资源描述
原辅材料验货记录单
编码:FM—ZL-001 版本:A/0
序号
名称
规格型号
数量
进货厂家
生产厂家
验货方式
验货结论
处理结果
收货人
产品销售台账
编码:FM-ZL—002 版本:A/0
序号
产品名称
生产批号、生产日期
检验结论
数量
销售日期
销往地区及企业名称
合格证
编号
备注
原辅材料供方评价登记表
编码:FM-ZL-003 版本:A/0
序号
原辅料名称
供方名称
供方地址
营业执照
生产许可
质检报告编号
生产
日期
供货
时间
备注
关键工序质量控制点要求
编码:FM-ZL—004 版本:A/0
工序名称
质量控制点
质量要求
控制措施
生产班次
负责人
质量控制运行情况
异常情况记录
处置措施
处置结果
备注
原辅材料投料、使用记录
编码:FM—ZL-005 版本:A/0
序号
产品名称
原辅料名称
使用量
产品产量
生产批号
检验结论
检验报告编码
备注
计量器具检定、使用台账
编码:FM—ZL—006 版本:A/0
序号
计量器
具名称
规格
型号
精度等级
生产
厂家
生产日期
购置日期
台件数量
使用场所
负责人
检定周期
检定有效截止日期
完好状态
生产—检验设备管理台帐
编码: FM—ZL—007 版本:A/0
序号
设备
名称
规格
型号
生产厂家
生产
日期
购置日期
数量
使用场所
负责人
检修周期
检修时间
完好状态
清毒剂、清洗剂使用记录
编码: FM—ZL—008 版本A/0
序号
试剂名称
有效期限
配制浓度
使用场所
使用班次
使用量
使用时间
负责人
备注
质量管理考核记录
编码: FM—ZL-009 版本:A/0
序号
考核
内容
考核
依据
考核
类型
考核
时间
不合
格项
考核组
负责人
整改
要求
整改
期限
整改
措施
整改
效果
验收
时间
包装材料使用记录
编码:FM—ZL-0010 版本:A/0
序号
产品名称
包装材料名称
生产厂家
生产日期
生产批号
检验证
书编号
检验结论
使用量
备注
主要负责人员、工程技术人员一览表
编码:FM—ZL—0011 版本:A/0
序
号
姓名
性
别
年
龄
身份证号
职务
职称
文化程度
专业
资格证及编号
备注
使用食品添加剂备案表
编码:FM—ZL—0012 版本:A/0
食品添加剂名称
生产企业名称
食品添加剂生产企业
地址、电话
食品添加剂
生产许可证号
应用于何种
食品
使用量g/kg或
(g/l)
月使用量
(kg)
注:企业首次备案应把食品添加剂购买发票、合格证、使用说明书附后,当企业更换食品添加剂时应重新备案
桶装水生产记录表
编码:FM-ZL-0013 版本:A/0
日期
开停机时间
(hh:mm)
生产
小时数
加工成品量
质检
结果
原料消耗量
原库存量
现库存量
加工人
员签名
桶
盖
帽
袋
注:原料消耗量栏目必须把食品添加剂的名称与用量填上.
生产记录
编码:FM—ZL—0014 版本:A/0
产品名称
批
号
规
格
生产日期
工序名 称
工艺参数
过程控制
操作人签名
异常处理
备注
制
水
工
序
多介质清洗时间
反洗
5分钟
□是□否
正洗
10分钟
□是□否
活性炭清洗时间
反洗
5分钟
□是□否
正洗
10分钟
□是□否
反渗透
电导率
≤20μs/cm
□是□否
臭氧浓度
浓度
4。5㎎/L
□是□否
吹
瓶
灌
装
工
序
高压
≥25MPa
□是□否
低压
≥5MPa
□是□否
底模温度
8—10℃
□是□否
侧模温度
15—18℃
□是□否
加热炉温度
90—110℃
□是□否
瓶胚数量(单位:瓶)
瓶盖数量(单位:瓶)
灌装数量(单位:瓶)
贴标
打码
贴标端正无褶皱,漏贴
□是□否
打码批号准确,字迹清晰,端正
□是□否
标签领用量(单位:张)
灯检
水质透亮,目测瓶内无可见异物
□是□否
无高盖、斜盖、瓶盖防盗圈断裂;无瓶颈拉伸不直、发青发白、底部不平;打码批号准确,字迹清晰端正
□是□否
纸包
低压空气压力
≥6MPa
□是□否
胶箱温度
160—170℃
□是□否
保温管温度
155-165℃
□是□否
喷枪温度
160—170℃
□是□否
纸箱领用量(套)
备
注
质量监督员
车间负责人
产品销售记录表
编码: FM—ZL—0015 版本:A/0
日期
产品名称
销售数量
(单位:件)
售价
经销(代销)单位
质检结果
原库存量(单位:件)
现库存量(单位:件)
销售人
员签名
不合格物料通知单
编码: FM—ZL—0016 版本:A/0
产品名称
规则
数量
供货/生产单位
责任人
质量单位
执行标准
序号
检验指标
标准要求
实测值
检验结论
标识隔离
备注
检验员: 复核: 检验时间:
不合格物料评审处置表
产品名称
产品规格
购进或
生产日期
检验人
检验单号
责任部门
不合格品描述:
原因分析:
部门负责人:: 年 月 日
处置方案:
返工○ 退换○ 作废○
处理结论:
质量管理部: 年 月 日
处置实际情况:
验证情况:
质量监督员: 年 月 日
编码: FM—ZL-0017 版本:A/O
质量工作会议记录
编码:FM—ZL—0018版本:A/0
会议
名称
主持人
会议
时间
会议
地点
参加
人员
主
要
内
容
技术文件发放及回收记录
编码:FM—ZL—0019版本:A/0
文件发放
文件回收
发放日期
发放单位(人)
文件
名称
签收人
回收日期
归还单位(人)
文件
名称
归还人
不合格品纠正记录
编码: FM—ZL—0020 版本:A/0
不合格项目:
不合格原因:
纠正措施
实施人: 年 月 日
纠正后的效果:
检查人: 年 月 日
生产人员伤病调离通知单
编码:FM—ZL—0021版本:A/0
姓 名
性别
调离时间
年 月 日
伤病情况:
批准人:
年 月 日
返回岗位时间: 年 月 日
伤病痊愈情况:
批准人:
年 月 日
培训记录
编码:FM-ZL—0022版本:A/0
培训
主题
培训日期
授课人
课时
参加人数
培
训
记
录
培训
目的
培训
对象
培训
内容
实施
情况
记录人
记录日期
备注
设备维修记录
编码:FM—ZL—0023 版本:A/0
设备名称
设备编号
型号规格
使用部门
故障发生的时间和现象(计划内不须填写此栏):
申请人: 年 月 日
检修情况记录:
检修结果:
备注
检修人: 日期:
确认(部门负责人):日期:
消毒剂入库、领用记录
编码:FM-ZL—0024版本:A/0
消毒剂名称
出、入
库日期
入库数量
出库数量
领用人
保管人
库存数量
备注
设备、设施及地面卫生清洗消毒记录
编码: FM—ZL—0025 版本:A/0
生产日期
消毒对象
消毒时间
消毒数量
消毒液(浓度)
配制比例:(消毒剂:水
消毒方法
操作人员
备注
消毒方法:浸泡、喷洒、擦洗
消毒液配制记录
编码: FM—ZL-0026 版本:A/0
生产日期
配制
消毒对象
配制时间
配制人
备注
消毒剂(ml/g)
水(L)
比例(消毒剂:水)
消毒液浓度(ml)
工作服消毒记录
编码:FM-ZL—0027 版本:A/0
日期
数量(件)
紫外灯消毒起止时间
备注
开始时间
结束时间
仪器使用情况记录
编码:FM—ZL—0028 版本:A/0
仪器名称
型号
年
检测品种
检测项目
使用前仪器情况
使用后仪器情况
使用人
月
日
仪器维护保养记录
编码: FM—ZL—0029 版本:A/0
年
仪器名称
型号
保养人
备注
月
日
维 护 保 养 方 法
XXXX饮品有限公司报告单
编码FM—ZL-0030 检字号
检品名称
规 格
检验日期
批 号
检验目的
报告日期
供样单位
检验依据
检验结果:
结论
检验人: 复核人:
XXXX饮品有限公司报告单
编码:FM-ZL—0030检字号
检品名称
规 格
检验日期
批 号
供样单位
报告日期
检验项目
检验依据
检验结果:
结论
检验人: 复核人:
溶液、试液配制记录
编码:FM—ZL-0031 版本:A/0
名 称
配制数量
配
制
方
法
配制者
日期
溶液、试液配置记录
编码:FM—ZL—0031 版本:A/0
名 称
配制数量
配
制
方
法
配制者
日期
滴定液配制标定记录
编码:FM-ZL—0032 版本:A/0
时 间
配制数量
内 容
温湿度
试 剂
指示剂
仪 器
配
制
方
法
标
定
方
法
初标结果 时间 室温 湿度(RH) %
1、基准试剂恒重: 恒重温度:
2、取样:
3、消耗体积
4、计算: 平均:
相对偏差% = ──────────────×100%
复标结果 时间 室温 湿度(RH) %
1、基准试剂恒重: 恒重温度:
2、取样:
3、消耗体积
4、计算: 平均:
相对偏差% = ──────────────×100%
标定结果
配制者
复 核
培养基配制记录
编码:FM—ZL—0033 版本:A/0
名 称
配制数量
配
制
方
法
配制人
配制日期
培养基配制记录
编码:FM-ZL-0033 版本:A/0
名 称
配制数量
配
制
方
法
配制人
配制日期
消毒剂、清洁剂配制记录
编码:FM-ZL—0034 版本:A/0
名 称
配置日期
配置使用岗位
配置数量
配 制 人
复 核 人
配制方法
名 称
配置日期
配置使用岗位
配置数量
配 制 人
复 核 人
配制方法
检定菌使用记录
编码:FM—ZL—0035 版本:A/0
日 期
检定菌名称
数量
用途
使用人
发放人
检定菌传代接种记录
编码:FM-ZL—0036 版本:A/0
日 期
检定菌名称
数量
用途
传代接种人
备注
生化培养箱使用记录
编码:FM-ZL-0037 版本:A/0
日 期
设备状态
有无样品
温度
记录人
备注
高压灭菌锅使用记录
编码:FM—ZL—0038 版本:A/0
日 期
灭 菌 物 品
灭菌时间
压力
使用人
微生物限度检查室清洁、消毒记录
编码:FM—ZL—0039 版本:A/0
日 期
清洁剂
清洁方法
消毒剂
消毒剂浓度
消毒方法
清洁消毒人
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