1、郑州瑞泽欣生物技术有限公司标准管理规程 题 目：检验报告书标准管理规程 编 号:SMP09111-00制定人：制定日期：年月日 页 数：1/1审核人：审核日期：年月日颁发部门：质量部批准人：批准日期:年月日 生效日期：年月日 目 的：建立检验报告书管理规程，确保质量管理工作有章可循。 范 围：适用于检验报告书的日常管理。 分发部门:质量部、物流部、综合部正文1 检验报告书适用于原辅料、包装材料、制药用水、中间产品、成品的检验报告书。2 内容2。1 检验人员根据检验结果逐项填写检验报告书，内容完整无误。2。2 检验报告书的检验结果、数据应客观、真实、准确、无涂改。2。3 根据检验结果，写有检验结
2、论，并有复核人、负责人签名。2.4 中间产品检验报告书由质量员审核,质量部经理批准。2。5 原辅料、成品检验报告书由检验室主任审核、报质量部经理批准，经全面审核无误后，由质量部经理在负责人栏签字，检验报告书盖章质量部检验专用章后，方可有效,盖章位置规定盖在检验报告书的结论处。3 检验报告书的发送3。1 由质量部经理签字,盖章的合格检验报告书,发送至相关部门.3。2 由质量部经理审核不合格的检验报告书，查找原因，对出现的偏差，组织调查,提出相应处理和解决意见、决定，送交有关部门处理，并报公司副总经理、总经理。4 检验报告书的保存4。1 由质量部经理审核、出具的检验报告书，本部门按编码保存一份备查.4.2 原辅料、成品检验报告书、分别由原辅料库、成品库保存一份。4。3 车间生产完毕,所有原辅料检验报告书、中间产品、成品检验报告书入批生产记录和批包装记录保存.4。4 其它检验报告书分别由相关部门保存备份。4。5 所有检验报告书保存期限为六年，即产品有效期后一年。5 附件：检验报告书 文件编号：SMP09-111-a00郑州瑞泽欣生物技术有限公司检验报告书文件编号：SMP09111-a00品 名检验单号批 号送检日期年 月 日规 格报告日期年 月 日检品来源检验依据检验项目检验标准检验数据检验结果结 论备注复核人负责人
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