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一、 生理心理学的实质
生理心理学是通过实验的方法研究外界事物作用于脑而产生心理现象的生理过程、主要揭示人类心理现象和行为的生理机制的科学。又称生物心理学、心理生物学或行为神经科学。
二、 那些研究适用于人，那些适用于动物？
实验法、观察法、调查法、测验法、档案法
电记录，脑成像技术用于人类
以人为被试进行实验研究时，从道德上来讲需要禁止实验导致人脑损伤，禁止将婴儿与其父母分离，不允许用未知的药物在人身上进行尝试，通常还要排除给人造成危险和不可逆的操作。
尿床、恐怖症、神经性厌食类的强迫障碍、抑郁症等。此外，由动物实验产生的如生物反馈之类的行为技术，已经被用于帮助神经肌肉障碍患者重新获得机体控制的能力。动物心理学研究已经从实验上证实了心理应激与生理健康之间存在联系。

三、 脑神经科学的发展对于生理心理学有什么推动？具体事例。
1.自然哲学理论：早在公元前五世纪莱布尼茨就提出了心身平行论；笛卡尔提出了心神交互论。
2.脑机能定位理论：1811年，贝尔根据高等动物和人的脑形态与功能的不同，将它分为大脑、小脑，这一发现成了脑机能定位理论的开端。1861年，布罗卡发现了位于额叶的“言语运动中枢”1874年威尔尼克发现了语言感觉区。大大发展了脑机能定位理论。
3.经典神经生理学理论：19世纪末到20世纪初，英国生理学家谢灵顿和俄国生理学家巴浦洛夫，几乎同时建立了生理学实验分析法，以反射论为指导，研究中枢神经系统的功能。
4.细胞神经生理学理论：1922能厄兰格和加塞将阴极射线示波器运用于神经生理学研究，使电生理学技术成为脑生理学研究的重要方法。
5.化学通路学说：20世纪七十年代，脑化学通路学说的发展，是人类对脑功能与心理活动关系的认识从器官水平和细胞水平推进到分子水平。
6.当代神经科学理论：与此同时，（20世纪七十年代中期）神经免疫技术和单克隆技术以及膜片钳技术相聚出现，而后一系列的研究大大跳出了神经生理学或某一学科的范围，，神经科学渐渐形成

四、 生理心理学发展历史
1.生理心理学是研究心理现象和行为产生的生理过程的心理学分支。它试图以脑内的生理事件来解释心理现象，又称生物心理学、心理生物学或行为神经科学。
2.实验心理学的创始人冯特1867年出版了《生理心理学纲要》，首先提出了生理心理学这一概念。意在说明心理学可以用客观的、生理学的方法加以研究。
3.法国的神经学家弗卢朗早在1824年即开始用切除部分脑区的方法来研究脑的各部分结构与心理能力的关系提出脑是由多个器官合成的，各器官的功能有所区别等结论。
4.德国的医生和生理学家希齐希和弗里奇发现刺激大脑皮层额叶的某些部位时可产生个别的肢体运动，这是大脑皮层功能定位说的最初实验根据。
5.1876年费里尔将电刺激法应用于胡狼、猫、豚鼠、鸽、鱼和蛙等动物。结果确定了感觉和运动功能的脑定位原则。此后德国生理物理学家赫尔姆霍茨测量神经冲动传导的速率，探讨颜色视觉和听觉的原理。
6.20世纪初英国生物学家谢灵顿开始研究感觉心理学，发表了颜色视觉、闪光视觉以及触觉和肌肉动觉的研究结果。
7.同时代，巴甫洛夫，他开创了经典条件反射的实验工作，提出高级神经活动规律的学说。
8.二十世纪初，行为主义心理学的创始人华生开始用外科手术剥夺大鼠的各种感觉，来研究大鼠在学习迷津中依赖的感觉暗号，并指出大鼠自身的运动觉是最主要的感觉暗号。
9.拉什利采用切除部分大脑皮层的方法，在大鼠身上研究大脑皮层的损伤部位和损伤范围与学习和记忆能力损失的关系，因此提出了大脑皮层功能等势说和总体活动的原则。

五、 谢灵顿的贡献与失误
　1894年谢灵顿发现支配肌肉的神经含有感觉神经纤维和引起肌肉收缩的运动神经纤维。感觉神经纤维将兴奋传至大脑，从而决定了肌肉的紧张度。由此解释了神经系统失调的病人，肌肉调协功能往往衰退的现象。他证明在反射活动中，当一群肌肉兴奋时，相对的另一群肌肉就被抑制。这种交互神经支配理论被称为谢灵顿定律。他把感官分为3类:内感受器（如味觉的）、外感受器（如视觉、听觉、嗅觉和触觉的）和本体感受器（感知身体内部变化的），并阐明了突触的功能。
他首先划出大脑皮层的运动区，进而确定了控制身体各部分感觉和运动的区域。他于1906年出版的《神经系统的整合作用》一书，对现代神经生理学特别是脑外科和神经失调的临床治疗，均有重大影响。此外，他在布朗研究所工作时，在研究霍乱和白喉抗毒素方面，也有重要的贡献。
但是他只把外界刺激引起机体的非随意动作叫作反射，并认为皮层以下的神经核团是各级反射的中枢。一般不把反射概念应用到神经系统高级部位(大脑)的活动中。

六、 什么事EPSP、IPSP？他们是如何产生的？
EPSP，即兴奋性突触后电位，是指由兴奋性突触的活动，在突触后神经元中所产生的去极化性质的膜电位变化。当这种去极化超过阈值时，就产生突触后神经元的兴奋。
IPSP，即抑制性突触后电位，是突触前膜释放抑制性递质（抑制性中间神经元释放的递质），导致突触后膜主要对Cl-通透性增加，Cl-内流产生局部超极化电位而产生。

七、 神经元如何对生物进行整合？

八、 兴奋在轴突上是如何传导的？

突触的结构包括突触前膜、突触间隙和突触后膜构成。在突触内靠近前膜的部位含有大量突触小泡，小泡内含有化学物质--递质(包括兴奋性递质和抑制性递质)，在突触后膜上含有各种特异性蛋白质受体。当兴奋通过轴突传导到突触前膜时，引起突触小泡破裂，释放出递质到突触间隙内，递质与突触后膜的特殊受体结合，改变了突出后膜的通透性，使下一个神经元产生了兴奋。
由于递质只存在于突触内，只能由突触前膜释放到突触后膜，使下一个神经元产生兴奋或抑制，因此，神经元之间的兴奋传递只能是单方向的。就是说，兴奋只能从一个神经元的轴突传递给另一个神经元的胞体或树突，而不能向相反的方向传递。
兴奋在神经细胞间的传递可用14个字来记忆：“突触传递单方向，电化化电转换忙”。

九、 突触处于兴奋传递时有什么特点？
①神经冲动在神经纤维上的传导是双向的，而突触的传导只能从突触前膜向突触后膜传递，这种单向传递保证了神经系统有序地进行活动。②突触延搁，神经冲动通过突触时，传递的速度较缓慢。③时间和空间总和效应。突触后膜在一定的空间范围内和一定时间内相继出现的突触后电位加以总和，只要达到单位发放的阈值，就会导致这个神经元产生动作电位。④抑制作用。兴奋和抑制是神经元活动的两种基本形式，神经系统的抑制作用主要是通过突触活动实现的，是突触很重要的技能。抑制可发生在突触前膜上，称之为突触前抑制；也可发生在突触后膜上，成为突触后抑制。⑤对药物敏感性，突触后膜上的受体对神经递质有很高的选择性，因此，使使用受体拮抗剂或激动剂可能阻止或增强神经冲动在突触间的传递从而改善或提高脑的信息处理能力。
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