JJG 393-2018便携式X、γ辐射周围剂量当量(率)仪和监测仪-(高清原版）.pdf

中华人民共和国国家计量检定规程J J G3 9 32 0 1 8便携式X、辐射周围剂量当量(率)仪和监测仪P o r t a b l eA m b i e n tD o s eE q u i v a l e n t(R a t e)M e t e r sa n dM o n i t o r s f o rXa n dg a mm aR a d i a t i o n s 2 0 1 8-1 2-2 5发布2 0 1 9-0 6-2 5实施国 家 市 场 监 督 管 理 总 局 发 布市场监管总局市场监管总局便携式X、辐射周围剂量当量(率)仪和监测仪检定规程V e r i f i c a t i o nR e g u l a t i o no fP o r t a b l eA m b i e n tD o s eE q u i v a l e n t(R a t e)m e t e r sa n dM o n i t o r s f o rXa n dR a d i a t i o n sJ J G3 9 32 0 1 8代替J J G3 9 32 0 0 3 归 口 单 位:全国电离辐射计量技术委员会 起 草 单 位:上海市计量测试技术研究院中国计量科学研究院 本规程委托全国电离辐射计量技术委员会负责解释J J G3 9 32 0 1 8市场监管总局市场监管总局本规程起草人:陈建新(上海市计量测试技术研究院)李德红(中国计量科学研究院)唐方东(上海市计量测试技术研究院)白 雪(上海市计量测试技术研究院)J J G3 9 32 0 1 8市场监管总局市场监管总局目 录引言()1 范围(1)2 引用文件(1)3 术语和计量单位(1)3.1 术语(1)3.2 计量单位(2)4 概述(2)5 计量性能要求(2)6 通用技术要求(3)6.1 外观(3)6.2 标识(3)6.3 功能特性(3)7 计量器具控制(3)7.1 检定条件(3)7.2 检定项目(5)7.3 检定方法(5)7.4 检定结果的处理(7)7.5 检定周期(7)附录A 检定记录推荐格式(8)附录B 检定证书内页推荐格式(9)附录C 检定结果通知书内页推荐格式(1 0)附录D 参考辐射特性及相关转换系数(1 1)附录E 统计涨落(1 2)附录F 能量/入射角响应的测量与表述(1 5)J J G3 9 32 0 1 8市场监管总局市场监管总局引 言 J J F1 0 0 22 0 1 0 国家计量检定规程编写规则、J J F1 0 0 12 0 1 1 通用计量术语及定义、J J F1 0 5 9.12 0 1 2 测量不确定度评定与表示共同构成支撑制定本规程的基础性规范。本规程是对J J G3 9 32 0 0 3 辐射防护用X、辐射剂量当量(率)仪和监测仪的修订,以G B/T4 8 3 5.12 0 1 2 辐射防护仪器、X和辐射周围和/或定向剂量当量(率)仪和/或监测仪 第1部分:便 携 式 工 作 场所 和 环 境 测 量仪 与 监 测 仪、G B/T1 2 1 6 2.1 用于校准剂量仪和剂量率仪以及确定其能量响应的X和参考辐射 第1部分:辐射特性及产生方法、G B/T1 2 1 6 2.2 用于校准剂量仪和剂量率仪以及确定其能量响应的X和参考辐射 第2部分:8k e V1.3M e V和4M e V9M e V的参考辐射的剂量测定、G B/T1 2 1 6 2.3 用于校准剂量仪和剂量率仪以及确定其能量响应的X和参考辐射 第3部分:场所剂量仪和周围剂量计的校准及其能量响应和角响应的测定为主要技术参考。本次修订的主要技术变化如下:1.参照G B/T4 8 3 5.12 0 1 2,名称由“辐射防护用X、辐射剂量当量(率)仪和监测仪”修订为“便携式X、辐射周围剂量当量(率)仪和监测仪”。2.检定项目中取消“过载特性”“报警阈值误差”,“能量/入射角响应”改为“能量响应”。3.对“相对固有误差、重复性、能量响应”项目的计量性能要求与检定方法参照G B/T4 8 3 5.12 0 1 2的技术要求和试验方法做相应修改。4.附录中增加“能量/入射角响应测量方法与校准因子”。本规程的历次发布情况:J J G3 9 32 0 0 3;J J G3 9 31 9 8 5和J J G4 8 31 9 8 6。J J G3 9 32 0 1 8市场监管总局市场监管总局便携式X、辐射周围剂量当量(率)仪和监测仪检定规程1 范围本规程适用于便携式X、辐射周围剂量当量(率)仪和监测仪的首次检定、后续检定和使用中检查。周围剂量当量H*(1 0)和剂量当量率H*(1 0)由外照射X、辐射产生,X、辐射能量范围为8 0k e V1.5M e V。本规程不适用于诸如胶片剂量计、热释光剂量计或石英丝静电计等无源测量装置的检定。2 引用文件本规程引用下列文件:J J F1 0 0 1 通用计量术语及定义J J F1 0 3 5 电离辐射计量术语及定义G B/T4 8 3 5.12 0 1 2 辐射防护仪器、X和辐射周围和/或定向剂量当量(率)仪和/或监测仪 第1部分:便携式工作场所和环境测量仪与监测仪G B/T4 9 6 0.1 核科学技术术语 第1部分:核物理与核化学G B/T4 9 6 0.6 核科学技术术语 第6部分:核仪器仪表G B/T1 2 1 6 2.1 用于校准剂量仪和剂量率仪以及确定其能量响应的X和参考辐射 第1部分:辐射特性及产生方法G B/T1 2 1 6 2.2 用于校准剂量仪和剂量率仪以及确定其能量响应的X和参考辐射 第2部分:8k e V1.3M e V和4M e V9M e V的参考辐射的剂量测定G B/T1 2 1 6 2.3 用于校准剂量仪和剂量率仪以及确定其能量响应的X和参考辐射 第3部分:场所剂量仪和周围剂量计的校准及其能量响应和角响应的测定I C RUR e p o r t 4 7:1 9 9 2 外照射光子和电子辐射剂量当量的测量(M e a s u r e m e n to fd o s ee q u i v a l e n t f r o me x t e r n a lp h o t o na n de l e c t r o nr a d i a t i o n s)凡是注日期的引用文件,仅注日期的版本适用于本规程;凡是不注日期的引用文件,其最新版本(包括所有的修改单)适用于本规程。3 术语和计量单位3.1 术语J J F1 0 0 1、J J F1 0 3 5、G B/T4 9 6 0.1、G B/T4 9 6 0.6界定的及以下术语和定义适用于本规程。3.1.1 周围剂量当量 a m b i e n td o s ee q u i v a l e n tH*(1 0)1J J G3 9 32 0 1 8市场监管总局市场监管总局辐射场中某点的剂量当量是相应的齐向扩展辐射场在I C RU球体内、与齐向扩展场方向相反的半径上、深度为1 0mm处产生的剂量当量。3.1.2 剂量当量(率)仪的测试点 p o i n to ft e s to fad o s ee q u i v a l e n t(r a t e)m e t e r约定值已知的一点,并且剂量当量(率)仪的参考点放在该点上用于测量和试验目的。3.2 计量单位3.2.1 周围剂量当量H*(1 0),计量单位是希沃特,符号:S v,1S v=1Jk g-1。3.2.2 空气比释动能Ka的计量单位是戈瑞,符号:G y,1G y=1Jk g-1。3.2.3 本规程中所用到的其他量均采用国际单位制(S I)单位。另外,对辐射能量也可采用电子伏特,符号:e V,1e V=1.6 0 21 0-1 9J。4 概述便携式X、辐射周围剂量当量(率)仪和监测仪指用于测定由外照射X、辐射产生的周围剂量当量(率)的手持式辐射防护测量仪器。这类仪器能不依赖外部电源、支架以及数据网络等外部固定设施而独立使用。其结构至少包括一个探测部件和一个测量部件,两部件可以装成一个整体也可以直接或通过电缆、无线信号相互连接。探测部件中含有辐射探测器,如电离室、计数管、闪烁探测器、半导体探测器等。其在光子的作用下产生某种形式的电信号,由测量部件测量并指示出来。周围剂量当量(率)监测仪除具有上述功能外,还包括一个报警(声响或声光报警)部件,因此在测量过程中仪器能给出与周围剂量当量(率)水平相关联的声响(和闪光)信号,使用者可根据其关联性(阈值设置或报警频率)粗略判断周围剂量当量(率)水平。5 计量性能要求便携式X、辐射周围剂量当量(率)仪和监测仪的计量性能须满足表1的要求。表1 计量性能要求计量性能技 术 要 求测量条件相对固有误差-1 5%+2 2%有效测量范围内,至少覆盖3个数量重复性1.4(1 6-H/H0)%H0H1 1H01.2 5 5(1 6-H/H0)%H0H1 1H0,响应时间1 0s能量响应-2 3%+4 3%8 0k e V1.5M e V 注1:剂量当量率有效测量范围须包含1 0S v/h,剂量当量须包含1 0 0S v。注2:H0、H0分别为剂量当量和剂量当量率有效测量范围的下限。2J J G3 9 32 0 1 8市场监管总局市场监管总局6 通用技术要求6.1 外观仪器外观应完好无损,不应有锈蚀、裂纹和破损等缺陷以及影响正常工作的机械损伤,控制面板或系统界面上所设置的功能键都能完成该键指令下的功能。6.2 标识仪器的型号、编号、制造商等标记应清晰可辨。仪器的探测器位置和参考取向必须明确标示在机身外表。6.3 功能特性6.3.1 周围剂量当量(率)仪显示单位须为剂量当量(率)S v(或S v/h),有效测量范围至少覆盖3个十进位量级,并必须包含1 0S v/h(剂量当量率)和/或1 0 0S v(剂量当量)。6.3.2 周围剂量当量(率)仪的本底计量特性须满足下列2条中至少1条:(1)本底测量平均值不超过0.5S v/h,或不超过最小显示分度的3倍/(h)。(2)具有零点调节旋钮(或类似装置)的仪器,其调零功能须能使仪器的本底测量值低于0.1S v/h(或最小显示分度值)。6.3.3 周围剂量当量(率)监测仪的报警功能须正常有效,并且其报警功能特性与产品说明书规格相符合。7 计量器具控制7.1 检定条件7.1.1 计量标准防护水平X、辐射空气比释动能(率)标准由防护水平电离室型剂量仪和X、参考辐射场组成。周围剂量当量H*(1 0)的约定值(参考值)由参考测试点的空气比释动能值Ka按式(1)确定:H*(1 0)=h*K(1 0)Ka=h*K(1 0)MNKK(1)式中:M 该测量点计量标准器的读数d i v(d i v表示分度);NK 计量标准器的空气比释动能(率)校准因子,G yd i v-1;h*K(1 0)空气比释动能Ka周围剂量当量H*(1 0)的转换系数,S v/G y 见附录D中表D.2;1 3 7C s参考辐射的h*K(1 0)的推荐值为1.2 0;K 由空气密度、场的非均匀性等因素确定的修正因子,无量纲。周围剂量当量约定值H*(1 0)的扩展不确定度应不大于1 0%(k=2)。7.1.2 参考辐射a)能量范围:X辐射为(8 02 5 0)k V窄谱过滤X参考辐射,参考辐射为1 3 7C s(6 6 1.7k e V)和/或6 0C o(11 7 3k e V、13 3 2.5k e V)等,可从表2中选取。辐射场条件应满足G B1 2 1 6 2.12 0 0 0规定的要求。参考辐射的特性和产生条件见3J J G3 9 32 0 1 8市场监管总局市场监管总局附录D中表D.1。表2 X、参考辐射过滤X辐射管电压/k V平均能量/k e V8 06 51 0 08 31 5 01 1 82 0 01 6 42 5 02 0 8辐射2 4 1Am(5 9.5k e V)1 3 7C s(6 6 2k e V)6 0C o(1.1 7M e V、1.3 3M e V)b)周围剂量当量率测量范围:1 3 7C s参考辐射产生的H*(1 0),下限不大于1.01 0-6S vh-1,范围至少覆盖4个数量级。如使用多个1 3 7C s辐射源以覆盖被检仪器的全部测量范围,从每个源所能获得的所有测试点的H*(1 0)可用范围(可通过改变辐射源与仪器探头距离的方法获得)必须至少与由另一个源所能得到的可用范围相衔接,以使仪器对所有源的检定可等同于使用同一个特定辐射源检定。c)测试点处辐射束的均匀区域应能完全覆盖计量标准仪器及被检仪器的探测器部件,该区域内的不均匀性应不超过5%。d)散射辐射对各测试点剂量当量率的贡献应小于总值的5%。7.1.3 配套设备a)定位装置用于安置标准测量仪器或受检仪器,能在辐射场中移动并准确定位于某一测试点。源至探测器距离的测量误差应不大于1mm。b)温度计测量范围(05 0),最小分度值不大于0.2。c)气压计测量范围(8 61 0 6)k P a,最小分度值不大于0.1k P a。d)计时器测量上限不低于10 0 0s,最小分度值不大于0.1s。7.1.4 环境条件a)环境温度:(1 52 5),检定过程中变化不超过2;b)相对湿度:不大于8 0%;c)大气压力:(8 61 0 6)k P a;d)环境本底辐射:小于0.2 5G y/h;4J J G3 9 32 0 1 8市场监管总局市场监管总局e)周围无明显影响正常工作的机械振动和电磁干扰。7.2 检定项目便携式X、辐射周围剂量当量(率)仪和监测仪的首次检定、后续检定和使用中检查项目见表3。表3 检定项目一览表检定项目首次检定后续检定使用中检查通用技术要求+-相对固有误差+重复性+-能量响应+-注:“+”为必检项目;“-”为可不检项目。7.3 检定方法7.3.1 通用技术要求目测检查便携式X、辐射周围剂量当量(率)仪和监测仪是否满足6.1、6.2的要求;开机通电检查便携式X、辐射周围剂量当量(率)仪和监测仪是否满足6.3的要求。7.3.2 相对固有误差X、辐射周围剂量当量仪相对固有误差和重复性项目的检定推荐使用1 3 7C s参考辐射场,亦可采用6 0C o辐射场。如在同一台仪器的检定中同时使用1 3 7C s和6 0C o辐射场,需对使用6 0C o辐射测得的相对误差数据按其能量响应特性进行修正。如被检仪器及所附文件中未明确给出其有效测量范围,按表4中的方法确定H0和H0的值(必要时需通过适当的辐照检查来确定其测量上限Hm a x)。表4 剂量当量(率)有效测量范围的下限取值测量范围上限Hm a xH0*H01m S v/h测量上限/10 0 01m S v/hHm a x1 0m S v/h1S v/h1 0m S v/hHm a x1S v/h1 0S v/h显示分辨率1 0倍 *剂量当量率的测量下限H0取表中数值与显示分辨率1 0倍中较大的一个。H0应不小于0.1S v/h。如按上述原则得出的有效测量范围无法完整覆盖3个十进制量级,可判定该仪器不符合通用技术要求中对测量范围的要求。检定测试点按下述原则选取:剂量当量率仪器须在有效测量范围的最低3个十进量级内至少每个量级选取一检定测试点,对数字式和对数显示式仪器相邻两点间相差应不大于1 0倍,首次检定还应包5J J G3 9 32 0 1 8市场监管总局市场监管总局括接近H0和10 0 0H0的检定测试点;模拟显示的仪器应选在每个量程的5 0%7 5%范围内或附近。对于采用2个(或多个)不同灵敏度的探测器组合成一个探头,并通过内部切换探测器来扩展测量范围的仪器,所有的检定测试点范围还应包括探测器切换点附件高低2个探测器的2个测试点。将被检仪器按其参考取向置于辐射场中剂量当量(率)约定值HC已知的测试点上,测得被检仪器对测试点的周围剂量当量(率)读数值Hi,每一测试点上重复测量3次。按公式(2)计算各个测试点上仪器测得值的相对偏差I:Ii=Hi-HiCHiC1 0 0%(2)式中:Hi 第i个测试点的读数平均值,i=1w。HiC 第i个测试点的剂量当量(率)约定值。对累积周围剂量当量测量功能的仪器,应尽量采用不同的剂量当量率和接近的辐照时间的组合来得到不同的累积剂量当量约定值。被检仪器的相对固有误差按以下原则作判定和表述,其中Ur e l为约定值HC的相对测量不确定度(k=2)。a)w个测试点中任一个的相对误差I值均不超出-1 5%-Ur e l+2 2%+Ur e l的范围,且任2个I值之差不超过3 7%,则判定仪器的相对固有误差满足表1的要求。相对固有误差检定结果按实际测量值中绝对值最大的一个表述(若超过表1中的相应限值,就用该限值表述)。b)若Ii值均不超出-1 5%-Ur e l+2 2%+Ur e l的范围,但有2个I值之差超过3 7%,则检定结果为不合格,相对固有误差取超出-1 5%+2 2%范围最大的一个表述。c)若有Ii值超出-1 5%-Ur e l+2 2%+Ur e l的范围,则判定该项目不合格,仪器的相对固有误差按超出-1 5%+2 2%范围最大的一个I值表述。如仪器兼具剂量当量率和累积剂量测量功能,需按下述方法验证其2种测量功能的相符合性,并以剂量当量率功能测量结果作为最终表述。在相同剂量率条件下(或同一次辐照中)测得其剂量当量值HD和剂量当量率平均值H,两者须满足式(3),其中t是总辐照时间,m是剂量当量率的重复测量次数。HDt-H31m(m-1)mk=1(Hk-H)2(3)若两者不满足式(4),则按HD/t值计算其相对固有误差;若未超出-1 5%-Ur e l+2 2%+Ur e l,仍按剂量当量率功能测量结果作为最终表述。若超出则判定该项目不合格,按累积剂量测量结果作为最终表述。7.3.3 重复性参照仪器的有效测量范围,在(11 1)H0(或H0)内,选择合适的测试点作重6J J G3 9 32 0 1 8市场监管总局市场监管总局复性的测量。测量时需注意:对具有响应时间(采样时间)选择功能的仪器,须选在1 0s的条件下测量;若仪器无此功能,则按下述方法测量:每次重复关闭一段不等的时间后再开启辐照装置,在开启后1 5s内完成一次测量。按剂量当量率功能重复测量2 0次,(累积剂量重复测量7次),按式(4)计算重复性:Vi=1Hi1(n-1)nj=1(Hj i-Hi)2(4)式中:n 重复测量次数。被检仪器的重复性按以下原则作判定和表述:重复性测量结果不超过表1中相应限值为合格,检定结果用实际测量值表述,同时注明该测试点周围剂量当量率约定值。如仪器兼具剂量当量率和累积剂量测量功能,以剂量当量率功能作为最终判定。7.3.4 能量响应7.3.4.1 能量响应项目的检定所选取的X、参考辐射须满足7.1.2的要求,X参考辐射的能量按表2。须至少选取5种不同的能量来完成本项目检定,且其中必须包含1 3 7C s和最低能量的2种X参考辐射,如受条件限制不能满足X参考辐射条件,可从附录D中选择合适的辐射条件;对于不同的辐射能量应使用相同的剂量当量率,如不能实现应利用相对固有误差的测量数据对不同能量下剂量当量率的差别进行修正(可使用线性内插法)。7.3.4.2 在每个能量点上,按照7.3.2的放置和测量方法,测出被检仪器的剂量当量(率)测得值HE,由测量点的约定值HE,C按公式(5)计算被检仪器对各辐射能量的响应:该能量的相对响应:RE=HE/HE,C(5)R E=RE/RC s(6)(RE-1)值须不超过表2中的限值。7.3.5 校准因子由被检仪器的相对固有误差和能量响应检定结果可得到其对0 入射角各特定能量E与剂量当量率H的响应RH,E,校准因子Cf=(RH,E)-1。7.4 检定结果的处理按本规程检定合格的便携式X、辐射周围剂量当量(率)仪和监测仪发给检定证书(推荐内页格式见附录B),检定结果中有一项不符合本规程的技术要求即为检定不合格,检定不合格的便携式X、辐射周围剂量当量(率)仪和监测仪发给检定结果通知书(推荐内页格式见附录C),并注明不合格的项目。7.5 检定周期便携式X、辐射周围剂量当量(率)仪和监测仪的检定周期一般不超过1年。7J J G3 9 32 0 1 8市场监管总局市场监管总局附录A检定记录推荐格式一、相对固有误差、重复性(测量模式:;采样(响应)时间:)条件(距离)HS()t()Hi/(S v/h)Hi/(S v/h)I/%Cf()相对固有误差重复性/%:二、能量响应(测量模式:)X(k V/mA)Hs()t()Hi/(S v/h)Hi/(S v/h)RECf()R:8J J G3 9 32 0 1 8市场监管总局市场监管总局附录B检定证书内页推荐格式相对固有误差%重复性%能量响应%剂量当量(率)S v/h剂量响应校准因子Cf(D)辐射能量k V/k e V能量响应校准因子Cf(E)注1:仪器的测量功能为。2:重复性测量时的剂量当量(率);响应(采样)时间。9J J G3 9 32 0 1 8市场监管总局市场监管总局附录C检定结果通知书内页推荐格式相对固有误差%重复性%能量响应%剂量当量(率)S v/h剂量响应校准因子Cf(D)辐射能量k V/k e V能量响应校准因子Cf(E)注1:仪器的测量模式为。注2:重复性测量时的剂量当量(率);响应(采样)时间。其中,的检定结果不符合检定规程的技术要求(该项目的技术要求为),故判定为检定不合格。01J J G3 9 32 0 1 8市场监管总局市场监管总局附录D参考辐射特性及相关转换系数 过滤X参考辐射的特性以及产生这些辐射所使用的高压和过滤条件列于表D.1。表中的管电压是在负载条件下测得的,附加过滤和固有过滤组成总过滤。固有过滤为4mmA l。半值层是在距焦斑1m处测量的。检定实验室应通过测谱法或半值层法证实所使用的过滤X辐射质与表D.1的一致性。检定所需各参考辐射的转换系数h*K(1 0)的推荐值见表D.2。表D.1 过滤X参考辐射窄谱系列过滤X辐射平均能量k e V分辨率%管电压k V附加过滤/mm半值层/mmC uP bS nC uA l1s t2n d4 83 66 0000.600.2 40.2 66 53 28 0002.000.5 80.6 28 32 81 0 0005.001.1 11.1 71 0 02 71 2 001.05.001.7 11.7 71 1 83 71 5 002.5002.3 62.4 71 6 43 02 0 01.03.02.003.9 94.0 52 0 82 82 5 03.02.0005.1 95.2 32 5 02 73 0 05.03.0006.1 25.1 5表D.2 窄谱系列过滤X参考辐射和参考辐射的h*K(1 0)的推荐值(扩展齐向场,I C RU球)辐射质照射距离/mh*K(1 0)/S vG y-1N-3 01.02.00.8 0N-4 01.03.01.1 8N-6 01.03.01.5 9N-8 01.03.01.7 3N-1 0 01.03.01.7 1N-1 2 01.03.01.6 4N-1 5 01.03.01.5 8N-2 0 01.03.01.4 6N-2 5 01.03.01.3 9N-3 0 01.03.01.3 5S-Am1.02.01.7 4S-C s1.03.01.2 0S-C o1.03.01.1 611J J G3 9 32 0 1 8市场监管总局市场监管总局附录E统计涨落 在使用到电离辐射的所有测量中,因辐射随机波动的自然属性而引起测量值的统计涨落幅度可能会成为测试项目所允许的测量值波动范围中一个显著的分量,这时必须增加重复测量次数来保证其测量平均值具有足够的准确度来判定所测项目是否符合测试要求。表E.1给出了为确定同一仪器的2组读数在9 5%置信水平下的真差所需的仪器测量次数。其中列出了2组平均值的百分比差别、2组读数的变异系数(假设每组读数相同)和仪器所需测量次数。在进行这些测试时,如有可能,应使用合适的比释动能率以使仪器的统计涨落效应最小;出于同样目的,尽可能采用仪器的第2(或第3)最灵敏十进量级的中间段的读数。仪器的每2次读数之间的时间间隔应大于响应时间的3倍,以确保每次读数在统计意义上的独立性。表E.1 为确定同一仪器的2组读数之间的真差(9 5%置信水平)所需的仪器的测量次数真值与测得值之间的百分差值/%制造商给出的仪器的变异系数/%为获得真差所需的测量次数/次555555555550.51.02.03.04.05.07.51 0.01 2.51 5.02 0.011491 62 55 69 91 5 42 2 33 9 621J J G3 9 32 0 1 8市场监管总局市场监管总局表E.1(续)真值与测得值之间的百分差值/%制造商给出的仪器的变异系数/%为获得真差所需的测量次数/次1 01 01 01 01 01 01 01 01 01 01 00.51.02.03.04.05.07.51 0.01 2.51 5.02 0.01113461 42 43 75 39 41 51 51 51 51 51 51 51 51 51 51 50.51.02.03.04.05.07.51 0.01 2.51 5.02 0.011112361 01 02 34 02 02 02 02 02 02 02 02 02 02 02 00.51.02.03.04.05.07.51 0.01 2.51 5.02 0.01111123691 22 1 注:本表是基于这样的假设而导出的,即2组读数(平均值)有差别但不存在真差的可能性与2组读数无差别但存在真差的可能性相同,均为0.0 5。31J J G3 9 32 0 1 8市场监管总局市场监管总局 在进行重复性项目检定时,如因某种特定原因需改变本规程7.2.3中的重复测量次数,则重复性的限值也随之改变。具体方法是根据测试点数w和实际的重复测量次数n将本规程表1中对应的剂量当量(率)限值的系数1.4(1.2 5 5)改为表E.2中的c2值。表E.2 w个不同剂量(率)值和每个剂量(率)n次测量的c1和c2值wn次测量的c1值n次测量的c2值471 01 52 02 5471 01 52 02 551.0 0 01.0 0 71.0 0 91.0 0 91.0 0 91.0 0 911.4 9 91.4 0 01.3 4 41.2 9 01.2 5 51.2 3 1 161.0 5 81.0 5 11.0 4 61.0 3 91.0 3 51.0 3 211.5 7 21.4 5 41.3 8 91.3 2 61.2 8 71.2 6 1 181.1 4 71.1 1 71.1 0 01.0 8 41.0 7 41.0 6 711.6 8 71.5 3 61.4 5 81.3 8 31.3 3 61.3 0 4 11 01.2 1 51.1 6 61.1 4 11.1 1 71.1 0 21.0 9 211.7 7 21.5 9 71.5 0 81.4 2 31.3 7 21.3 3 5 11 21.2 6 91.2 0 51.1 7 31.1 4 31.1 2 41.1 1 211.8 4 01.6 4 51.5 4 81.4 5 51.3 9 91.3 6 0 11 41.3 1 51.2 3 81.2 0 01.1 6 41.1 4 21.1 2 811.8 9 51.6 8 41.5 7 81.4 8 01.4 2 11.3 7 9 11 61.3 5 11.2 6 51.2 2 21.1 8 21.1 5 81.1 4 211.9 4 01.7 1 61.6 0 51.5 0 21.4 4 01.3 9 6 11 81.3 8 81.2 8 91.2 4 21.2 1 11.1 7 11.1 5 311.9 8 01.7 4 31.6 2 81.4 0 91.4 5 31.4 0 9 12 01.4 1 81.3 1 11.2 5 91.2 3 31.1 8 31.1 6 412.0 1 51.7 6 71.6 4 61.3 9 41.4 6 61.4 2 1 12 51.4 8 31.3 5 51.2 9 51.2 4 01.2 1 01.1 8 612.0 8 11.8 1 21.6 8 31.5 6 31.4 4 51.4 4 4 15 01.6 8 31.4 9 41.4 0 71.3 2 81.2 8 31.2 5 212.2 7 51.9 4 51.7 8 91.6 4 61.5 6 11.5 0 4 141J J G3 9 32 0 1 8市场监管总局市场监管总局附录F能量/入射角响应的测量与表述 便携式X、辐射周围剂量当量(率)仪的能量/入射角相对响应按式(F.1)计算:R E,=RE,/RC s,0(F.1)式中:RE,光子能量为E、入射角为时,仪器的能量/入射角相对响应;RE,光子能量为E、入射角为时,仪器的响应值;RC s,0 1 3 7C s辐射、0 入射角时,仪器的响应值。在6 5k e V1.5M e V能量和4 5 入射角范围内的相对响应值RE,0须满足:0.7 1R E,01.6 7 可先测出0 入射角条件下的相对响应RE,0,再选择能量范围低端的2种X辐射(6 5k e V、8 3k e V)和RE,0值相对上述2种能量更差的能量点,测量=4 5 的相对响应RE,并使用内插法来判定当能量为8 0k e V、入射角为4 5 时的相对响应。如满足0.7 1RE,1.6 7,可表述为:能量/入射角响应不超过-2 9%+6 7%;若不满足,则取测量结果中与-2 9%+6 7%相差最大的一个表述,并注明该测试点的能量和角度。51J J G3 9 32 0 1 8市场监管总局市场监管总局