在干燥乙醚中作用，生成有机镁化合物：RX＋MgRMgX，这种产物叫格氏试剂。格氏试剂是有机合成中用途很广的一种试剂，可用来合成烷烃、烯烃、醇、醛、酮、羧酸等一系列化合物。如：

化学家格林(Grignard)因这一巨大贡献，曾获得诺贝尔化学奖。
②有机化合物分子中的碳碳双键与臭氧反应，其产物再用锌粉和水处理，使烯烃中碳碳双键断裂，形成羰基（）化合物：

下列是有关物质间的转化关系：

请根据上述信息，按要求填空：
⑴A的结构简式：_______________，E的结构简式：___________。
⑵反应Ⅰ的化学方程式是_________________________________________________。
⑶反应Ⅱ的化学方程式是_________________________________________________。
⑷反应Ⅲ还可能生成另一种通式符合CnH2n－2的分子F。F的结构简式是__________。F在一定条件下发生加聚反应的化学方程式是______________________。

3．（12分）（1）CH3CH2CHO（2分）

4． (10分)对乙酰氨基酚，俗称扑热息痛(Paracetamol)，具有很强的解热镇痛作用，工业上通过下列方法合成(B1和B2、C1和C2分别互为同分异构体，无机产物略去)：

请按要求填空：
(1)上述①～⑤的反应中，属于取代反应的有___________________(填数字序号)。
－N
O
O

(2)C2分子内通过氢健又形成了一个六元环，用“ ”表示硝基、用“…”表示氢键，
画出C2分子的结构__________________。C1只能通过分子间氢健缔合，工业上用水蒸气蒸 馏法将C1和C2分离，则首先被幕出的成分是_____________(填“C1” 和“C2”)。
(3)工业上设计反应①、②、③，而不是只通过反应②得到C1、C2，其目的是_______________ ________。
(4)扑热息痛有很多同分异构体，符合下列要求的同分异构体有5种（Ⅰ）是对位取代苯； (Ⅱ)苯环上两个取代基—个含氮不含碳、另一个含碳不含氮；(Ⅲ)两个氧原子与同一原子相连。其中2种的结构筒式是 ，写出另3种同分异构体的结构简式
___________________________________________________________________。
4．（1）①②③⑤ （2） (3)保护酚羟基不被硝酸氧化
（4）
(每空2分。第(4)写1个不给分，写2个给1分，写3个给2分)

① O3
②Zn、H2O
5．在有机分析中，常用臭氧化分解来确定有机物中碳碳双键的位置与数目。如：
(CH3)2C＝CH－CH3 (CH3)2C＝O＋CH3CHO
已知某有机物A经臭氧化分解后发生下列一系列的变化：

试回答下列问题：
（1）有机物A、F的结构简式为A：　　　 　　　 、F：　　 　。
（2）从B合成E通常要经过几步有机反应，其中最佳的次序应是　 　　。
A．水解、酸化、氧化　　　 B．氧化、水解、酸化　　
C．水解、酸化、还原　　 D．氧化、水解、酯化
（3）写出下列变化的化学方程式：①I水解生成E和H： ；
②F制取G： 。
11
CH3－C－CH2OH
‖
O
Br
CH＝C(CH3)CH2OH
5．（1）A： （2分） F： （2分）

（2）B（2分）
（3）①
（2分）

②
（2分）

6．一种用于治疗高血脂的新药灭脂灵（Hepronicate）是按如下路线合成的：

已知：

①

②
RCH－CHCHO
R－CH=O　+
R CHCHO
H
OH
R＇
R－CH－Ｏ－Ｈ
OH
－H2O
RCHO

其中G的分子式为C10H22O3 ，试回答：
（1）写出结构简式： B E ；
（2）上述反应中属于取代反应的是 　　　　　　 （填序号）;
（3）写出反应方程式：Ⅰ、反应② ；
Ⅱ、反应⑤ ;
Ⅲ、F与银氨溶液反应： 　　　　　　　　。
6．（每空均2分，共12分）
（1）HCHO ，
（2）①②⑤
（3）
Ⅰ、
Ⅱ、

7．已知（1）（R和代表烃基）（2）苯的同系物能被高锰酸钾氧化，如：（3）

　　化合物C是制取抗“非典”药品消炎灵（盐酸祛炎痛）的中间产物，其合成路线为：
D
请按要求填空：
（1）B的结构简式是 ；A与D的关系为 。
（2）反应⑤的化学方程式为： 。在一定条件下，D可聚合成热固性良好的功能高分子，有关反应的化学方程式为： 。
（3）反应①～⑤中，属于取代反应的是（填反应序号） 。
（4）若在化合物D的苯环上再引入一个－C2H3原子团形成化合物M，则1molM在以Ni为催化剂条件下加氢最多需H2 mol。
7．（1）--COOH 互为同分异构体
NO2
NH2 ---NH—CH2---C6H5
+HCl
COOH
=
C6H5CH2Cl
+
COOH
（2）
（3）①②⑤
（4）4
8（15分）人工合成高分子材料在生活中有广泛的应用。某些环状单体可在虚线处开环聚合。例

在下图所示一系列反应中，A是一种重要的人体内代谢物，由碳、氢、氧三种元素组成，质量比依次为6：1：8，相对分子质量为90，C分子有一个六元环，D、F是由不同方式聚合的高分子。回答下列问题
ycy

（1）A的实验式为____________________，写出一例符合该实验式常见物质的名称_____________。
（2）写出下列物质的结构简式 B_____________，I_____________。
（3）的反应类型是_____________，的反应类型是_____________。
（4）写出的化学方程式_______________________________________。
（5）写出两种A的同分异构体的结构简式（要求分子中既有羟基又有醛基，且同一个碳原子上不能
有两个官能团）。 _________ ____ _______ ______

8（1）（2分），乙酸（甲酸甲酯、甲醛、葡萄糖等） （1分）
（2）（2分）， （2分）
（3）加聚（1分），消去（1分）

（5）（2分） （2分）

9． (10分)烯烃通过臭氧化并经锌和水处理得到醛或酮，例如：
CH3CH2CH=C

∣
CH3

CH3
∣

CH3CH2C=O + O=C

∣
CH3

H
∣

CH3
∣

A
B
C
D
F
E
G
O3
Zn/H2O
②
①
H2
Ag(NH3)2OH,△
浓硫酸，△
酸化
浓硫酸，△
C7H14O2
催化剂
一种链状单烯烃A通过臭氧化并经锌和水处理得到B和C。化合物B含碳69.8％，含氢11.6％，B无银镜反应。D在浓硫酸存在下加热，可得到能使溴水褪色且只有一种结构的物质E。其转化关系如下；

请回答下列问题：(1)B的相对分子质量是__________________。
(2)写出结构简式：A__________________、E_______________________。
(3)写出反应①、②的反应类型：①___________________、②______________________。
(4)写出反应②的化学方程式：______________________________________。
9．(1)86 (2)A：(CH3CH2)2C=CHCH3 E：CH3CH＝CHCH2CH3
(3)①消去反应 ②酯化(取代)反应
(4)CH3COOH+CH3CH2CH(OH)CH2CH3CH3COOCH(CH2CH3)2+H2O

浓硫酸
10．
已知：C2H5OH+HO—NO2（硝酸） C2H5O—NO2（硝酸乙酯）+H2O

不稳定，自动失水
RCH（OH）2 RCHO+H2O
1现有只含C、H、O的化合物A~E，其中A为饱和多元醇，其它有关信息已注明在下图的方框内。
D
Mr=90
（D能发生银镜反应）
B
Mr=218
E
Mr=88
C
Mr=227
硝酸，浓硫酸
乙酸
浓硫酸，加热
部分氧化

部分
部分氧化

部分
（E能发生银镜反应）
YCY

A
Mr=92

回答下列问题：
（1）A的分子式为 ；
（2）写出下列物质的结构简式：B ；D ；
（3）写出下列反应的化学方程式和反应类型：
A→C： ，反应类型： ；
A→E： ，反应类型： ；
（4）工业上可通过油脂的皂化反应得到A，分离皂化反应产物的基本操作是 。
10．（共16分）
（1）C3H8O3…………2分
∥
O

∥
O
（2）CH2O—C—CH3 ； CHO………………各2分
∥
O
CHO—C—CH3 CHOH
CH2O—C—CH3 CH2OH
CH2OH CH2ONO2
浓硫酸
（3）CHOH +3HO—NO2 CHONO2 +3H2O ，酯化反应…………各2分
CH2OH CH2ONO2
CH2OH CHO
△
催化剂
CHOH +O2 CHOH +2H2O ，氧化反应…………各2分
CH2OH CHO
（4）盐析，过滤………………各1分

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