有机化学有机物的命名省公共课一等奖全国赛课获奖课件.pptx

按官能团分类按官能团分类烷烃烷烃 醛酮醛酮 烯烃烯烃 羧酸羧酸 R-COOH 炔烃炔烃 酯酯 R-COOR1芳烃芳烃 酰卤酰卤 R-COCl卤烃卤烃 R-X 酸酐酸酐 R-COOOC-R醇醇 R-OH 酰胺酰胺 R-CONH2酚酚 胺胺 R-NH2醚醚 R-O-R 氨字：用于表示基。如氨基；-NH2,NH3 胺字：用于表示氨烃基衍生物；RNH2 铵字：表示季铵类化合物。R4N+Cl-第1页CH2=CHCH2-Cl 烯丙基氯CH3-CH=CH-Cl 丙烯基氯(CH3)3CCl叔丁基氯氯代叔丁烷第2页 3),当苯环上有两个以上取代基当苯环上有两个以上取代基,其中有杂原子取代其中有杂原子取代基时，按以下次序确定主官能团。基时，按以下次序确定主官能团。NO2、X（Cl,Br,I)、OR、R、NH2、OH、COR、CHO、CN、CONH2、COX、COOR、SO3H、COOH、NR3排在后面官能团为母体分子排在后面官能团为母体分子第3页芳香烃1.烃基做取代基，苯做母体，称某烃基苯2.苯基做母体，不饱和烃基或复杂烃基做母体，称苯基某烃3.苯环上连两个或以上不一样烃基时，较优基团后列出，给较优基团较大较大编号4.多苯代脂肪烃，将苯做取代基5.联苯型：联苯为母体（3-甲基-3-异丙基联苯），萘蒽菲1,4,5,8，位 2,3,6,7,位 9,10 位第4页卤代烃卤代烷烃：与烷烃命名方法类似，将卤素视为取代基不饱和卤代烃：选既带卤素又含双键最长碳链做主链，但编号仍需保持双键位次号保持双键位次号最小最小卤代脂环烃和卤代芳香烃命名时，分别以脂环烃和芳香烃做母体，（氯代环己烷、邻溴甲苯）第5页酚 5-甲基-2-萘酚第6页醛、酮酮类命名与醚类相同，按羰基所连两个烃基称为某烃(基甲)酮（甲基乙基甲酮（甲乙酮）系统命名法：醛基不需标明位次；醛基不需标明位次；酮羰基要标明位次酮羰基要标明位次；不饱和；不饱和醛、酮还需标明不饱和键位次；芳香族或脂环族醛、酮把芳基或醛、酮还需标明不饱和键位次；芳香族或脂环族醛、酮把芳基或脂环基看作取代基来命名脂环基看作取代基来命名。（。（6-甲基-3-辛酮）芳香醛、芳香酮命名时，以脂肪醛、酮为母体，芳香烃基为取代基（对甲基苯甲醛、1-苯基-1-丙酮）第7页羟基酸、酮酸羟基酸：含一个羟基醇酸可依据羟基与羧基相对位置来命名：a-羟基酸、b-羟基酸、g,d-酮酸：a-羰基酸，b-羰基酸，g-羰基酸第8页酒石酸苹果酸柠檬酸水杨酸2-羟基苯甲酸酒石酸2,3-二羟基丁二酸乳酸2-羟基丙酸第9页羧酸衍生物：羧酸衍生物：主要主要有酰卤、酸酐、酯、酰胺等。有酰卤、酸酐、酯、酰胺等。酰卤酰卤 酸酐酸酐 酯酯 酰胺酰胺羧酸衍生物又称为酰基化合物羧酸衍生物又称为酰基化合物乙酰基乙酰基 对溴苯甲酰基对溴苯甲酰基第10页1)1)酰卤与酰胺命名相同，依据酰基来命名酰卤与酰胺命名相同，依据酰基来命名:乙酰氯乙酰氯苯甲酰氯苯甲酰氯乙酰胺乙酰胺苯甲酰胺苯甲酰胺N,N-二甲基甲酰胺二甲基甲酰胺 (DMF)邻苯二甲酰邻苯二甲酰亚亚胺胺第11页2)2)酸酐是依据对应羧酸来命名：酸酐是依据对应羧酸来命名：乙酸酐乙酸酐乙丙酸酐乙丙酸酐邻苯二甲酸酐邻苯二甲酸酐顺丁烯二酸酐顺丁烯二酸酐3)3)酯是依据形成它酸和醇，称为酯是依据形成它酸和醇，称为某酸某酯某酸某酯。乙酸乙酯乙酸乙酯乙酸异戊酯乙酸异戊酯香蕉香味香蕉香味戊酸异戊酯戊酸异戊酯苹果香苹果香第12页 碳酸在结构上能够看作是羟基甲酸。二氧化碳溶于水便形成碳酸：碳酸在结构上能够看作是羟基甲酸。二氧化碳溶于水便形成碳酸：因二个羟基在同一个碳上，故不稳定易失去因二个羟基在同一个碳上，故不稳定易失去CO2,H2CO3不以游离态存在。但不以游离态存在。但其许多衍生物却很稳定：其许多衍生物却很稳定：光气光气碳酰胺碳酰胺碳酸二乙酯碳酸二乙酯氨基甲酸乙酯氨基甲酸乙酯三，三，碳酸衍生物碳酸衍生物第13页（1）简单胺以它所含有烃基命名。如甲胺苯胺乙二胺i）N原子上有二个以上烃基时，须表示出烃基数目；二甲胺二苯胺ii）若所连烃基不一样，则把简单写在前面；如 CH3NHCH2CH3 甲乙胺2)命名第14页iii）芳香族仲、叔胺则须在烃基前冠以“N”字，以示此基团在N原子上，而非在芳环上；如N-甲基-N-乙基苯胺N-甲基苯胺2）复杂胺则以氨基为取代基；如2-氨基-4-甲基戊烷对氨基苯甲酸第15页N-甲基苯异丙胺（去氧麻黄素，“冰”毒）1-苯基-2-甲氨基丙烷3）季铵类化合物命名与氢氧化铵或盐类似；如氢氧化四甲铵氯化三甲基乙基铵甲氨基第16页11.3 重氮和偶氮化合物 重氮和偶氮化合物中都含有-N=N-基团，该基团仅一边与烃基相连叫做重氮化合物;若两边都与烃基相连,则叫做偶氮化合物。偶氮苯偶氮二异丁腈重氮甲烷氯化重氮苯第17页氨衍生物和醛酮反应产物氨衍生物 结构式 加成缩合产物结构式 名称伯胺 Schiff碱羟胺 肟(w）苯肼 苯腙2,4-二硝基苯肼2,4-二硝基苯腙氨基脲 缩氨脲H2NNHNO2O2NCNR(R)HNHNO2O2N（橙黄 或橙红 ）肼(jng)腙(zng)第18页杂环化合物Furan呋喃呋喃Pyrrole 吡咯吡咯 Thiophene 噻吩噻吩Imidazole 咪唑咪唑 Thiazole 噻唑噻唑Pyridine 吡啶吡啶Pyridazine 哒嗪哒嗪Pyrimidine 嘧啶嘧啶Indole 吲哚吲哚Quinoline 喹啉喹啉第19页杂环上杂原子编号杂环上杂原子编号杂环上只有一个杂原子时，将杂原子编号定为杂环上只有一个杂原子时，将杂原子编号定为1,1,然后用然后用2,32,3或或a a、b b、g g对碳原子编号对碳原子编号杂环上有两个相同杂原子时，使杂原子编号尽可能小杂环上有两个相同杂原子时，使杂原子编号尽可能小,假如两个都是假如两个都是N N原子时原子时,连接连接H H原子原子N N原子编号定为原子编号定为1 1.哒嗪哒嗪咪唑咪唑第20页2,5-二甲呋喃二甲呋喃a,aa,a-二甲呋喃二甲呋喃3-甲基噻吩甲基噻吩b-b-甲基噻吩甲基噻吩2-乙酰基吡咯乙酰基吡咯a a-乙酰基吡咯乙酰基吡咯将杂环当成取代基将杂环当成取代基第21页