【2021届备考】2020全国名校化学试题分类解析汇编(11月第二期)：L单元烃的衍生物.docx

L单元　烃的衍生物
名目
L单元　烃的衍生物 1
L1　卤代烃 1
L2　乙醇醇类 4
L3　苯酚 7
L4　乙醛醛类 8
L5 乙酸羧酸 8
L6 酯油脂 10
L7 烃的衍生物综合 17

L1　卤代烃

【【原创精品解析纯word版】理综卷·2021届甘肃省兰州一中高三上学期期中考试（202210）】38．[化学—选修5：有机化学基础] (15分)
某气态烃A是一种重要的有机化工原料，它对氢气的相对密度为13，以A为原料在不同的反应条件下可以转化为烃B或烃C。B、C的核磁共振谱显示都只有一种氢，B分子中碳碳键的键长有两种。以C为原料通过下列方案可以制备具有广谱高效食品防腐作用的有机物M。（其中Mr为相对分子质量)
M
H+
F
G
E
A
B
C
Mr=104
Mr=78
D
CH3CH＝CH2
Cl2
催化剂△

催化剂

KMnO4(H+)
②②
浓硫酸△
醇H
①

M分子的球棍模型

(1)A的结构简式为，C→D的反应类型为。
(2)反应②的化学方程式为。
(3)G中的含氧官能团的名称是，由G反应生成高分子的化学反应方程式为。
(4)B能使溴的四氯化碳溶液褪色，则B的结构简式为，B与等物质的量Br2作用时可能有种产物。
(5)M的同分异构体有多种，写出两种满足以下条件的同分异构体的结构简式：
①能发生银镜反应②苯环有两个取代基，且苯环上一氯取代物只有两种
③遇FeCl3溶液不显色④1mol该有机物与足量的钠反应生成1mol氢气(一个碳原子上同时连接两个—OH的结构不稳定)。

、。
【学问点】有机框图推断L1 L6 L7
【答案解析】(1) HC≡CH （1分）加成（1分）
(2) （2分）
(3)羟基、羧基（2分）（2分）
(4)（2分）    2 （1分）

(5)
（各2分）

解析：依据气态烃A是一种重要的有机化工原料，它对氢气的相对密度为13，利用相同条件下气体的密度比等于摩尔质量比，得到A的相对分子质量是26，为乙炔；以A为原料在不同的反应条件下可以转化为烃B或烃C。结合B、C的相对分子质量104、78，以及B、C的核磁共振谱显示都只有一种氢，B分子中碳碳键的键长有两种，可以推想C是苯，结构简式为，B为环辛四烯，结构简式为。反应①是苯环上的烷烃基被氧化成羧基，E为：，从M的结构逆推反应②是氯原子的水解反应，然后酸化得G，G的结构简式为，G与醇发生酯化反应得到M，醇为乙醇。
(1) A为乙炔，结构简式：HC≡CH ；C→D是苯与丙烯的加成反应，
(2) 反应②是氯原子碱性条件下的水解，化学方程式为：
(3)G中的含氧官能团的名称是羟基、羧基；

由G通过缩聚反应生成聚酯，化学反应方程式为：

(4)B的结构简式为：，B与等物质的量Br2作用时，发生1,2加成或1,4加成可能有 2 种产物；   

(5) 依据限定条件分子结构中应当含有醛基，羟基不能与苯环直接相连，由于两个取代基不同，要满足苯环上一氯取代物只有两种，则两个取代基应处于对位，即：

【思路点拨】本题考查了有机框图推断，涉及氯原子的水解、烯烃的加成反应、羧酸与醇的酯化等，难点是如何得到B的结构。

【【原创精品解析纯word版】化学卷·2021届四川省绵阳南山试验高中高三一诊模拟考试（202210）】6．下列试验操作、现象与所得结论全都的是

试验操作
现象
结论
A
向盛有25mL沸水的烧杯中滴加5～6滴FeCl3饱和溶液，连续煮沸
溶液生成红褐色沉淀
制得Fe(OH)3胶体
B
向两支盛有KI3溶液的试管中，分别滴加淀粉溶液和AgNO3溶液，
前者溶液变蓝，
后者有黄色沉淀
KI3溶液中存在平衡：
II2＋I－
C
将溴乙烷和NaOH乙醇溶液混合加热，产生气体通入酸性KMnO4溶液
酸性KMnO4溶液
褪色
产生了乙烯
D
蔗糖溶液中加入几滴稀硫酸，水浴加热几分钟，再加入新制银氨溶液，水浴加热
毁灭红色沉淀
蔗糖已水解
【学问点】依据试验现象得到试验结论物质的性质H4 L1 L4
【答案解析】B解析：A、现象描述“溶液生成红褐色沉淀”错误，故A错误；B、向KI3溶液中滴加淀粉溶液，溶液变蓝说明碘单质的存在，滴加AgNO3溶液生成蓝色沉淀说明碘离子的存在，故B正确；C、由于乙醇有挥发性，挥发出的乙醇也能将酸性高锰酸钾溶液还原而使酸性KMnO4溶液褪色，故C错误；D、蔗糖溶液中加入几滴稀硫酸，水浴加热几分钟，再加入新制银氨溶液，水浴加热，毁灭光亮的银镜，说明蔗糖已经水解，故D错误。
故答案选B
【思路点拨】本题考查了依据试验现象得到试验结论，对同学分析问题的力气要球较高。

L2　乙醇醇类

【【原创纯word版精品解析】化学卷·2021届云南省玉溪一中高三上学期其次次月考（202210）】24．【化学——选修5：有机化学基础】(15分)
有机化合物G是合成维生素类药物的中间体，其结构简式如图所示，G的合成路线如下图所示：

其中A～F分别代表一种有机化合物，合成路线中部分产物及反应条件已略去
已知：
请回答下列问题：
（1）G的分子式是，G中官能团的名称是；
 （2）第②步反应的化学方程式是；
 （3）B的名称（系统命名）是；
 （4）第②～⑥步反应中属于取代反应的有（填步骤编号）；
（5）第④步反应的化学方程式是；
 （6）写出同时满足下列条件的E的全部同分异构体的结构简式。
①只含一种官能团；②链状结构且无-O-O-；③核磁共振氢谱只有2种峰。
【学问点】有机框图推断L2 L6 L7
【答案解析】(1)①C6H10O3②羟基、酯基
（2）
（3） 2-甲基-1-丙醇（4）②⑤
（5）
（6） CH3COOCH2CH2OOCCH3 CH3CH2OOCCOOCH2CH3 CH3OOCCH2CH2COOCH3
解析：①是加成反应、②是卤代烃的水解、③是醇的氧化，据此可知A的结构为，B的结构为，④是信息中的醛醛加成反应，⑤是酯的水解，且水解产物中有一种是乙醇，由G逆推F，E为，综合得到D为。
（1）从G的结构得G的分子式是C6H10O3，G中官能团的名称是羟基、酯基；
 （2）第②步是溴原子的水解反应，化学方程式是；
 （3）B的名称（系统命名）是2-甲基-1-丙醇；
（4） 第②～⑥步反应分别是：水解反应、氧化反应、加成反应、水解反应，属于取代反应的有②⑤；
（5）第④步反应是醛与醛的加成反应，化学方程式是
（6）E的全部同分异构体要求①只含一种官能团；②链状结构且无-O-O-；③核磁共振氢谱只有2种峰。说明应当有2个酯基且结构对称：CH3COOCH2CH2OOCCH3 CH3CH2OOCCOOCH2CH3 CH3OOCCH2CH2COOCH3
【思路点拨】本题考查了有机框图推断，生疏课本上官能团的转化是关键，难点是应用信息得到D的结构，以及（6）中满足条件的同分异构体书写。

【【原创精品解析纯word版】化学卷·2021届四川省绵阳南山试验高中高三一诊模拟考试（202210）】2．下列有关物质分类正确的是
A．液氯、冰水混合均为纯洁物 B．NO2、CO、CO2均为酸性氧化物
C．与互为同系物
D．淀粉、纤维素和油脂都属于自然 高分子化合物
【学问点】物质分类L2 L3 M1
【答案解析】A解析：A、液氯只含氯分子，冰水混合只含水分子均为纯洁物，故A正确；B、NO2、CO、均不是酸性氧化物，故B错误；C、前者属于酚类后者属于醇类，结构不相像，不属于同系物，故C错误；D、油脂不属于自然 高分子化合物，故D错误。
故答案选A
【思路点拨】本题考查了物质分类，简洁错误的认为油脂属于高分子化合物。

L3　苯酚

【【原创精品解析纯word版】化学卷·2021届山西省太原五中高三10月月考（202210）】12.图示为一种自然 产物，具有确定的除草功效，下列有关该化合物的说法正确的是

A．分子中含有三种官能团
B．1 mol 该化合物最多能与6 mol NaOH 反应
C．既可以发生取代反应，又能够发生加成反应
D．既能与FeCl3发生显色反应，也能和NaHCO3反应放出CO2
【学问点】有机物的结构和性质L3 L6
【答案解析】C解析：A、分子中含有醚键、酯基、羟基、碳碳双键4种官能团，故A错误；B、1 mol 该化合物有1摩尔酯基和3摩尔酚羟基、最多能与4 mol NaOH 反应，故B错误；C、苯环上的氢原子可以发生取代反应，碳碳双键能发生加成反应，故C正确；D、由于含酚羟基能与FeCl3发生显色反应，但不能和NaHCO3反应，故D错误。
故答案选C
【思路点拨】本题考查了有机物的结构和性质，关键是要把握所学官能团的性质。

【【原创精品解析纯word版】化学卷·2021届四川省绵阳南山试验高中高三一诊模拟考试（202210）】2．下列有关物质分类正确的是
A．液氯、冰水混合均为纯洁物 B．NO2、CO、CO2均为酸性氧化物
C．与互为同系物
D．淀粉、纤维素和油脂都属于自然 高分子化合物
【学问点】物质分类L2 L3 M1
【答案解析】A解析：A、液氯只含氯分子，冰水混合只含水分子均为纯洁物，故A正确；B、NO2、CO、均不是酸性氧化物，故B错误；C、前者属于酚类后者属于醇类，结构不相像，不属于同系物，故C错误；D、油脂不属于自然 高分子化合物，故D错误。
故答案选A
【思路点拨】本题考查了物质分类，简洁错误的认为油脂属于高分子化合物。

L4　乙醛醛类

【【原创精品解析纯word版】化学卷·2021届四川省绵阳南山试验高中高三一诊模拟考试（202210）】6．下列试验操作、现象与所得结论全都的是

试验操作
现象
结论
A
向盛有25mL沸水的烧杯中滴加5～6滴FeCl3饱和溶液，连续煮沸
溶液生成红褐色沉淀
制得Fe(OH)3胶体
B
向两支盛有KI3溶液的试管中，分别滴加淀粉溶液和AgNO3溶液，
前者溶液变蓝，
后者有黄色沉淀
KI3溶液中存在平衡：
II2＋I－
C
将溴乙烷和NaOH乙醇溶液混合加热，产生气体通入酸性KMnO4溶液
酸性KMnO4溶液
褪色
产生了乙烯
D
蔗糖溶液中加入几滴稀硫酸，水浴加热几分钟，再加入新制银氨溶液，水浴加热
毁灭红色沉淀
蔗糖已水解
【学问点】依据试验现象得到试验结论物质的性质H4 L1 L4
【答案解析】B解析：A、现象描述“溶液生成红褐色沉淀”错误，故A错误；B、向KI3溶液中滴加淀粉溶液，溶液变蓝说明碘单质的存在，滴加AgNO3溶液生成蓝色沉淀说明碘离子的存在，故B正确；C、由于乙醇有挥发性，挥发出的乙醇也能将酸性高锰酸钾溶液还原而使酸性KMnO4溶液褪色，故C错误；D、蔗糖溶液中加入几滴稀硫酸，水浴加热几分钟，再加入新制银氨溶液，水浴加热，毁灭光亮的银镜，说明蔗糖已经水解，故D错误。
故答案选B
【思路点拨】本题考查了依据试验现象得到试验结论，对同学分析问题的力气要球较高。

L5乙酸羧酸

【【原创精品解析纯word版】理综卷·2021届宁夏银川一中高三第三次月考（202210）】38．【化学——选修5：有机化学基础】（15分）
奶油中有一种化合物A （C4H8O2），A可用作香料。
（1）与A分子式相同的全部酯的同分异构有_____种。
已知：
A中含有碳氧双键，与A相关的反应如下：

（2）写出A → E、E → F的反应类型：A → E ___________ 、E → F ___________；
（3）写出A、C、F的结构简式：A _____________、C ____________、F ___________；
（4）写出B → D反应的化学方程式：____________________________；
（5）在空气中长时间搅拌奶油，A可转化为相对分子质量为86的化合物G，G的一氯代物只有一种，写出G的结构简式：________________。
【学问点】有机框图推断L5 L6 L7
【答案解析】（1）4 （1分）
（2）取代反应（2分）消去反应（2分）
（3）（2分） CH3CHO （2分）（2分）
（4）（2分）

（5）（2分）
解析：A中含有碳氧双键，结合A与E的相互转化可知，A中含有醇羟基-OH，由B转化为C的反应条件可知，发生信息中的反应，B中含有2个相邻的-OH，故A含有的官能团为-OH、，B转化为C，生成物只有一种，B分子为对称结构，A的结构简式为，B为，C为CH3CHO，E为，B与足量的苯甲酸发生酯化反应生成D，D为．E在氢氧化钠醇溶液、加热条件下发生消去反应生成F，F为．
（1）与A分子式相同的全部酯的结构简式为：CH3CH2COOCH3、CH3COOCH2CH3、HCOOCH（CH3）2、HCOOCH2CH2CH3，共4种；
（2）A→E是取代反应；E→F是消去反应；
（3）由上述分析可知，A为，C为CH3CHO，F为，
（4）B→D反应的化学方程式为：，
（5）．A可转化为相对分子质量为86的化合物G，由A、G的相对分子质量可知，应是A中-OH氧化为，故G为，
【思路点拨】本题考查了有机框图推断，把握课本代表物的反应，机敏运用典型有机物的性质解答。

L6 酯油脂

【【原创精品解析纯word版】理综卷·2021届宁夏银川一中高三第三次月考（202210）】38．【化学——选修5：有机化学基础】（15分）
奶油中有一种化合物A （C4H8O2），A可用作香料。
（1）与A分子式相同的全部酯的同分异构有_____种。
已知：
A中含有碳氧双键，与A相关的反应如下：

（2）写出A → E、E → F的反应类型：A → E ___________ 、E → F ___________；
（3）写出A、C、F的结构简式：A _____________、C ____________、F ___________；
（4）写出B → D反应的化学方程式：____________________________；
（5）在空气中长时间搅拌奶油，A可转化为相对分子质量为86的化合物G，G的一氯代物只有一种，写出G的结构简式：________________。
【学问点】有机框图推断L5 L6 L7
【答案解析】（1）4 （1分）
（2）取代反应（2分）消去反应（2分）
（3）（2分） CH3CHO （2分）（2分）
（4）（2分）

（5）（2分）
解析：A中含有碳氧双键，结合A与E的相互转化可知，A中含有醇羟基-OH，由B转化为C的反应条件可知，发生信息中的反应，B中含有2个相邻的-OH，故A含有的官能团为-OH、，B转化为C，生成物只有一种，B分子为对称结构，A的结构简式为，B为，C为CH3CHO，E为，B与足量的苯甲酸发生酯化反应生成D，D为．E在氢氧化钠醇溶液、加热条件下发生消去反应生成F，F为．
（1）与A分子式相同的全部酯的结构简式为：CH3CH2COOCH3、CH3COOCH2CH3、HCOOCH（CH3）2、HCOOCH2CH2CH3，共4种；
（2）A→E是取代反应；E→F是消去反应；
（3）由上述分析可知，A为，C为CH3CHO，F为，
（4）B→D反应的化学方程式为：，
（5）．A可转化为相对分子质量为86的化合物G，由A、G的相对分子质量可知，应是A中-OH氧化为，故G为，
【思路点拨】本题考查了有机框图推断，把握课本代表物的反应，机敏运用典型有机物的性质解答。

【【原创精品解析纯word版】理综卷·2021届甘肃省兰州一中高三上学期期中考试（202210）】38．[化学—选修5：有机化学基础] (15分)
某气态烃A是一种重要的有机化工原料，它对氢气的相对密度为13，以A为原料在不同的反应条件下可以转化为烃B或烃C。B、C的核磁共振谱显示都只有一种氢，B分子中碳碳键的键长有两种。以C为原料通过下列方案可以制备具有广谱高效食品防腐作用的有机物M。（其中Mr为相对分子质量)
M
H+
F
G
E
A
B
C
Mr=104
Mr=78
D
CH3CH＝CH2
Cl2
催化剂△

催化剂

KMnO4(H+)
②②
浓硫酸△
醇H
①

M分子的球棍模型

(1)A的结构简式为，C→D的反应类型为。
(2)反应②的化学方程式为。
(3)G中的含氧官能团的名称是，由G反应生成高分子的化学反应方程式为。
(4)B能使溴的四氯化碳溶液褪色，则B的结构简式为，B与等物质的量Br2作用时可能有种产物。
(5)M的同分异构体有多种，写出两种满足以下条件的同分异构体的结构简式：
①能发生银镜反应②苯环有两个取代基，且苯环上一氯取代物只有两种
③遇FeCl3溶液不显色④1mol该有机物与足量的钠反应生成1mol氢气(一个碳原子上同时连接两个—OH的结构不稳定)。

、。
【学问点】有机框图推断L1 L6 L7
【答案解析】(1) HC≡CH （1分）加成（1分）
(2) （2分）
(3)羟基、羧基（2分）（2分）
(4)（2分）    2 （1分）

(5)
（各2分）

解析：依据气态烃A是一种重要的有机化工原料，它对氢气的相对密度为13，利用相同条件下气体的密度比等于摩尔质量比，得到A的相对分子质量是26，为乙炔；以A为原料在不同的反应条件下可以转化为烃B或烃C。结合B、C的相对分子质量104、78，以及B、C的核磁共振谱显示都只有一种氢，B分子中碳碳键的键长有两种，可以推想C是苯，结构简式为，B为环辛四烯，结构简式为。反应①是苯环上的烷烃基被氧化成羧基，E为：，从M的结构逆推反应②是氯原子的水解反应，然后酸化得G，G的结构简式为，G与醇发生酯化反应得到M，醇为乙醇。
(3) A为乙炔，结构简式：HC≡CH ；C→D是苯与丙烯的加成反应，
(4) 反应②是氯原子碱性条件下的水解，化学方程式为：
(3)G中的含氧官能团的名称是羟基、羧基；

由G通过缩聚反应生成聚酯，化学反应方程式为：

(4)B的结构简式为：，B与等物质的量Br2作用时，发生1,2加成或1,4加成可能有 2 种产物；   

(5) 依据限定条件分子结构中应当含有醛基，羟基不能与苯环直接相连，由于两个取代基不同，要满足苯环上一氯取代物只有两种，则两个取代基应处于对位，即：

【思路点拨】本题考查了有机框图推断，涉及氯原子的水解、烯烃的加成反应、羧酸与醇的酯化等，难点是如何得到B的结构。

【【原创纯word版精品解析】化学卷·2021届云南省玉溪一中高三上学期其次次月考（202210）】24．【化学——选修5：有机化学基础】(15分)
有机化合物G是合成维生素类药物的中间体，其结构简式如图所示，G的合成路线如下图所示：

其中A～F分别代表一种有机化合物，合成路线中部分产物及反应条件已略去
已知：
请回答下列问题：
（1）G的分子式是，G中官能团的名称是；
 （2）第②步反应的化学方程式是；
 （3）B的名称（系统命名）是；
 （4）第②～⑥步反应中属于取代反应的有（填步骤编号）；
（5）第④步反应的化学方程式是；
 （6）写出同时满足下列条件的E的全部同分异构体的结构简式。
①只含一种官能团；②链状结构且无-O-O-；③核磁共振氢谱只有2种峰。
【学问点】有机框图推断L2 L6 L7
【答案解析】(1)①C6H10O3②羟基、酯基
（5）
（6） 2-甲基-1-丙醇（4）②⑤
（7）
（8） CH3COOCH2CH2OOCCH3 CH3CH2OOCCOOCH2CH3 CH3OOCCH2CH2COOCH3
解析：①是加成反应、②是卤代烃的水解、③是醇的氧化，据此可知A的结构为，B的结构为，④是信息中的醛醛加成反应，⑤是酯的水解，且水解产物中有一种是乙醇，由G逆推F，E为，综合得到D为。
（1）从G的结构得G的分子式是C6H10O3，G中官能团的名称是羟基、酯基；
 （2）第②步是溴原子的水解反应，化学方程式是；
 （3）B的名称（系统命名）是2-甲基-1-丙醇；
（7） 第②～⑥步反应分别是：水解反应、氧化反应、加成反应、水解反应，属于取代反应的有②⑤；
（5）第④步反应是醛与醛的加成反应，化学方程式是
（6）E的全部同分异构体要求①只含一种官能团；②链状结构且无-O-O-；③核磁共振氢谱只有2种峰。说明应当有2个酯基且结构对称：CH3COOCH2CH2OOCCH3 CH3CH2OOCCOOCH2CH3 CH3OOCCH2CH2COOCH3
【思路点拨】本题考查了有机框图推断，生疏课本上官能团的转化是关键，难点是应用信息得到D的结构，以及（6）中满足条件的同分异构体书写。

【【原创纯word版精品解析】化学卷·2021届江西省新余一中高三其次次模拟考试（202210）】21．（8分）.已知化合物A的分子式为C4H6O2，不溶于水,并可以发生如下图所示的变化：
已知：C物质的一氯代物D只有两种同分异构体。请回答：
（1）A分子中含有的官能团的名称。
（2）②属于反应(反应类型）
（3）写出②的反应方程式。
（4）写出C的同分异构体中属于酯且能发生银镜反应的结构简式
【学问点】有机推断I1 L6
【答案解析】（1）碳碳双键、酯基
（2） 取代反应
（3）CH2=CHCOOCH3+H2OCH2=CHCOOH+CH3O
(4)HCOOCH2CH3
解析：依据①知A中含碳碳双键，依据②推断A为酯类，含酯基；A水解得到甲醇和B，B应当是羧酸，综合C物质的一氯代物D只有两种同分异构体，得到C为丙酸，逆推知A的结构为CH2=CHCOOCH3，依据分析：
（1）A分子中含有的官能团的名称是碳碳双键、酯基 。
（2）②是酯酸性条件下的水解反应，属于取代反应。
（3）酯在酸性条件下水解为酸和醇，反应方程为CH2=CHCOOCH3+H2OCH2=CHCOOH+CH3OH。
（4）C的同分异构体中属于酯且能发生银镜反应结构只有甲酸乙酯：HCOOCH2CH3

【思路点拨】本题考查了有机推断，主要利用了酯酸性条件下的水解反应，试题较简洁。

【【原创精品解析纯word版】化学卷·2021届山西省太原五中高三10月月考（202210）】12.图示为一种自然 产物，具有确定的除草功效，下列有关该化合物的说法正确的是

A．分子中含有三种官能团
B．1 mol 该化合物最多能与6 mol NaOH 反应
C．既可以发生取代反应，又能够发生加成反应
D．既能与FeCl3发生显色反应，也能和NaHCO3反应放出CO2
【学问点】有机物的结构和性质L3 L6
【答案解析】C解析：A、分子中含有醚键、酯基、羟基、碳碳双键4种官能团，故A错误；B、1 mol 该化合物有1摩尔酯基和3摩尔酚羟基、最多能与4 mol NaOH 反应，故B错误；C、苯环上的氢原子可以发生取代反应，碳碳双键能发生加成反应，故C正确；D、由于含酚羟基能与FeCl3发生显色反应，但不能和NaHCO3反应，故D错误。
故答案选C
【思路点拨】本题考查了有机物的结构和性质，关键是要把握所学官能团的性质。

L7 烃的衍生物综合

【【原创精品解析纯word版】理综卷·2021届宁夏银川一中高三第三次月考（202210）】38．【化学——选修5：有机化学基础】（15分）
奶油中有一种化合物A （C4H8O2），A可用作香料。
（1）与A分子式相同的全部酯的同分异构有_____种。
已知：
A中含有碳氧双键，与A相关的反应如下：

（2）写出A → E、E → F的反应类型：A → E ___________ 、E → F ___________；
（3）写出A、C、F的结构简式：A _____________、C ____________、F ___________；
（4）写出B → D反应的化学方程式：____________________________；
（5）在空气中长时间搅拌奶油，A可转化为相对分子质量为86的化合物G，G的一氯代物只有一种，写出G的结构简式：________________。
【学问点】有机框图推断L5 L6 L7
【答案解析】（1）4 （1分）
（2）取代反应（2分）消去反应（2分）
（3）（2分） CH3CHO （2分）（2分）
（4）（2分）

（5）（2分）
解析：A中含有碳氧双键，结合A与E的相互转化可知，A中含有醇羟基-OH，由B转化为C的反应条件可知，发生信息中的反应，B中含有2个相邻的-OH，故A含有的官能团为-OH、，B转化为C，生成物只有一种，B分子为对称结构，A的结构简式为，B为，C为CH3CHO，E为，B与足量的苯甲酸发生酯化反应生成D，D为．E在氢氧化钠醇溶液、加热条件下发生消去反应生成F，F为．
（1）与A分子式相同的全部酯的结构简式为：CH3CH2COOCH3、CH3COOCH2CH3、HCOOCH（CH3）2、HCOOCH2CH2CH3，共4种；
（2）A→E是取代反应；E→F是消去反应；
（3）由上述分析可知，A为，C为CH3CHO，F为，
（4）B→D反应的化学方程式为：，
（5）．A可转化为相对分子质量为86的化合物G，由A、G的相对分子质量可知，应是A中-OH氧化为，故G为，
【思路点拨】本题考查了有机框图推断，把握课本代表物的反应，机敏运用典型有机物的性质解答。

【【原创精品解析纯word版】理综卷·2021届广西省桂林中学高三10月月考（202210）】38．.[化学——选修5:有机化学基础]（15分）

已知，CO和H2按物质的量之比1∶2可以制得G，有机玻璃可按下列路线合成：
浓H2SO4/△

（1）A、E的结构简式分别为：、；
（2）B→C、E→F的反应类型分别为：、；
（3）写出下列转化的化学方程式：
C→D；
G+F→H；
（4）要检验B中的Br元素，可用的操作和现象为。
(5)写出符合下列要求的H的同分异构体①有一个支链②能使溴的四氯化碳溶液褪色③跟NaHCO3反应生成CO2,.（只要求写出2个）
【学问点】有机物的结构和性质，有机物的合成 K4 L7
【答案解析】（1）、（各2分）
（2）取代、消去（各1分）。
（3）（2分）；
（2分）
（4）取少量B加入NaOH溶液，充分振荡，静置，取上层清液，加入适量稀硝酸，再加入硝酸盐溶液，若产生浅黄色沉淀，则证明有Br。（3分）
（5）（CH3）2,C=CHCOOH, CH2=C(CH3)CH2COOH （每个2分）
解析：A和HBr反应生成B，可知A为CH2=CHCH3，由产物可知H应为甲基丙烯酸羟乙酯，即CH2=C（CH3）COOCH2CH2OH，则G为HOCH2CH2OH，I为CH2ClCH2Cl，F应为CH2=C（CH3）COOH，则E为（CH3）2C（OH）COOH，结合题给信息可知B为CH3CHBrCH3，C为CH3CHOHCH3，D为丙酮。
（1）由以上分析可知A为CH2=CHCH3，E为（CH3）2C（OH）COOH。
（2）B为CH3CHBrCH3，C为CH3CHOHCH3，B生成C的反应为取代反应；E为（CH3）2C（OH）COOH，F为CH2=C（CH3）COOH，E生成F的反应为消去反应。
（3）C为CH3CHOHCH3，D为丙酮，C变化为D发生的是羟基的氧化反应；
G为HOCH2CH2OH，F为CH2=C（CH3）COOH，二者发生的是酯化反应。
（4）B为CH3CHBrCH3，假如要检验溴元素的话，首先应让溴元素水解生成溴离子，然后利用硝酸银生成溴化银沉淀进行检验。
（5）H为CH2=C（CH3）COOCH2CH2OH，与H互为同分异构体，则与H的分子式相同，能使溴的四氯化碳溶液褪色则含有碳碳双键，能使溴的四氯化碳溶液褪色则应含有羧基，故同分异构体有：（CH3）2,C=CHCOOH, CH2=C(CH3)CH2COOH，CH3CH=CCH3COOH, CH2=CHCH(CH3) COOH。
【思路点拨】本题考查了有机物的推断，明确物质含有的官能团及其性质是解答本题的关键，留意结合题给信息进行分析，明确醛或酮与氢氰酸发生加成反应时的断键和成键位置，为学习难点。

【【原创精品解析纯word版】理综卷·2021届广东省试验中学高三第一次阶段考试（202210）】30．（16分）化合物G的合成路线如下：

（1）D中含氧官能团的名称为，D的分子式为，1 mol D完全燃烧所需氧气为mol；
（2）写出A→B的化学反应方程式。
（3）写出C→D的化学反应方程式。
＋CH2=CH-NO2 -CH2-CH2-NO2
O
=
=
O
确定条件
O
=
=
O
（4）反应E + F→G属于下列麦克尔加成反应类型，则F的结构简式为。

（5）比G少2个氢原子的物质具有下列性质：①遇FeCl3溶液显紫色；②苯环上的一氯取代物只有一种；③1mol物质最多可消耗2mol Na和1mol NaOH。任写一种该物质的结构简式。

【学问点】有机框图推断官能团间的转化L7
【答案解析】（1）羧基(2分)， C3H4O2（2分） 3（2分）
（3）CH2Cl-CH=CH2+NaOHCH2OH-CH=CH2+NaCl（2分）

CH2=CHCHO+2Ag(NH3)OHCH2=CHCOONH4+2Ag+3NH3+H2O
(4)（2分） (5) （2分）
解析：C到D应当是醛基氧化成羧基，所以C的结构简式为：CH2=CHCHO，由A、C知B为卤代烃水解得到的醇，B的结构简式为：CH2=CHCH2OH；E + F→G属于麦克尔加成反应类型，依据信息可知氢原子加到含氢少的碳原子上，则F的结构简式为，依据推出的物质分别解答即可。
【思路点拨】本题考查了有机框图推断，理解官能团间的转化是关键：卤代烃水解得醇，醇氧化得醛，醛氧化得酸，酸和醇可以发生酯化得到酯。

【【原创精品解析纯word版】理综卷·2021届甘肃省兰州一中高三上学期期中考试（202210）】38．[化学—选修5：有机化学基础] (15分)
某气态烃A是一种重要的有机化工原料，它对氢气的相对密度为13，以A为原料在不同的反应条件下可以转化为烃B或烃C。B、C的核磁共振谱显示都只有一种氢，B分子中碳碳键的键长有两种。以C为原料通过下列方案可以制备具有广谱高效食品防腐作用的有机物M。（其中Mr为相对分子质量)
M
H+
F
G
E
A
B
C
Mr=104
Mr=78
D
CH3CH＝CH2
Cl2
催化剂△

催化剂

KMnO4(H+)
②②
浓硫酸△
醇H
①

M分子的球棍模型

(1)A的结构简式为，C→D的反应类型为。
(2)反应②的化学方程式为。
(3)G中的含氧官能团的名称是，由G反应生成高分子的化学反应方程式为。
(4)B能使溴的四氯化碳溶液褪色，则B的结构简式为，B与等物质的量Br2作用时可能有种产物。
(5)M的同分异构体有多种，写出两种满足以下条件的同分异构体的结构简式：
①能发生银镜反应②苯环有两个取代基，且苯环上一氯取代物只有两种
③遇FeCl3溶液不显色④1mol该有机物与足量的钠反应生成1mol氢气(一个碳原子上同时连接两个—OH的结构不稳定)。

、。
【学问点】有机框图推断L1 L6 L7
【答案解析】(1) HC≡CH （1分）加成（1分）
(2) （2分）
(3)羟基、羧基（2分）（2分）
(4)（2分）    2 （1分）

(5)
（各2分）

解析：依据气态烃A是一种重要的有机化工原料，它对氢气的相对密度为13，利用相同条件下气体的密度比等于摩尔质量比，得到A的相对分子质量是26，为乙炔；以A为原料在不同的反应条件下可以转化为烃B或烃C。结合B、C的相对分子质量104、78，以及B、C的核磁共振谱显示都只有一种氢，B分子中碳碳键的键长有两种，可以推想C是苯，结构简式为，B为环辛四烯，结构简式为。反应①是苯环上的烷烃基被氧化成羧基，E为：，从M的结构逆推反应②是氯原子的水解反应，然后酸化得G，G的结构简式为，G与醇发生酯化反应得到M，醇为乙醇。
(5) A为乙炔，结构简式：HC≡CH ；C→D是苯与丙烯的加成反应，
(6) 反应②是氯原子碱性条件下的水解，化学方程式为：
(3)G中的含氧官能团的名称是羟基、羧基；

由G通过缩聚反应生成聚酯，化学反应方程式为：

(4)B的结构简式为：，B与等物质的量Br2作用时，发生1,2加成或1,4加成可能有 2 种产物；   

(5) 依据限定条件分子结构中应当含有醛基，羟基不能与苯环直接相连，由于两个取代基不同，要满足苯环上一氯取代物只有两种，则两个取代基应处于对位，即：

【思路点拨】本题考查了有机框图推断，涉及氯原子的水解、烯烃的加成反应、羧酸与醇的酯化等，难点是如何得到B的结构。

【【原创纯Word版精品解析】理综卷·2022届河南省试验中学高三第一次模拟考试（202205）doc】38、【化学—选修5：有机化学基础】A是一取代芳香化合物，相对分子质量为136，分子中只含碳、氢、氧，其中氧的含量为23.5%。试验表明： A的芳环侧链上只含一个官能团；A和NaOH溶液反应后酸化可以得到E（C7H6O2）和F。
（1）A、E、F的结构简式。

（2）A和NaOH溶液反应、酸化的试验装置如下：

写出A与NaOH溶液反应的化学反应方程式。
写出试验装置中M的名称和作用。
（3）A有多种同分异构体，符合下列条件的结构共有种，
①可以发生银镜反应②属于芳香族化合物，不具备其它环状结构
③可以与氢氧化钠溶液反应④不能与FeCl3发生显色反应
请写出其中核磁共振氢谱有5个吸取峰的A的结构的结构简式：
【学问点】有机物的结构与性质L7
【答案解析】
38、【化学—选修5：有机化学基础】
（1）A的结构简式：
或
E的结构简式： C6H5COOH ； F的结构简式： CH3OH 。
（2）C6H5COOCH3+NaOH C6H5COONa+CH3OH；冷凝管、冷凝回流。
（3） 4，

解析：依据A的芳环侧链上只含一个官能团；A和NaOH溶液反应后酸化可以得到E（C7H6O2）和F知A是酯，E为苯甲酸，再依据A的相对分子质量为136，含O量为23.5%，则O原子个数为136×23.5%÷16=2，则A为，F是甲醇。试验装置中M的名称是冷凝管，将有机物冷凝回流。
⑶依据该同分异构体的信息知含醛基，不含酚羟基，则只能是甲酸酯，有4种：
、，其中核磁共振氢谱有5个吸取峰的A的结构的结构简