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参考ISO表格[1]3.doc

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1.本公司产品质量(50分)□很不满意(0~10) □ 不太满意(11~20) □一般(21~30) □较满意(31~40) □满意(41~50) 原因: 2.本公司交货时间(10分)□很不满意(0~2) □ 不太满意(3~4) □一般(5~6) □较满意(7~8) □满意(9~10) 原因: 3本公司的价格(10分) □很不满意(0~2) □ 不太满意(3~4) □一般(5~6) □较满意(7~8) □满意(9~10) 原因: 4本公司之交货数量(10分)□很不满意(0~2) □ 不太满意(3~4) □一般(5~6) □较满意(7~8) □满意(9~10) 原因: 5本公司服务质量(10分) □很不满意(0~2) □ 不太满意(3~4) □一般(5~6)  □较满意(7~8) □满意(9~10) 原因: 6反馈处理的及时性和有效性(10分) □ 很不满意(0~2) □不太满意(3~4) □一般(5~6) □较满意(7~8) □满意(9~10) 原因: 客户签名确认: 人力资源配布表 NO 部门 姓名 职位 学历 年龄 入职时间 备注 □教育训练/□会议签到表 培训课程/会议主题 时间 培训讲师/会议主持 地点 签 到 部 门 姓 名 职 务 成绩 培训/会议记录: 记 录 签 名: 物料明细表 序号 物料名称 规格/型号 单位用量 安全库存 储存期限 备注 FQS-QR-37/A0 合约/订单审查记录表 客户名称 订单号码: 产品名称: 订单效期: 规格/型号: 接单日期: 订购数量: 交货日期: 包装方式: 审查日期 合约/订单主要内容: 订单审查参加人员 业务部 主管: 日期: 质控部 主管: 日期: 采购 部 主管: 日期: 主管: 日期: 批 示 总经理: 日 期: 产品进度报表 日 期: 客户名称 制令单号 产品名称 型号规格 订购数量 产品数量 工序 负责人 备注 审核: 制表: 2012 年度教育培训计划表 日期:2011/ / / 序号 培训内容 培训对象 培训时间(安月份排) 备注 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 1 ISO9000基础知识 管理层 2 岗位技能 管理层 3 公司规定制度 管理层 4 质量意识培训 管理层 5 消防安全 管理层 6 质量手册、程序文件实施前培训 管理层 7 内审员培训 内审员 8 ISO9001认证前/客户审核前宣贯动员;认证前迎审小组培训 管理层 9 8S培训 全体员工 10 管理规定 生产部 11 检验规范 工程技术部 √ 制作: 行政事业部 审批: □设备 / □仪器清单 设备/仪器名称 规格型号 编 号 制 造 厂 联系电话 出厂日期 校验周期 状 态 使用部门 制 表 : 审 核: 注:状态栏填写:“使用”、“封存”、“报废” 序 号 设备名称 设备编号 设备年度 检修依据 保养时间 备注 1月 2月 3月 4月 5月 6月 7月 8月 9月 10月 11月 12月 年度设备保养计划表 日期: 审核: 制表: 设备保养点检表 设备名称: 编号: 201 年 月份 保养人: NO 保养内容 点检周期 附注:1、*表示作日、周、月点检,√表示正常,× 表示待修 △表示修复。 日 周 月 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 1 设备周边场地请扫干净,物具摆放整齐。 * 2 检查电器开关是否正常 * 3 清除机身油污、脏物及工作台、操作杆的锈斑等 * 4 轴承每周打润滑油一次,保持设备清洁 * 5 检查皮带工作面磨损情况及带轮配设是否正确,皮带破损应更换 * 6 检查电箱线路有无损坏,过载保护是否灵敏,电器开关触片是否良好,如有损坏需修理或更换 * 审批: 备注: 合 格 供 应 商 名 单 序 号 供 应 商 名 称 地 址 联系人 电话 供 货 范 围 批 准 日 期 更 新 日 期 编制日期: 编制人: 审核: 供 应 商 评 鉴 表 . 年 月 日 厂商名称: 地址: 联系人: 供货范围: 电 话: 传真: 初 审 阶 段 复 审 阶 段 □ 实 地 评 鉴 □ 样 品 承 认 复审者签章 评鉴结果建议 初审评议: 依供货商基本 资料表 书面审理 □同意进入复审 □不同意进入复审 复审模式: □实地评鉴 □样品承认 A级 B级 C级 样品名称: ( )部: □建议通过 □建议不通过 工厂管理 承认书编号: 生产设备 规 格: 生产能力 特殊要求: 检验设备 质量要求: ( )部: □建议通过 □建议不通过 厂商质量 稽核成绩 交期要求: 技术要求: 初审签章: 价格要求: 其 他: 复 审 总 评 结 果 ( )主 管 ( ) 主 管 总 经 理 核 准 主管确认: □同意纳为合格厂商 厂商编号: □不同意纳为合格厂商 ( )年度审核计划表 被审核部门 审 核 内 容 时 间 安 排 一月 二月 三月 四月 五月 六月 七月 八月 九月 十月 十一月 十二月 制作: 批准: 日期: 内审检查表 审核编号: 受审核部门 审核区域 审核时间 依据文件 依据标准 标准条款 审核员 序号 审核项目/内容 问题及审核方法 审核结果 拟制 日期 批准 日期 供 应 商 业 绩 统 计 表 供方名称: 序次 订购日期 品 名 型号规格 数量 交货日期 质量状况 其它情况 制 表: 审 核: 日 期: 内部审核通知书 审核目的: 审核范围: 审核依据: 审核小组组长: 审核员: 审核时间: 审核报告发布日期及范围: 审核日程安排: 时 间 工 作 内 容 编制: 日期: 审批:内 部 审 核 不 合 格 报 告 第 页/共 页 报告编号: 依据文件名称: 依据文件的章节号及要求: 发现缺陷描述: 审核员: 被审核部门: 确认(被审核部门负责人): 不合格类型: 缺陷类型(原因): 涉及要素: 建议: 起草: 日期: 审核: 日期: 批准: 日期: 计划的纠正或预防措施: 预计完成期限: 批准(被审核单位负责人): 验证: 验证人员: 日期: 批准及关闭: 日期: 内部审核报告 第 页/共 页 质 量 体 系 审 核 报 告 审核报告编号; 受审核部门: 部门负责人: 审核组组长: 审核组员: 审核目的: 审核日期: 审核范围: 上次审核日期: 审核依据: 上次审核报告编号: 审核中发现的问题摘要: 签 名: (审核组长) 批 准: 职 务: 日 期: 日 期: 纠正及预防措施处理单 生产单号 不合格名称 所属产品名 责任单位 责 任 者 规格/材质 流程/工序号 抽样数/总量 现 象 描 述 审 核 编 写 原 因 分 析 审 核 编 写 纠 正 措 施 审 核 编 写 计划完成日期 实际完成日期 预 防 措 施 审 核 编 写 跟 踪 及 确 认 审 核 编 写 管理评审计划 制订日期: 会议主题 第一次管理评审 时 间 地 点 会议室 出席人员 公司管理人员 主 席 总经理 记 录 会 议 内 容 提 要 1 内、外部审核结果。 2. 预防与纠正措施之执行状况。 3. 对以往管理审查之追踪行动 4. 过程绩效和产品的符合性。 5. 顾客回馈,顾客满意度等。 6. 对客户要求有关产品的改进 7.质量方针与质量目标的适宜性。 8.资源的需求。 9.改进的建议。 评审输入 的准备 總經理 管理代表 注: 编制: 审核: 批准: 管理评审报告 一、 管理评审的目的 二、管理评审会议时间 三、 评审会议地点 四、参加人员 五、评审综述 (一) 管理评审的主要内容 1.质量方针和质量目标 2.组织结构、人员配置及职责权限 3.生产及服务管理质量 4.顾客投诉及满意信息 5.重大质量问题 6.市场和顾客需求的变化 7.内部质量体系审核结果 8.纠正和预防措施实施情况 (二) 管理评审决议 六、质量改进计划 质量改进计划 序号 改进项目 改进主要措施 责任部门 完成期限 备注 1           2   3   管理者代表: 日期: 總經理: 日期: 岗位描述表 日期: 序号 要 素 内 容 1 岗位类别 □管理人员 □职员 □普工 2 岗位名称 3 直接上级 4 直接下级 5 直接责任 6 领导责任 7 主要权力 8 素质要求 批准: 客 户 清 单 序号 客户名称 联系人 电话 传真 地址 备注 客户财产登记表 日期 客户名称 财产名称 编号 接收人 备注 审核: 日期: 仪器校准计划 项目 仪器
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