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课题：基因的自由组合定律(3) 姓名：
一：学习目标
自由组合规律本质伴性遗传
二：课前预习：由性染色体上的基因打算的性状在遗传时与 联系在一起，这类性状的遗传被称为 。红绿色盲是由位于 染色体上的 性基因( )把握的，用 表示，正常基因用 表示；短小的 染色体上的没有这种基因，所以红绿色盲基因是随着 染色体向后代传递的。男性色盲患者的基因型是 ，正常男性的基因型是 ；女性患者的基因型是 ，女性携带者的基因型是 ，正常纯合女性的基因型是 。性别打算是指雌雄异体的生物打算性别的方式。性别主要是由 打算的。与性别紧密关联的染色体称为 ，其他的染色体称为 。性别打算方式：主要有 型和 型两种。
三、课堂研讨：
1．已知绵羊角的表现型与基因型的关系如下表，下列推断正确的是 ( )
基因型
HH
Hh
hh
公羊的表现型
有角
有角
无角
母羊的表现型
有角
无角
无角
A．若双亲无角，则子代全部无角
B．若双亲有角，则子代全部有角
C．若双亲基因型为Hh，则子代有角与无角的数量比为1∶1
D．绵羊角的性状遗传不遵循基因的分别定律
2．红绿色盲遗传
(1)基因位置： 染色体上的隐性基因。
(2)基因型
(3)遗传特点：男性患者 女性患者。女性只有 才表现为色盲， 不表现为色盲；而男性只要X染色体上带有色盲基因，就表现为色盲。
(4)画女性携带者与正常男性的婚配图解
3人类红绿色盲遗传的六种婚配方式
双亲的基因型
子女的基因型、表现型
子女患病比例
①
XBY(正常)XBXB(正常)
全部正常
②XBXb×XBY
男孩一半患病
③XbXb×XBY
XbY(色盲)XBXb(正常)
全部患病
④XBXB×XbY
全部正常
⑤
XBY(正常)XbY(色盲) XBXb(正常)XbXb(色盲)
男女各有
一半患病
⑥XbXb×XbY
XbY(色盲)XbXb(色盲)
全部患病
备 注
四：学后反思
课堂检测——基因的自由组合定律(3) 姓名：
1．红绿色盲是由X染色体隐性致病基因打算的遗传病。下列说法中，错误的是( )
A．母亲患病，女儿肯定患病 B．儿子患病，母亲可能正常
C．母亲是携带者，儿子患病的概率是50％ D．父亲正常，女儿患病的概率是0
2．某人不患红绿色盲，其父母、祖父母、外祖父母都正常，但弟弟是红绿色盲，那么，红绿色盲基因传递的过程是 ( )
A．祖父→父亲→弟弟 B．外祖父→母亲→弟弟
C．祖母→父亲→弟弟 D．外祖母→母亲→弟弟
3．一对表现型正常的夫妇生育的儿子中，红绿色盲与正常各占一半，则这对夫妇的基因型分别是 ( )
A．XbY和XBXb B．XBY和XbXb C．XbY和XbXb D．XBY和XBXb
4．一对基因型为XbY和XBXb的夫妇生育的孩子中。是红绿色盲女儿的概率是( )
A．1／4 B．1／8 C．1／16 D．1／2
5．一对夫妻都正常，他们的父母也正常，妻子的弟弟是色盲。请你猜测，他们的儿子是色盲的几率是 ( )
A．1 B．1／2 C．1／4 D．1／8
6．一对夫妇生了“龙风双胞胎”，其中男孩色盲，女孩正常，而该夫妇的双方父母中，只有一个带有色盲基因。则此夫妇的基因型为 ( )
A．XbY，XBXB B. XBY，XBXb C．XbY，XbXb D．XbY.XBXb
7．一个患有某种遗传病(致病基由于XD)的男子与正常女子结婚，为预防生下患该病的孩子，正确的是 ( )
A．不要生育 B．妊娠期加强养分C.只生女孩 D．只生男孩
8．一对正常的夫妇，生了一个既白化又色盲的儿子，则这对夫妇所生孩子患病的概率为 ( )
A．1，／16 B．3／8 C．7／16 D．9／16
课外作业——基因的自由组合定律(3) 姓名：
1．下列与性别打算有关的叙述，正确的是 ( )
A．蜜蜂中的雌雄个体差异是由性染色体打算的
B．玉米的雌花和雄花中的染色体组成相同
C．鸟类、两栖类的雌性个体都是由两条同型的性染色体组成的
D．环境不会影响生物性别的表现
2．2．如图所示是某单基因遗传病系谱图，通过基因诊断知道3号个体不携带该遗传病的致病基因。有关该遗传病的分析错误的是 ( )
A．该致病基因的遗传肯定遵循孟德尔的基因分别定律
B．6号和7号生育患该遗传病小孩的概率为1/8
C．假如6号和7号的第一个小孩患该遗传病，那么其次个小孩还患该遗传病的概率为1/4
D．3号和4号再生一个男孩是正常的概率为1/4
3．(2022·广东卷，25)人类红绿色盲的基因位于X染色体上，秃顶的基因位于常染色体上。结合下表信息可猜测，下图中Ⅱ3和Ⅱ4所生子女是(多选)( )
BB
Bb
bb
男
非秃顶
秃顶
秃顶
女
非秃顶
非秃顶
秃顶
A．非秃顶色盲儿子的概率为1/4
B．非秃顶色盲女儿的概率为1/8
C．秃顶色盲儿子的概率为1/8
D．秃顶色盲女儿的概率为0
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