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药品从业人员岗位技能培训试卷
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一、单项选择题
1。药品是指用于（ )人的疾病，有目的地调节人的生理机能并规定有适应症或者功能与主治、用法和用量的物质。
A。预防、治疗、诊断 B. 预防、根治、化验 C。 治疗、诊断、手术
2。 对陈列的药品应按（ )进行检查并记录,发现质量问题要及时处理.
A。周 B.季 C.月 D.旬
3。（ )是《药品经营质量管理规范》的简称。它是药品经营企业质量管理的基本准则,适用于中国境内经营药品的所有专营或兼营企业。
A.GMP B。GAP C。GRP D.GSP
4. 直接接触药品的人员每( ）应进行健康检查，并建立健康档案。
A.年 B。半年 C。2 年
5。 企业对特殊管理的药品，必须实行（ ）制度。
A。保管员验收 B.双人验收 C。三人验收
6。药品零售企业销售含特殊药品(麻黄碱）复方制剂不得超过（ ）最小包装。
A. 5 个 B。 10 个 C。 8 个
7. 为发挥药物最大的疗效，减少毒副作用,便于临床应用及贮藏、运输, 根据药物的性质、用法目的及给药途径，将原料药加工制成适宜的形式，称为 （ ) ，如汤药、散剂、丸剂等.
A。药品剂型 B.药品包装 C.听装药品 D.颗粒冲剂
8. 《中国药典》规定,制剂（ )是指一支、片或其他每一个单位制剂中含有主药的重量、效价、含量（%)或装量。
A.含量 B.重量 C.包装 D。规格
9. 处方药是指凭（ )处方可购买、调配和使用的药品。
A.药师 B 执业医师和执业助理医师
C。大夫 D.护士长
10。 OTC 药即（ ) ，是指由国家食品药品监督管理部门公布的,不需要执业医师和执业助理医师处方， 消费者可以自行判断、 购买和使用的药品。
A。中药饮片 B。阿莫西林分散片
C.非处方药 D。生化药品
二、多项选择题
1。《中华人民共和国药品管理法》确定的药品包括: （ )等.
A．中药材、中药饮片、中成药 药品
B。化学原料药及其制剂、抗生素、生化
C.放射性药品 D.血清、疫苗、血液制品 E.诊断药品
2。《药品管理法》规定，特殊管理的药品包括： ( ）和( ）.
A.麻醉药品 B.注射剂 C。医疗用毒性药品
D。放射性药品 E。 精神药品
3。 药品名称包括( )（ )（ )（ )( ）等。
A。通用名 B。别名 C.商品名 D.化学名 E.拉丁名
4。 经批准合法生产的药品其说明书内容准确，治疗范围限定严格,附有 ( ）（ 、 ）（ 、 )（ 、 ）（ 、 ）（ 、 ) 、适应症、用法、用量、禁忌、不良反应和注意事项等，而那些宣称包治百病的往往是假药或违法宣传。
A.品名 B.规格 C。生产厂家 D。批准文号 E。生产批号 F.主要成分
5. 药品应按其性质和制剂特点，在不同条件下妥善保存。主要包括： （ ）（ ）( ） 。
A。 密闭贮藏 B。 避光保存
C。低温贮藏 D。急冻贮藏
6。 在库药品的分类贮藏中要求对 ( ）、（ )、（ ）、( ）、（ ）、（ ）类药品进行专库或专柜存放.
A.麻醉药品 B。一般精神药品
C。医疗用毒性药品 D。放射性药品
E.危险性药品、易燃、易爆品 F。准备退货药品、过期、霉变等不合格药品。
三、判断正误题（每小题 2 分，共 30 分，答“对 ”请在括号内“√” ， 答“错”请打“×" ）
1.保健食品可以用于治疗疾病，它是人体机理调节剂。 （ ）
2. 门店从事质量管理的人员,可以在其他单位兼职. （ ）
3. 处方药与非处方药应当分柜摆放. （ )
4. 新开办药品零售企业，应当自取得《药品经营许可证》之日起60日内，向发给其《药品经营许可证》的药品监督管理部门或者药品监督管理机关申请 《药品经营质量管理规范》认证。 （ )
5。 企业从事质量管理的人员，每年应接受省级药品监督管理部门组织的上岗培训。（ ）
6。企业应配置调节温、湿度的设备，做好库房温、湿度的检测和管理,每周对库房的温、湿度进行记录。 ( ）
7。企业购进药品应有合法票据,并按规定建立购进记录，做到票、帐、货 相符。企业购进记录应完整，内容包括：品名、剂型、规格、有效期、生产厂 商、供货单位、购进数量、购货日期等。 （ ）
8。特殊管理药品包括医疗用毒性药品、 麻醉药品、 精神药品、 放射性药品、 贵重药品. （ )
9。 药品的包装中，可以不需要有产品合格证。 ( ）
10.验收人员对购进药品,应根据原始凭证，严格按照有关规定逐批验收。 药品验收应做好记录，验收记录记载供货单位、数量、到货日期、品名、规格、 批准文号、生产批号、生产厂商、有效期、质量状况、验收结论和验收人员等 项内容. （ ）
11。验收记录应保存至超过药品有效期三年，但不得少于一年。 （ ）
12.药物不良反应是指合格药品在预防、诊断、治病或调节生理功能的正常用法用量下，出现的与用药目的无关的或意外的正常情况。 （ ）
13。药品不良反应监测和报告是指药品不良反应的发现、报告、评价和控制的过程。（ )
14. 药品信息的来源是指国家制定、公布的药事法规、标准互联网上提供的药品信息. ( )
15. 药品包装标签分为内标签、外标签、运输和贮藏标签、原料药的标签 和产品说明书共 5 类. （ ）
四、简答题（共 4 题，每小题 5 分共 20 分)
1.什么是国家基本药物？

2.销售药品应出具销售凭证，请问销售凭证上应标明哪些内容？

3.什么叫药品的分类贮藏？在分类贮藏中的“六分开”是指什么?

4。在库药品的养护包括哪些主要措施？

五、论述题
试述药品从业人员应当具备的基本素质.