南工大高分子物理复习.doc

对比汇总 构型、构象与构造构型: 是指分子中由化学键所固定的原子在空间的排列。要改变构型，必须经过化学键的断裂与重组。构象：由于CC单键内旋转而产生的分子在空间的不同形态。构象的改变并不需要化学键的断裂，只要化学键的旋转就可实现。 结晶与取向相同点：都是从无序到有序的过程不同点：取向：一维或二维有序，在外力作用下进行，是非自发过程是热力学不稳定状态。结晶：三维有序，是自发过程，是热力学平衡状态。 理想溶液与溶液状态是高分子溶液体系的热参数和熵参数相等的状态, 但它们并不一定是等于0。溶液的自由能和化学位等热力学性质与理想溶液相同, 但其混合热和混合熵并不满足理想溶液的条件。对于满足状态的体系, 高分子-溶剂-温度三者是相互影响、相互依存的一个整体, 当某一因素发生改变时, 欲保持状态, 则另外两个因素至少其中之一要做适当改变, 否则状态就要被破坏。 Tg与Tm区别力学状态转变温度（Tg）和相变温度（Tm）。 均相成核与异相成核 大球晶与小球晶球晶的大小对性能有重要影响：球晶大透明性差、力学性能差，反之，球晶小透明性和力学性能好。控制球晶大小的方法（1） 控制形成速度：将熔体急速冷却，生成较小的球晶；缓慢冷却，则生成较大的球晶。（2）采用共聚的方法：破坏链的均一性和规整性，生成较小球晶。（3）外加成核剂：可获得小甚至微小的球晶。 交联橡胶与热塑性弹性体交联为弹性体（橡胶）具有高弹性的条件之一，如果交联点为物理交联，则形成热塑弹性体。兼有橡胶和塑料两者的特性，在常温下显示高弹，高温下又能塑化成型。 高弹形变与强迫高弹形变高弹形变：聚合物受力时，高分子链通过链段运动产生的形变，形变量比普弹形变大得多，但不是瞬间完成，形变与时间相关。当外力除去后，高弹形变逐渐回复。玻璃态高聚物在大应力作用下发生的大形变（形变量高达3001000），其本质与橡胶的高弹形变一样，表现形式有差别，常称为强迫高弹形变。高弹形变和强迫高弹形变的异同相同点：本质都相同，都是由大分子链段的运动引起的。不同点：高弹形变:Tg或Tm以上的小应力大形变，去除外力，形变能立即回复；强迫高弹形变：Tg或Tm以上的小应力大形变，去除外力，形变不能回复，但加热至Tg或Tm以上，形变大部分能恢复。 脆性断裂与韧性断裂 银纹与裂纹银纹现象为聚合物所特有，在张应力作用下，于材料某些薄弱地方出现应力集中而产生局部的塑性形变和取向，以至于在材料表面或内部垂直于应力方向上出现长度为100m、宽度为10 m左右、厚度约为1 m的微细凹槽的现象。银纹与裂纹：银纹不是空的，银纹体的密度为本体密度的50%，折光指数也低于聚合物本体折光指数，因此在银纹和本体之间的界面上将对光线产生全反射现象，呈现银光闪闪的纹路（所以也称应力发白）。加热退火会使银纹消失 。 温敏与切敏性高分子主要概念以及影响因素 链柔性 Tg Tm Tf 结晶能力 结晶速度 蠕变与应力松弛 内耗 拉伸强度 冲击强度 粘度