广东省特级教师曾国琼汕头讲学有机化学复习策略省公共课一等奖全国赛课获奖课件.pptx

有机化学复习有机化学复习策略策略广东仲元中学广东仲元中学 曾国琼曾国琼第1页（1）化合物）化合物I分子式为分子式为，其完全水，其完全水解化学方程式为解化学方程式为（注明条件）。（注明条件）。（2）化合物）化合物II与足量浓氢溴酸反应化学方程式为与足量浓氢溴酸反应化学方程式为（注明条件）。（注明条件）。（3）化合物）化合物III没有酸性，其结构简式为没有酸性，其结构简式为 ；III一个同分异构体一个同分异构体V能与饱和能与饱和NaHCO3溶液反应放出溶液反应放出CO2，化合物，化合物V结构简式为结构简式为。考查了考生对醇氧化及与氢卤酸取代、醛基被银氨溶液氧化，羧考查了考生对醇氧化及与氢卤酸取代、醛基被银氨溶液氧化，羧酸与醇酯化、酯水解等反应及羧酸酸性等知识掌握情况。酸与醇酯化、酯水解等反应及羧酸酸性等知识掌握情况。第2页交叉脱氢偶联反应是近年备受关注一类直接生交叉脱氢偶联反应是近年备受关注一类直接生成碳成碳-碳单键新反应。碳单键新反应。（4）反应）反应中中1个脱氢剂个脱氢剂VI（结构简式下列图）分（结构简式下列图）分子取得子取得2个氢原子后，转变成个氢原子后，转变成1个芳香族化合物分子，个芳香族化合物分子，该芳香族化合物分子结构简式为该芳香族化合物分子结构简式为。考查了考生对双键发生加成反应断键和成键知考查了考生对双键发生加成反应断键和成键知识掌握情况。识掌握情况。第3页交叉脱氢偶联反应是近年备受关注一类直接生交叉脱氢偶联反应是近年备受关注一类直接生成碳成碳-碳单键新反应。碳单键新反应。1分子分子与与1分子分子在一定条件下可发生类似在一定条件下可发生类似反应，其产物分子结构简反应，其产物分子结构简式为式为；1mol该产物最多可与该产物最多可与 molH2发生加成反应。发生加成反应。考查了考生信息迁移能力考查了考生信息迁移能力第4页CO2与化合物与化合物反应生成化合物反应生成化合物，与化合物，与化合物反应生成反应生成化合物化合物，如反应，如反应和和所表示（其它试剂、产物及反应所表示（其它试剂、产物及反应条件均省略）。条件均省略）。（1）化合物）化合物分子式为分子式为_，1 mol该物质完全燃烧需消耗该物质完全燃烧需消耗_mol O2。（2）由）由 经过消去反应制备经过消去反应制备化学方程式为化学方程式为_(注明反应条件注明反应条件)。考查了考生对有机烃类化合物分子式书写及氧化（燃烧）反应掌考查了考生对有机烃类化合物分子式书写及氧化（燃烧）反应掌握情况握情况.考查了考生对卤代烃消去反应知识掌握，尤其是反应条件考查了考生对卤代烃消去反应知识掌握，尤其是反应条件第5页（3）与过量与过量C2H5OH在酸催化下发生酯化反应，生成有在酸催化下发生酯化反应，生成有机物结构简式为机物结构简式为_。（4）在一定条件下，化合物）在一定条件下，化合物V能与能与CO2发生类似反应发生类似反应反反应，生成两种化合物（互为同分异构体），请写出其中任应，生成两种化合物（互为同分异构体），请写出其中任意一个化合物结构简式：意一个化合物结构简式：_。考查了考生对酯化反应掌握，要求考生正确书写酯化考查了考生对酯化反应掌握，要求考生正确书写酯化产物结构简式，尤其要注意酯基写法。产物结构简式，尤其要注意酯基写法。同时考查了考生对有机化学方程式书写掌握情况：反同时考查了考生对有机化学方程式书写掌握情况：反应物、生成物、条件、配平、箭头等。应物、生成物、条件、配平、箭头等。考查了考生信息迁移能力。考查了考生信息迁移能力。第6页（5）与）与CO2类似，类似，CO也能被固定和利用。在一定条件下，也能被固定和利用。在一定条件下，CO、和、和H2 、三者发生反应（苯环不参加反应），三者发生反应（苯环不参加反应），生成化合物生成化合物和和，其分子式均为，其分子式均为C9H8O，且都能发生银，且都能发生银镜反应以下关于镜反应以下关于和和说法正确有说法正确有_（双选，填（双选，填字母）。字母）。A都属于芳香烃衍生物都属于芳香烃衍生物 B都能使溴四氯化碳溶液褪色都能使溴四氯化碳溶液褪色C都能与都能与Na反应放出反应放出H2 D 1 mol或或最多能与最多能与4 mol H2发生加成反应发生加成反应 考查了考生由反应物结构简式、生成物分子式推断生考查了考生由反应物结构简式、生成物分子式推断生成物结构简式等信息分析能力，以及逻辑推理能力和成物结构简式等信息分析能力，以及逻辑推理能力和信息迁移能力。信息迁移能力。第7页07考查了考生依据已经有知识：苯性质及题给信息书写有考查了考生依据已经有知识：苯性质及题给信息书写有机化学方程式能力。机化学方程式能力。质量守恒定律应用质量守恒定律应用第8页考查了考生对羟基、碳碳双键等官能团结构与性质掌握考查了考生对羟基、碳碳双键等官能团结构与性质掌握情况情况.同时考查了质量守恒定律应用、绿色化学观念等。同时考查了质量守恒定律应用、绿色化学观念等。第9页07考查了化学反应中质量守恒定律应用考查了化学反应中质量守恒定律应用考查了考生对羧基与羟基（醇）酯化反应掌握以及有机考查了考生对羧基与羟基（醇）酯化反应掌握以及有机化学方程式书写化学方程式书写第10页07考查了考生从表格中数据获取信息能力、归纳以及文字考查了考生从表格中数据获取信息能力、归纳以及文字表示能力表示能力第11页考查了基本理论应用：减小生成物浓度。考查了基本理论应用：减小生成物浓度。第12页第13页考查了考生对酯化反应掌握情况考查了考生对酯化反应掌握情况考查了考生对羟基、酯基、碳碳双键等含氮杂环化合物等官能团考查了考生对羟基、酯基、碳碳双键等含氮杂环化合物等官能团结构与性质掌握情况结构与性质掌握情况.第14页考查了考生依据有机物官能团对有机物类别进行判断能力。考查了考生依据有机物官能团对有机物类别进行判断能力。第15页考查了考生对碳碳双键、酯基、羧基等官能团结构与性质掌握情考查了考生对碳碳双键、酯基、羧基等官能团结构与性质掌握情况况.同时考查了有机化学方程式书写、质量守恒定律应用等能力同时考查了有机化学方程式书写、质量守恒定律应用等能力第16页09考查了考生依据有机合成路线中官能团改变情况判断反考查了考生依据有机合成路线中官能团改变情况判断反应类型以及依据有机物官能团推断化学性质。应类型以及依据有机物官能团推断化学性质。第17页考查了考生对烷烃或苯同系物卤代反应、碳碳双键考查了考生对烷烃或苯同系物卤代反应、碳碳双键加聚反应掌握情况加聚反应掌握情况第18页考查了考生对不对称烯烃与不对称分子发生加成反应考查了考生对不对称烯烃与不对称分子发生加成反应可能产物了解，及对同分异构现象了解，同时考查了可能产物了解，及对同分异构现象了解，同时考查了考生分子式、结构式书写是否规范。考生分子式、结构式书写是否规范。第19页考查了考生分析能力、逻辑推理能力和信息迁移能力考查了考生分析能力、逻辑推理能力和信息迁移能力 第20页考查了考生能否依据有机物结构简式正确书写分子式：考查了考生能否依据有机物结构简式正确书写分子式：注意苯环结构、碳原子及氮原子形成共价键数目、注意苯环结构、碳原子及氮原子形成共价键数目、原原子书写次序子书写次序以及分子式书写要注意规范。以及分子式书写要注意规范。26第21页考查了考生对化学方程式书写了解：质量守恒定律应考查了考生对化学方程式书写了解：质量守恒定律应用。用。26第22页HCHO考查了考生对有机反应中止键、成键分析了解能力。考查了考生对有机反应中止键、成键分析了解能力。第23页考查考生对有机物命名、有机物结构与性质等掌握考查考生对有机物命名、有机物结构与性质等掌握HCHO第24页考查考生对酯化反应断键、成键掌握。考查考生对酯化反应断键、成键掌握。考查了考生对同分异构表达象掌握考查了考生对同分异构表达象掌握。12第25页一、广东省高考有机试题一、广东省高考有机试题1.近几年高考有机试题考点分析：近几年高考有机试题考点分析：（1）有机物分子式、结构简式书写）有机物分子式、结构简式书写（2）有机物命名）有机物命名（3）有机反应类型）有机反应类型（4）同分异构体书写）同分异构体书写（5）写化学反应方程式）写化学反应方程式（6）官能团结构和性质）官能团结构和性质（7）考查质量守恒定律、化学平衡等基本理论应用）考查质量守恒定律、化学平衡等基本理论应用（8）考查分析新信息有机反应能力）考查分析新信息有机反应能力第26页题题型型选择题选择题非非选择题选择题必做必做题题选选做做题题年份年份难难度度区分区分度度难难度度区分度区分度难难度度区分区分度度0.760.320.760.510.870.300.720.520.910.410.710.690.450.480.860.480.580.82.有机化学高考试题难度分析有机化学高考试题难度分析第27页【解答有机合成、推断题目关键】1、如果反应前后给是有机物结构简式，比较反应前后有机物官能团就可推知是什么官能团发生了什么反应，生成了什么新官能团，书写方程式时一定要注意反应条件、配平、箭头等以及反应物断键和生成物成键。2、如果反应前后一个是有机物结构简式，一个是分子式，可以一方面比较有机物分子式，以搞清楚两个分子式相差什么；其次还可以根据分子式求出，以推断有机物可能官能团是什么。3、如果给了反应条件，可以结合反应条件与反应物或生成物搞清楚可能是什么官能团发生什么反应。第28页（1）E结构简式为结构简式为 。第29页（2）由）由C、D生成化合物生成化合物F反应类型是反应类型是 。第30页（3）合成）合成F时还可能生成一个相对分子质量为时还可能生成一个相对分子质量为285副产物副产物G，G结构简式为结构简式为 。第31页（4）H属于氨基酸，与属于氨基酸，与B水解产物互为同分异构体。水解产物互为同分异构体。H能与溶液能与溶液发生显色反应，且苯环上一氯代物只有发生显色反应，且苯环上一氯代物只有2种。写出两种满足上述种。写出两种满足上述条件条件H结构简式：结构简式：。第32页二、有机化学复习备考策略二、有机化学复习备考策略1.1.官能团结构与性质官能团结构与性质第33页第34页第35页2.2.有机反应类型有机反应类型2熟悉各种有机反应类型熟悉各种有机反应类型21取代反应取代反应有机物分子中原子或原子团被其它原子或原子团所代替反应。有机物分子中原子或原子团被其它原子或原子团所代替反应。卤代反应：卤代反应：硝化反应：硝化反应：酯化反应：酯化反应：水解反应：水解反应：22加成反应加成反应有机物分子里不饱和碳原子跟其它原子或原子团直接结合生成别有机物分子里不饱和碳原子跟其它原子或原子团直接结合生成别物质反应。物质反应。与氢气发生加成反应：与氢气发生加成反应：与卤素发生加成反应：与卤素发生加成反应：与卤化氢发生加成反应：与卤化氢发生加成反应：与水发生加成反应：与水发生加成反应：第36页23消去反应消去反应有机物在适当条件下，从一个分子中脱去一个小分子有机物在适当条件下，从一个分子中脱去一个小分子（水、卤化氢等），而生成不饱和（双键或叁键）化（水、卤化氢等），而生成不饱和（双键或叁键）化合物反应。合物反应。含有什么样原子团醇才能在浓硫酸和加热条件下发含有什么样原子团醇才能在浓硫酸和加热条件下发生消去反应。生消去反应。含有什么样原子团卤代烃才能在含有什么样原子团卤代烃才能在NaOH醇溶液里发生醇溶液里发生消去反应。消去反应。第37页24氧化反应（有机物加氧或去氢反应）氧化反应（有机物加氧或去氢反应）有机物燃烧：除少数有机物外（如有机物燃烧：除少数有机物外（如CCl4），绝大多），绝大多数有机物都能燃烧。数有机物都能燃烧。催化氧化：催化氧化：被其它氧化剂氧化：酸性高锰酸钾溶液、酸性重铬被其它氧化剂氧化：酸性高锰酸钾溶液、酸性重铬酸钾溶液、银氨溶液、新制氢氧化铜等酸钾溶液、银氨溶液、新制氢氧化铜等25还原反应（有机物加氢或去氧反应）还原反应（有机物加氢或去氧反应）碳碳双键、碳碳叁键、苯环、醛基、羰基等与氢气加碳碳双键、碳碳叁键、苯环、醛基、羰基等与氢气加成反应。成反应。26加聚反应加聚反应含有碳碳双键、碳碳叁键不饱和化合物在催化剂作用含有碳碳双键、碳碳叁键不饱和化合物在催化剂作用下生成高分子化合物反应。下生成高分子化合物反应。第38页27缩聚反应缩聚反应一个或两种以上单体之间生成高分子化合物，同时生一个或两种以上单体之间生成高分子化合物，同时生成小分子（水、卤化氢等）反应。成小分子（水、卤化氢等）反应。羧基与羟基之间缩聚羧基与羟基之间缩聚氨基与酸基之间缩聚氨基与酸基之间缩聚甲醛与苯酚发生缩聚反应甲醛与苯酚发生缩聚反应28显色反应显色反应苯酚与苯酚与FeCl3溶液反应相遇溶液显紫色；溶液反应相遇溶液显紫色；淀粉溶液遇碘水溶液变成蓝色；淀粉溶液遇碘水溶液变成蓝色；蛋白质（分子中含有苯环）与浓蛋白质（分子中含有苯环）与浓HNO3反应呈黄色。反应呈黄色。第39页3 3掌握常见有机反应条件掌握常见有机反应条件 第40页第41页第42页4 4官能团引入官能团引入41引入引入OH方法方法卤代烃水解卤代烃水解 酯水解酯水解 RCHO还原还原 碳碳双键与水加成碳碳双键与水加成 葡萄糖发酵葡萄糖发酵 苯酚钠与较强酸反应苯酚钠与较强酸反应第43页42引入引入X方法方法 43引入碳碳不饱和键方法引入碳碳不饱和键方法 44引入引入COOH方法方法 第44页5 5有机物命名及同分异构体书写方法有机物命名及同分异构体书写方法碳链异构碳链异构第45页位置异构位置异构第46页官能团异构官能团异构第47页苯同系物同分异构及命名苯同系物同分异构及命名第48页（CH4、C2H6、C3H8、C4H10一氯代物各有几个）一氯代物各有几个）甲基甲基（CH3）一个一个一个一个四种四种丙基丙基（C3H7）丁基丁基（C4H9）乙基乙基（CH3CH2）烷基同分异构体有几个戊基戊基（C5H11）八种八种二种二种第49页1、写出写出C5H10O全部同分异构体全部同分异构体2、写出、写出C5H10O2全部同分异构体全部同分异构体3、写出、写出C6H12O2全部同分异构体全部同分异构体44201）醛基）醛基2）C=C、OH153）环、）环、OH81）羧基）羧基2）酯基）酯基2）醛基和羟基）醛基和羟基9131）羧基）羧基2）酯基）酯基2）醛基和羟基）醛基和羟基8?第50页CH3 1 2 3 4 1 2写出写出C8H10芳香族化合物同分异构体芳香族化合物同分异构体CH3CH3CH3H3CCH3H3C CH2CH3第51页CH3CH3CH3 2 3 1 4 2 3 1 2 1 3 2 3 4种种3种种10种种10种种一卤代物一卤代物二卤代物二卤代物第52页CH3CH3CH3CH3 3 2 2 4 1 44种种2种种10种种7种种一卤代物一卤代物二卤代物二卤代物第53页CH3CH2CH3二种二种CH3CH2CH3CH3CH2CH3四种四种四种四种一卤代物一卤代物二卤代物二卤代物四种四种六种六种六种六种12121 23 412 3 4第54页【有机化学试题答题打分技巧】【有机化学试题答题打分技巧】1、书写一定要规范，防止失分、书写一定要规范，防止失分（1）分子式书写普通按照）分子式书写普通按照C、H、O、N、S、X次序排列各元次序排列各元素素（2）结构式书写一定要将化学键连接到位）结构式书写一定要将化学键连接到位（3）键线式上一个拐点就代表一个碳原子，碳和其上氢原子）键线式上一个拐点就代表一个碳原子，碳和其上氢原子能够省略，其它原子及全部官能团不能省略。尤其是写苯环上能够省略，其它原子及全部官能团不能省略。尤其是写苯环上要注意规范。要注意规范。（4）结构式中全部原子及共价键不能省略。）结构式中全部原子及共价键不能省略。（5）碳在有机化合物中是四价，一定要有四个键与它相连。）碳在有机化合物中是四价，一定要有四个键与它相连。（6）有机反应方程式书写最好写全反应物和生成物、要配平、）有机反应方程式书写最好写全反应物和生成物、要配平、气体要标气体符号、沉淀要标沉淀符号、中间用箭头连接，同气体要标气体符号、沉淀要标沉淀符号、中间用箭头连接，同时一定要注意不要遗漏反应条件（因为有机反应条件不一样产时一定要注意不要遗漏反应条件（因为有机反应条件不一样产物经常不一样）。物经常不一样）。第55页【有机化学试题答题打分技巧】【有机化学试题答题打分技巧】2、要掌握几个常见有机反应特征、要掌握几个常见有机反应特征（1）取代反应）取代反应（2）加成反应）加成反应（3）消去反应）消去反应（4）酯化反应）酯化反应（5）氧化反应）氧化反应（6）还原反应）还原反应（7）水解反应）水解反应（8）聚合反应：加聚反应、缩聚反应）聚合反应：加聚反应、缩聚反应重点是搞清楚这些反应特点：什么有机物能发生该反应？反应重点是搞清楚这些反应特点：什么有机物能发生该反应？反应条件是什么？那种有机物能发生该反应？反应有机物断什么键，条件是什么？那种有机物能发生该反应？反应有机物断什么键，在生成物中形成了什么新键？在生成物中形成了什么新键？第56页