JJG 705-2014 液相色谱仪-高清晰版-（高清版）.pdf

中华人民共和国国家计量检定规程J J G7 0 52 0 1 4液相色谱仪L i q u i dC h r o m a t o g r a p h s 2 0 1 4-0 2-1 4发布2 0 1 4-0 8-1 4实施国 家 质 量 监 督 检 验 检 疫 总 局 发 布液相色谱仪检定规程V e r i f i c a t i o nR e g u l a t i o no fL i q u i dC h r o m a t o g r a ph sJ J G7 0 52 0 1 4代替J J G7 0 52 0 0 2 归 口 单 位:全国物理化学计量技术委员会 起 草 单 位:中国计量科学研究院 本规程委托全国物理化学计量技术委员会负责解释J J G7 0 52 0 1 4本规程起草人:何雅娟(中国计量科学研究院)何海红(中国计量科学研究院)赵 敏(中国计量科学研究院)J J G7 0 52 0 1 4目 录引言()1 范围(1)2 引用文件(1)3 概述(1)4 计量性能要求(1)4.1 输液系统(1)4.2 柱温箱(2)4.3 检测器(2)4.4 整机性能(2)5 通用技术要求(3)5.1 仪器外观(3)5.2 仪器电路系统(3)6 计量器具控制(3)6.1 检定条件(3)6.2 检定项目和检定方法(4)6.3 检定结果(1 1)6.4 检定周期(1 1)附录A 色谱柱性能测试(1 2)附录B 单色器滤光片的性能测试(1 4)附录C 不同温度下流动相密度(1 5)附录D 检定证书(内页)格式(1 7)附录E 液相色谱仪检定记录格式(1 8)J J G7 0 52 0 1 4引 言J J G7 0 52 0 1 4 液相色谱仪的编写是以J J F1 0 0 12 0 1 1 通用计量术语及定义、J J F1 0 0 22 0 1 0 国家计量检定规程编写规则为基础和依据,对J J G7 0 52 0 0 2 液相色谱仪进行修订的。与J J G7 0 52 0 0 2 液相色谱仪相比,除编辑性修改外,本规程主要技术内容有如下变化:增加了蒸发光散射检测器;删掉了检测器换挡误差的检定项目;荧光检测器检定用标准物质改为萘-甲醇溶液;示差折光率检测器检定用标准物质改为甲醇中胆固醇溶液;整机定性重复性由原来的1.5%修改为1.0%;检测器基线噪声和漂移采集时间由原来的1h改为3 0m i n。J J G7 0 5的历次版本发布情况为:J J G7 0 52 0 0 2;J J G7 0 51 9 9 0。J J G7 0 52 0 1 4液相色谱仪检定规程1 范围本规程适用于配有紫外-可见光检测器、二极管阵列检测器、荧光检测器、示差折光率检测器和蒸发光散射检测器的液相色谱仪的首次检定、后续检定和使用中检查。2 引用文件J J G5 3 72 0 0 6 荧光分光光度计3 概述液相色谱仪(以下简称仪器)是由输液系统、进样系统、分离系统、检测系统和数据处理系统等部分组成的分析仪器,图1是其组成的方框图。液相色谱仪根据样品中各组分在色谱柱内固定相和流动相间分配或吸附等特性的差异,由流动相将样品带入色谱柱中进行分离,经检测器检测并通过数据处理系统记录色谱图,依据各组分的保留时间和响应值(峰面积或峰高)进行定性和定量分析。图1 液相色谱仪组成方框图4 计量性能要求4.1 输液系统4.1.1 输液管路接口紧密牢固,在规定的压力范围内无泄漏。4.1.2 泵流量设定值误差SS和流量稳定性SR应符合表1的要求。4.1.3 梯度最大允许误差Gc:3%。1J J G7 0 52 0 1 4表1 泵流量设定值误差SS和稳定性SR的指标要求泵流量设定值/(m L/m i n)0.20.50.61.0大于1.0测量次数333流动相收集时间/m i n2 01 01 055泵流量设定值最大允许误差SS5%3%2%泵流量稳定性SR3%2%2%注:最大流量的设定值可根据用户使用情况而定;对特殊的、流量小的仪器,流量的设定可根据用户使用情况选大、中、小三个流量,流动相的收集时间则根据情况适当缩短或延长。4.2 柱温箱4.2.1 柱温箱温度设定值最大允许误差:2。4.2.2 柱温箱温度稳定性:不大于1/h。4.3 检测器仪器的检测器的主要技术指标见表2。表2 液相色谱仪检测器的主要技术指标 项 目 检测器紫外-可见光检测器二极管阵列检测器荧光检测器示差折光率检测器蒸发光散射检测器基线噪声51 0-4AU51 0-4F U51 0-7R I U1mV基线漂移 5 1 0-3A U/3 0m i n 5 1 0-3F U/3 0m i n 5 1 0-6R I U/3 0m i n5mV/3 0m i n最小检测浓度51 0-8g/m L萘-甲醇溶液51 0-9g/m L萘-甲醇溶液51 0-6g/m L胆固醇-甲醇溶液51 0-6g/m L胆固醇-甲醇溶液波长示值最大允许误差2n m5n m波长重复性2n m2n m线性范围优于1 03优于1 03优于1 03 注:若仪器的输出信号用mV或V表示,注意查看仪器说明书或仪器标牌标明的其与AU(F U)的换算关系;若无特殊标明通常可按照1V=1 AU(F U)进行换算。4.4 整机性能仪器的整机性能用定性定量测量重复性表示,指标要求见表3。表3 液相色谱仪整机性能指标要求 项 目 检测器紫外-可见光检测器二极管阵列检测器荧光检测器示差折光率检测器蒸发光散射检测器定性重复性1.0%1.0%1.0%1.5%定量重复性3.0%3.0%3.0%4.0%2J J G7 0 52 0 1 45 通用技术要求5.1 仪器外观仪器上应有仪器名称、型号、制造厂名、产品系列号、出厂日期等内容的标牌,国产仪器应有制造计量器具许可证标志。5.2 仪器电路系统仪器电源线、信号线等插接紧密,各开关、旋钮、按键等功能正常,指示灯灵敏,显示器清晰。6 计量器具控制计量器具控制包括:首次检定、后续检定和使用中检查。6.1 检定条件6.1.1 环境条件6.1.1.1 检定室应清洁无尘,无易燃、易爆和腐蚀性气体,通风良好。6.1.1.2 室温(1 53 0),检定过程中温度变化不超过3(对示差折光率检测器,室温变化不超过2),室内相对湿度2 0%8 5%。6.1.1.3 仪器应平稳地放在工作台上,周围无强烈机械振动和电磁干扰源,仪器接地良好。6.1.1.4 电源电压为(2 2 02 2)V,频率为(5 00.5)H z。6.1.2 检定设备6.1.2.1 秒表:最小分度值不大于0.1s。6.1.2.2 分析天平:最大称量不小于1 0 0g,最小分度值不大于1m g。6.1.2.3 数字温度计:测量范围为(01 0 0),最大允许误差为0.3。以上器具需经计量检定合格。6.1.3 有证标准物质:萘-甲醇 溶 液 标 准 物 质:认 定 值 为1.0 01 0-4g/m L,扩 展 不 确 定 度 小 于4%,k=2;萘-甲醇 溶 液 标 准 物 质:认 定 值 为1.0 01 0-7g/m L,扩 展 不 确 定 度 小 于4%,k=2;甲醇 中 胆 固 醇 溶 液 标 准 物 质:认 定 值 为2 0 0g/m L,扩 展 不 确 定 度 小 于2.0%,k=2;甲醇 中 胆 固 醇 溶 液 标 准 物 质:认 定 值 为5.0g/m L,扩 展 不 确 定 度 小 于5.0%,k=2;胆固醇纯度标准物质:认定值为9 9.7%,扩展不确定度小于0.1%,k=2。6.1.4 其他要求6.1.4.1 检定用试剂:色谱级甲醇,纯水,分析纯的丙酮和异丙醇,紫外分光光度计溶液标准物质等。6.1.4.2 注射器:1 0L,5 0L和1 0m L各一支。3J J G7 0 52 0 1 46.1.4.3 容量瓶:5 0m L,1 0个。6.2 检定项目和检定方法6.2.1 检定项目检定项目见表4。表4 检定项目一览表序号检定项目首次检定后续检定使用中检查1输液系统:泵耐压泵流量设定值误差SS泵流量稳定性SR梯度误差Gi+-+-+-2柱温箱:温度设定值误差TS温度稳定性TC+-3检测器:基线噪声基线漂移最小检测浓度波长示值误差和重复性线性范围+-+-4整机:定性、定量重复性+注:“+”表示应检定项目,“-”表示可不检定项目;无梯度洗脱装置和无柱温箱的仪器,此项不检定;紫外-可见光、二极管阵列和荧光检测器检定此项目,其他检测器不检定此项目。6.2.2 检定方法6.2.2.1 通用技术要求按5.1和5.2的要求,目视、手动检查。6.2.2.2 输液系统a)泵耐压将仪器各部分连接好,以1 0 0%甲醇(或纯水)为流动相,流量为0.2m L/m i n,按说明书启动仪器,压力平稳后保持1 0m i n,用滤纸检查各管路接口处是否有湿迹。卸下色谱柱,堵住泵出口端(压力传感器以下),使压力达到最大允许值的9 0%,保持5m i n应无泄漏。b)泵流量设定值误差SS和流量稳定性SR按表1的要求设定流量,启动仪器,压力稳定后,在流动相出口处用事先称重过的洁净容量瓶收集流动相,同时用秒表计时,收集表1规定时间流出的流动相,在分析天平上称重,按公式(3)计算流量实测值Fm按公式(1)、公式(2)计算SS和SR。每一设定流量,重复测量3次。4J J G7 0 52 0 1 4SS=Fm-FSFS1 0 0%(1)式中:Fm 同一设定流量3次测量值的算术平均值,m L/m i n;FS 流量设定值,m L/m i n。SR=Fm a x-Fm i nFm1 0 0%(2)式中:Fm a x 同一设定流量3次测量值的最大值,m L/m i n;Fm i n 同一设定流量3次测量值的最小值,m L/m i n。Fm=(W2-W1)/(tt)(3)式中:Fm 流量实测值,m L/m i n;W2 容量瓶+流动相的质量,g;W1 容量瓶的质量,g;t 实验温度下流动相的密度,g/c m3,(不同温度下流动相的密度参见附录C);t 收集流动相的时间,m i n。c)梯度误差由梯度控制装置设置阶梯式的梯度洗脱程序(梯度程序可参照表5),A溶剂为纯水,B溶剂为含0.1%丙酮的水溶液。将输液泵和检测器连接(不接色谱柱),开机后以A溶剂冲洗系统,基线平稳后开始执行梯度程序,画出B溶剂经由5段阶梯从0%变到1 0 0%的梯度变化曲线,如图2所示。求出由B溶剂变化所产生的每一段阶梯对应的响应信号值的变化值Li。重复测量2次,按公式(4)计算每一段阶梯对应的响应信号值的变化平均值Li;按公式(5)计算五段阶梯响应信号值的总平均值Li;按公式(6)计算每一段的梯度误差Gi,取Gi最大者作为仪器的梯度误差。Li=(L1i-L1(i-1)+(L2i-L2(i-1)2(4)式中:Li 第i段阶梯响应信号值的平均值;L1i 第i段阶梯第1组响应信号值;L1(i-1)第(i-1)段阶梯第1组响应信号值;L2i 第i段阶梯第2组响应信号值;L2(i-1)第(i-1)段阶梯第2组响应信号值。Li=ni=1Lin(5)式中:Li 5段阶梯响应信号值的总平均值;5J J G7 0 52 0 1 4n 梯度的阶梯数,n=5。Gi=Li-LiLi1 0 0%(6)式中:Gi 第i段阶梯的梯度误差。注:当i为1(i-1=0)时,第(i-1)阶梯响应信号值为B溶剂为0%时的响应信号值。表5 梯度程序设置序号A溶剂(纯水)B溶剂(0.1%丙酮水溶液)11 0 0%0%28 0%2 0%36 0%4 0%44 0%6 0%52 0%8 0%60%1 0 0%71 0 0%0%图2 梯度误差检定示意图6.2.2.3 柱温箱温度设定值误差TS和柱箱温度稳定性TC6J J G7 0 52 0 1 4将数字温度计探头固定在柱温箱内与色谱柱相同的部位,选择3 5和4 5(也可根据用户使用温度设定)进行检定。按仪器说明书操作,通电升温,待温度稳定后,记下温度计读数并开始计时,以后每隔1 0m i n记录1次读数,共计7次,求出平均值。平均值与设定值之差为柱温箱温度设定值误差TS,7次读数中最大值与最小值之差为柱温箱温度稳定性TC。6.2.2.4 紫外-可见光检测器和二极管阵列检测器的性能a)波长示值误差和重复性将检测器和数据处理系统连接好,通电预热稳定后,用注射器将纯水注入检测池内进行冲洗后,充满检测池。待检测器示值稳定后,在(2 3 55)n m、(2 5 75)n m、(3 1 35)n m和(3 5 05)n m的波长下将示值回零,然后再用注射器将紫外分光光度计溶液标准物质(参考波长为2 3 5n m,2 5 7n m,3 1 3n m和3 5 0n m)从检测器入口注入样品池中冲洗,并将样品池充满至示值稳定。将检测器波长调到低于参考波长5n m处(例如检定2 5 7n m时,检测器波长先调到2 5 2n m),改变检测器波长,每(5 1 0)s改变1n m,记录每个波长下的吸收值(吸收值变化的示意图见图3),最大或最小吸收值对应的波长与参考波长之差为波长示值误差。每个波长重复测量3次,其中最大值与最小值之差为波长重复性。图3 波长示值误差检定中吸收值变化示意图 有吸光值显示的检测器,改变波长时可直接读出吸光值,其最大(或最小)吸光值对应的波长与参考波长之差为波长示值误差。有波长扫描功能的仪器可画出标准溶液的光谱曲线,其波峰(或波谷)对应的波长与参考波长之差为波长示值误差。对于有内置标准滤光片可进行自检的仪器可直接采用其测量数据。对改变波长有自动回零功能的紫外-可见光检测器,可采用连续进样的方法检定波长示值误差,具体做法是:用一节空管代替色谱柱将液路连通,以水做流动相,流量为(0.51.0)m L/m i n,采用步进进样方法,例如检定2 5 7n m时,从2 5 2n m开始到2 6 2n m,每2m i n改变1n m,用注射器注入相同体积的紫外分光光度计溶液标准物质,得到一组不同波长的色谱峰,最高(或最低)色谱峰对应的波长与参考波长之差,即为波长示值误差。b)基线噪声和基线漂移选用C1 8色谱柱,以1 0 0%甲醇为流动相,流量为1.0m L/m i n,紫外检测器的波长设定为2 5 4n m,检测灵敏度调到最灵敏挡。开机预热,待仪器稳定后记录基线3 0m i n,选取基线中噪声最大峰-峰高对应的信号值,按公式(7)计算基线噪声,用检测器自身7J J G7 0 52 0 1 4的物理量(AU)作单位表示。基线漂移用3 0m i n内基线偏离起始点最大信号值(AU/3 0m i n)表示。Nd=KB(7)式中:Nd 检测器基线噪声;K 衰减倍数;B 测得基线峰-峰高对应的信号值,AU。c)最小检测浓度在6.2.2.4中b)的色谱条件下,由进样系统注入(1 02 0)L的1.0 0 1 0-7g/m L萘-甲醇溶液,记录色谱图,由色谱峰高和基线噪声峰高,按公式(8)计算最小检测浓度CL(按2 0L进样量计算)。CL=2Ndc V2 0H(8)式中:CL 最小检测浓度,g/m L;Nd 基线噪声峰高;c 标准溶液浓度,g/m L;V 进样体积,L;H 标准物质的峰高。注:Nd和H的单位应保证一致;式中分母的“2 0”表示标准的进样体积,其单位为微升(L)。d)线性范围将检测器和数据处理系统连接好,检测器波长设定为2 5 4n m,通电稳定后,用注射器直接向检测池中注射2%异丙醇-水溶液冲洗检测池至示值稳定后,记下此值。然后,依照上法 向 检测 池 中 依 次 分 别 注 入 丙 酮-2%异 丙 醇 系 列 水 溶 液(丙 酮 含 量 为0.1%,0.2%,1.0%),并记下各溶液对应的稳定响应信号值,每个溶液重复测量3次,取算术平均值。以5个丙酮溶液浓度(0.1%,0.2%,0.3%,0.4%,0.5%)和对应的响应信号值做标准曲线,在曲线上找出丙酮溶液浓度大于0.5%各点的读数,与相应各浓度点的测量值做比较,量值相差5%时的浓度作为检测上限CH。按6.2.2.4中c)得到的最小检测浓度为检测下限CL值,CH/CL比值为线性范围。6.2.2.5 荧光检测器性能a)波长示值误差和重复性固定波长荧光检测器波长示值误差和重复性的检定,需取出检测器中的滤光片,参照J J G5 3 72 0 0 6 荧光分光光度计5.3.3的方法(参见附录B),在经检定合格的紫外-可见分光光度计上测出其最大透射比对应的波长,此波长与滤光片上标记的波长之差,为波长示值误差。可调波长荧光检测器波长示值误差和重复性的检定,将检测器与数据处理系统连接好,利用萘在2 9 0n m(激发波长)和3 3 0n m(发射波长)有最大荧光强度的特性,用8J J G7 0 52 0 1 4注射器从检测池入口注入1.0 01 0-7g/m L的萘-甲醇溶液标准物质,冲洗检测池并将其充满。调激发波长为2 9 0n m,改变发射波长,从3 2 5n m到3 3 5n m,每(51 0)s改变1n m,记录每个波长下的吸收值(吸收值变化的示意图类似图3),曲线最高点对应的波长与参考波长之差,为发射波长示值误差,重复测量3次,其最大值与最小值之差为波长重复性。然后将发射波长调到测得的曲线最高点对应的波长,改变激发波长(从2 8 5n m到2 9 5n m),用与前面相同的方法测出激发波长的示值误差和重复性。b)基线漂移和基线噪声将仪器各部分连接好,选用C1 8色谱柱,以1 0 0%甲醇为流动相,流量为1.0m L/m i n,灵敏度选在最灵敏挡,激发波长设定为2 9 0n m,发射波长设定为3 3 0n m,仪器预热稳定后,记录基线3 0m i n,根据检测器的衰减倍数和测得的基线峰-峰高对应的响应信号值,按公式(7)计算基线噪声,用检测器自身的物理量(F U)做单位表示;基线漂移用3 0m i n内基线偏离起始点最大响应信号值(F U/3 0m i n)表示。c)最小检测浓度在6.2.2.5中b)的色谱条件下,待基线稳定后由进样系统注入(1 02 0)L的1.0 0 1 0-7g/m L(或11 0-8g/m L)的萘-甲醇溶液,记录色谱图,按公式(8)计算最小检测浓度。d)线性范围将检测器和数据处理系统连接好,检测器的激发波长设定为2 9 0n m,发射波长设定为3 3 0n m,仪器稳定后,向检测池中注入1 0 0%甲醇,冲洗检测池,至示值稳定后,记下此值。然后按此法依次向池中注入1 1 0-5g/m L,21 0-5g/m L,31 0-5g/m L,11 0-4g/m L的萘-甲醇溶液,记下每种溶液对应的响应信号值,重复测量3次,取平均值。以5个萘-甲醇溶液浓度(11 0-551 0-5)g/m L和对应的响应信号值作标准曲线,在曲线上找出萘-甲醇浓度大于51 0-5g/m L各点读数,与相应各浓度点的测量值做比较,两值相差5%时的萘-甲醇溶液浓度为检测上限CH,6.2.2.5中c)得到的最小检测浓度CL为检测下限,CH/CL比值为线性范围。注:荧光检测器性能的检定过程中使用的11 0-5g/m L、11 0-6g/m L和11 0-8g/m L的萘-甲醇溶液可用1.01 0-4g/m L的萘-甲醇溶液标准物质稀释而得。6.2.2.6 示差折光率检测器性能a)基线漂移和基线噪声选用C1 8色谱柱,将仪器各部分连接好,以甲醇为流动相,流量为1.0m L/m i n,参比池充满流动相,灵敏度选择在最灵敏挡,接通电源,待仪器稳定后记录基线3 0m i n,根据检测器的衰减倍数和测得的基线峰-峰高对应的响应信号值,按公式(7)计算基线噪声,用检测器自身的物理量(R I U)表示;基线漂移用3 0m i n内基线偏离起始点最大响应信号值(R I U/3 0m i n)表示。(实验中应特别注意,室温的波动不要超过2)。b)最小检测浓度在6.2.2.6中a)的色谱条件下,待基线稳定后由进样系统注入(1 02 0)L的5.0g/m L的甲醇中胆固醇溶液标准物质,记录色谱图,按公式(8)计算最小检测浓9J J G7 0 52 0 1 4度CL。c)线性范围将检测器与数据处理系统连接好,用甲醇反复冲洗样品池与参比池,并充满参比池,仪器稳定后记下响应信号值。依次向样品池中注入1 1 0-4g/m L,21 0-4g/m L,1 01 0-4g/m L甲醇中胆固醇溶液,记下上述各浓度溶液对应的响应信号值,重复测量3次,取平均值。以5个甲醇中胆固醇溶液浓度(11 0-451 0-4)g/m L和对应的响应信号值作标准曲线,在曲线上找出甲醇中胆固醇溶液浓度大于51 0-4g/m L各点对应的读数,与相应各浓度点的测量值做比较,两值相差5%时的甲醇中胆固醇溶液浓度为检测上限CH,6.2.2.6中b)得到最小检测浓度为检测下限CL,CH/CL之比值为线性范围。6.2.2.7 蒸发光散射检测器性能a)基线漂移和基线噪声选用C1 8色谱柱,将仪器各部分连接好,以甲醇为流动相,流量为1.0m L/m i n,漂移管温度7 0(低温型3 5),雾化气体流速为(2.53.0)L/m i n或适当的气体压力(2 8 03 5 0)k P a,灵敏度选择在适当的挡位,接通电源,待仪器稳定后记录基线3 0m i n,根据检测器的衰减倍数和测得的基线峰-峰高对应的响应信号值,按公式(7)计算基线噪声,用检测器自身的物理量(mV)表示;基线漂移用3 0m i n内基线偏离起始点最大响应信号值(mV/3 0m i n)表示。b)最小检测浓度在6.2.2.7中a)的色谱条件下,待基线稳定后由进样系统注入(1 02 0)L的5.0g/m L(5.01 0-6g/m L)的甲醇中胆固醇溶液标准物质,记录色谱图,按公式(8)计算最小检测浓度CL。6.2.2.8 整机性能(定性、定量重复性)将仪器各部分联接好,选用C1 8色谱柱,用1 0 0%甲醇为流动相,流量为1.0m L/m i n,根据仪器配置的检测器,选择测量参数:紫外-可见光检测器和二极管阵列检测器波长设定为2 5 4n m,灵敏度选择适中,基线稳定后由进样系统注入一定体积的1.01 0-4g/m L萘-甲醇溶液标准物质;荧光检测器激发波长和发射波长分别设定为2 9 0n m和3 3 0n m,灵敏度选在中间挡,基线稳定后注入一定体积的11 0-5g/m L萘-甲醇标准溶液;示差折光率检 测 器和 蒸 发 光 散 射检 测 器 灵 敏 度选 在 中 间 挡,注 入 一 定 体 积 的2 0 0g/m L(2.01 0-4g/m L)的甲醇中胆固醇溶液标准物质。连续测量6次,记录色谱峰的保留时间和峰面积,按公式(9)计算相对标准偏差R S D6。R S D6定性(定量)=1Xni=1(Xi-X)2/(n-1)1 0 0%(9)式中:R S D6定性(定量)定性(定量)测量重复性相对标准偏差;Xi 第i次测得的保留时间或峰面积;X 6次测量结果的算术平均值;01J J G7 0 52 0 1 4i 测量序号;n 测量次数。6.3 检定结果6.3.1 按本规程条款检定,全部检定项目(详见第4章)均达到规定技术要求的仪器为合格仪器,发给检定证书。6.3.2 只配一个检测器的仪器,任何一个检定项目不合格,该仪器为不合格仪器,发给检定结果通知书,注明不合格项。6.3.3 配一个以上检测器的仪器,只要其中一个检测器的检定项目和除检测器外其他检定项目合格,可发给配该检测器的仪器检定证书。同时注明其他不合格的检测器,限制使用。6.4 检定周期仪器的检定周期一般不超过2年,更换重要部件或对仪器性能有影响时,应重新检定。11J J G7 0 52 0 1 4附录A色谱柱性能测试A.1 液相色谱柱A.1.1 柱效反相色谱柱的理论塔板数一般在(31 0441 04)m-1范围内,正相色谱柱的理论塔板数在(41 0451 04)m-1范围内。A.1.2 色谱峰对称性:被测峰(蒽)的不对称因子AS一般在0.81.6范围内。A.2 色谱柱性能测试方法A.2.1 测试条件和标准溶液色谱柱性能测试条件和液相色谱仪的检定条件基本相同。反相色谱柱测试用的标准溶液为11 0-4g/m L尿嘧啶、11 0-5g/m L联苯和蒽(萘)的甲醇溶液,正相色谱柱测试用的标准溶液为11 0-2m L/m L甲苯和11 0-4m L/m L硝基苯的正己烷溶液。A.2.2 柱效的测试方法将被测试的色谱柱接到检定合格的液相色谱仪器上,反相柱用甲醇+水(8 5%+1 5%)为流动相,流速为1mm/s(内径为4.6mm色谱柱,流量为1.0m L/m i n),紫外检测器波长为2 5 4n m,灵敏度选择适中。按说明书操作,开启仪器稳定后,从进样口注入1 0L反相色谱柱测试标准溶液,记录色谱图(如图A.1),由公式(A.1)计算色谱柱效,重复测量3次,取平均值。n=5.5 4tRWh 2210 0 0/L(A.1)式中:n 理论塔板数;tR 色谱峰的保留时间,m i n(时间测量需精确到0.0 2m i n);Wh2 色谱峰半高峰宽,m i n;L 色谱柱长,mm。正相色谱柱的柱效测试条件和方法与反相色谱柱基本相同,只是流动相为正己烷+异丙醇(9 9.5%+0.5%),注入正相色谱柱测试标准溶液。A.2.3 色谱峰对称性的计算在A.2.2测得的色谱图中,按公式(A.2)计算色谱峰的不对称因子AS。AS=b/a(A.2)式中:a,b分别为通过11 0h峰高处、平行于峰底的直线被峰两侧及峰高截取的两线段的长度(见图A.1)。21J J G7 0 52 0 1 4图A.1 标准色谱图31J J G7 0 52 0 1 4附录B单色器滤光片的性能测试B.1 带通型滤光片的波长示值误差用紫外-可见分光光度计测量被检仪器的滤光片在各波长处的透射比,绘制透射比-波长特性曲线(见图B.1)。由曲线求出最大透射比Tm a x对应的波长m a x,则滤光片峰值波长误差:=-m a x(B.1)式中:滤光片峰值波长标称值。图B.1 带通型滤光片透射比-波长特性曲线B.2 截止型滤光片波长示值误差截止型滤光片的透射光特性用半高波长表示。测量方法同B.1,由图B.2所示曲线求出最大透射比Tm a x,Tm a x/2所对应的波长3为半高波长。图B.2 截止型滤光片透射比-波长特性曲线41J J G7 0 52 0 1 4附录C不同温度下流动相密度C.1 水的密度不同温度下纯水的密度见表C.1。表C.1 不同温度下纯水的密度表单位为g/c m3t/00.10.20.30.40.50.60.70.80.91 50.9 9 91 0.9 9 91 0.9 9 91 0.9 9 91 0.9 9 90 0.9 9 90 0.9 9 90 0.9 9 90 0.9 9 900.9 9 901 60.9 9 89 0.9 9 89 0.9 9 89 0.9 9 89 0.9 9 89 0.9 9 89 0.9 9 88 0.9 9 88 0.9 9 880.9 9 881 70.9 9 88 0.9 9 88 0.9 9 87 0.9 9 87 0.9 9 87 0.9 9 87 0.9 9 87 0.9 9 86 0.9 9 860.9 9 861 80.9 9 86 0.9 9 86 0.9 9 86 0.9 9 85 0.9 9 85 0.9 9 85 0.9 9 85 0.9 9 85 0.9 9 840.9 9 841 90.9 9 84 0.9 9 84 0.9 9 84 0.9 9 83 0.9 9 83 0.9 9 83 0.9 9 83 0.9 9 83 0.9 9 820.9 9 822 00.9 9 82 0.9 9 82 0.9 9 82 0.9 9 81 0.9 9 81 0.9 9 81 0.9 9 81 0.9 9 81 0.9 9 800.9 9 802 10.9 9 80 0.9 9 80 0.9 9 79 0.9 9 79 0.9 9 79 0.9 9 79 0.9 9 79 0.9 9 78 0.9 9 780.9 9 782 20.9 9 78 0.9 9 77 0.9 9 77 0.9 9 77 0.9 9 77 0.9 9 77 0.9 9 76 0.9 9 76 0.9 9 760.9 9 762 30.9 9 75 0.9 9 75 0.9 9 75 0.9 9 75 0.9 9 74 0.9 9 74 0.9 9 74 0.9 9 74 0.9 9 730.9 9 732 40.9 9 73 0.9 9 73 0.9 9 72 0.9 9 72 0.9 9 72 0.9 9 72 0.9 9 71 0.9 9 71 0.9 9 710.9 9 712 50.9 9 70 0.9 9 70 0.9 9 70 0.9 9 70 0.9 9 69 0.9 9 69 0.9 9 69 0.9 9 69 0.9 9 680.9 9 682 60.9 9 68 0.9 9 68 0.9 9 67 0.9 9 67 0.9 9 67 0.9 9 66 0.9 9 66 0.9 9 66 0.9 9 660.9 9 652 70.9 9 65 0.9 9 65 0.9 9 65 0.9 9 64 0.9 9 64 0.9 9 64 0.9 9 63 0.9 9 63 0.9 9 630.9 9 632 80.9 9 62 0.9 9 62 0.9 9 62 0.9 9 61 0.9 9 61 0.9 9 61 0.9 9 61 0.9 9 60 0.9 9 600.9 9 602 90.9 9 59 0.9 9 59 0.9 9 59 0.9 9 59 0.9 9 58 0.9 9 58 0.9 9 58 0.9 9 58 0.9 9 570.9 9 573 00.9 9 56 0.9 9 56 0.9 9 56 0.9 9 56 0.9 9 55 0.9 9 55 0.9 9 55 0.9 9 54 0.9 9 540.9 9 543 10.9 9 53 0.9 9 53 0.9 9 53 0.9 9 52 0.9 9 52 0.9 9 52 0.9 9 52 0.9 9 51 0.9 9 510.9 9 513 20.9 9 50 0.9 9 50 0.9 9 50 0.9 9 49 0.9 9 49 0.9 9 49 0.9 9 48 0.9 9 48 0.9 9 480.9 9 473 30.9 9 47 0.9 9 47 0.9 9 46 0.9 9 46 0.9 9 46 0.9 9 45 0.9 9 45 0.9 9 45 0.9 9 440.9 9 443 40.9 9 44 0.9 9 43 0.9 9 43 0.9 9 43 0.9 9 42 0.9 9 42 0.9 9 42 0.9 9 41 0.9 9 410.9 9 41 注:该纯水的密度表采用国际温标(I T S-9 0)的纯水密度表。C.2 纯甲醇的密度不同温度下纯甲醇的密度按式(C.1)计算得出:t=2 0-k(t-2 0)(C.1)式中:2 0 2 0时纯甲醇的密度,0.7 9 1g/c m3;51J J G7 0 52 0 1 4t t温度条件下纯甲醇密度,g/c m3;t 测定流速时温度,;k 温度校正系数,0.0 0 09 3g/c m3-1。61J J G7 0 52 0 1 4附录D检定证书(内页)格式检 定 结 果1.外观检查2.输液系统泵流量设定值/(m L/m i n):实测值/(m L/m i n):设定值误差SS/(%):重复性SR/(%):泵梯度误差Gi/(%):3.柱温箱柱箱温度设定值误差TS:柱箱温度稳定性TC:4.检测器性能(以紫外-可见光检测器为例)基线噪声/(AU):基线漂移/(AU/h):波长示值误差/(n m):波长重复性/(n m):最小检测浓度/(g/m L萘-甲醇):线性范围:5.整机性能定性重复性R S D6/(%):定量重复性R S D6/(%):以下空白71J J G7 0 52 0 1 4附录E液相色谱仪检定记录格式液相色谱仪检定记录送检单位室温联系人及电话相对湿度%仪器型号检定员制造厂名核验员出厂编号记录编号检定日期证书编号E.1 仪器外观:E.2 泵耐压、泵流量设定值误差(SS)和泵流量稳定性误差(SR):耐压/MP a流动相密度FS(m L/m i n)FS 1t1=FS 2T2=FS 3T3=W1W2W2-W1(W2-W1)/FmFmSS(%)SR(%)E.3 梯度误差:A溶液B溶液B溶液比例0%2 0%4 0%6 0%8 0%1 0 0%LiL1i-L1(i-1)L2iL2i-L2(i-1)LiLiLi-LiGi81J J G7 0 52 0 1 4E.4 柱箱温度设定值误差TS和柱箱温度稳定性TC:TS 1/序号1234567均值读数TS 1Tc 1TS 2/序号1234567均值读数TS 2Tc 2E.5 定性和定量测量重复性:标物名称浓度/(g/m L)进样量检测波长流动相流量灵敏度波长范围序号123456平均值R S D%保留时间峰面积E.6 紫外-可见光检测器/二极管阵列检测器性能:型号波长范围波长示值误差标准值2 3 5n m2 5 7n m3 1 3n m3 5 0n m测量值平均值示值误差波长重复性基线噪声基线漂移最小检测浓度(萘-甲醇)/(g/m L)线性范围丙酮/%0.10.20.30.40.50.60.70.80.91.0CH读数平均值最小检测浓度(丙酮)CL线性范围91J J G7 0 52 0 1 4E.7 荧光检测器性能:型号波长范围波长示值误差标准值激发2 9 0n m发射3 3 0n m测量值平均值示值误差波长重复性基线噪声基线漂移最小检测浓度(萘-甲醇)/(g/m L)线性范围萘-甲醇1234567891.0CH读数平均值最小检测浓度(萘-甲醇)CL线性范围E.8 示差折光率检测器性能:型号折光率检测范围基线噪声基线漂移最小检测浓度(甲醇中胆固醇)/(g/m L)线性范围胆固醇(1 0-4)1234567891.0CH读数平均值最小检测浓度(甲醇中胆固醇)CL线性范围E.9 蒸发光散射检测器性能:型号检测范围基线噪声基线漂移最小检测浓度(甲醇中胆固醇)/(g/m L)02J J G7 0 52 0 1 4