1、1. 常用的镇静催眠药不包括（ ） A。 苯二氮卓类 B. 巴比妥类 C. 水合氯醛 D。 吩噻嗪类2。 地西泮不用于（ ） A. 焦虑症或焦虑性失眠 B. 麻醉前给药 C. 高热惊厥 D. 诱导麻醉3。 女，50岁，患有慢性胃肠道疾病,长期焦虑紧张失眠，为改善其睡眠障碍,应首选的药物是（ ) A. 地西泮 B. 苯巴比妥 C. 水合氯醛 D。 胃复康4。 癫痫持续状态应首选（ ） A. 卡马西平 B。 地西泮 C。 苯妥英钠 D。 硫酸镁5. 苯二氮卓类与巴比妥类相比，后者不具有（ ） A. 镇静催眠 B. 抗惊厥 C。 麻醉作用 D。 抗焦虑 6. 巴比妥类药物的主要作用部位是( ） A.
2、 脑干网状结构上行激活系统 B. 下丘脑 C. 边缘系统 D. 大脑皮层 7. 长效巴比妥类药物是（ ） A. 水合氯醛 B. 异戊巴比妥 C. 地西泮 D. 苯巴比妥 8. 用于顽固性失眠,大剂量具有抗惊厥作用的镇静催眠药物是（ ） A。 地西泮 B。 异戊巴比妥 C. 水合氯醛 D。 苯巴比妥9。 口服对胃有刺激，消化性溃疡病人应慎用的药物是（ ） A. 水合氯醛 B. 苯巴比妥 C。 硫喷妥钠 D。 司可巴比妥 10。 引起病人对巴比妥类成瘾的主要原因是（ ） A。 使病人产生欣快感 B。 能诱导肝药酶 C. 抑制肝药酶 D。 停药后快动眼睡眠延长且夜间多梦11。 氯丙嗪的哪项作用是正确
3、的（ ） A. 阻断受体 B。 阻断多巴胺受体 C。 激动DA受体 D. 激动受体12. 氯丙嗪对哪种病症的疗效最好（ ) A。 躁狂抑郁症 B. 精神分裂症 C. 焦虑症 D. 精神紧张症 13. 氯丙嗪不宜用于（ ） A.精神分裂症 B。人工冬眠 C. 顽固性呃逆 D. 晕动性呕吐14. 下列对氯丙嗪的叙述哪项是错误的（ ） A. 抑制体温调节中枢 B. 抑制呕吐中枢 C. 只能使发热者体温降低 D。 制止顽固性呃逆15. 氯丙嗪抑制下丘脑体温调节中枢可引起（） A。 抗精神病作用 B. 镇吐作用 C。 体温调节失灵 D. 锥体外系反应 16. 适用于伴有焦虑或焦虑性抑郁的精神分裂症的药物
4、是（ ) A. 氯普噻吨 B。 氯丙嗪 C。 碳酸锂 D。 氟哌啶醇 17。 关于氟哌啶醇叙述错误的是（ ） A。 抗精神病作用很强 B. 镇静作用弱 C。 降温作用不明显 D. 镇吐作用弱18。 具有较强抗精神病作用，对其他药物无效的病例仍有效,锥体外系反应轻的药物是（ ) A。 氟哌啶醇 B. 氯氮平 C. 地西泮 D. 氯普噻吨19。 用于精神分裂症单纯型、偏执型，无明显镇静及抗躁狂作用的药物是（ ） A。 氯丙嗪 B. 舒必利 C。 丁螺环酮 D。 氯氮平20. 解热镇痛抗炎药的共同作用原理是（ ） A. 激动阿片受体 B。 抑制末梢痛觉感受器 C. 抑制体内前列腺素（PG）的生物合成
5、 D。 抑制传入神经的冲动传导21。 目前人们日常生活中不可缺少的重要药品，全球应用最广的是（ ） A。 镇痛药 B。 解热镇痛抗炎药 C。 抗精神失常药 D。 激素类药22. 阿司匹林不具有下列哪项作用（ ) A。 解热镇痛 B。 抗炎抗风湿 C. 直接抑制体温凋节中枢 D。 小剂量抑制血栓形成23。 关于阿司匹林的作用与应用，错误的是（） A。 降低正常人体温与发热患者的体温，用于各种发热 B. 常与其他解热镇痛药配成复方，用于头痛、牙痛、神经痛 C。 抗炎抗风湿作用较强,可使急性风湿热患者在2448h内退热，关节肿痛缓解 D. 化学结构与甾体激素不同24. 用于治疗风湿性关节炎的最常用药
6、物是（ ） A。 对乙酰氨基酚 B. 阿司匹林 C. 保泰松与羟保泰松 D. 吲哚美辛25。 不用于治疗风湿性关节炎的药物是（ ） A. 对乙酰氨基酚 B. 布洛芬 C. 保泰松 D。 吲哚美辛26。 吗啡镇痛的主要作用部位是（ ） A. 中脑导水管周围灰质 B。 脑网状结构 C. 边缘系统与蓝斑核 D. 大脑皮层27。 与吗啡作用机制有关的是（ ） A. 阻断阿片受体 B. 激动中枢阿片受体 C。 抑制中枢PG合成 D. 抑制外周PG合成 28。 慢性钝痛时，不宜用吗啡的主要理由是( ） A。 对钝痛效果差 B。 治疗量抑制呼吸 C. 可致便秘 D。 易产生依赖性 29. 吗啡的镇痛作用主要
7、用于（ ) A。 胃肠痉挛 B。 慢性钝痛 C。 分娩止痛 D。 严重创伤、烧伤及晚期癌症疼痛30。 哌替啶的特点是，错误的是（ ) A。 镇痛作用比吗啡弱 B。 依赖性比吗啡小 C。 作用持续时间短 D。 分娩镇痛时对子宫收缩产生不利影响31. 缓解内脏绞痛常与阿托品合用的药物是（) A. 保泰松 B。 芬太尼 C。 镇痛新 D。 哌替啶32. 目前在国际上海洛因成瘾者脱毒药的最常用药物是（ ） A。 曲马朵 B. 芬太尼 C。 美沙酮 D. 哌替啶33。 原为非成瘾性镇痛剂,但近来发现青少年服用后兴奋、上瘾，因此必须在医生处方和指导下用药的是（ ） A。 芬太尼 B。 曲马朵 C. 美沙酮
8、 D. 哌替啶34. 常用的利尿降压药物是（ ） A。 卡托普利 B。 氢氯噻嗪 C. 缬沙坦 D。 哌唑嗪35。 通过阻断受体，长期应用具有稳定的降压作用的药物是（ ) A. 利舍平 B。 硝普钠 C. 氨氯地平 D. 普萘洛尔36. 可治疗高血压的1受体阻断药是( ) A。 利舍平 B。 硝普钠 C. 缬沙坦 D。 哌唑嗪 37. 首次给药常出现“首剂现象”，用药量应减半的药物是（ ） A。 利舍平 B。 哌唑嗪 C。 缬沙坦 D. 硝普钠38. 伴有精神抑郁高血压患者不宜使用的药物是（） A。 普萘洛尔 B。 硝苯地平 C。 氢氯噻嗪 D。 利血平39。 治疗高血压脑病和高血压危象常选用
9、（ ） A。 可乐定 B。 利血平 C。 硝普钠 D。 哌唑嗪 40. 遇光容易分解，配制和应用时必须避光的药物是（ ） A. 硝苯地平 B. 硝普钠 C. 可乐定 D. 哌唑嗪41. 必须静滴才能维持降压效果，应在过滤灭菌后4小时内用完的药物是（ ） A. 硝苯地平 B。 硝普钠 C。 硝酸甘油 D。 哌唑嗪 42。 能选择性抑制Ca2+通道，扩张血管而降低血压的药物是( ) A。 尼群地平 B. 卡托普利 C. 缬沙坦 D。 哌唑嗪 43. 抑制血管紧张素转化酶使血管舒张的降压药是（ ） A. 氯沙坦 B. 利舍平 C. 卡托普利 D。 尼群地平 44. 氯沙坦的降压机制是（ ） A. 阻
10、断及受体 B。 抑制ACE C. 阻断AT1受体 D. 阻滞Ca2+通道 45. 硝酸甘油用于防治心绞痛时，哪项给药途径不可取（ ） A. 雾化吸人 B。 直肠给药 C。 口服 D. 舌下含服46硝酸酯类舒张血管的机制是( ) A直接作用于血管平滑肌 B. 阻断受体 C. 促进前列环素的生成 D. 释放一氧化氮47。 对各型心绞痛均有效且最常用的药物是（） A。 普萘洛尔 B。 硝酸甘油 C。 硝苯地平 D。 维拉帕米48。 连续应用可产生耐受性的抗心绞痛药是（） A. 硝酸甘油 B. 硝苯地平 C。 普萘洛尔 D. 维拉帕米 49. 起效较慢，持续时间较长的抗心绞痛药物（ ） A. 普萘洛尔
11、 B. 地尔硫卓 C. 硝酸异山梨酯 D. 维拉帕米 50。 具有抗心绞痛和抗心律失常作用的药物是( ） A。 普萘洛尔 B。 硝酸甘油 C. 硝酸异山梨酯 D。 硝苯地平 51。 不宜用于变异型心绞痛的药物是（ ） A。 硝苯地平 B。 普萘洛尔 C. 硝酸异山梨酯 D. 戊四硝酯 52。 抑制Ca2+内流,减慢心率,降低心肌收缩力，从而降低心肌耗氧量的药物是（ ） A。 普萘洛尔 B. 硝苯地平 C. 硝酸异山梨酯 D. 戊四硝酯 53。 治疗变异型心绞痛的最佳药物是（ ) A。 普萘洛尔 B。 硝酸甘油 C. 硝酸异山梨酯 D。 硝苯地平 54。 对心肌有保护作用的抗心绞痛药是（ ) A
12、。 普萘洛尔 B. 硝苯地平 C。 硝酸异山梨酯 D。 阿替洛尔 55属a类抗心律失常药的是( ） A利多卡因 B维拉帕米 C胺碘酮 D奎尼丁56利多卡因对何种心律失常无效（ ） A心肌梗死所致的室性心律失常 B强心苷中毒所致的室性心律失常 C心室纤颤 D室上性心律失常 57治疗强心苷中毒引起的室性心律失常的最佳药物是（ ） A.奎尼丁 B。普萘洛尔 C。苯妥英钠 D。胺碘酮 58治疗阵发性室上性心动过速的首选药物（） A。奎尼丁 B。利多卡因 C.普鲁卡因胺 D。维拉帕米59下列属于广谱抗心律失常药的是（ ) A奎尼丁 B维拉帕米 C普萘洛尔 D苯妥英钠 60胺碘酮属于（ ） A钠通道阻滞药
13、 B钙拮抗药 C受体阻断药 D延长动作电位时程药 61可引起金鸡纳反应的药物是( ） A奎尼丁 B普鲁卡因胺 C胺碘酮 D普萘洛尔 62能阻断受体，降低血压，并能减弱心肌收缩力的抗心律失常药是（ ) A. 奎尼丁 B. 利多卡因 C. 胺碘酮 D。 普萘洛尔63窦性心动过速最好选用（ ） A. 利多卡因 B。 苯妥英钠 C。 维拉帕米 D。 普萘洛尔64. 下列抗心律失常药物中，属于钙通道阻滞剂的药物是（ ) A. 维拉帕米 B. 奎尼丁 C。 胺碘酮 D。 普萘洛尔65下列不属于降脂药分类范畴的是（ ） A。 胆酸络合物 B. 他汀类 C。 钙拮抗剂 D。 贝特类66具有广谱调血脂作用的药物
14、是（ ） A洛伐他汀 B烟酸 C普罗布考 D吉非贝齐 67能抑制HMGCoA还原酶而减少胆固醇合成的药物是（ ） A烟酸 B辛伐他汀 C考来烯胺 D氯贝丁酯 68能增加肝HMGCoA还原酶活性药物是( ） A考来烯胺 B烟酸 C氯贝丁酯 D洛伐他汀 69下列能明显降低血浆胆固醇的药物是（） A烟酸 B考来烯胺 C多烯康胶囊 D洛伐他汀 70考来烯胺降低血脂的机制是（ ) A抑制小肠吸收胆固醇 B促进胆固醇的分解 C促进胆固醇的合成 D抑制HMGCoA还原酶 71。 治疗高胆固醇血症的首选药物是（ ） A. 贝特类 B。 烟酸及衍生物 C。 他汀类 D。 胆酸螯合剂72中和胃酸时产生大量的CO2
15、，引起继发性胃酸分泌增多,甚至导致溃疡穿孔的药物是（） A三硅酸镁 B氧化镁 C碳酸氢钠 D枸橼酸铋钾 73能抑制H+-K+ATP酶,减少胃酸分泌药物（） A西咪替丁 B奥美拉唑 C哌仑西平 D丙谷胺 74能选择性地阻断H2受体抑制胃酸分泌药物是(） A西咪替丁 B哌仑西平 C奥美拉唑 D丙谷胺 75具有收敛止血和保护溃疡面的抗酸药是（） A碳酸氢钠 B氢氧化铝 C三硅酸镁 D氧化镁 76哌仑西平抑制胃酸分泌的机制是( ） A阻断H2 受体 B阻断M1 受体 C阻断胃泌素受体 D抑制H+K+ATP酶 77硫糖铝治疗消化性溃疡的机制是( ） A中和胃酸 B抑制胃酸分泌 C抑制胃蛋白酶活性 D保护
16、溃疡粘膜 78奥美拉唑又名（ ） A。 泰胃美 B。 洛赛克 C。 得乐 D. 舒克菲 79。 消化性溃疡使用抗菌药的主要目的是（ ） A。 抑制胃酸分泌 B. 抗幽门螺杆菌 C. 保护胃黏膜 D. 清除肠道寄生虫80。 下列哪种药物不能用于溃疡病的治疗( ) A。 雷尼替丁 B. 氢氧化铝 C。 奥美拉唑 D。 强的松81. 既能抑制胃酸分泌，又能抗幽门螺杆菌的药物是（ ） A。 硫糖铝 B. 哌仑西平 C. 奥美拉唑 D。 甲硝唑82预防哮喘发作宜选用（ ) A肾上腺素 B氨茶碱 C色甘酸钠 D沙丁胺醇 83既可用于心源性哮喘又可用于支气管哮喘的平喘药是( ) A吗啡 B肾上腺素 C氨茶碱
17、 D克仑特罗 84对2受体选择性较强的药是（ ） A肾上腺素 B异丙肾上腺素 C麻黄碱 D特布他林 85气雾吸入的平喘药不包括（ ） A异丙肾上腺素 B氨茶碱 C克仑特罗 D异丙托溴铵 86为减少不良反应， 用糖皮质激素平喘时宜(） A口服 B静脉滴注 C皮下注射 D气雾吸人 87色甘酸钠预防哮喘发作的原理是（ ) A直接扩张支气管 B稳定肥大细胞膜，阻止炎性介质释放 C抑制磷酸二酯酶 D激动2 受体 88控制支气管哮喘急性发作宜选用（ ) A吸入型沙丁胺醇 B口服色甘酸钠 C口服异丙肾上腺素 D口服氨茶碱 89. 长期应用可引起咽部念珠菌感染药物是（） A。 色甘酸钠 B。 氨茶碱 C。 倍
18、氯米松 D。 肾上腺素90。 对于哮喘持续状态应选用( ） A。 静滴氢化可的松 B。 口服麻黄碱 C。 气雾吸入色甘酸钠 D. 口服特布他林 91叶酸主要用于治疗（ ） A月经过多所致的贫血 B产后贫血 C小细胞低色素性贫血 D巨幼红细胞性贫血 92能纠正恶性贫血的血象及改善神经系统症状的药物是（ ) A硫酸亚铁 B叶酸 C维生素B12 93乙胺嘧啶引起巨幼红细胞性贫血宜选用（） A维生素B12 B叶酸 C亚叶酸钙 D枸橼酸铁胺 94铁制剂与哪药同服可促进吸收（ ） A四环素 B维生素C C钙剂 D中药 95成人的轻中度小细胞低色素性贫血宜选用（） A硫酸亚铁 B枸橼酸铁铵 C右旋糖酐铁 D
19、叶酸 96。 铁剂急性中毒的特殊解毒剂是（ ） A。 磷酸钙 B。 四环素 C. 转铁蛋白 D。 去铁胺 97。 影响维生素B12吸收的因素是( ) A. 多加金属离子 B。 内因子缺乏 C。 四环素 D。 胃酸过多98。 口服铁剂最常见的不良反应是（ ） A. 低血压 B。 过敏反应 C. 溶血现象 D。 胃肠道反应 99下列哪一种糖尿病不宜首选胰岛素(） A合并重度感染的糖尿病 B轻、中型糖尿病 C需作手术的糖尿病 D妊娠期糖尿病 100有关胰岛素的描述哪一项是错误的（） A适用于各型糖尿病 B必须冷冻保存 C饭后半小时给药 D常更换注射部位 101胰岛素常用的给药途径是（ ) A舌下含服
20、 B口服 C皮下注射 D肌内注射 102胰岛素使用过量的不良反应是（ ) A低血糖 B高血钾症 C胃肠道反应 D脂肪萎缩 103甲苯磺丁脲降血糖作用的机制是（ ） A促进葡萄糖降解 B拮抗胰高血糖素的作用 C抑制葡萄糖从肠道吸收 D刺激胰岛细胞释放胰岛素104大剂量可引起畸胎,孕妇禁用药物是（） A二甲双胍 B低精蛋白锌胰岛素 C苯乙双胍 D氯磺丙脲 105可造成乳酸性酸血症的降血糖药是(） A苯乙双胍 B氯磺丙脲 C甲苯磺下脲 D格列本脲 106伴有重度感染的糖尿病患者宜选用（ ） A胰岛素 B优降糖 C甲苯磺丁脲 D二甲双胍 107可用于治疗尿崩症的降血糖药是（ ） A苯乙双胍 B氯磺丙脲
21、 C甲苯磺丁脲 D格列本脲 108格列齐特的适应症是（ ) A。 1型糖尿病 B。 2型糖尿病 C。 糖尿病高渗性昏迷 D. 妊娠糖尿病109. 喹诺酮类药物可用于( ） A。 孕妇 B. 儿童 C。 老年人 D。 哺乳期妇女 110。 不属于半合成青霉素的药物是（ ） A。 苯唑西林 B。 氨苄西林 C。 羧苄西林 D. 青霉素G111内酰胺类抗生素的抗菌作用机制是(） A。 破坏细菌的细胞膜 B. 抑制细菌细胞壁的合成 C. 抑制细菌蛋白质的合成 D。 抑制核酸的合成112。 抑制细菌核酸合成的抗生素是（ ） A. 青霉素类 B。 头孢菌素类 C. 喹诺酮类 D. 大环内酯类 113。 磺
22、胺类药物的作用机制是（ ） A。 抑制细菌细胞壁的合成 B。 影响细胞膜的通透性 C. 抑制细菌蛋白质的合成 D。 影响细菌叶酸代谢114. 大环内酯类药物的作用机制是（ ） A。 抑制细菌细胞壁的合成 B。 影响细胞胞浆膜的通透性 C。 抑制细菌蛋白质的合成 D. 抑制细菌核酸的合成115. 喹诺酮类药物对哪种病原体无效（ ) A. 伤寒杆菌 B. 分枝杆菌 C. 真菌 D。 军团菌116。下列有关青霉素 G 性质的描述，错误的是（) A水溶液性质不稳定 B有过敏反应，甚至引起过敏性休克 C。 口服可被胃酸破坏 D半衰期为 46h 117。 易诱发青霉素过敏性休克的原因有（ ） A。 使用过
23、青霉素 B. 饭后使用 C. 药物纯度低 D。 使用多巴胺118。 青霉素对下列哪种病原体无效（ ) A脑膜炎奈瑟菌 B螺旋体 C流感嗜血杆菌 D放线菌119。 青霉素溶液在室温下放置会引起( ) A。 抗菌作用减弱, 过敏反应减少 B. 抗菌作用减弱， 过敏反应增加 C。 抗菌作用增加，过敏反应减少 D。 抗菌作用增加,过敏反应增加120。 青霉素对人体几无毒性，原因是（ ） A. 人细胞膜不含固醇 B. 人细胞可直接利用叶酸 C. 人细胞浆渗透压低 D. 人细胞无细胞壁121。 青霉素最严重的不良反应是（ ) A. 二重感染 B. 过敏性休克 C。 胃肠反应 D。 肝、肾损害 122下列哪种药物属于第一代头孢菌素( ) A头孢呋辛
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