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2016年高考浙江省理综化学真题
一、单选题(共7小题)
1.下列说法不正确的是( )
A.储热材料是一类重要的能量存储物质,单位质量的储热材料在发生熔融或结晶时会吸收或释放较大的热量
B.Ge(32号元素)的单晶可以作为光电转换材料用于太阳能电池
C.Ba2+浓度较高时危害健康,但BaSO4可服人体内,作为造影剂用于X-射线检查肠胃道疾病
D.纳米铁粉可以高效地去除被污染水体中的Pb2+、Cu2+、Cd2+、Hg2+等重金属离子,其本质是纳米铁粉对重金属离子较强的物理吸附
2.下列叙述不正确的是( )
A.钾、钠、镁等活泼金属着火时,不能用泡沫灭火器灭火
B.探究温度对硫代硫酸钠与硫酸反应速率的影响时,若先将两种溶液混合并计时,再用水浴加热至设定温度,则测得的反应速率偏高
C.蒸馏完毕后,应先停止加热,待装置冷却后,停止通水,再拆卸蒸馏装置
D.为准确配制一定物质的量浓度的溶液,定容过程中向容量瓶内加蒸馏水至接近刻度线时,改用滴管滴加蒸馏水至刻度线
3.短周期主族元素X、Y、Z、W的原子序数依次增大,X原子核外最外层电子数是其电子层数的2 倍,X、Y的核电荷数之比为3:4。W−的最外层为8电子结构。金属单质Z在空气中燃烧生成的化合物可与水发生氧化还原反应。下列说法正确的是( )
A.X与Y能形成多种化合物,一般条件下都能与Z的最高价氧化物的水化物发生反应
B.原子半径大小:X<Y,Z>W
C.化合物Z2Y和ZWY3都只存在离子键
D.Y、W的某些单质或两元素之间形成的某些化合物可作水的消毒剂
4.下列说法正确的是( )
A.的一溴代物和的一溴代物都有4种(不考虑立体异构)
B.CH3CH=CHCH3分子中的四个碳原子在同一直线上
C.按系统命名法,化合物的名称是2,3,4-三甲基-2-乙基戊烷
D.与都是α-氨基酸且互为同系物
5.金属(M)–空气电池(如图)具有原料易得、能量密度高等优点,有望成为新能源汽车和移动设备的电源。该类电池放电的总反应方程式为:4M+nO2+2nH2O=4M(OH) n。已知:电池的“理论比能量”指单位质量的电极材料理论上能释放出的最大电能。下列说法不正确的是( )
A.采用多孔电极的目的是提高电极与电解质溶液的接触面积,并有利于氧气扩散至电极表面
B.比较Mg、Al、Zn三种金属–空气电池,Al–空气电池的理论比能量最高
C.M–空气电池放电过程的正极反应式:4Mn++nO2+2nH2O+4ne–=4M(OH)n
D.在M–空气电池中,为防止负极区沉积Mg(OH)2,宜采用中性电解质及阳离子交换膜
6.苯甲酸钠(,缩写为NaA)可用作饮料的防腐剂。研究表明苯甲酸(HA)的抑菌能力显著高于A–。已知25 ℃时,HA的Ka=6.25×10–5,H2CO3的Ka1=4.17×10–7,Ka2=4.90×10–11。在生产碳酸饮料的过程中,除了添加NaA外,还需加压充入CO2气体。下列说法正确的是(温度为25 ℃,不考虑饮料中其他成分)( )
A.相比于未充CO2的饮料,碳酸饮料的抑菌能力较低
B.提高CO2充气压力,饮料中c(A–)不变
C.当pH为5.0时,饮料中=0.16
D.碳酸饮料中各种粒子的浓度关系为:c(H+)=c(HCO3-)+c(CO32-)+c(OH–)–c(HA)
7.为落实“五水共治”,某工厂拟综合处理含NH4+废水和工业废气(主要含N2、CO2、SO2、NO、CO,不考虑其他成分),设计了如下流程:
下列说法不正确的是( )
A.固体1中主要含有Ca(OH)2、CaCO3、CaSO3
B.X可以是空气,且需过量
C.捕获剂所捕获的气体主要是CO
D.处理含NH4+废水时,发生反应的离子方程式为:NH4++NO2-==N2↑+2H2O
二、解答题(共4小题)
8. 化合物X是一种有机合成中间体,Z是常见的高分子化合物,某研究小组采用如下路线合成X和Z。
已知:①化合物A的结构中有2个甲基
②RCOOR’+R’CH2COOR’
请回答:
(1)写出化合物E的结构简式__________,F中官能团的名称是_________。
(2)Y→Z的化学方程式是____________。
(3)G→X的化学方程式是__________,反应类型是___________。
(4)若C中混有B,请用化学方法检验B的存在(要求写出操作、现象和结论)_________。
9. Ⅰ.化合物Mg5Al3(OH)19(H2O)4可作环保型阻燃材料,受热时按如下化学方程式分解:
(1)写出该化合物作阻燃剂的两条依据____________。
(2)用离子方程式表示除去固体产物中Al2O3 的原理________。
(3)已知MgO可溶于NH4Cl的水溶液,用化学方程式表示其原理____________。
Ⅱ.磁性材料A是由两种元素组成的化合物,某研究小组按如图流程探究其组成:
请回答:
(1)A的组成元素为_________(用元素符号表示),化学式为______。
(2)溶液C可溶解铜片,例举该反应的一个实际应用____________。
(3)已知化合物A能与稀硫酸反应,生成一种淡黄色不溶物和一种气体(标况下的密度为1.518 g·L-1),该气体分子的电子式为____。写出该反应的离子方程式__________。
(4)写出F→G反应的化学方程式_____________。设计实验方案探究溶液G中的主要微粒(不考虑H2O、H+、K+、I-)______________。
10. 催化还原CO2是解决温室效应及能源问题的重要手段之一。研究表明,在Cu/ZnO催化剂存在下,CO2和H2可发生两个平衡反应,分别生成CH3OH和CO。反应的热化学方程式如下:
CO2(g)+3 H2(g) CH3OH(g)+H2O(g)ΔH1=-53.7kJ·mol-1 I
CO2(g)+ H2(g) CO(g)+H2O(g)ΔH2 II
某实验室控制CO2和H2初始投料比为1:2.2,经过相同反应时间测得如下实验数据:
【备注】Cat.1:Cu/ZnO纳米棒;Cat.2:Cu/ZnO纳米片;甲醇选择性:转化的CO2中生成甲醛的百分比
已知:①CO和H2的标准燃烧热分别为-283.0kJ·mol-1和-285.8kJ·mol-1
②H2O(l) H2O(g) ΔH3=44.0kJ·mol-1
请回答(不考虑温度对ΔH的影响):
(1)反应I的平衡常数表达式K= ;反应II的ΔH2= kJ·mol-1。
(2)有利于提高CO2转化为CH3OH平衡转化率的措施有 。
A.使用催化剂Cat.1 B.使用催化剂Cat.2 C.降低反应温度
D.投料比不变,增加反应物的浓度 E.增大CO2和H2的初始投料比
(3)表中实验数据表明,在相同温度下不同的催化剂对CO2转化成CH3OH的选择性有显著的影响,其原因是 。
(4)在右图中分别画出I在无催化剂、有Cat.1和由Cat.2三种情况下“反应过程-能量”示意图。
(5)研究证实,CO2也可在酸性水溶液中通过电解生成甲醇,则生成甲醇的反应发生在 极,该电极反应式是 。
11. 无水MgBr2可用作催化剂。实验室采用镁屑与液溴为原料制备无水MgBr2,装置如图1,主要步骤如下:
步骤1 三颈瓶中装入10 g镁屑和150 mL无水乙醚;装置B中加入15 mL液溴。
步骤2 缓慢通入干燥的氮气,直至溴完全导入三颈瓶中。
步骤3 反应完毕后恢复至室温,过滤,滤液转移至另一干燥的烧瓶中,冷却至0℃,析出晶体,再过滤得三乙醚合溴化镁粗品。
步骤4 常温下用苯溶解粗品,冷却至0℃,析出晶体,过滤,洗涤得三乙醚合溴化镁,加热至160 ℃分解得无水MgBr2产品。
已知:①Mg和Br2反应剧烈放热;MgBr2具有强吸水性。
②MgBr2+3C2H5OC2H5MgBr2·3C2H5OC2H5
请回答:
(1)仪器A的名称是____________。
实验中不能用干燥空气代替干燥N2,原因是___________。
(2)如将装置B改为装置C(图2),可能会导致的后果是___________。
(3)步骤3中,第一次过滤除去的物质是___________。
(4)有关步骤4的说法,正确的是___________。
A.可用95%的乙醇代替苯溶解粗品 B.洗涤晶体可选用0℃的苯
C.加热至160℃的主要目的是除去苯 D.该步骤的目的是除去乙醚和可能残留的溴
(5)为测定产品的纯度,可用EDTA(简写为Y4-)标准溶液滴定,反应的离子方程式:
Mg2++ Y4-====Mg Y2-
①滴定前润洗滴定管的操作方法是__________。
②测定前,先称取0.2500g无水MgBr2产品,溶解后,用0.0500 mol·L-1的EDTA标准溶液滴定至终点,消耗EDTA标准溶液26.50 mL,则测得无水MgBr2产品的纯度是________________________(以质量分数表示)。
答案部分
1.考点:生活中的材料化学与环境保护
试题解析:纳米铁粉可以高效地去除被污染水体中的Pb2+、Cu2+、Cd2+、Hg2+等重金属离子,是因为其具有较强的还原性,能将这些离子置换出来,不是它的物理吸附,D错误。其他三个说法都是明显的正确。
答案:D
2.考点:物质的分离、提纯和检验化学实验基础操作
试题解析:B实验,先混合,容易造成热量损失,测得的反应速率偏低。其他描述均正确。
答案:B
3.考点:元素周期律原子结构,元素周期表
试题解析:经综合分析可推出:X是碳,Y是氧,Z是钠,W是氯 。CO与NaOH不反应,A是错误的;原子半径X>Y,B错误;NaClO3中既有离子键又有共价键,C也是错误的。Cl2、O3、ClO2都可以作水的消毒剂,D说法正确。
答案:D
4.考点:有机物的命名有机物的结构
试题解析:甲苯有4种氢原子,分别是甲基上的氢和苯环邻、间、对上的氢,2-甲基丁烷也有四种氢原子,它们的一溴代物都有4种,A项正确;乙烯是平面形分子,键角为120°,甲基取代乙烯碳碳双键两侧上的氢原子,所以四个碳原子一定不在同一直线上,B项错误;按照系统命名法,选择最长的碳链为主链,该分子名称是2,3,4,4-四甲基己烷,C项错误;这两个有机物官能团不相同,分子结构不相似,不能互为同系物,D项错误;正确答案选A。
答案:A
5.考点:化学电源原电池
试题解析:根据题给放电的总反应4M+nO2+2nH2O=4M(OH) n,氧气在正极得电子,由于有阴离子交换膜,正极反应式为O2+2H2O+4e–=4OH-,选项 C错误。ABD均正确。
答案:C
6.考点:盐类的水解弱电解质的电离
试题解析:因HA的抑菌能力显著高于A–,而HA的酸性弱于碳酸,相比于未充CO2的饮料,碳酸饮料生成了较多HA,抑菌能力较高,A错误;充入CO2生成较多HA,c(A–)减小,B错误;又电离平衡常数关系=c(H+)/Ka=10-5/6.25×10–5=0.16,C 选项正确;在碳酸饮料中,各成分及含量多少不知道,无法确定离子浓度的大小,D错误。
答案:C
7.考点:无机化工流程题
试题解析:综合分析该反应流程,B选项中,气体1是不能被过量石灰乳吸收的NO、CO和氮气,NO和NO2按1:1的体积比能与NaOH溶液反应生成亚硝酸钠,所以X可以是空气,但不能过量,故 B是错误的。其他的选项均正确。
答案:B
8.考点:有机合成与推断
试题解析:化合物A能发生连续氧化依次生成B、C,则A为饱和一元醇,A的结构中有2个甲基,则A为(CH3)2CHCH2OH, B为(CH3)2CHCHO,C为(CH3)2CHCOOH,根据已知②,G为酯,F为醇,根据Y的含碳数可知,D为乙炔,E为乙烯,F为乙醇。
(1)根据上述分析,E为乙烯,结构简式为CH2=CH2,F为乙醇,含有的官能团为羟基。
(2)Z是常见的高分子化合物,Y→Z是氯乙烯的加聚反应,所以反应的化学方程式是:
。
(3)G 是,依据题给新信息G→X的化学方程式是:显然该反应属于取代反应。
(4)B的组成和C的不同在于含有醛基,只需要检验出醛基即可。具体步骤见答案。
答案:(1)CH2=CH2 羟基(2)(3)取代反应(4)取适量试样于试管中,先用NaOH中和,再加入新制氢氧化铜悬浊液,加热,若产生砖红色沉淀,则有B存在。
9.考点:无机化工流程题
试题解析:Ⅰ.(1)因该分解反应是吸热反应,吸热使温度降低,生成的固体氧化物又可隔绝空气,且水蒸气稀释空气,互可做阻燃剂。
(2)固体产物还有MgO+Al2O3,二者都可以溶于酸,原除去氧化铝,只能加强碱,即:Al2O3 +2OH−2AlO2−+H2O,而此时MgO是不溶强碱的。
(3)NH4Cl 水解呈酸性,可使氧化镁溶解,即原理为:NH4Cl+H2O NH3·H2O+HCl,MgO+2 HCl MgCl2+H2O
Ⅱ.(4)从A到D的转化过程看,一定含有铁元素,从A到G的转化看,无色酸性溶液被I2氧化得无色溶液,且酸性增强,可推知F是弱酸H2SO3,G是强酸H2SO4,即A中含有S元素。2.4g的是氧化铁,进一步推算出n(Fe)=0.03mol,m(Fe)=1.68g,导出m(S)=1.28g,n(S)=0.04mol,Fe3S4,铁与硫的物质的量比为0.030:0.040=3:4,化学式为:Fe3S4(2)溶液C为氯化铁,可以溶解铜,用来制印刷电路板。
(3)化合物A与硫酸反应生成淡黄色不溶物为硫,和一种气体,该气体的摩尔质量为1.518×22.4=34.00,则为硫化氢。硫化氢的电子式为,该反应生成硫酸亚铁和硫和硫化氢,方程式为:Fe3S4+6H+3H2S↑+3Fe2++S。
(4)亚硫酸和碘单质反应生成硫酸和氢碘酸,方程式为:H2SO3+I2+H2O H2SO4+2HI;溶液G中主要含有硫酸根离子,或许有未反应完的亚硫酸分子,硫酸根离子用钡盐检验,亚硫酸可以用氧化剂氧化成硫酸根再检验,具体操作方法为:取溶液G,加入过量BaCl2溶液,若产生白色沉淀,则有SO42−,过滤后取滤液,滴加H2O2溶液,若产生白色沉淀,则有H2SO3。
答案:Ⅰ.(1)反应吸热降低温度,固体氧化物隔绝空气,水蒸气稀释空气。(2)Al2O3 +2OH−2AlO2−+H2O(3)NH4Cl+H2O NH3·H2O+HCl,MgO+2 HCl MgCl2+H2OⅡ.(1)S、Fe Fe3S4(2)制印刷电路板(3) Fe3S4+6H+==3H2S+3Fe2++S(4)H2SO3+I2+H2O==H2SO4+2HI
10.考点:化学平衡化学反应速率化学反应与能量变化
试题解析:(1)根据反应方程式,其平衡常数K为。由CO和H2的标准燃烧热(相减)和液态水的汽化热(再相加),利用盖斯定律,即可得反应:
CO2(g)+ H2(g) CO(g)+H2O(g)故ΔH2=-285.8+283.0+44.0=+41.2 kJ·mol-1
(2)常见对平衡无影响,AB错误,CD可使平衡正向移动,可提高CO2转化为CH3OH平衡转化率,E措施是氢气的转化率升高而CO2的转化率降低,正确措施只有CD。
(3)因相同的催化剂温度不同其催化你了不同,不同的催化剂,即使相同的温度,催化你了也不相同。故表中数据表明此时反应未达到平衡,不同的催化剂对反应Ⅰ的催化能力不同,因而在该时刻下对甲醇选择性有影响。
(4)从表中数据分析,在催化剂Cat.2的作用下,甲醇的选择性更大,说明催化剂Cat.2对反应Ⅰ的催化效果更好,催化剂能降低反应的活化能,说明使用催化剂Cat.2的反应过程中活化能更低,故图为:
(5)二氧化碳变甲醇,碳元素的化合价降低,得到电子,说明其在阴极反应,其电极反应为: CO2+6H++6e-==CH3OH+H2O
答案:(1) +41.2(2)CD(3)表中数据表明此时反应未达到平衡,不同的催化剂对反应Ⅰ的催化能力不同,因而在该时刻下对甲醇选择性有影响。(4)(5)阴 CO2+6H++6e-==CH3OH+H2O
11.考点:实验探究
试题解析:(1)仪器A的名字是:干燥管 为防止镁屑与氧气反应,实验中应用干燥的氮气,不能用含有氧气的空气。因生成的MgO阻碍Mg和Br2的反应
(2)B是利用干燥的氮气将溴蒸汽带入三颈瓶中;若将两个管反接会将液溴直接快速压入三颈瓶,使反应过快大量放热而存在安全隐患。
(3)镁屑部分不参与反应,在第一次过滤时,被滤出。
(4)MgBr2具有强吸水性,而95%的乙醇含有水分,A错误;用0℃的苯可洗去乙醚和溴,减少产品的溶解,B正确;加热至160℃的主要目的是分解三乙醚合溴化镁,得无水MgBr2,不是除去苯,C错误;该步骤的目的是除去乙醚和可能残留的溴,D也正确的。
(5)①润洗滴定管的操作方法是:从滴定管上口加入少量待测液,倾斜着转动滴定管,使液体润湿内壁,然后从下部放出,重复2-3次
②依据反应的方程式,n(MgBr2)=0.05×0.0265=0.001325mol,m(MgBr2)= 0.001325×184=0.2438g,g故无水MgBr2产品的纯度是: 0.2438/0.25=97.5%.
答案:(1)干燥管 防止镁屑与氧气反应,生成的MgO阻碍Mg和Br2的反应(2)会将液溴快速压入三颈瓶,反应过快大量放热而存在安全隐患(3)镁屑(4)BD(5)①从滴定管上口加入少量待测液,倾斜着转动滴定管,使液体润湿内壁,然后从下部放出,重复2-3次②97.5%
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