机械工程材料作业整理.doc

作业一1. 何谓失效？零件的失效方式有哪些？失效：在使用过程中因零件的外部形状尺寸和内部结构发生变化而失去原有的设计功能,使其低效工作或无法工作或提前退役的现象称为失效。失效方式：（1）过量变形失效：a、过量弹性变形 b、过量塑性变形（2）断裂失效：a、韧性断裂 b、脆性断裂 c、低应力断裂 d、疲劳断裂 e、蠕变断裂 f、介质加速断裂（3)表面损伤失效：a、磨损失效b、腐蚀失效c、表面接触疲劳（4）物理性能降级:电磁、热等性能衰减2. 静载性能指标有哪些?它们分别与那种失效形式关联？ 1、刚度和强度指标 刚度：弹性模量强度：比例极限，弹性极限,屈服强度,抗拉强度，断裂强度 2、弹性和塑形指标 弹性：弹性能塑形：断后伸长率，断面收缩率 3、硬度指标失效形式 强度 ：断裂、塑性变形塑性：塑性变形刚度:过量弹性变形硬度：磨损韧性和疲劳强度：断裂3。 过量弹性变形、过量塑性变形而失效的原因是什么？如何预防？失效的责任主要在于设计者的考虑不周、计算错误或选材不当，故防止措施主要应从设计方面考虑。过量弹性变形产生变形的主要原因是材料刚度不够。预防途径:1 选择合适的材料或结构2 确定适当的匹配尺寸3 采用减少变形影响的转接件，比如在系统中采用软管等柔性构件，可显著减少弹 性变形的有害影响。过量塑性变形产生变形的主要原因是材料的弹性极限，屈服强度不够。预防途径：1 降低实际应力:降低工作应力；减少残余应力;降低应力集中。2 提高材料的屈服强度：通过合金化、热处理等方法。4。 何谓冲击韧性?如何根据冲击韧性来判断材料的低温脆性倾向?冲击韧性是指材料在冲击载荷作用下吸收塑性变形功和断裂功的能力,即反映材料承受外来冲击负荷而不断裂的抵抗能力。冲击韧性指标的实际意义在于揭示材料的变脆倾向.材料的冲击吸收功随温度降低而降低，当温度低于韧脆转变温度时，材料由韧性状态变为脆性状态的现象，称为低温脆性.从试样结果看（参见沈莲机械工程材料第三版P10图14）冲击韧性高的材料的低温脆性倾向小。但如果在低温条件下使用的零件,设计要考虑冲击韧性和韧脆转变温度。作业二1. 何谓断裂韧性？影响脆断的主要因素有哪些？材料抵抗裂纹扩展断裂的韧性性能称为断裂韧性.是材料抵抗脆性破坏的韧性参数.通常主要以断裂韧度来衡量。影响脆断的主要因素有:1、加载方式和材料本质：冶金缺陷会引起冷脆，比如过热引起晶粒异常长大，非金属夹杂物颗粒沿晶界析出;有害杂质元素沿晶界偏聚，减弱了晶界结合力等。2、温度和加载速度：降低使用温度和增加加载速度都会引起材料脆断倾向增大.3、应力集中4、零件尺寸设计不合理2. 压力容器钢的S=1000MPa，KIC=170MPam1/2；铝合金的S=400MPa，KIC=25MPam1/2。试问这两种材料制作压力容器时发生低应力脆断时裂纹的临界尺寸是多少设裂纹的几何形状因子Y=1/2？哪一种材料更适合做压力容器？解:裂纹的临界尺寸ac=(KIC/Y*S）2压力容器钢： ac=(170/(1。771000)2=0.0092m铝合金： ac=(25/(1.77400）2=0。0012m由于压力容器钢的零件允许存在的裂纹最大尺寸大于铝合金的，所以压力容器钢更适合做压力容器。3. 查资料,到现场（汽车系、机械系、材料系实验室)，从下列汽车零件中任选一种，分析它在使用中的主要失效形式，你选材时主要考虑哪些主要力学性能，为什么？变速箱齿轮,驾驶室外壳（车身),发动机中的活塞，发动机缸体，发动机缸盖，曲轴，半轴,减振弹簧（钢板弹簧）常见汽车零件的工作条件及失效形式：1、齿轮工作条件、失效形式及性能要求齿轮是汽车中应用最广的零件之一，主要用于传递扭矩和调节速度。(1）工作条件1)由于传递扭矩,齿根承受较大的交变弯曲应力；2）齿面相互滑动和滚动，承受较大的交变接触力及强烈的摩擦；3）由于换档、启动或啮合不良,齿部承受一定的冲击；（2)主要失效形式1）疲劳断裂主要发生在齿根。它是齿轮最严重的失效形式;2）齿面磨损;3）齿面接触疲劳破坏；4）过载断裂；（3）性能要求1）高的弯曲疲劳强度2)高的接触疲劳强度和耐磨性3)齿轮心部要有足够的强度和韧性4） 较好的热处理性能，热处理变形小。2。 汽车发动机曲轴的工作条件、失效形式及性能要求(1）工作条件1）承受弯曲、扭转、剪切、拉压、冲击等交变应力。2）曲轴颈与轴承发生滑动摩擦3）承受一定的冲击载荷（2)主要失效形式1)疲劳断裂长期受扭转和弯曲交变载荷作用2)磨损失效轴颈严重磨损（3）对曲轴用材料性能要求1）高的强度；2）一定的冲击韧度;3)足够的弯曲、扭转疲劳强度；4）足够的刚度；轴径表面有高的硬度和耐磨性。3、汽车弹簧零件的工作条件、失效形式及性能要求（1）工作条件1）弹簧在外力作用下，压缩、拉伸、扭转时材料将承受很大的弯曲应力或扭转应力。2）缓冲、减震或复原用的弹簧，承受很大的交变应力和冲击载荷的作用(2）主要失效形式1）刚度不足引起的过度变形2）疲劳断裂（3)对弹簧用材性能要求1)高的弹性极限和屈强比（s/b)2)高的疲劳强度3)好的表面质量4)良好的耐蚀性和耐热性4、半轴零件的工作条件、失效形式及性能要求(1)半轴的工作条件1）工作时主要受交变弯曲和扭转应力的复合作用；2）轴与轴上零件有相对运动, 相互间存在摩擦和磨损;3）轴在高速运转过程中会产生振动， 使轴承受冲击载荷；4）多数轴会承受一定的过载载荷。（2）半轴的失效方式1)长期交变载荷下的疲劳断裂（包括扭转疲劳和弯曲疲劳断裂）；2）大载荷或冲击载荷作用引起的过量变形、断裂;3）与其它零件相对运动时产生的表面过度磨损.（3）半轴的性能要求1）综合机械性能：足够强度、塑性和一定韧性，以防过载断裂、冲击断裂；2)高疲劳强度，对应力集中敏感性低，以防疲劳断裂;3)表面要有高硬度、高耐磨性,以防磨损失效；4)足够淬透性，良好切削加工性能,价格便宜。5、活塞零件的工作条件、失效形式及性能要求(1）活塞的工作条件活塞在高温、高压、高速、润滑不良的条件下工作。1）活塞直接与高温气体接触，瞬时温度可达2500K以上，因此，受热严重,而散热条件又很差，所以活塞工作时温度很高,顶部高达600700K，且温度分布很不均匀；2)活塞顶部承受气体压力很大，特别是做功行程压力最大，汽油机高达35MPa，柴油机高达69MPa，这就使得活塞产生冲击，并承受侧压力的作用;3)活塞在气缸内以很高的速度（812m/s）往复运动，且速度在不断地变化,这就产生了很大的惯性力，使活塞受到很大的附加载荷。活塞在这种恶劣的条件下工作，会产生变形并加速磨损，还会产生附加载荷和热应力，同时受到燃气的化学腐蚀作用。(2）活塞失效形式1)活塞顶面裂纹；2）活塞环槽过度磨损；3）活塞销座裂纹，销孔咬合;4）环岸和裙部脆断。（3）活塞的性能要求1)要有足够的强度、刚度、质量小、重量轻，以保证最小惯性力。2）导热性好、耐高温、高压、腐蚀，有充分的散热能力，受热面积小.3）活塞与活塞壁间应有较小的摩擦系数。4）温度变化时,尺寸、形状变化要小,和汽缸壁间要保持最小的间隙。5)热膨胀系数小，比重小,具有较好的减磨性和热强度。6、发动机缸体零件的工作条件、失效形式及性能要求（1）发动机缸体的工作条件缸体通常在处于高温、高载荷、磨损剧烈的状态下工作，承受较大的热冲击作用和承受较大的压力，同时工作在液体油的沉浸下，工作环境潮湿.（2)发动机缸体失效形式1）过量变形;2）缸体渗漏（3）发动机缸体的性能要求1)要有足够高的刚度、强度、硬度,高的耐磨性;2)配气机构能够准时的进气排气，气缸内密封性好,无漏油;3)缸体工作时内部高压高温,因此需要有良好的散热条件；4)良好的减震性；4）发动机缸体形状复杂，因此要便于成型。7、发动机缸盖零件的工作条件、失效形式及性能要求(1)发动机缸盖的工作条件缸盖安装在缸体的上面，从上部密封气缸并构成燃烧室。它经常与高温高压燃气相接触,因此承受很大的热负荷和机械负荷.(2)发动机缸盖失效形式过量塑性变形，拆卸后重装密封性下降；(3）发动机缸盖的性能要求1)高的高温强度；2)好的密封性；3）良好的导热性；4）发动机缸盖形状复杂,因此要便于成型。8、汽车车身的工作条件、失效形式及性能要求（1）汽车车身的工作条件汽车车身既是外观装饰性的零件,又是封闭薄壳状的受力零件。它主要起的是支撑作用以及防止在行驶过程中损坏和驾驶人在冲击过程中受到伤害的作用。由于长期暴露在空气中，所以要求有一定的防腐蚀作用,当然其形状的设计也要符合一定的力学规律,即减少在行驶过程中的受力,用以降低损耗。（2）汽车车身的失效形式1）一般在长时间工作后由于受到内部震动影响容易出现部分部位脱焊的状况,直接导致失效；2）部分区域应力集中发生非弹性变形、扭曲；3）磨损、锈蚀也是其常见的一种失效形式。(3)汽车车身的性能要求由于汽车车身具有材料薄、形状复杂、结构尺寸大和表面质量要求高等特点,所以要求有以下性能:1）足够的强度；2)良好的塑性和韧性,良好的冲压性能；3）一定的刚性和尺寸稳定性；4）良好的焊接性能；作业31、有一根轴向尺寸很大的轴（圆形截面杆件各截面中心点的连线叫轴线，沿这个方向叫轴向；自截面中心点放射方向叫径向.自杆件端点到轴线上某点的距离长短叫轴向尺寸），在500温度下工作，承受交扭转载荷和交变弯曲载荷，轴颈处（轴和轴承配合的部分）承受摩擦力和接触压应力，试分析此轴的失效形式可能有几种?设计时需要考核哪几个力学性能指标？答：根据其工作条件，此轴失效方式主要是疲劳断裂和轴颈处磨损，也可能出现冲击过载断裂，塑性变形或高温蠕变。 从失效分析看，设计时需要考核力学性能指标：高的疲劳强度,防止疲劳断裂；优良的综合力学性能，即较高的屈服强度和抗拉强度、较高的韧性，防止塑性变形和冲击过载断裂；轴颈处具有高的硬度和耐磨性，防止磨损失效；高的蠕变抗力、耐蚀性等。2、 实际晶体中的晶体缺陷有哪几种类型，它们分别对金属材料力学性能有何影响？试分别举一例在实际生产(生活)的应用。答：实际晶体中偏离理想完整点阵的部位或结构称为晶体缺陷。根据缺陷在晶体中分布的几何特点, 可将其分为3大类， 即点缺陷、线缺陷和面缺陷.点缺陷会使周围的晶格发生畸变，进而使位错运动时阻力增大,从而引起材料强度、硬度上升,塑性、韧性下降。生产中固溶强化就是利用此原理,比如热处理（淬火）；加合金元素固溶于奥氏体、铁素体、马氏体中，产生固溶强化。位错是一种及重要的晶体缺陷,它对金属的塑性变形，强度与断裂有很重要的作用，塑性变形就其原因就是位错的运动，而强化金属材料的基本途径之一就是阻碍位错的运动。深入了解位错的基本性质与行为，对建立金属强化机制将具有重要的理论和实际意义。金属材料的强度与位错在材料受到外力的情况下如何运动有很大的关系。如果位错运动受到的阻碍较大，则材料强度、硬度就会较高。实际材料在发生塑性变形时，位错的运动是比较复杂的,位错之间相互反应、位错受到阻碍不断塞积、材料中的溶质原子、第二相等都会阻碍位错运动,从而使材料出现加工硬化。比如生产中的表面喷丸强化技术.面缺陷原子排列不规则，常温下晶界对位错运动起阻碍作用，塑性变形抗力提高，晶界有较高的强度和硬度.晶粒越细,材料的强度越高,这就是细晶强化。比如,生产中的孕育处理，加合金元素细化奥氏体和铁素体晶粒及马氏体针条等。3、 何谓过冷度？为什么结晶需要过冷度？它对结晶后晶粒大小有何影响？为什么?答：过冷度是指金属其熔点（理论结晶温度）与实际结晶温度的差值，合金的过冷度等于其相图中液相线温度与实际结晶温度的差值。过冷度是指平衡结晶温度与实际结晶温度之差称为过冷度。根据热力学第二定律，在等温等压条件下,一切自发过程都朝着使系统自由能降低的方向进行。从液、固金属自由能G与温度T的关系曲线可知，二曲线相交点对应的温度称为平衡结晶温度。在低于平衡结晶温度时，固体的自由能低于液体的自由能，液体结晶为固体为自发过程,所以要使液体结晶,就必须具有一定的过冷度,以提供结晶的驱动力,过冷度愈大，液体结晶的倾向愈大。过冷度愈大，冷却速度越大，生核速率就越大，晶粒就越细小作业四1、 根据铁碳相图指出渗碳体的种类、形成过程及对铁碳合金力学性能的影响.答：根据铁碳相图渗碳体一般分为5种一次渗碳体（从液体相中析出）其呈白色条带状分布在莱氏体之间。二次渗碳体（从奥氏体中析出）,沿奥氏体晶界网状分布.沿原始奥氏体晶界析出且呈网状分布,从而勾划出奥氏体晶界，故成网状的二次渗碳体。当奥氏体转变成珠光体后，二次渗碳体便呈连续网状分布在珠光体的边界上.三次渗碳体(从铁素体中析出），其分布在铁素体晶界上,但因量少、极分散,一般看不到。共晶渗碳体是由液态铁碳合金中直接结晶出来的；由于液体原子活动能力强,故共晶渗碳体常以树枝状形态生长，而且比较粗大；由于形成共晶渗碳体的液态合金碳含量较高（4。3），故合金中共晶渗碳体的量大。共析渗碳体是由固态下（奥氏体中）形成的；以比较细小的片状形式存在；由于形成共析渗碳体的合金的碳含量较低（0.77）,故共析渗碳体的量少。渗碳体是铁碳合金中的强化相。渗碳体对性能的影响，既取决于形貌，也取决于数量,随着碳的质量分数的增加,强度、硬度增加,塑性、韧性下降。二次渗碳体因呈连续网状分布在珠光体的边界上，所以会使材料脆性增加。一次渗碳体出现在过共晶铸铁，具有很高的硬度,脆性大，难以加工,强度也低于钢。2、 并根据FeFe3C相图分析下列各性能变化的原因：答：渗碳体是铁碳合金中的强化相，随着含碳量的增加，渗碳体的量增加，所以材料的强度、硬度增加，塑性、韧性降低,当含碳量大于1。0，由于网状渗碳体的出现,导致材料强度下降。当含碳量大于2。11%,出项粗大的一次渗碳体，材料变得硬脆。3、 画出Fe -C状态图,填出图中各区的相和组织。分析缓慢冷却条件下T10钢和含碳量为5.0铁的结晶（凝固)过程，要求分别画出其冷却曲线并写出各温度区间组织(相)转变，以及其室温组织.答：作图略.参见课件和机械工程材料过共析钢和过共晶铸铁的结晶过程。T10室温组织 P+Fe3C过共晶铸铁室温组织：Le+ Fe3CI4、 应用杠杆定律分别计算45钢（含C=0。45)，铁素体（F)和Fe3C两相各占多少（相对质量分数）?有一钢的金相观察发现其 F:95； Fe3C：5；求钢的含碳量？解：（1）45号钢的室温组织是为F（Wc=0。0218C)+P（F+Fe3C）（Wc =0。77C）所以45钢的室温相是F和Fe3C（Wc=6。69），根据杠杆定律:相的相对量：WF=（6。69-0。45)/（6.690。0218）=0。9357=93。6WFe3C=193。6=6。4 或WFe3C =(0。45-0.0218)/(6。690.0218）=0。064=6。4（2)根据WF=(6。69-X)/（6。690。0218)=0。 95解得：X=6。690. 95(6。69-0。0218)=0.355答（1）铁素体(F)和Fe3C两相各占93。6和6。4%（2）钢的含碳量约为0。35 5、 查资料，指出下列钢的类别、成分、室温显微组织及用途Q215A-F；Q255B;10钢；40Cr；60Si2Mn；W18Cr4V答：Q215-AF 普通碳素结构钢,显微组织F+P。其余见金属工艺学P31Q255-B 普通碳素结构钢，显微组织F+P.其余见金属工艺学P31T10钢碳素工具钢,显微组织Fe3C+P。其余见金属工艺学P32 40Cr 合金结构钢，显微组织F+P。其余见金属工艺学P34 60Si2Mn 合金结构钢，显微组织 P（较多)+F。其余见金属工艺学P35 W18Cr4V合金工具钢，显微组织 P(大量)+F。其余见金属工艺学P35 作业五1. 在钢中加入合金元素的主要目的是什么？答:（1） 改善钢的热处理工艺性能1） 细化奥氏体晶粒2） 提高淬透性3） 提高回火抗力 （2)、合金元素提高钢的使用性能1）合金元素使钢强化(固溶强化、第二相强化、细晶强化)2）合金元素使钢获得特殊性能3）形成稳定的单相组织4)形成致密氧化膜5）形成金属间化合物请分别说出它们的代表钢号及其使用零件。根据前面的作用，合金结构钢、合金工具钢、特殊性能钢中各选一种钢号和零件。2、 共析钢奥氏体等温转变产物的形成条件、组织形态及性能各有何特点？答:其等温转变在不同温度区间可能发生三种类型:珠光体型转变(高温转变）;贝氏体型转变（中温转变)；马氏体型转变(低温转变）。1）珠光体型转变转变的产物为珠光体、索氏体和托氏体.其形成的条件为共析钢在727550（实际温度要低于该值）之间等温转变就行.温度在727650之间，形成珠光体(层片之间距离比较大，如果在727附近保温时间较长,会形成球状珠光体）；在650600之间，形成索氏体（放大千倍可以分辨出片层状)；在600550之间（用电子显微镜可以看出片层状）。其中片层间距离越小，P的强度、硬度、塑性和韧性都越高。2）贝氏体型转变转变产物为贝氏体。其形成的条件为共析钢在230550（实际温度要低于该值）之间等温转变.温度在350550之间,形成上贝氏体.在光学显微镜下可以明显见到成束的、自晶界向晶粒内部生成的铁素体条，它的分布具有羽毛状特征，上贝氏体塑性和韧性较差，在生产中很少应用；在350230之间形成下贝氏体,它容易被腐蚀,在显微镜下显黑色状。其具有较高的硬度和耐磨性，它的强度、韧度和塑性均高于上贝氏体。3）马氏体型转变转变产物为马氏体和残余奥氏体。其形成条件为共析钢在230以下等温转变就行,当奥氏体中W（C）1时，得到的是片状马氏体（呈双凸透镜状），具有高强度高硬度，但韧性很差，其特点是硬而脆;W（C)0.2%时,形成板状马氏体（椭圆形截面的细长条状），其不但具有很高的强度而且具有良好的塑性和韧性,同时还具有低的脆性转变温度，其缺口敏感性和过载敏感性都较低.介于两者之间产生的是两种马氏体的混合物，其性能介于二者之间。3、 何谓过冷奥氏体？钢获得马氏体的条件是什么？通常将奥氏体化后冷却到临界温度以下(比如亚共析钢在A1以下）尚未发生转变的不稳定奥氏体称为过冷奥氏体。钢获得马氏体组织的条件是,钢从热处理奥氏体状态快速冷却,来不及发生扩散分解而发生无扩散型的相变.4、 比较共析钢过冷奥氏体连续冷却转变图与等温转变图的异同点。参见机械工程材料第三章第二节图311共析钢奥氏体连续冷却转变图与等温转变图的比较的分析。相同点:二者的相同点均是过冷奥氏体的转变图解，本质上是一致的，都有珠光体转变和马氏体转变不同点：首先连续冷却转变曲线与等温转变曲线临界冷却速度不同。其次连续冷却转变曲线位于等温转变曲线的右下侧,且没有C曲线的下部分,即共析钢在连续冷却转变时，得不到贝氏体组织。这是因为共析钢贝氏体转变的孕育期很长，当过冷奥氏体连续冷却通过贝氏体转变区内尚未发生转变时就已过冷到Ms点而发生马氏体转变，所以不出现贝氏体转变。作业61、 论述合金元素在钢中的主要作用(从力学性能改变，对热处理的影响等方面分析）。答：在钢中加入合金元素后，钢的基本组元铁和碳与加入的合金元素会发生交互作用.钢的合金化目的是希望利用合金元素与铁、碳的相互作用和对铁碳相图及对钢的热处理的影响来改善钢的组织和性能.一合金元素对钢的机械性能的影响提高钢的强度是加入合金元素的主要目的之一。欲提高强度， 就要设法增大位错运动的阻力.金属中的强化机制主要有固溶强化、位错强化、细晶强化、第二相(沉淀和弥散）强化。合金元素的强化作用， 正是利用了这些强化机制。1。 对退火状态下钢的机械性能的影响结构钢在退火状态下的基本相是铁素体和碳化物.合金元素溶于铁素体中， 形成合金铁素体, 依靠固溶强化作用， 提高强度和硬度, 但同时降低塑性和韧性。2.对退火状态下钢的机械性能的影响由于合金元素的加入降低了共析点的碳含量、使C曲线右移， 从而使组织中的珠光体的比例增大， 使珠光体层片距离减小, 这也使钢的强度增加， 塑性下降。但是在退火状态下, 合金钢没有很大的优越性。由于过冷奥氏体稳定性增大， 合金钢在正火状态下可得到层片距离更小的珠光体, 或贝氏体甚至马氏体组织， 从而强度大为增加。Mn、Cr、Cu的强化作用较大， 而Si、Al、V、Mo等在一般含量（例如一般结构钢的实际含量)下影响很小。3。 对淬火、回火状态下钢的机械性能的影响合金元素对淬火、回火状态下钢的强化作用最显著, 因为它充分利用了全部的四种强化机制。淬火时形成马氏体, 回火时析出碳化物， 造成强烈的第二相强化，同时使韧性大大改善， 故获得马氏体并对其回火是钢的最经济和最有效的综合强化方法。合金元素加入钢中， 首要的目的是提高钢的淬透性， 保证在淬火时容易获得马氏体.其次是提高钢的回火稳定性, 使马氏体的保持到较高温度，使淬火钢在回火时析出的碳化物更细小、均匀和稳定.这样, 在同样条件下, 合金钢比碳钢具有更高的强度。二、合金元素对钢热处理的影响合金元素的加入会影响钢在热处理过程中的组织转变。1. 合金元素对加热时相转变的影响合金元素影响加热时奥氏体形成的速度和奥氏体晶粒的大小。（1）对奥氏体形成速度的影响： Cr、Mo、W、V等强碳化物形成元素与碳的亲合力大， 形成难溶于奥氏体的合金碳化物， 显著减慢奥氏体形成速度;Co、Ni等部分非碳化物形成元素， 因增大碳的扩散速度， 使奥氏体的形成速度加快;Al、Si、Mn等合金元素对奥氏体形成速度影响不大.(2）对奥氏体晶粒大小的影响：大多数合金元素都有阻止奥氏体晶粒长大的作用, 但影响程度不同.强烈阻碍晶粒长大的元素有:V、Ti、Nb、Zr等；中等阻碍晶粒长大的元素有:W、Mn、Cr等;对晶粒长大影响不大的元素有：Si、Ni、Cu等；促进晶粒长大的元素:Mn、P等.2. 合金元素对过冷奥氏体分解转变的影响除Co外， 几乎所有合金元素都增大过冷奥氏体的稳定性， 推迟珠光体类型组织的转变, 使C曲线右移， 即提高钢的淬透性。常用提高淬透性的元素有：Mo、Mn、Cr、Ni、Si、B等。必须指出， 加入的合金元素, 只有完全溶于奥氏体时, 才能提高淬透性。如果未完全溶解, 则碳化物会成为珠光体的核心， 反而降低钢的淬透性。另外, 两种或多种合金元素的同时加入（如， 铬锰钢、铬镍钢等）， 比单个元素对淬透性的影响要强得多.除Co、Al外， 多数合金元素都使Ms和Mf点下降。其作用大小的次序是：Mn、Cr、Ni、Mo、W、Si。其中Mn的作用最强， Si实际上无影响。Ms和Mf点的下降， 使淬火后钢中残余奥氏体量增多.残余奥氏体量过多时，可进行冷处理（冷至Mf点以下）, 以使其转变为马氏体； 或进行多次回火， 这时残余奥氏体因析出合金碳化物会使Ms、Mf点上升， 并在冷却过程中转变为马氏体或贝氏体(即发生所谓二次淬火）。3。 合金元素对回火转变的影响(1)提高回火稳定性合金元素在回火过程中推迟马氏体的分解和残余奥氏体的转变(即在较高温度才开始分解和转变)，提高铁素体的再结晶温度, 使碳化物难以聚集长大,因此提高了钢对回火软化的抗力， 即提高了钢的回火稳定性。提高回火稳定性作用较强的合金元素有：V、Si、Mo、W、Ni、Co等。（2)产生二次硬化一些Mo、W、V含量较高的高合金钢回火时， 硬度不是随回火温度升高而单调降低， 而是到某一温度(约400)后反而开始增大， 并在另一更高温度（一般为550左右)达到峰值。这是回火过程的二次硬化现象， 它与回火析出物的性质有关.当回火温度低于450时, 钢中析出渗碳体； 在450以上渗碳体溶解, 钢中开始沉淀出弥散稳定的难熔碳化物Mo2C、W2C、VC等, 使硬度重新升高， 称为沉淀硬化。回火时冷却过程中残余奥氏体转变为马氏体的二次淬火所也可导致二次硬化.2、 论述合金元素在铝、镁合金中的主要作用（从力学性能改变，对热处理的影响等方面分析）。答：有色金属的强度一般较低.例如， 常用的有色金属铝、铜、钛在退火状态的强度极限分别只有80100MPa 、220MPa 和450600MPa 。因此, 设法提高有色金属的强度一直是有色冶金工作者的一个重要课题。目前, 工业上主要通过加合金元素采用以下几种方法并通过适当热处理来强化有色金属.1)固溶强化纯金属由于强度低， 很少用作结构材料， 在工业上合金的应用远比纯金属广泛.合金组元溶入基体金属的晶格形成的均匀相称为固溶体。形成固溶体后基体金属的晶格将发生程度不等的畸变, 但晶体结构的基本类型不变。固溶体按合金组元原子的位置可分为替代固溶体和间隙固溶体; 按溶解度可分为有限固溶体和无限固溶体； 按合金组元和基体金属的原子分布方式可分为有序固溶体和无序固溶体。绝大多数固溶体都属于替代固溶体、有限固溶体和无序固溶体。替代固溶体的溶解度取决于合金组元和基体金属的晶体结构差异、原子大小差异、电化学性差异和电子浓度因素。间隙固溶体的溶解度则取决于基体金属的晶体结构类型、晶体间隙的大小和形状以及合金组元的原子尺寸。纯金属一旦加入合金组元变为固溶体,其强度、硬度将升高而塑性将降低， 这个现象称为固溶强化。固溶强化的机制是： 金属材料的变形主要是依靠位错滑移完成的， 故凡是可以增大位错滑移阻力的因素都将使变形抗力增大, 从而使材料强化。合金组元溶入基体金属的晶格形成固溶体后， 不仅使晶格发生畸变， 同时使位错密度增加。畸变产生的应力场与位错周围的弹性应力场交互作用， 使合金组元的原子聚集在位错线周围形成“气团”.位错滑移时必须克服气团的钉扎作用, 带着气团一起滑移或从气团里挣脱出来, 使位错滑移所需的切应力增大。此外， 合金组元的溶入还将改变基体金属的弹性模量、扩散系数、内聚力和晶体缺陷， 使位错线弯曲, 从而使位错滑移的阻力增大.在合金组元的原子和位错之间还会产生电交互作用和化学交互作用, 也是固溶强化的原因之一。在以固溶强化作为主要强化方法时, 应选择在基体金属中溶解度较大的组元作为合金元素， 例如在铝合金中加入铜、镁； 在镁合金中加入铝、锌; 在铜合金中加入锌、铝、锡、镍； 在钛合金中加入铝、钒等。第二， 合金组元与基体金属的原子尺寸差异对固溶强化效果起主要作用。原子尺寸差异越大， 则替代固溶体的强化效果越好。第三, 对同一种固溶体， 强度随浓度增加呈曲线关系升高，在浓度较低时， 强度升高较快， 以后渐趋平缓，大约在原子分数为50 %时达到极大值。以普通黄铜为例： H96 的含锌量为4 ， b 为240MPa , 与纯铜相比其强度增加911 %；H90 的含锌量为10 , b 为260MPa ， 与H96 相比强度仅提高813 %.第四, 对同一基体金属, 在浓度相同时, 形成间隙固溶体较形成替代固溶体的强化效果更好， 这是由于间隙固溶体的晶格畸变更为严重之故,但由于间隙固溶体的溶解度一般较小， 其总的强化效果不大.第五， 在固溶强化的同时， 合金的塑性将降低.也就是说，固溶强化是以牺牲部分塑性为代价的。一般来说， 固溶体的塑性降低不多,仍然可以承受塑性加工.例如， 在铜中加入适当镍形成固溶体， 使其硬度增加到HB6080 ， 延伸率降至50 %； 如果通过形变强化使硬度增加到同样水平， 延伸率将降至12 %.第六， 采用多元少量的复杂合金化原则， 其强化效果较少元多量好, 并且能将强化效果保持到较高温度。第七， 与其它强化方法相比， 固溶强化的强度增幅较小， 在固溶体浓度较高时更加明显.固溶强化在有色金属生产实践中得到广泛应用。目前工业上使用的大多数有色金属合金， 其显微组织或全部是固溶体(如单相黄铜、型和型钛合金、普通白铜以及部分防锈铝合金) ， 或是在固溶体基体上分布着第二相（如复相黄铜、+型钛合金、大多数铝合金和镁合金以及各种轴承合金） .这是因为这些合金不仅具有较高的强度, 而且可以承受轧制、挤压、拉拔和锻造等各种形式的塑性加工。2 )细晶强化有色金属生产的第一道工序是熔炼和铸造.熔炼的目的是合金化和精炼， 铸造的目的是获得成分、组织、性能符合要求的具有一定形状和尺寸的铸锭（或铸件) .铸造过程是一个结晶过程， 液态金属在冷凝过程中将通过形核和长大形成由许多晶粒组成的多晶组织。晶界上原子排列紊乱， 杂质富集,晶体缺陷的密度较大， 且晶界两侧晶粒的位向也不同， 所有这些因素都对位错滑移产生很大的阻碍作用， 从而使强度升高.有色合金常进行变质处理（细晶)，来改善力学性能.晶粒越细小, 晶界总面积就越大, 强度越高， 这一现象称为细晶强化。细晶强化在提高强度的同时， 也提高材料的塑性和韧性, 是金属材料常用的强韧化方法之一。这是因为细晶材料在发生塑性变形时各个晶粒变形比较均匀， 可以承受较大变形量之故.细晶粒受到外力发生塑性变形可分散在更多的晶粒内进行，塑性变形较均匀，应力集中较小；此外，晶粒越细，晶界面积越大，晶界越曲折，越不利于裂纹的扩展。晶粒越细小,位错集群中位错个数越小，应力集中越小,所以材料的强度越高;晶界越多,晶粒越细，晶粒的平均值（d）越小,材料的屈服强度就越高。第三， 细晶强化的效果不仅与晶粒大小有关, 还与晶粒的形状和第二相晶粒的数量和分布有关。欲取得较好的强韧化效果，应防止第二相晶粒不均匀分布以及形成网状、骨骼状、粗大块状、针状等不利形状。第四， 晶粒大小常会出现“组织遗传”现象, 即一旦在生产中的某个环节形成了粗大晶粒， 以后就难以细化。故晶粒度始终是有色金属各个生产工序中的一个重要质量指标.第五， 晶界在室温下阻碍位错滑移， 在高温下却成了材料的脆弱之处， 且材料在高温下的塑性变形机制与室温塑性变形机制也有所不同， 故细晶强化仅适用于提高室温强度， 对提高高温强度并不适用, 甚至适得其反。细晶强化在有色金属生产过程中得到广泛应用。在铸造时， 晶粒大小取决于形核率和长大速率, 任何使形核率提高和长大速度降低的因素均可使晶粒细化。对较小的铸锭， 常用的方法是增大冷却速度以提高结晶时的过冷度, 从而提高形核率。对较大的铸锭, 常采用机械振动、电磁振动、超声波处理等方法， 使正在生长的晶粒破碎并因此提供了更多的晶粒， 从而细化晶粒。更常用的方法是向熔体中加入适当的变质剂（孕育剂) ， 它们均匀地分布在熔体中， 或作为非自发形核的固相基底使形核率大大提高（如在含115 %Mn的铝液中加入0109 Ti) ； 或被吸附在正在生长的晶粒表面， 阻碍晶粒长大（如在Al2Si 合金熔体中加入钠盐) ; 或与晶体发生化学作用, 使晶粒的形状发生改变，经变质处理的强化效果是十分明显的。在随后的生产过程中,还可以通过塑性加工、退火、热处理等工艺细化组织。对材料进行大变形量塑性变形然后进行低温、短时再结晶退火， 可以细化晶粒.在热处理过程中采用快速加热技术和适当的热处理工艺， 也可以细化组织。3形变强化形变强化亦称为冷变形强化、加工硬化和冷作硬化。生产金属材料的主要方法是塑性加工， 即在外力作用下使金属材料发生塑性变形, 使其具有预期的性能、形状和尺寸.在再结晶温度以下进行的塑性变形称为冷变形。金属材料在冷变形过程中强度将逐渐升高， 这一现象称为形变强化。形变强化现象在材料的应力2应变曲线上可以明显地显示出来， 见图3。图中的BC 段称为流变曲线， 它表示在塑性变形阶段, 随着应变增加， 强度将呈曲线关系提高。形变强化的机理是: 冷变形后金属内部的位错密度将大大增加， 且位错相互缠结并形成胞状结构(形变亚晶） ， 它们不但阻碍位错滑移， 而且使不能滑移的位错数量剧增， 从而大大增加了位错滑移的难度并使强度提高。形变强化遵循以下规律: 第一， 随着变形量增加， 强度提高而塑性和韧性逐渐降低, 逐渐接近于零,第二， 随着塑性变形量增加， 强度呈曲线关系提高， 强度增值较大值后，渐趋平缓。第三， 形变强化受材料塑性限制， 当变形量达到一定程度后， 材料将发生断裂报废.第四, 形变强化的效果十分明显, 强度增值较大， 可达百分之几十甚至一倍以上.例如，纯铜经强烈冷变形， 强度极限b 可从220MPa 提高至450MPa ； 工业纯钛通过形变强化, 使b 可从750MPa 提高至1300MPa 。第五， 形变强化仅适用于冷变形.在温度高于再结晶的热加工过程中， 由于同时发生导致材料软化的回复和再结晶， 形变强化将不发生或不明显。第六， 形变强化可以通过再结晶退火消除， 使材料的组织和性能基本上恢复到冷变形之前的状态。形变强化在工业上具有广泛的实用价值， 几乎适用于所有的有色金属材料, 并且是纯金属、单相固溶体合金和热处理不能强化合金的主要强化方法。某些有色金属在冷变形后能形成较好的形变织构， 从而在一定方向得到强化, 这个现象称为织构强化， 在工业上也有一定实用价值(如钛合金板材的织构强化) 。4 第二相强化第二相强化亦称过剩相强化.目前工业上使用的合金大都是复相或多相合金,其显微组织为在固溶体基体上分布着第二相（过剩相) 。第二相是通过加入合金元素然后经过塑性加工和热处理形成,也可通过粉末冶金等方法获得.第二相大都是硬脆、晶体结构复杂、熔点较高的金属化合物,有时是与基体相不同的另一种固溶体.第二相的存在一般都使合金的强度升高，其强化效果与第二相的特性、数量、大小、形状和分布均有关系,还与第二相与基体相的晶体学匹配情况、界面能、界面结合等状况有关，这些因素往往又互相联系,互相影响,情况十分复杂。即并非所有的第二相都能产生强化作用,只有当第二相强度较高时，合金才能强化.如果第二相是难以变形的硬脆相，合金的强度主要取决于硬脆相的存在情况.当第二相呈等轴状且细小均匀地弥散分布时,强化效果最好；当第二相粗大、沿晶界分布或呈粗大针状时，不但强化效果不好，而且合金明显变脆。如果第二相十分细小, 并且弥散分布在基体相晶粒中， 称为弥散分布型多相合金。经过淬火+ 时效处理的铝合金、经过淬火+时效处理的钛合金、以及许多高温合金和粉末合金均属于这类合金。有时将过饱和固溶体进行时效处理沉淀出弥散第二相产生的强化作用称为沉淀强化， 而将通过粉末冶金方法加入弥散第二相产生的强化作用称为弥散强化。5 热处理强化许多铝合金、镁合金和铜合金都可以通过淬火、时效提高强度， 许多钛合金（主要是型钛合金和 + 型钛合金) 可以通过马氏体转变提高强度， 而且强度增幅很大, 有时可以通过热处理将强度提高百分之几十甚至几倍， 见表4。铝合金、镁合金和铍青铜的热处理强化机制是： 先通过固溶淬火获得过饱和固溶体， 在随后的时效（人工时效或自然时效） 过程中将在基体上沉淀出弥散分布的第二相（溶质原子富集区、过渡相或平衡相） ， 通过沉淀强化使合金的强度