淮南三院致死处方点评.pptx

1例医生开错药致男童用药后死例医生开错药致男童用药后死亡的处方分析和讨论亡的处方分析和讨论 2016年年4 月月 27 日，日，4 岁男孩洋洋生病在岁男孩洋洋生病在淮南市第三人民医院接受治疗，因医生开错淮南市第三人民医院接受治疗，因医生开错药，孩子输液后出现异常症状，最终抢救无药，孩子输液后出现异常症状，最终抢救无效不幸身亡。淮南市医学会组织专家对这次效不幸身亡。淮南市医学会组织专家对这次事件进行了鉴定，结论为：一级甲等医疗事事件进行了鉴定，结论为：一级甲等医疗事故，院方负完全责任。当地警方拿到鉴定结故，院方负完全责任。当地警方拿到鉴定结论后，已正式立案侦查，将按医疗事故罪追论后，已正式立案侦查，将按医疗事故罪追究当事医生的法律责任。究当事医生的法律责任。从该院一级甲等医疗事故事件中看，很明显是从该院一级甲等医疗事故事件中看，很明显是医、药两方面综合因素造成。医、药两方面综合因素造成。由于药房工作人员的由于药房工作人员的失职，失去予以医生开错处方补救的机会。失职，失去予以医生开错处方补救的机会。从药房从药房角度来讲，药房工作人员，没有严格执行角度来讲，药房工作人员，没有严格执行“四查十四查十对对”制度，没有严格执行处方管理办法，从未进行制度，没有严格执行处方管理办法，从未进行过处方点评，工作人员和管理人员负有不可推卸的过处方点评，工作人员和管理人员负有不可推卸的法律责任。法律责任。当地警方拿到鉴定结论后，当地警方拿到鉴定结论后，已正式立案侦查，已正式立案侦查，将按医疗事故罪追究当事医生的法律责任。将按医疗事故罪追究当事医生的法律责任。药房有药房有关人员违反处方管理办法，关人员违反处方管理办法，按照医疗举证倒置的原按照医疗举证倒置的原则，则，如不能举证，如不能举证，将负将负“不能举证不能举证”的法律责任。的法律责任。一一.不合格处方分析不合格处方分析1.处方无诊断内容。处方无诊断内容。2.克林霉素注射液与地塞米松磷酸钠注射液有配伍禁克林霉素注射液与地塞米松磷酸钠注射液有配伍禁忌。忌。3.克林霉素、阿米卡星与维库溴铵不宜合用。克林霉素、阿米卡星与维库溴铵不宜合用。4.抗生素、抗病毒药、激素使用不合理。抗生素、抗病毒药、激素使用不合理。5.克林霉素注射液剂量超量。克林霉素注射液剂量超量。6.利巴韦林注射液剂量超量。利巴韦林注射液剂量超量。7.利巴韦林注射液溶媒容量不合理。利巴韦林注射液溶媒容量不合理。8.处方中维库溴铵药物与临床指症不符。处方中维库溴铵药物与临床指症不符。9.处方中维库溴铵没有写规格。处方中维库溴铵没有写规格。10.处方中无审核药师处方中无审核药师、调配药师、调配药师/士士、核对发药药师、核对发药药师签名。签名。二二.讨论：讨论：1.门诊儿科处方不应该出现注射用维库溴铵。门诊儿科处方不应该出现注射用维库溴铵。2.调配药品看到药架上高警示药物的标签，应当调配药品看到药架上高警示药物的标签，应当引起警觉。引起警觉。3.应实行电子处方和输液室打印输液标签。应实行电子处方和输液室打印输液标签。4.输液中加入地塞米松掩盖不良反应，耽误抢救输液中加入地塞米松掩盖不良反应，耽误抢救时间。时间。5.造成男童用药后死亡的药物。造成男童用药后死亡的药物。6.医院应实行审方制度防止医疗差错事故提高处医院应实行审方制度防止医疗差错事故提高处方质量。方质量。处方点评标准处方点评标准评价评价内容内容评价标准评价标准不不规规范范处处方方1、处方前记、正文、后记内容缺项，书写不规范或字迹难、处方前记、正文、后记内容缺项，书写不规范或字迹难以辨认。以辨认。2、医师签名、签章不规范。、医师签名、签章不规范。3、药师未对处方后记进行审核、调配、核对签名。、药师未对处方后记进行审核、调配、核对签名。4、新生儿、婴幼儿处方未写明日、月龄及体重的。、新生儿、婴幼儿处方未写明日、月龄及体重的。5、西药、中成药与中药饮片未分别开具处方的。、西药、中成药与中药饮片未分别开具处方的。7、药品剂量、规格、数量、单位书写不规范不清楚、药品剂量、规格、数量、单位书写不规范不清楚8、处方修改未签名并注明修改日期，或药品超剂量使用未、处方修改未签名并注明修改日期，或药品超剂量使用未注明原因和再次签名的。注明原因和再次签名的。9、用法用量使用、用法用量使用“遵医嘱遵医嘱”、“自用自用”等含糊不清字句的。等含糊不清字句的。10、未写临床诊断或临床诊断书写不全的。、未写临床诊断或临床诊断书写不全的。11、单张门、急诊处方超过、单张门、急诊处方超过5种药品的。种药品的。处方点评标准处方点评标准评价评价内容内容评价标准评价标准不不规规范范处处方方12、门诊处方超过、门诊处方超过7日用量，急诊处方超过日用量，急诊处方超过3日用量，慢性病日用量，慢性病等适当延长处方用量未注明理由的。等适当延长处方用量未注明理由的。13、开具麻精毒放等特殊管理药品处方未执行国家有关规定。、开具麻精毒放等特殊管理药品处方未执行国家有关规定。（注明患者身份证、代办人姓名、性别、身份证等）（注明患者身份证、代办人姓名、性别、身份证等）14、医师未按照抗菌药物临床应用管理规定开具抗菌药物。、医师未按照抗菌药物临床应用管理规定开具抗菌药物。15、中药饮片处方书写未按照君臣佐使顺序排列，对药物的、中药饮片处方书写未按照君臣佐使顺序排列，对药物的产地、炮制有特殊要求的，未在药名前写出。产地、炮制有特殊要求的，未在药名前写出。16、注射剂未写清楚规格、用法用量与注射天数。、注射剂未写清楚规格、用法用量与注射天数。17、处方书写不正确，有涂改的。、处方书写不正确，有涂改的。18、单张处方为多位患者开具药物。、单张处方为多位患者开具药物。19、手写处方开具后空白处未划斜线，以示处方完毕的。、手写处方开具后空白处未划斜线，以示处方完毕的。20、医师未签全名，或签名字迹不清楚的。、医师未签全名，或签名字迹不清楚的。处方点评标准处方点评标准评价评价内容内容评价标准评价标准用用药药不不适适宜宜处处方方1、适应证不适宜的。、适应证不适宜的。2、筛选的药品不适宜的。、筛选的药品不适宜的。3、药品剂型或给药途径不适宜的。、药品剂型或给药途径不适宜的。4、无正当理由不首选国家基本药物的。、无正当理由不首选国家基本药物的。5、用法、用量不适宜的。、用法、用量不适宜的。6、联合用药不适宜的。、联合用药不适宜的。7、重复给药的。、重复给药的。8、有配伍禁忌或不良相互作用的。、有配伍禁忌或不良相互作用的。9、对规定必须做皮试的药品，处方医师未注明过敏试验情、对规定必须做皮试的药品，处方医师未注明过敏试验情况及结果。况及结果。10、其他用药不适宜情况的。、其他用药不适宜情况的。处方点评标准处方点评标准评价评价内容内容评价标准评价标准超超常常处处方方1、无适应症用药。、无适应症用药。2、无正当理由开具高价药的。、无正当理由开具高价药的。3、无正当理由超说明书用药的。、无正当理由超说明书用药的。4、无正当理由为同一患者同时开具、无正当理由为同一患者同时开具2种以上种以上药理作用相同药物的。药理作用相同药物的。1.处方无诊断内容处方无诊断内容 根据卫生部根据卫生部医院处方点评管理规范（试行）卫医院处方点评管理规范（试行）卫医管医管201028 号号点评标准，该处方为不规范处方之点评标准，该处方为不规范处方之“开具处方未写临床诊断或临床诊断书写不全开具处方未写临床诊断或临床诊断书写不全”。中华人民共和国卫生部令第中华人民共和国卫生部令第 53 号号处方管理办处方管理办法法第五章第三十七条第五章第三十七条 药师调剂处方时必须做到药师调剂处方时必须做到“四四查十对查十对”：查处方，对科别、姓名、年龄；查药品，：查处方，对科别、姓名、年龄；查药品，对药名、剂型、规格、数量；查配伍禁忌，对药品性对药名、剂型、规格、数量；查配伍禁忌，对药品性状、用法用量；状、用法用量；查用药合理性，对临床诊断查用药合理性，对临床诊断。药房工。药房工作人员违反处方管理办法，作人员违反处方管理办法，未进行未进行“查用药合理性，查用药合理性，对临床诊断对临床诊断”。2.克林霉素与地塞米松磷酸钠有配伍禁忌克林霉素与地塞米松磷酸钠有配伍禁忌 克林霉素注射液说明书中与地塞米松磷酸钠注射克林霉素注射液说明书中与地塞米松磷酸钠注射液未注明有配伍禁忌，在液未注明有配伍禁忌，在400 种中西药注射液临床配种中西药注射液临床配伍应用检索表中，伍应用检索表中，克林霉素注射液与地塞米松磷酸克林霉素注射液与地塞米松磷酸钠注射液有配伍禁忌钠注射液有配伍禁忌。克林霉素注射液克林霉素注射液 pH 值药典规定值药典规定 3.05.5，地，地塞米松磷酸钠注射液塞米松磷酸钠注射液 pH 值药典规定为值药典规定为 7.08.5。两。两药物药物 pH 值差值较大，混合后的溶液由于值差值较大，混合后的溶液由于 pH 值的改值的改变，可能导致不溶性药物微粒的产生，导致不良反变，可能导致不溶性药物微粒的产生，导致不良反应的发生。应的发生。该处方为用药不适宜之该处方为用药不适宜之“有配伍禁忌或有配伍禁忌或者不良相互作用者不良相互作用”，建议避免配伍。，建议避免配伍。3.克林霉素、阿米卡星与维库溴铵不宜合用克林霉素、阿米卡星与维库溴铵不宜合用 克林霉素为竞争性神经肌肉阻滞药（肌松药）克林霉素为竞争性神经肌肉阻滞药（肌松药），结构与泮库溴铵相似，通过与乙酰胆碱竞争结构与泮库溴铵相似，通过与乙酰胆碱竞争位于横纹肌运动终板的烟碱样受体而阻断神经末位于横纹肌运动终板的烟碱样受体而阻断神经末梢与横纹肌之间的传导。本品可致呼吸肌肉松弛，梢与横纹肌之间的传导。本品可致呼吸肌肉松弛，使用时应给病人机械通气，直至自主呼吸恢复。使用时应给病人机械通气，直至自主呼吸恢复。克林霉素具有神经肌肉阻滞作用克林霉素具有神经肌肉阻滞作用，可能会提，可能会提高其他神经肌肉阻滞药的作用，高其他神经肌肉阻滞药的作用，另外氨基糖苷类另外氨基糖苷类阿米卡星可以加强维库溴铵的神经阻断作用阿米卡星可以加强维库溴铵的神经阻断作用，均，均不宜合用。不宜合用。4.抗生素、抗病毒药、激素使用不合理抗生素、抗病毒药、激素使用不合理 克林霉素适用于链球菌属、葡萄球菌属及厌氧菌所克林霉素适用于链球菌属、葡萄球菌属及厌氧菌所致的中重度感染，如吸入性肺炎、脓胸、肺脓肿、骨髓致的中重度感染，如吸入性肺炎、脓胸、肺脓肿、骨髓炎、腹腔感染、盆腔感染及败血症等，阿米卡星适用于炎、腹腔感染、盆腔感染及败血症等，阿米卡星适用于治疗革兰阴性菌对庆大霉素耐药所致的严重感染，两者治疗革兰阴性菌对庆大霉素耐药所致的严重感染，两者均非上呼吸道感染的首选用药，均非上呼吸道感染的首选用药，且无联用指征，肾毒性、且无联用指征，肾毒性、神经肌肉毒性毒副作用相似，联用毒副作用加强，尤其神经肌肉毒性毒副作用相似，联用毒副作用加强，尤其对于幼儿不宜选用。对于幼儿不宜选用。利巴韦林疗效不确切，毒副作用大，仅用于实验室利巴韦林疗效不确切，毒副作用大，仅用于实验室确诊为呼吸道合胞病毒感染的患者确诊为呼吸道合胞病毒感染的患者，地塞米松可缓解高地塞米松可缓解高热不适，但副作用大，诱发感染，不宜常规使用。热不适，但副作用大，诱发感染，不宜常规使用。本患儿上呼吸道感染联用抗生素、抗病毒、激素全本患儿上呼吸道感染联用抗生素、抗病毒、激素全方位撒网治疗，极大增加毒副作用，不合理。方位撒网治疗，极大增加毒副作用，不合理。5.克林霉素注射液剂量超量克林霉素注射液剂量超量 克林霉素注射液说明书：克林霉素注射液说明书：4 周及周及 4 周以上小周以上小儿儿 1525mg/kg，按最大量按最大量 25mg 计算，计算，15.6kg每日剂量每日剂量 390mg，分，分 34 次应用。按分次应用。按分 3 次计算，应每次用量次计算，应每次用量 130mg。克林霉素为时间。克林霉素为时间依赖性抗生素。现处方克林霉素依赖性抗生素。现处方克林霉素 450mg，一天一，一天一次静脉滴注，剂量超大，为超常处方之次静脉滴注，剂量超大，为超常处方之“无正当无正当理由超说明书用药理由超说明书用药”。该医生将时间依赖性抗生素的克林霉素当作该医生将时间依赖性抗生素的克林霉素当作浓度性依赖性给药是错误的浓度性依赖性给药是错误的，为用药不适宜之为用药不适宜之“用法用量不适宜用法用量不适宜”。6.利巴韦林注射液剂量超量利巴韦林注射液剂量超量 利巴韦林注射液说明书：小儿利巴韦林注射液说明书：小儿 1015mg/kg，分，分 2 次给药。按最大量次给药。按最大量 15mg 计计算，算，15.6kg的小儿每日用量为的小儿每日用量为 234mg，分，分 2 次应用，每次用量应为次应用，每次用量应为 117mg，现处方为，现处方为 300mg，一次性给药，剂量超量。，一次性给药，剂量超量。为超常处为超常处方之方之“无正当理由超说明书用药无正当理由超说明书用药”。7.利巴韦林注射液溶媒容量不合理利巴韦林注射液溶媒容量不合理 利巴韦林注射液说明书：利巴韦林注射液说明书：用用 0.9氯化氯化钠注射液或钠注射液或 5葡萄糖注射液稀释成每葡萄糖注射液稀释成每 ml 含含 1mg的溶液后静脉缓慢滴注。的溶液后静脉缓慢滴注。300mg 的的利巴韦林理论上需溶媒利巴韦林理论上需溶媒 300ml，现处方为，现处方为 100ml，浓度过大，浓度过大,可能增加副作用和不良可能增加副作用和不良反应，不符合说明书规定。反应，不符合说明书规定。为超常处方之为超常处方之“无正当理由超说明书用药无正当理由超说明书用药”。8.处方中维库溴铵药物与临床指症不符处方中维库溴铵药物与临床指症不符 注射用维库溴铵，注射用维库溴铵，适应症为主要用于辅助全适应症为主要用于辅助全身麻醉，易化气管插管及手术中骨骼肌松弛。该身麻醉，易化气管插管及手术中骨骼肌松弛。该处方中，男童使用注射用维库溴铵，很明显与临处方中，男童使用注射用维库溴铵，很明显与临床指症（病毒感染）不符，床指症（病毒感染）不符，该处方为用药不适宜该处方为用药不适宜之之“适应症不适宜适应症不适宜”。药房调剂人员和核对人员药房调剂人员和核对人员对处方没有做到对处方没有做到“四查十对四查十对”。药房工作人员违药房工作人员违反处方管理办法，进未行反处方管理办法，进未行“查用药合理性，对临查用药合理性，对临床诊断床诊断”。9.处方中维库溴铵没有写规格处方中维库溴铵没有写规格 维库溴铵规格有：维库溴铵规格有：2mg，4mg，10mg，处方中没有写规格，只写处方中没有写规格，只写“1 支支”。该处方。该处方为为不规范处方之不规范处方之“药品的剂量、规格、数量、药品的剂量、规格、数量、单位等书写补规范或不清楚单位等书写补规范或不清楚”。药房调剂人。药房调剂人员和核对人员对处方没有做到员和核对人员对处方没有做到“四查十对四查十对”。查药品，对药名、剂型、规格、数量；查查药品，对药名、剂型、规格、数量；查配伍禁忌，对药品性状、用法用量。配伍禁忌，对药品性状、用法用量。10.处方中无审核药师、调配药师、核对发药处方中无审核药师、调配药师、核对发药药师签名药师签名 药品管理办法第五章第三十五条药品管理办法第五章第三十五条 药师应当药师应当对处方用药适宜性进行审核，审核内容包括：对处方用药适宜性进行审核，审核内容包括：（一）规定必须做皮试的药品，处方医师是否注（一）规定必须做皮试的药品，处方医师是否注明过敏试验及结果的判定；（二）处方用药与临明过敏试验及结果的判定；（二）处方用药与临床诊断的相符性；（三）剂量、用法的正确性；床诊断的相符性；（三）剂量、用法的正确性；（四）选用剂型与给药途径的合理性；（五）是（四）选用剂型与给药途径的合理性；（五）是否有重复给药现象；（六）是否有潜在临床意义否有重复给药现象；（六）是否有潜在临床意义的药物相互作用和配伍禁忌。的药物相互作用和配伍禁忌。10.处方中无审核药师、调配药师、核对发药处方中无审核药师、调配药师、核对发药药师签名药师签名 第三十六条第三十六条 药师经处方审核后，认为存在用药不药师经处方审核后，认为存在用药不适宜时，应当告知处方医师，请其确认或者重新开具处适宜时，应当告知处方医师，请其确认或者重新开具处方。药师发现严重不合理用药或者用药错误，应当拒绝方。药师发现严重不合理用药或者用药错误，应当拒绝调剂，及时告知处方医师，并应当记录，按照有关规定调剂，及时告知处方医师，并应当记录，按照有关规定报告。报告。第三十七条第三十七条 药师调剂处方时必须做到药师调剂处方时必须做到“四查十对四查十对”：查处方，对科别、姓名、年龄；查药品，对药名、剂：查处方，对科别、姓名、年龄；查药品，对药名、剂型、规格、数量；查配伍禁忌，对药品性状、用法用量；型、规格、数量；查配伍禁忌，对药品性状、用法用量；查用药合理性，对临床诊断。查用药合理性，对临床诊断。第三十八条第三十八条 药师在完成处方调剂后，应当在处方上药师在完成处方调剂后，应当在处方上签名或者加盖专用签。签名或者加盖专用签。二二.讨论：讨论：1.门诊儿科处方不应该出现注射用维库溴铵门诊儿科处方不应该出现注射用维库溴铵 医生在开具处方时，误将维库溴铵（肌松药）当成医生在开具处方时，误将维库溴铵（肌松药）当成化痰药（氨溴索）开出。维库溴铵为中效非去极化肌松化痰药（氨溴索）开出。维库溴铵为中效非去极化肌松药，药，适应症主要用于辅助全身麻醉，适应症主要用于辅助全身麻醉，易化气管插管及易化气管插管及手术中骨骼肌松弛。手术中骨骼肌松弛。氨溴索为粘液溶解剂，氨溴索为粘液溶解剂，减少粘液减少粘液腺分泌，从而降低痰液粘度；还可促进肺表面活性物质腺分泌，从而降低痰液粘度；还可促进肺表面活性物质的分泌，增加支气管纤毛运动，使痰液易于咳出。的分泌，增加支气管纤毛运动，使痰液易于咳出。上述上述两种药物是截然不同药理作用的药物两种药物是截然不同药理作用的药物，如果药房的工作，如果药房的工作人员具有基本的药物知识和高度的责任心，人员具有基本的药物知识和高度的责任心，结合处方结合处方中的其他药物，中的其他药物，就能发现处方中不该出现维库溴铵维就能发现处方中不该出现维库溴铵维。按照处方管理办法规定，针对处方有疑问的药物，应及按照处方管理办法规定，针对处方有疑问的药物，应及时与医生联系，排除差错的隐患，可惜由于药房工作人时与医生联系，排除差错的隐患，可惜由于药房工作人员的失职，失去予以医生开错处方补救的机会。员的失职，失去予以医生开错处方补救的机会。2.调配药品看到高警示药物的标签调配药品看到高警示药物的标签，应当引应当引起警觉起警觉 注射用维库溴铵结构与泮库溴铵相似，注射用维库溴铵结构与泮库溴铵相似，通过与乙通过与乙酰胆碱竞争位于横纹肌运动终板的烟碱样受体而阻断神酰胆碱竞争位于横纹肌运动终板的烟碱样受体而阻断神经末梢与横纹肌之间的传导。经末梢与横纹肌之间的传导。高警示药品分级管理，高警示药品分级管理，标签：标签：A级红底黑字；级红底黑字；B 级黄底黑字；级黄底黑字；C 级蓝底级蓝底白字。一般药品为白底黑字。白字。一般药品为白底黑字。注射用维库溴铵为注射用维库溴铵为 C 级高级高警示药品，药房人员调配高警示药品，当看到高警示药警示药品，药房人员调配高警示药品，当看到高警示药品的标签，应当引起警觉品的标签，应当引起警觉，应再次检查使用的药物是否，应再次检查使用的药物是否与诊断相符。与诊断相符。可惜由于药房工作人员的失职，可惜由于药房工作人员的失职，失去药失去药房予以医生开错处方最后补救的机会。房予以医生开错处方最后补救的机会。3.应实行电子处方和输液室打印输液标签应实行电子处方和输液室打印输液标签 淮南市第三人民医院的处方是手写的，药师淮南市第三人民医院的处方是手写的，药师发药后处方留在药房，输液室不能打印输液标签，发药后处方留在药房，输液室不能打印输液标签，以致以致抢救工作时抢救工作时“未能提供药品处方单药物内容，未能提供药品处方单药物内容，致使没有采取正确的抢救措施，错失了针对维库致使没有采取正确的抢救措施，错失了针对维库溴铵抢救最佳时间。溴铵抢救最佳时间。”淮南市第三人民医院应淮南市第三人民医院应进行整改，实行电子处方和输液室打印输液标签进行整改，实行电子处方和输液室打印输液标签（含处方药物内容）（含处方药物内容）。以便再次发生类似事件，。以便再次发生类似事件，在最短时间查出可能致害的药物对症治疗。在最短时间查出可能致害的药物对症治疗。4.输液中加入地塞米松掩盖不良反应，耽误输液中加入地塞米松掩盖不良反应，耽误抢救时间抢救时间 儿科输液时，儿科输液时，常见到抗生素与地塞米松混合后静常见到抗生素与地塞米松混合后静滴。滴。多数入院治疗的儿童，多数入院治疗的儿童，往往存在发热甚至高热的往往存在发热甚至高热的情况。而持续的高热可能导致进一步的抽搐和昏迷等临情况。而持续的高热可能导致进一步的抽搐和昏迷等临床表现。此时，应用抗感染药物的同时，加用一点地塞床表现。此时，应用抗感染药物的同时，加用一点地塞米松，通过抑制体温中枢控制高热。另外，在行抗感染米松，通过抑制体温中枢控制高热。另外，在行抗感染治疗时，对一般的药物过敏反应具有预防作用。治疗时，对一般的药物过敏反应具有预防作用。但是，糖皮质激素抑制炎症反应，使机体抵抗力降但是，糖皮质激素抑制炎症反应，使机体抵抗力降低，故可致感染扩散。而且应用糖皮质激素后使体温下低，故可致感染扩散。而且应用糖皮质激素后使体温下降、食欲精神好转，掩盖病情真相和抗菌药物的不良反降、食欲精神好转，掩盖病情真相和抗菌药物的不良反应，常会耽误诊断和治疗。但对于偶发的过敏性休克往应，常会耽误诊断和治疗。但对于偶发的过敏性休克往往会延误诊断，从而错过最佳的抢救时机。往会延误诊断，从而错过最佳的抢救时机。因此临床中因此临床中应该尽量避免地塞米松和抗生素联合应用。应该尽量避免地塞米松和抗生素联合应用。5.造成男童用药后死亡的药物造成男童用药后死亡的药物 洋洋因洋洋因“发热胸痛两天发热胸痛两天”到该院就诊，经化验检查，发现洋到该院就诊，经化验检查，发现洋洋有细菌感染，决定给予输液治疗，洋有细菌感染，决定给予输液治疗，在开具处方时，误将维库溴在开具处方时，误将维库溴铵（肌松药）当成氨溴索（化痰药）开出铵（肌松药）当成氨溴索（化痰药）开出。洋洋在接受维库溴铵。洋洋在接受维库溴铵输液时，刚过两三分钟，突然出现了头晕重影、嘴唇发紫、口吐输液时，刚过两三分钟，突然出现了头晕重影、嘴唇发紫、口吐白沫等异常症状，又过两三分钟已经呼之不应、停止呼吸并昏迷。白沫等异常症状，又过两三分钟已经呼之不应、停止呼吸并昏迷。整个事件，医院错误连连：医生开错药；整个事件，医院错误连连：医生开错药；药剂师未对该药与药剂师未对该药与病情进行核对，未对处方进行审核病情进行核对，未对处方进行审核；输液室未能提供药品处方单，；输液室未能提供药品处方单，致使没有采取正确的抢救措施，错失了抢救最佳时间。致使没有采取正确的抢救措施，错失了抢救最佳时间。注射用维库溴铵说明书：本品可致呼吸肌肉松弛，使用时应注射用维库溴铵说明书：本品可致呼吸肌肉松弛，使用时应给病人机械通气，直至自主呼吸恢复。组胺释放作用弱，也有支给病人机械通气，直至自主呼吸恢复。组胺释放作用弱，也有支气管痉挛及过敏反应，气管痉挛及过敏反应，但很少见。但很少见。从药理与死者症状上看，注射用维库溴铵致呼吸肌松弛，过从药理与死者症状上看，注射用维库溴铵致呼吸肌松弛，过敏和导致支气管痉挛是致死的药物。敏和导致支气管痉挛是致死的药物。6.实行审方制度防止医疗差错事故提高处方质量实行审方制度防止医疗差错事故提高处方质量 由于临床医生对药物化学性质不甚了解、不清楚药由于临床医生对药物化学性质不甚了解、不清楚药物说明书的注意事项以及说明书内容的滞后性，各医院物说明书的注意事项以及说明书内容的滞后性，各医院或多或少普遍存在不合理用药甚至有配伍禁忌的现象。或多或少普遍存在不合理用药甚至有配伍禁忌的现象。不合理用药产生的毒副作用，轻则影响医疗质量，重则不合理用药产生的毒副作用，轻则影响医疗质量，重则危害病人健康甚至生命。目前对不合理用药处方的点评，危害病人健康甚至生命。目前对不合理用药处方的点评，即收集处方进行分类汇总然后进行处方点评，由于时间即收集处方进行分类汇总然后进行处方点评，由于时间的滞后、对不合理处方缺乏惩处措施，效果不尽人意，的滞后、对不合理处方缺乏惩处措施，效果不尽人意，往往一个医生或多个医生多次重复不合理用药。往往一个医生或多个医生多次重复不合理用药。针对处方中出现的不规范处方、针对处方中出现的不规范处方、用药不适宜处方用药不适宜处方和超常处方每日进行专职点评并提出合理化建议。撰写和超常处方每日进行专职点评并提出合理化建议。撰写医院药事信息、药讯，利用医院医院药事信息、药讯，利用医院 OA 网发布药事信息并网发布药事信息并打印出来，落实到具体医生手上，提高处方质量。打印出来，落实到具体医生手上，提高处方质量。谢谢大家！