计算机信息系统管理制度.docx

计算机信息系统管理制度一、目的 为了更好的实时控制并记录医疗器械经营各环节和质量管理全过程,提高医疗器械质量控制水平,制定本制度。二、依据 医疗器械经营质量管理规范 第三十条。三、适用范围 适用于本公司所有计算机应用相关的项目、实施、培训等。四、内容 （一）公司设置的硬件和网络环境应符合以下要求： 1.有支持系统正常运行的服务； 2。有质量管理、采购、收货、验收、储存、养护、出库复核、销售、运输等岗位配备专用的终端设备; 3.有稳定、安全的网络环境，有固定接入互联网的方式和可靠的信息安全平台。 4.有符合规范及公司管理实际需要的应用软件和相关数据库。 5。有实现相关部门之间、岗位之间信息传输和数据共享的局域网; (二）公司负责信息技术部门或质量管理部门应当履行以下两个职责： 职责（信息管理）一： 1.负责系统硬件和软件的安装，测试及网络维护；2。负责系统数据库和数据备份； 3.负责培训、指导相关岗位人员使用系统； 4.负责系统程序的运行及维护管理；5。负责系统网络以及数据的安全管理; 6.保证系统日志的完整性； 7。负责建立系统硬件和软件管理档案。 职责（质量管理）二: 1。负责指导设定系统质量控制功能； 2.负责系统工作权限的审核，并定期跟踪检查；3。监管各岗位人员严格按规定流程及要求操作系统；4.负责质量管理基础数据的审核,确认生效及锁定； 5.负责经营业务数据修改申请的审核，符合规定要求的方可按程序修改； 6.负责处理系统中涉及医疗器械质量的有关问题。 (三）计算机系统对各类记录和数据的管理 1。采购安全、可靠的方式存储、备份;2.按日备份数据. 3。备份记录和数据的介质存放于安全场所，防止与服务器同时遭遇灾害造成损坏或丢失。4.记录和数据的保存时限，保存期限至少5年。 （四)计算机系统应当将审核合格的供、销货单位及经营品种等信息录入系统,建立质量管理基础数据库并有效运用。 1.质量管理基础数据包括：供应商、客户、经营品种，客户人员资质等相关内容。 2.质量管理基础数据与对应的供、销货单位及供、销医疗器械的合法性、有效性相关联，与供、销货单位的经营范围相对应，由系统自动跟踪、识别与控制。 3。系统对接近失效的质量管理基础数据进行提示、预警,提醒相关部门及岗位人员及时索要、更新相关资料。 4。任何质量基础数据失效时，系统都自动锁定与该数据修改的业务功能，直至数据更新和生效后,相关功能方可恢复.5.质量管理基础数据是公司合法经营的基础保障,须由专门的质量管理人员对相关资料审核合格后确认和更新，更新时间由系统自动生成。 6。其他岗位人员只能按规定的时限，查询、使用质量管理基础数据，不能修改数据的任何内容。 （五)计算机管理系统对医疗器械采购、到货、验收等方面的质量数据管理 1. 医疗器械采购订单中的质量管理基础数据应当依据数据库生成.系统对各供货单位的合法资质能够自动识别和审核。 2.防止超出经营方式或经营范围的采购行为发生.3.采购订单确认后，系统自动生成采购记录。 4. 医疗器械到货时，系统应当支持收货人员查询采购记录，对照随货同行单（票）及实物确认相关信息后，方可收货。 5。验收人员按规定进行医疗器械质量验收。 6.对照医疗器械实物在系统建立的基础上录入医疗器械的批号、生产日期、有效期、到货数量、验收合格数量、验收结果等内容。 7。以上内容确认后系统自动生成验收记录。 （六）计算机系统对医疗器械储存管理、养护计划、近效期预警等方面质量基础数据管理 1。系统应当按照医疗器械的管理数据及储存特性,自动提示相应储存库区. 2。应当依据质量管理基础数据和养护制度，对库存医疗器械按期自动生成养护计划。3.提示养护人员对库存医疗器械进行有序、合理的养护。4.系统应当对库存医疗器械的有效期进行自动跟踪和控制。 5.对具备近效期预警提示，超有效期自动锁定及停销等功能。 (七）计算机系统对医疗器械销售、出库复核等方面质量基础数据的管理 1.销售医疗器械时，系统应当依据质量管理数据及库存记录、采购合同生成销售订单. 2。系统拒绝无质量管理基础数据或无有效库存数据支持的任何销售订单的生成。 3。系统对各购货单位的法定资质能够自动识别并审核，防止超出经营方式或经营范围行为的发生。 4。发货单确认后，自动生成销售记录. 5.系统应当将确认后的销售数据输至仓储部门提示出库及复核。 6。复核人员完成出库复核操作后,系统自动生成出库复核记录。 （八）计算机系统对销后退回医疗器械应当具备以下功能: 1.处理销售退回医疗器械时，能够调出原对应的销售、出库复核记录. 2.对应的销售、出库复核记录与销后退回医疗器械实物信息一致的可收货、验收。 3.依据原销售、出库复核记录数据以及验收情况，生成销后退回验收记录。 4。退回医疗器械实物与原记录信息不符,或退回医疗器械数据超出原销售数量时,系统拒绝医疗器械退回操作. 5.系统不支持对原始销售数量的任何更改。（九）计算机系统应当对经营过程中发现的质量有疑问的医疗器械进行控制。 1。各岗位人员发现质量有疑问医疗器械时，按照本岗位操作权限实施锁定,并通知质量管理人员。 2。被锁定的医疗器械由质量管理人员确认，不属于质量问题的，解除锁定. 3。属于不合格医疗器械的，由系统生成不合格记录。4.系统对质量不合格医疗器械的及时处理过程，处理结果进行交流，并跟踪处理结果。（十)计算机培训的管理 1。为了提高人员素质与计算机应用水平，要配合公司发展需要与具体工作，经常性地进行培训、检查和考核. 2。计算机培训的内容 1）计算机硬件方面的相关知识。2）计算机应用软件的使用。3）业务流程。 3.计算机培训的实施 按照培训要求，组织相关部门与人员参加培训。 (十一)系统权限分级管理 1.系统权限按岗位分级管理，新增、变更、禁用及权限分配严格按照相关管理制度执行。2.根据本公司组织结构实际情况，结合系统相关管理规范流程，将本公司信息系统权限进行按岗位分级管理。所有使用人员必须按岗位划分权限，禁止开放。 3.为了方便管理与纠错,我公司系统管理员可以拥有修改系统的操作权限。 4。系统管理员负责定期对权限分配及使用情况进行监督检查、对相关材料进行存档、备案。 (十二)公司应当严格按照本计算机系统管理制度和下列操作规程进行系统数据的录入、修改和保存，以保证各类记录的原始、真实、准确、安全和可追溯。