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新员工药品基础知识与GSP培训考核试题(含答案).doc

上传人:天**** 文档编号:4108665 上传时间:2024-07-30 格式:DOC 页数:3 大小:18.54KB
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资源描述

1、新员工药品基础知识与GSP培训考核试卷姓名:得分:一:不定项选题(多选少选不给分;每题4分,共40分)1、药品是指用于预防、治疗、诊断人的疾病,有目的地调节人的生理功能并规定有适应症或者功能主治、用法和用量的物质。包括(ABCEFG)等A、中药材B、中药饮片 C、中成药 D、保健品E、化学原料药及其制剂F、抗生素 G、疫苗2、药品是特殊商品,首先是因为它(B)(单选题)A、由政府定价或指导价B、与人的生命健康息息相关C、专业性强D、标准要求高3、药品包装上的标识“OTC”是指(B)A、处方药B、非处方药C、甲类非处方药 D、乙类非处方药4、生产、销售假药进行罚没处理的,没收违法生产、销售的药品

2、和违法所得,并处违法生产、销售药品货值金额(D)的罚款A、一倍以上二倍以下B、一倍以上三倍以下C、二倍以上四倍以下D、二倍以上五倍以下5、GSP是(B)的英文简称A、药品生产质量管理规范 B、药品经营质量管理规范C、药品生产管理规范 D、药品经营管理规范6、药品质量特性包括(ABDE)A、有效性 B、均一性C、标准严格性 D、安全性 E、稳定性7、根据药品名称有关标注要求,药品包装上必须载明(B)A、商品名 B、通用名 C、商标名 D、曾用名8、发现有问题的药品应当及时在计算机系统中锁定和记录,并通知(C)A、企业负责人 B、质量负责人C、质量管理部门D、药监部门9、有下列情形之一的,为假药(

3、AD)A、药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的B、药品成份的含量不符合国家药品标准的C、不注明或更改生产批号的D、以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的10、我公司可以药品销售给具有法定资质的下列单位(ABDE)A、药品生产企业 B、药品批发企业 C、动物诊疗机构 D、药品零售企业E、医疗机构二:判断题(每题3分,共60分)1、按质量状态对库房储存的药品实行色标管理,待验区的为绿色。()2、不合格品库(区)药品经过批准可以销售出库。()3、出库时发现药品有渗漏现象,应当停止发货并报告有关部门处理()4、超过有效期的为劣药,应当存放在退货区()5、GSP规定,储存药品相对湿度为35%

4、75()6、我公司只能从具合法资质的药品生产企业或批发企业采购药品()7、负责供货单位资质审核的部门是采购部。()8、药品成份的含量不符合国家药品标准的为劣药()9、药品经注册后取得批准文号,批准文号可视为药品合法生产的标志()10、冷藏药品的装箱、封箱,应当在阴凉库环境下完成。()11、药品标签中,用于追查不同时间生产药品历史,以一组数字或英文字母加数字表示的是生产日期()12、首营品种是指本企业首次购进的药品.()13、企业销售药品,可以不开具发票。()14、经核实提货人员身份后,可以让客户自提特殊管控药品()15、药品储存作业区不得存放与储存管理无关的物品()16、某药品的批准文号为“国药准字S19991009”,可知该药品为生化药品()17、生产、经营药品须取得相应的药品生产许可证、药品经营许可证。()18、外用药品应当与其他药品分开存放,中药材、中药饮片应当分库存放.()19、企业购进、销售药品应做到票、账、货相符.()20、特殊管控药品送达后应让客户签收,对于药店可现金交易。()

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