药品营销员考试题库.doc

1. 常用的镇静催眠药不包括（ ）
A。 苯二氮卓类
B. 巴比妥类
C. 水合氯醛
D。 吩噻嗪类
2。 地西泮不用于（ ）
A. 焦虑症或焦虑性失眠
B. 麻醉前给药
C. 高热惊厥
D. 诱导麻醉
3。 女，50岁，患有慢性胃肠道疾病,长期焦虑紧张失眠，为改善其睡眠障碍,应首选的药物是（ )
A. 地西泮
B. 苯巴比妥
C. 水合氯醛
D。 胃复康
4。 癫痫持续状态应首选（ ）
A. 卡马西平
B。 地西泮
C。 苯妥英钠
D。 硫酸镁
5. 苯二氮卓类与巴比妥类相比，后者不具有（ ）
A. 镇静催眠
B. 抗惊厥
C。 麻醉作用
D。 抗焦虑
6. 巴比妥类药物的主要作用部位是( ）
A. 脑干网状结构上行激活系统
B. 下丘脑
C. 边缘系统
D. 大脑皮层
7. 长效巴比妥类药物是（ ）
A. 水合氯醛
B. 异戊巴比妥
C. 地西泮
D. 苯巴比妥
8. 用于顽固性失眠,大剂量具有抗惊厥作用的镇静催眠药物是（ ）
A。 地西泮
B。 异戊巴比妥
C. 水合氯醛
D。 苯巴比妥
9。 口服对胃有刺激，消化性溃疡病人应慎用的药物是（ ）
A. 水合氯醛
B. 苯巴比妥
C。 硫喷妥钠
D。 司可巴比妥
10。 引起病人对巴比妥类成瘾的主要原因是（ ）
A。 使病人产生欣快感
B。 能诱导肝药酶
C. 抑制肝药酶
D。 停药后快动眼睡眠延长且夜间多梦
11。 氯丙嗪的哪项作用是正确的（ ）
A. 阻断β受体
B。 阻断多巴胺受体
C。 激动DA受体
D. 激动α受体
12. 氯丙嗪对哪种病症的疗效最好（ )
A。 躁狂抑郁症
B. 精神分裂症
C. 焦虑症
D. 精神紧张症
13. 氯丙嗪不宜用于（ ）
A.精神分裂症
B。人工冬眠
C. 顽固性呃逆
D. 晕动性呕吐
14. 下列对氯丙嗪的叙述哪项是错误的（ ）
A. 抑制体温调节中枢
B. 抑制呕吐中枢
C. 只能使发热者体温降低
D。 制止顽固性呃逆
15. 氯丙嗪抑制下丘脑体温调节中枢可引起（）
A。 抗精神病作用
B. 镇吐作用
C。 体温调节失灵
D. 锥体外系反应
16. 适用于伴有焦虑或焦虑性抑郁的精神分裂症的药物是（ )
A. 氯普噻吨
B。 氯丙嗪
C。 碳酸锂
D。 氟哌啶醇
17。 关于氟哌啶醇叙述错误的是（ ）
A。 抗精神病作用很强
B. 镇静作用弱
C。 降温作用不明显
D. 镇吐作用弱
18。 具有较强抗精神病作用，对其他药物无效的病例仍有效,锥体外系反应轻的药物是（ )
A。 氟哌啶醇
B. 氯氮平
C. 地西泮
D. 氯普噻吨
19。 用于精神分裂症单纯型、偏执型，无明显镇静及抗躁狂作用的药物是（ ）
A。 氯丙嗪
B. 舒必利
C。 丁螺环酮
D。 氯氮平
20. 解热镇痛抗炎药的共同作用原理是（ ）
A. 激动阿片受体
B。 抑制末梢痛觉感受器
C. 抑制体内前列腺素（PG）的生物合成
D。 抑制传入神经的冲动传导
21。 目前人们日常生活中不可缺少的重要药品，全球应用最广的是（ ）
A。 镇痛药
B。 解热镇痛抗炎药
C。 抗精神失常药
D。 激素类药
22. 阿司匹林不具有下列哪项作用（ )
A。 解热镇痛
B。 抗炎抗风湿
C. 直接抑制体温凋节中枢
D。 小剂量抑制血栓形成
23。 关于阿司匹林的作用与应用，错误的是（）
A。 降低正常人体温与发热患者的体温，用于各种发热
B. 常与其他解热镇痛药配成复方，用于头痛、牙痛、神经痛
C。 抗炎抗风湿作用较强,可使急性风湿热患者在24～48h内退热，关节肿痛缓解
D. 化学结构与甾体激素不同
24. 用于治疗风湿性关节炎的最常用药物是（ ）
A。 对乙酰氨基酚
B. 阿司匹林
C. 保泰松与羟保泰松
D. 吲哚美辛
25。 不用于治疗风湿性关节炎的药物是（ ）
A. 对乙酰氨基酚
B. 布洛芬
C. 保泰松
D。 吲哚美辛
26。 吗啡镇痛的主要作用部位是（ ）
A. 中脑导水管周围灰质
B。 脑网状结构
C. 边缘系统与蓝斑核
D. 大脑皮层
27。 与吗啡作用机制有关的是（ ）
A. 阻断阿片受体
B. 激动中枢阿片受体
C。 抑制中枢PG合成
D. 抑制外周PG合成
28。 慢性钝痛时，不宜用吗啡的主要理由是( ）
A。 对钝痛效果差
B。 治疗量抑制呼吸
C. 可致便秘
D。 易产生依赖性
29. 吗啡的镇痛作用主要用于（ )
A。 胃肠痉挛
B。 慢性钝痛
C。 分娩止痛
D。 严重创伤、烧伤及晚期癌症疼痛
30。 哌替啶的特点是，错误的是（ )
A。 镇痛作用比吗啡弱
B。 依赖性比吗啡小
C。 作用持续时间短
D。 分娩镇痛时对子宫收缩产生不利影响
31. 缓解内脏绞痛常与阿托品合用的药物是（)
A. 保泰松
B。 芬太尼
C。 镇痛新
D。 哌替啶
32. 目前在国际上海洛因成瘾者脱毒药的最常用药物是（ ）
A。 曲马朵
B. 芬太尼
C。 美沙酮
D. 哌替啶
33。 原为非成瘾性镇痛剂,但近来发现青少年服用后兴奋、上瘾，因此必须在医生处方和指导下用药的是（ ）
A。 芬太尼
B。 曲马朵
C. 美沙酮
D. 哌替啶
34. 常用的利尿降压药物是（ ）
A。 卡托普利
B。 氢氯噻嗪
C. 缬沙坦
D。 哌唑嗪
35。 通过阻断β受体，长期应用具有稳定的降压作用的药物是（ )
A. 利舍平
B。 硝普钠
C. 氨氯地平
D. 普萘洛尔
36. 可治疗高血压的α1受体阻断药是( )
A。 利舍平
B。 硝普钠
C. 缬沙坦
D。 哌唑嗪
37. 首次给药常出现“首剂现象”，用药量应减半的药物是（ ）
A。 利舍平
B。 哌唑嗪
C。 缬沙坦
D. 硝普钠
38. 伴有精神抑郁高血压患者不宜使用的药物是（）
A。 普萘洛尔
B。 硝苯地平
C。 氢氯噻嗪
D。 利血平
39。 治疗高血压脑病和高血压危象常选用（ ）
A。 可乐定
B。 利血平
C。 硝普钠
D。 哌唑嗪
40. 遇光容易分解，配制和应用时必须避光的药物是（ ）
A. 硝苯地平
B. 硝普钠
C. 可乐定
D. 哌唑嗪
41. 必须静滴才能维持降压效果，应在过滤灭菌后4小时内用完的药物是（ ）
A. 硝苯地平
B。 硝普钠
C。 硝酸甘油
D。 哌唑嗪
42。 能选择性抑制Ca2+通道，扩张血管而降低血压的药物是( )
A。 尼群地平
B. 卡托普利
C. 缬沙坦
D。 哌唑嗪
43. 抑制血管紧张素转化酶使血管舒张的降压药是（ ）
A. 氯沙坦
B. 利舍平
C. 卡托普利
D。 尼群地平
44. 氯沙坦的降压机制是（ ）
A. 阻断α及β受体
B。 抑制ACE
C. 阻断AT1受体
D. 阻滞Ca2+通道
45. 硝酸甘油用于防治心绞痛时，哪项给药途径不可取（ ）
A. 雾化吸人
B。 直肠给药
C。 口服
D. 舌下含服
46．硝酸酯类舒张血管的机制是( )
A．直接作用于血管平滑肌
B. 阻断α受体
C. 促进前列环素的生成
D. 释放一氧化氮
47。 对各型心绞痛均有效且最常用的药物是（）
A。 普萘洛尔
B。 硝酸甘油
C。 硝苯地平
D。 维拉帕米
48。 连续应用可产生耐受性的抗心绞痛药是（）
A. 硝酸甘油
B. 硝苯地平
C。 普萘洛尔
D. 维拉帕米
49. 起效较慢，持续时间较长的抗心绞痛药物（ ）
A. 普萘洛尔
B. 地尔硫卓
C. 硝酸异山梨酯
D. 维拉帕米
50。 具有抗心绞痛和抗心律失常作用的药物是( ）
A。 普萘洛尔
B。 硝酸甘油
C. 硝酸异山梨酯
D。 硝苯地平
51。 不宜用于变异型心绞痛的药物是（ ）
A。 硝苯地平
B。 普萘洛尔
C. 硝酸异山梨酯
D. 戊四硝酯
52。 抑制Ca2+内流,减慢心率,降低心肌收缩力，从而降低心肌耗氧量的药物是（ ）
A。 普萘洛尔
B. 硝苯地平
C. 硝酸异山梨酯
D. 戊四硝酯
53。 治疗变异型心绞痛的最佳药物是（ )
A。 普萘洛尔
B。 硝酸甘油
C. 硝酸异山梨酯
D。 硝苯地平
54。 对心肌有保护作用的抗心绞痛药是（ )
A。 普萘洛尔
B. 硝苯地平
C。 硝酸异山梨酯
D。 阿替洛尔
55．属Ⅰa类抗心律失常药的是( ）
A．利多卡因
B．维拉帕米
C．胺碘酮
D．奎尼丁
56．利多卡因对何种心律失常无效（ ）
A．心肌梗死所致的室性心律失常
B．强心苷中毒所致的室性心律失常
C．心室纤颤
D．室上性心律失常
57．治疗强心苷中毒引起的室性心律失常的最佳药物是（ ）
A.奎尼丁
B。普萘洛尔
C。苯妥英钠
D。胺碘酮
58．治疗阵发性室上性心动过速的首选药物（）
A。奎尼丁
B。利多卡因
C.普鲁卡因胺
D。维拉帕米
59．下列属于广谱抗心律失常药的是（ )
A．奎尼丁
B．维拉帕米
C．普萘洛尔
D．苯妥英钠
60．胺碘酮属于（ ）
A．钠通道阻滞药
B．钙拮抗药
C．β受体阻断药
D．延长动作电位时程药
61．可引起金鸡纳反应的药物是( ）
A．奎尼丁
B．普鲁卡因胺
C．胺碘酮
D．普萘洛尔
62．能阻断β受体，降低血压，并能减弱心肌收缩力的抗心律失常药是（ )
A. 奎尼丁
B. 利多卡因
C. 胺碘酮
D。 普萘洛尔
63．窦性心动过速最好选用（ ）
A. 利多卡因
B。 苯妥英钠
C。 维拉帕米
D。 普萘洛尔
64. 下列抗心律失常药物中，属于钙通道阻滞剂的药物是（ )
A. 维拉帕米
B. 奎尼丁
C。 胺碘酮
D。 普萘洛尔
65．下列不属于降脂药分类范畴的是（ ）
A。 胆酸络合物
B. 他汀类
C。 钙拮抗剂
D。 贝特类
66．具有广谱调血脂作用的药物是（ ）
A．洛伐他汀
B．烟酸
C．普罗布考
D．吉非贝齐
67．能抑制HMG—CoA还原酶而减少胆固醇合成的药物是（ ）
A．烟酸
B．辛伐他汀
C．考来烯胺
D．氯贝丁酯
68．能增加肝HMG—CoA还原酶活性药物是( ）
A．考来烯胺
B．烟酸
C．氯贝丁酯
D．洛伐他汀
69．下列能明显降低血浆胆固醇的药物是（）
A．烟酸
B．考来烯胺
C．多烯康胶囊
D．洛伐他汀
70．考来烯胺降低血脂的机制是（ )
A．抑制小肠吸收胆固醇
B．促进胆固醇的分解
C．促进胆固醇的合成
D．抑制HMG—CoA还原酶
71。 治疗高胆固醇血症的首选药物是（ ）
A. 贝特类
B。 烟酸及衍生物
C。 他汀类
D。 胆酸螯合剂
72．中和胃酸时产生大量的CO2，引起继发性胃酸分泌增多,甚至导致溃疡穿孔的药物是（）
A．三硅酸镁
B．氧化镁
C．碳酸氢钠
D．枸橼酸铋钾
73．能抑制H+-K+—ATP酶,减少胃酸分泌药物（）
A．西咪替丁
B．奥美拉唑
C．哌仑西平
D．丙谷胺
74．能选择性地阻断H2受体抑制胃酸分泌药物是(）
A．西咪替丁
B．哌仑西平
C．奥美拉唑
D．丙谷胺
75．具有收敛止血和保护溃疡面的抗酸药是（）
A．碳酸氢钠
B．氢氧化铝
C．三硅酸镁
D．氧化镁
76．哌仑西平抑制胃酸分泌的机制是( ）
A．阻断H2 受体
B．阻断M1 受体
C．阻断胃泌素受体
D．抑制H+—K+—ATP酶
77．硫糖铝治疗消化性溃疡的机制是( ）
A．中和胃酸
B．抑制胃酸分泌
C．抑制胃蛋白酶活性
D．保护溃疡粘膜
78．奥美拉唑又名（ ）
A。 泰胃美
B。 洛赛克
C。 得乐
D. 舒克菲
79。 消化性溃疡使用抗菌药的主要目的是（ ）
A。 抑制胃酸分泌
B. 抗幽门螺杆菌
C. 保护胃黏膜
D. 清除肠道寄生虫
80。 下列哪种药物不能用于溃疡病的治疗( )
A。 雷尼替丁
B. 氢氧化铝
C。 奥美拉唑
D。 强的松
81. 既能抑制胃酸分泌，又能抗幽门螺杆菌的药物是（ ）
A。 硫糖铝
B. 哌仑西平
C. 奥美拉唑
D。 甲硝唑
82．预防哮喘发作宜选用（ )
A．肾上腺素
B．氨茶碱
C．色甘酸钠
D．沙丁胺醇
83．既可用于心源性哮喘又可用于支气管哮喘的平喘药是( )
A．吗啡
B．肾上腺素
C．氨茶碱
D．克仑特罗
84．对β2受体选择性较强的药是（ ）
A．肾上腺素
B．异丙肾上腺素
C．麻黄碱
D．特布他林
85．气雾吸入的平喘药不包括（ ）
A．异丙肾上腺素
B．氨茶碱
C．克仑特罗
D．异丙托溴铵
86．为减少不良反应， 用糖皮质激素平喘时宜(）
A．口服
B．静脉滴注
C．皮下注射
D．气雾吸人
87．色甘酸钠预防哮喘发作的原理是（ )
A．直接扩张支气管
B．稳定肥大细胞膜，阻止炎性介质释放
C．抑制磷酸二酯酶
D．激动β2 受体
88．控制支气管哮喘急性发作宜选用（ )
A．吸入型沙丁胺醇
B．口服色甘酸钠
C．口服异丙肾上腺素
D．口服氨茶碱
89. 长期应用可引起咽部念珠菌感染药物是（）
A。 色甘酸钠
B。 氨茶碱
C。 倍氯米松
D。 肾上腺素
90。 对于哮喘持续状态应选用( ）
A。 静滴氢化可的松
B。 口服麻黄碱
C。 气雾吸入色甘酸钠
D. 口服特布他林
91．叶酸主要用于治疗（ ）
A．月经过多所致的贫血
B．产后贫血
C．小细胞低色素性贫血
D．巨幼红细胞性贫血
92．能纠正恶性贫血的血象及改善神经系统症状的药物是（ )
A．硫酸亚铁
B．叶酸
C．维生素B12
93．乙胺嘧啶引起巨幼红细胞性贫血宜选用（）
A．维生素B12
B．叶酸
C．亚叶酸钙
D．枸橼酸铁胺
94．铁制剂与哪药同服可促进吸收（ ）
A．四环素
B．维生素C
C．钙剂
D．中药
95．成人的轻中度小细胞低色素性贫血宜选用（）
A．硫酸亚铁
B．枸橼酸铁铵
C．右旋糖酐铁
D．叶酸
96。 铁剂急性中毒的特殊解毒剂是（ ）
A。 磷酸钙
B。 四环素
C. 转铁蛋白
D。 去铁胺
97。 影响维生素B12吸收的因素是( )
A. 多加金属离子
B。 内因子缺乏
C。 四环素
D。 胃酸过多
98。 口服铁剂最常见的不良反应是（ ）
A. 低血压
B。 过敏反应
C. 溶血现象
D。 胃肠道反应
99．下列哪一种糖尿病不宜首选胰岛素(）
A．合并重度感染的糖尿病
B．轻、中型糖尿病
C．需作手术的糖尿病
D．妊娠期糖尿病
100．有关胰岛素的描述哪一项是错误的（）
A．适用于各型糖尿病
B．必须冷冻保存
C．饭后半小时给药
D．常更换注射部位
101．胰岛素常用的给药途径是（ )
A．舌下含服
B．口服
C．皮下注射
D．肌内注射
102．胰岛素使用过量的不良反应是（ )
A．低血糖
B．高血钾症
C．胃肠道反应
D．脂肪萎缩
103．甲苯磺丁脲降血糖作用的机制是（ ）
A．促进葡萄糖降解
B．拮抗胰高血糖素的作用
C．抑制葡萄糖从肠道吸收
D．刺激胰岛β细胞释放胰岛素
104．大剂量可引起畸胎,孕妇禁用药物是（）
A．二甲双胍
B．低精蛋白锌胰岛素
C．苯乙双胍
D．氯磺丙脲
105．可造成乳酸性酸血症的降血糖药是(）
A．苯乙双胍
B．氯磺丙脲
C．甲苯磺下脲
D．格列本脲
106．伴有重度感染的糖尿病患者宜选用（ ）
A．胰岛素
B．优降糖
C．甲苯磺丁脲
D．二甲双胍
107．可用于治疗尿崩症的降血糖药是（ ）
A．苯乙双胍
B．氯磺丙脲
C．甲苯磺丁脲
D．格列本脲
108．格列齐特的适应症是（ )
A。 1型糖尿病
B。 2型糖尿病
C。 糖尿病高渗性昏迷
D. 妊娠糖尿病
109. 喹诺酮类药物可用于( ）
A。 孕妇
B. 儿童
C。 老年人
D。 哺乳期妇女
110。 不属于半合成青霉素的药物是（ ）
A。 苯唑西林
B。 氨苄西林
C。 羧苄西林
D. 青霉素G
111．β内酰胺类抗生素的抗菌作用机制是(）
A。 破坏细菌的细胞膜
B. 抑制细菌细胞壁的合成
C. 抑制细菌蛋白质的合成
D。 抑制核酸的合成
112。 抑制细菌核酸合成的抗生素是（ ）
A. 青霉素类
B。 头孢菌素类
C. 喹诺酮类
D. 大环内酯类
113。 磺胺类药物的作用机制是（ ）
A。 抑制细菌细胞壁的合成
B。 影响细胞膜的通透性
C. 抑制细菌蛋白质的合成
D。 影响细菌叶酸代谢
114. 大环内酯类药物的作用机制是（ ）
A。 抑制细菌细胞壁的合成
B。 影响细胞胞浆膜的通透性
C。 抑制细菌蛋白质的合成
D. 抑制细菌核酸的合成
115. 喹诺酮类药物对哪种病原体无效（ )
A. 伤寒杆菌
B. 分枝杆菌
C. 真菌
D。 军团菌
116。下列有关青霉素 G 性质的描述，错误的是（)
A．水溶液性质不稳定
B．有过敏反应，甚至引起过敏性休克
C。 口服可被胃酸破坏
D．半衰期为 4～6h
117。 易诱发青霉素过敏性休克的原因有（ ）
A。 使用过青霉素　　
B. 饭后使用
C. 药物纯度低
D。 使用多巴胺
118。 青霉素对下列哪种病原体无效（ )
A．脑膜炎奈瑟菌
B．螺旋体
C．流感嗜血杆菌
D．放线菌
119。 青霉素溶液在室温下放置会引起( )
A。 抗菌作用减弱, 过敏反应减少
B. 抗菌作用减弱， 过敏反应增加
C。 抗菌作用增加，过敏反应减少
D。 抗菌作用增加,过敏反应增加
120。 青霉素对人体几无毒性，原因是（ ）
A. 人细胞膜不含固醇
B. 人细胞可直接利用叶酸
C. 人细胞浆渗透压低
D. 人细胞无细胞壁
121。 青霉素最严重的不良反应是（ )
A. 二重感染
B. 过敏性休克
C。 胃肠反应
D。 肝、肾损害
122．下列哪种药物属于第一代头孢菌素( )
A．头孢呋辛