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课题：4.5关注人类遗传病
班级： 姓名： 学号：
学习目标
1. 概述人类遗传病的类型及常见病例
2. 说出人类遗传病的监测和预防方法
课 前 预 习
备注
1、认真阅读p8、p86、P87，思考下列几个问题。
（1）人类可遗传的疾病分为基因遗传病和 。
（2）由多对基因把握的人类遗传病称为 ；由一对等位基因把握的遗传病被称为 。在后一类型的遗传病中，有的是由显性致病基因引起的，如 、 ；有的是由隐性致病基因引起的，如 。
（3）由人的染色体特别而引起的疾病称为 。其中假如是由常染色体特别引起的疾病称为 ，包括常染色体 或 引起的疾病；假如由性染色体特别引起的疾病称为 。
2、 阅读p87-p88遗传病的监测和预防相关内容，回答问题。
（1）目前遗传病是否能够得到有效的治疗？
（2）如何进行遗传病的监测和预防？
课 堂 研 讨
备注
1、 争辩：
1938年发觉一种疾病，称为性腺发育不全综合征，后来确定该病为一种性染色体遗传病，该病患者体细胞中染色体组成为45，XO，患者女性其次性征不发育，卵巢发育不良，身材矮小，智力差等。
试分析这一患者体细胞内的染色体形成的缘由。
2、 争辩：
1942年发觉一种疾病，称为先天性睾丸发育不全综合征，后来也确定为一种性染色体遗传病。该病患者体细胞中多了1条X染色体，染色体组成为47，XXY，患者男性其次性征不发育，睾丸发育不全，无生殖力量，智力一般低等。
试分析这一患者体细胞内的染色体形成的缘由。
3、 争辩：为什么要禁止近亲结婚？
4、下图是某家庭的遗传图谱，该病不行能的遗传方式是（ ）
A．常染色体显性遗传 B．常染色体隐性遗传
C．X染色体显性遗传 D．X染色体隐性遗传
学 后 反 思
课题：4.5关注人类遗传病
班级： 姓名： 学号：
课 堂 检 测
备注
1．下列各种疾病是由一对等位基因把握的是
A.并指症 B.唇裂
C. 21三体综合症 D. 猫叫综合症
2．多基因遗传病的特点是
①由多对基因把握 ②常表现家族聚集 ③易受环境因素影响 ④发病率低
A. ①③④ B. ①②③ C.③④ D. ①②③④
3．“猫叫综合症”是人的第5号染色体部分缺失引起的，这种遗传病的类型
A.常染色体单基因遗传病 B.性染色体多基因遗传
C.常染色体数目变异疾病 D.常染色体结构变异疾病
4．下列关于21三体综合症的叙述，错误的是
A. 21三体综合症是常染色体变异引起的遗传病
B. 21三体综合症患者智力低下，身体发育缓慢
C. 21三体综合症有叫先天性愚型或伸舌样痴呆
D. 21三体综合症体细胞比正常人体细胞少了一条X染色体
5．下列为性染色体特别遗传病的是
A．白化病 B．苯丙酮尿症
C．21三体综合征 D．性腺发育不良症
6．某男孩患有21三体综合征，其缘由是与卵细胞融合的精子中对号染色体是一对，请分析下列与精子形成相关的缘由是
A．初级精母细胞中21号同源染色体没有分别
B．次级精母细胞中21号染色体着丝点不分裂
C．次级精母细胞中21号同源染色体没有联会
D．精原细胞中21号染色体没有复制
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课 后 作 业
备注
1．人类遗传病中，抗维生素D性佝偻病是由X染色体上的显性基因把握的，甲家庭中丈夫患抗维素 D性佝偻病，妻子表现正常；乙家庭中，夫妻都表现正常，但妻子的弟弟患红绿色盲，从优生角度考虑，甲、乙家庭应分别选择生
A．男孩 男孩 B．女孩 女孩
C．男孩 女孩 D．女孩 男孩
2．下图表示血友病的遗传系谱，则7号的致病基因来自于
A．1号
B．2号
C．3号
D．4号
3．下图为甲病（致病基因A或a）和乙病（致病基因B或b）。两种遗传病的系谱图，已知I－2无乙病病基因。请据图回答：
（1）Ⅱ－4可能的基因型是 。
（2）Ⅰ－1产生的卵细胞可能的基因型是
（3）Ⅱ－3是纯合子的概率是 ，她与一正常男性结婚，所生子女中只患甲病的几率是 。
（ ）
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