东营垦利区第二人民医院医疗设备采购项目参数.doc

东营市垦利区第二人民医院医疗设备采购项目参数
序号
设备名称
数量
单位
参数
1
低速离心机
1
台
1、交流变频无刷免维护电机驱动，微电脑程序控制；
2、转速/离心力互设，同步显示，制动转换功能；
3、自动平衡、自动锁盖，内锁装置确保安全操作;
4、具有停机软制动防回荡功能，防止液体浑浊;
5、最高转速(max。speed）:4000r/min
6、最大相对离心力（max。rcf)：3150×g
7、噪音（Noise）：≤65dB
8、升速时间:＜40s 降速时间：＜60s（制动模式)
9、转速精度 Speed Accuracy：±10 r/min
10、外形尺寸 Dimension（cm）：50×41×35Cm
11、配置：5ml＊48支 脱帽功能;
2
显微镜
1
台
用途：可观察普通染色的切片观察，用于临床及教学工作.
1． 工作条件
1。1 适于在气温为摄氏—40℃~＋50℃的环境条件下运输和贮存，在电源220V(±10%)/50Hz、气温摄氏-5℃~40℃和相对湿度85%的环境条件下运行。
1.2 配置符合中国有关标准要求的插头，或提供适当的转换插座。
2． 主要技术指标
2。1 生物显微镜
＊2。1。1 光学系统:无限远光学矫正系统，齐焦距离必须为国际标准45mm。
＊2。1。2 载物台：钢丝传动，无齿条结构
尺寸为：120 x 132mm;行程为：76mm(X）x 30mm（Y）
2。1。3 调焦机构:有粗调限位，可以进行张力调节，避免标本或物镜的损伤.
2。1.4 聚光镜:带有孔径光阑的阿贝聚光镜，N。A。 1。25，带有蓝色滤色片
＊2.1。5 照明系统：20000小时寿命LED光源
＊2。1。6 双目观察筒：瞳距调整范围48—75mm， 倾斜角度30°，带屈光度调节，360°可旋转，铰链式，眼点高度≥432。9 mm,视场数≥20
2。1.7 目镜：10X,带眼罩,视场数≥20
2。1.8 物镜转盘:与显微镜机身固定的内旋式4孔物镜转盘，便于放置标本等操作.
＊2.1。9 物镜：平场消色差物镜4X（N。A。≥0.1 W。D≥27）、10X（N。A.≥0.25 W.D≥8)、40X（N。A。≥0。65 W。D≥0。6）、100X（N。A。≥1。25 W。D≥0.12）
2.1。10 防霉装置：在双目观察筒、目镜、物镜都做了防霉处理
2.1。11 所采用光学元件均为环保无铅玻璃
3． 基本配置:
3。1 生物显微镜主机 1套
3。2 透射明场照明系统 1套
3.3 平场消色差物镜4X—100X(4个) 1套
4． 可选择的附件、配件及消耗品
4。1 8CC镜油
3
生物安全柜
1
台
1、技术参数
安全柜分类：A2型，30％外排
* 1.1 外部尺寸：长度≥700mm，宽度≥650mm，高度≥1200mm；
  内部尺寸:长度≥600mm，宽度≥500mm，高度≥540mm.
1。2 生物安全性：
(1）人员安全性：撞击式采样器的菌落数≤10CFU/次
狭缝式采样器的菌落数≤5CFU/次
（2) 产品安全性:菌落数≤5CFU/次
（3） 交叉污染安全性:菌落数≤2CFU/次
1.3 洁净等级：100级.
1。4 过滤效率：对0.3μm微粒过滤效率≥99.995％
＊1.5 底座采用福马脚轮设计，可以实现移动、升降和固定功能。
*1。6 可在安全柜前方更换、维修过滤器及风机。
1.7 气道密闭性
装置的气道在承受500 Pa±10%的压力下,其贯穿部分在皂泡实验条件下无气泡出现。
平均风速:0。33±0。015m/s， 吸入口风速0。53±0。015m/s
1.8 电机与风机：电机应有热保护装置,并能在1。15倍额定电压值的条件下稳定工作；电机应可以调速，以便在风速下降下保证合格气流。
*1.9 前玻璃窗有超出安全高度具有声光报警功能;安全玻璃,防UV，防爆安全玻璃；前玻璃窗采用电动玻璃门设计,需要同时满足手动开关和遥控控制，提高产品的安全性。
*1.10 内部工作区域，工作区内墙体及工作台面为优质304＃不锈钢，操作区三面一体成型,三面无接缝圆角结构，不留死角，易于清洁。工作台面采用下凹盆状，具有收集废液功能.
1.11 噪音等级：≤65d B(A)
1.12 照明：≥1000LUX
*1.13 高亮度LCD显示屏，实时动态显示操作区的下降气流流速和流入气流流速 ，实时显示过滤器的寿命、安全柜的整体运行时间、UV灯的运行时间，操作区的温度和湿度、送风和排风过滤器的阻力。当安全柜出现故障时，声光报警提示.
1.14 遥控控制,减少使用者与安全柜的直接接触，更能保护使用者.
1。15 具有预约定时功能,能自动消毒、自动开关机,提高工作效率.
1。16 抗电强度:耐压1390V 、5S不击穿。
2、资格证明和技术文件（供货时必需提供)
2。1 ISO9001质量管理认证
＊2。2 国家食品药品监督管理局核发的生物安全柜产品注册证及制造认可表
*2.3 每台生物安全柜须具备具有CMA资质机构出具的第三方检测报告
＊2。4 厂家需要通过中国CFDA、美国NSF49认证,确保产品质量。
4
简易测血氧饱和度仪器
1
台
1、OLED显示
2、血氧饱和度显示：70-100％、±2％
3、脉率显示 25—250bpm， ±1bpm
4、电源要求:2节AAA7号碱性电池
5、重 量:约54g
6、运行方式：间歇运行
7、工作电流：≤30mA
5
激光相机
1
台
干式激光 双槽相机,分辨率508dpi， 支持五种规格胶片
6
小型全自动清洗消毒器
1
台
一、 设备参数：
1、清洗舱
1。1容积 175L
1。2★材质： 0Cr18Ni9镜面覆膜面不锈钢板
1。3★对接口：清洗架注水口位于清洗腔体的中间上面,以保证清洗架方便对接且占用较少的舱体空间
1。4使用寿命：10年/15000次循环
1.5主体保温：12mm橡塑海绵
2、密封门
2.1开门方式：手动旋转开门
2。2门结构:单密封门
2.3★门玻璃：双层中空防爆玻璃门,隔音隔热，23。5mm
2。4安全联锁:关门未关到位或者未关闭程序不可运行
2。5门压紧方式:门采用被动压紧方式（机构锁紧），密封可靠
2.6门胶条：特制硅橡胶而成
3、管路系统
3.1 计量泵：2个
3.2循环泵: 不锈钢泵体，流量最大260L/分钟
3。3排水阀：电动执行器,口径大、性能可靠
4、控制系统
4。1控制方式:工业级单片机芯片；100—240VAC宽电压范围;独立的电源滤波器，抗干扰能力强;每路模拟量输入都使用独立的16位AD转换器，通道之间无干扰；触摸感应按键,操作方便,可靠性高；具有故障自动检测功能。
4。2界面显示：128*64点阵液晶显示屏；内带汉字库，任意显示汉字及字符；具有报警信息显示功能；
4。3流程控制：预洗、清洗、漂洗一、漂洗二、消毒、干燥（干燥仅限Smart 175—LG)。
4.4温度指示器：A级精度温度传感器采集温度，显示精确度0。1℃。
4。5记录方式 内置RS232接口，可选配内置微型热敏打印机，打印过程曲线，并记录A0值.
4。6安全保护 超温自动保护装置：超过设定温度,系统自动切断加热电源；防干烧保护装置：水位低造成加热管干烧时，系统自动切断加热电源；风压低保护装置（仅限带干燥设备）：风压过低造成空气加热管干烧时，系统自动切断加热电源。
5、程序系统
程序系统名称：8套预置程序,22套可编辑程序
6、整体参数
6。1运行时间： 38分钟
6。1装载量（标配清洗架） 28个牙科手机＋50个手术器械
6。3外形尺寸660＊600＊850mm
6.4 舱体尺寸 520*530＊630mm
6。5设备净重 105Kg
6.6设备运行重量 140Kg
6。7清洗温度 45℃
6。8消毒温度 80℃～93℃可调
6。9加热方式：电加热
6。10耗水量：16L/步
6。11耗电量：1.6度/循环
7、资质要求（供货时必需提供)
7。1★消毒效果检测报告 提供中国疾病预防控制中心出具的产品的消毒效果检测报告；
7。2★医疗器械注册证 提供二类医疗器械注册证
7.3★注册检验报告 提供注册检验报告
7。4★卫生安全评价报告 提供卫生安全评价报告
7.5★电磁兼容报告 提供电磁兼容报告
8、标准配置
主机1台、牙科手机清洗架 1个；器械清洗架1个；2个标准器械托盘
7
耳声发射仪
1
台
一 、主要技术参数
1.1 主机操作界面 全中文界面，中文输入,全中文软件报告
1.2 ★操作方式 带有LED背光的彩色触摸屏控制
1.3 ★耳声发射类型 瞬态声耳声发射TEOAE
1.4 刺激声类型 非线性短声Click
1.5 刺激声频率范围 1。5～4。5 kHz
1.6 刺激速率 接近60Hz
1.7刺激强度 70～84 dB SPL(45～60 dB HL）依靠耳道容积自行校准
1。8★屏幕实时显示 可实时显示TEOAE波形、测试进程、信号强度和噪音强度
1.9探头与主机连接 人体工程学探头,采用屏蔽软线连接，不易折断
1.10★内置存储容量 可存储≥500个听力筛查结果
1。11电池类型 1800mAh锂离子电池,电池可随时更换
1.12数据传输功能 内置红外端口可无线传输，也可通过底座的RS232串口连接外置打印机或通过USB接口连接电脑
1。13整机重量（含电池） 280g
1。14★校准 机身内置探头校准腔
二、标准配置清单
2。1听力筛查仪主机 1套
2。2 TEOAE模块（内置) 1套
2。3 TEOAE探头 1套
2。4探头清洁套件 1套
2。5可充电电池 1块
2.6主机底座(含充电器） 1只
2.7盒装耳塞 1盒
2。8中文说明说 1册
2。9便携包 1只
8
软式内镜清洗消毒器

1、结构配置
1.1消毒剂储存箱容量 ≥15L
1。2 适酶储存箱容量 ≥2.5L
1.3酒精储存箱容量 ≥1L
1。4＊＊测漏压力传感器 若采用进口压力传感器，供货时提供产品报关单；
1。5*＊电磁阀 若采用进口电磁阀，供货时提供产品报关单；
1。6＊*软镜内通道循环泵 若采用进口产品，供货时提供产品报关单；
1.7＊＊消毒剂加热温控器 若采用进口产品,供货时提供产品报关单;
1.8＊*排水装置 若采用进口排水泵强制排水,供货时提供产品报关单;
1.9＊水过滤器 设置水过滤器2个，过滤精度分别为0.45μm和0。2μm，供货时提供生产厂家证明文件
1.10**清洗液、酒精计量装置 蠕动计量泵，计量精度≤1%，若采用进口蠕动计量泵，供货时提供产品报关单；
1。11*＊测漏和干燥压缩气减压装置 压力稳定可靠,若采用进口减压阀,供货时提供产品报关单；
2、技术性能
2.1每次处理镜子数量 1条
2.2*全程清洗消毒时间 酸化水：12—13分钟
戊二醛：18—20分钟
邻苯二甲醛：13—15分钟
过氧乙酸:13—15分钟
2。3＊＊测漏功能 采用具有专利技术的全程适时内镜测漏监控装置,并提供专利文件；
2。4消耗水量 每清洗消毒循环水耗量≤25L
2.5＊自身消毒功能 不仅能够对设备全管道、槽体进行消毒而且能够对终末漂洗水过滤器反向消毒;
2.6加强消毒功能 可对消毒时间进行设置，用于消毒传染病人检查后的内镜
2。7＊软镜内通道循环泵数量 软镜内通道循环泵数量两个，分别洗消注气/注水和活检、吸引管腔;
2。8空气干燥功能 有
2.9酒精干燥功能 有
2.10＊＊内镜内腔清洗接头 可提供不少于10个奥林巴斯、宾得、富士能三大品牌内镜内腔清洗接头，并提供接头图样;
2。11*100％清洗消毒 设有底部和顶部两级喷淋装置；
2。12*消毒剂加热 可对消毒剂自动加热并显示加热温度，提高消毒效果和效率；独立消毒剂加热控制系统
2.13＊消毒剂自动取样功能 有
2.14*消毒剂添加排放 设备自动对消毒液进行添加和排放
2.15全封闭消毒 洗消槽采用全封闭结构，消毒剂气味不向外泄露，最大限度保护操作人员健康.
2.16*无菌水漂洗 内置0。2μm无菌水过滤器；消毒后使用0。2μm过滤器过滤的无菌水漂洗,避免不干净的漂洗水再次污染消毒好的内镜.
2。17消毒剂不足报警 有
2。18清洗液不足报警 有
2.19酒精不足报警 有
2.20水压低报警 有
2。21消毒次数记录 每完成一次清洗消毒流程，自动记录洗消次数；
2。22*＊过程数据打印 打印每一条内镜清洗消毒的过程数据:操作员编号、程序名称、洗消日期、洗消时间、阶段名称、阶段时间，并提供打印样品扫描件;
2.23追溯系统（可选）采集内镜信息、操作人员信息和内镜清洗消毒的过程数据通过网络与用户的计算机系统连接，实现患者信息与内镜清洗消毒信息管理
2。24＊＊控制系统 若采用进口PLC控制器,供货时提供产品报关单;
2.25*＊中文触摸屏显示 采用5。7寸彩色触摸屏显示系统；
2.26**显示屏显示内容 显示屏显示运行过程的程序名称、洗消日期、运行阶段名称、阶段计时和过程剩余时间并提供运行界面实物照片;
2.27**管理员权限设置 产品控制系统设有管理员权限设置,管理员通过权限密码才能进入管理员操作界面,可进行消毒剂自动排放、添加和程序编辑操作，并提供管理员操作界面照片文件；
2.28自动门 自动门，避免手动开机盖后再拿取消毒完毕的内镜时而产生二次感染
2.29玻璃门 采用钢化玻璃门，可以清晰观察镜子的清洗消毒情况；
2。30门脚踏开关 设有门脚踏开关
2。31＊＊管路材质证明 采用经FDA认证的食品级软管，供货时提供认证证书；若采用进口的食品级软管,供货时提供报关单；
2.32*＊消毒效果检测报告 供货时分别提供中国疾病预防控制中心出具的产品与使用消毒剂(戊二醛、邻苯二甲醛、酸化水）的消毒效果检测报告;
2。33＊＊医疗器械注册证 供货时提供二类医疗器械注册证
2.34＊＊注册检验报告 供货时提供注册检验报告
2.35＊＊卫生安全评价报告 供货时提供卫生安全评价报告
2。36＊＊电气安全性能检测报告 供货时提供电气安全性能检测报告
3、整体参数
3。1外形尺寸： 740mm(L）×650mm（W)×940mm（H）
3。2设备重量：100 kg（Rider50A）/110kg（Rider50B）
3。3设备功率： 1.5Kw
3。4进水水源 压力:0。2—0。5Mpa
硬度：碳酸钙浓度＜120mg/L
PH值:6。5~9
4、标准配置
4.1主机 1台
4.2内镜接头 1套(根据用户软镜型号提供）
4.3外置过滤器 1个
4.4 0.45μm过滤器滤芯 1个
4.5 0.2μm过滤器滤芯 1个
4.6内镜专用清洗液 1桶（2。5L/桶）
4。7水源连接金属软管 1条（2.5米)
4.8排水用增强型包塑钢塑管 1条（3米)
注:供应商所报产品必须等于或优于以上参数，所报产品参数不能复制本项目参数,应明确所报产品的实际品牌、型号、参数,否则报价文件按无效文件处理。