《醇》知识同步习题练习(含解析)说课讲解.doc

《醇》知识同步习题练习(含解析)

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醇
一、选择题
1．下列关于醇的结构叙述中正确的是(　　 )
　　A、醇的官能团是羟基(－OH)　　　　　　　 B、醇的官能团是羟基氢(O－H)
　　C、羟基与烃基碳相连的化合物就是醇　　　 D、醇的通式是CnH2n+1OH
2．将等质量的铜片在酒精灯上加热后，分别插入下列溶液中，放置片刻，铜片质量增加的是(　　 )
　　A、硝酸　　　　 B、无水乙醇　　　　 C、石灰水　　　　 D、盐酸
3．山西发生假酒案，假酒中严重超标的有毒成分是( 　　)
　　A、丙三醇　　　 B、CH3OH　　　　　　 C、HOCH2CH2OH　　 D、CH3COOH
4．若要检验酒精中是否含有少量的水，可选用的试剂是( 　　)
　　A、金属钠 　　　B、生石灰 　　　　　　C、熟石灰　　　　 D、无水硫酸铜
5．某有机物6g与足量钠反应，生成0.05mol氢气，该有机物可能是 ( 　　)
　　A、CH3CH2OH 　　  　　C、CH3OH　　　　　D、CH3—O—CH2CH3
6．丙烯醇(CH2==CH—CH2OH)可发生的化学反应有(　　 )
　　①加成 ②氧化 ③加聚 ④取代
　　A、只有①②③ 　　　B、只有①②④　　　 C、只有①③④　　　 D、①②③④
7．乙醇分子中不同的化学键位置如图所示：下列关于乙醇在各种不同反应中断裂键的说明不正确的是(　　 )
　　A、和金属Na反应时键①断裂　
　　B、在Ag催化下和O2反应时键①③断裂 
　　C、和浓H2SO4共热到140℃时，键①或键②断裂；170℃时键②⑤断裂 
　　D、和氢溴酸反应键①断裂
8．下列物质的沸点按由高到低的顺序排列正确的是(　　 )
①丙三醇 ②丙烷 ③乙二醇 ④乙醇
A、①②③④ B、④③②① C、①③④② D、①③②④
9．分子式为C5H12O2的二元醇有多种同分异构体，其中主链上碳原子数为3的同分异构体数目为m，主链上碳原子数为4的同分异构体数目为n，下列各组数据中m和n均正确的选项是（不包括同一个碳原子上连接两个羟基的化合物）(　　 )
A、m=1，n=6 B、m=2，n=6 C、m=1，n=7 D、m=2，n=7
10．已知丙二醇的结构简式为，下列关于丙二醇的说法正确的是(　　 )
A、丙二醇可发生消去反应生成丙炔
B、丙二醇可由丙烯在一定条件下与水加成制得
C、丙烯与溴水加成后，在NaOH醇溶液中水解可得丙二醇
D、丙二醇在铜存在下催化氧化可得到丙二醛
11．下列化合物中，既不能与NaOH溶液发生反应，又不能与溴的CCl4溶液反应，也不能使酸性KMnO4溶液褪色的是(　　 )
A、丙烷 B、乙醇 C、乙酸 D、丙烯
二、填空题
1．一种有机化合物A是饱和一元醇。A能脱水生成烯烃B，B能与溴水反应，氧化A得产物C，C的分子式为C2H4O。
　　①写出A的结构简式____________________________。
　　②写出有关的化学方程式_________________________________________________、
_______________________________________________________________、
_______________________________________________________________。
2．取9.20g只含羟基，不含其它官能团的饱和多元醇，置于足量的氧气中，经点燃，醇完全燃烧，燃烧后的气体经过浓硫酸时，浓硫酸增重7.20g，剩余气体经CaO吸收后，体积减少6.72L(标准状况下测定)。
　　①9.20g醇中C、H、O的物质的量分别为：C_______mol、H_______mol、O_______mol；该醇中C、H、O的原子个数之比为_____________________。
　　②由以上比值能否确定该醇的分子式______________；其原因是____________________________。
　　③这种多元醇是无色、粘稠、有甜味的液体，易溶解于水和乙醇，是重要的化工原料，可以由于制备、配制化妆品，试写出该饱和多元醇的结构简式_____________________，其俗名是_____________________。
3．如图甲为用氢气还原氧化铜的微型快速实验装置。实验前先将铜丝1处理成下端弯曲的一小圆环，并用铁锤击成带小孔的小匙；将铜丝2一端弯曲成螺旋状(见图)。回答下列问题：

　　①在试管I中先加入的试剂是_____________________；
　　②操作铜丝2的方法是_______________________________________________________________；
　　③实验现象：I中_________________________________________________；
Ⅱ中________________________________________________________；
　　④这样处理铜丝l的优点是________________________________________________________；这样处理铜丝2的目的是_______________________________________________________________；
　　⑤某学生把图甲改成图乙，容器内加有某液体X，稍加热，铜丝的操作方法同铜丝2。若发现铜丝由黑变红，则液体可能是__________________________________________。
4．有机化合物A经李比希法测得其中含C为72.0 %、H为6.67 %，其余为氧，用质谱法分析得知A的相对分子质量为150。A的一种同分异构体E可用作茉莉、白兰、月下香等香精的调和香料。它可以用甲苯和乙醇为原料进行人工合成。合成路线如下：

请填空：
（1）A的分子式为____________。
（2）E的结构简式为____________。
（3）反应②③的反应类型分别为__________，___________。
（4）写出反应①的化学方程式____________________。
（5）写出反应④的化学方程式____________________。
（6）D的芳香族同分异构体有________种，其中核磁共振氢谱的峰面积之比为1∶2∶2∶3的所有同分异构体的结构简式为_________。
【参考答案与解析】
一、选择题
1．A　
【解析】醇与酚的官能团相同，都是羟基，注意两者的区别；羟基与烃基碳相连的化合物可能是醇，也可能是酚；通式CnH2n+1OH只代表饱和一元醇。
2．C　
【解析】铜片在酒精灯上加热后，表面生成氧化铜，使铜片质量增加。分别插入硝酸、盐酸溶液中，氧化铜与溶液反应，铜片质量减轻；无水乙醇使氧化铜还原为铜，铜片质量不变；石灰水与氧化铜不反应，铜片质量增加。
3．B　
【解析】甲醇有毒，轻者失明，重者致死。 
4．D　
【解析】无水硫酸铜可用来检验是否含水，现象：白色变为蓝色。 
5．B　
【解析】D项不能与钠反应产生氢气，排除；如生成0.05mol氢气，参加反应的一元醇为0.1mol，其质量是6g，可求出相对分子质量是60，即丙醇。 
6．D　
【解析】根据官能团判断，丙烯醇应该具有烯烃、醇的性质。 
7．D　
【解析】和氢溴酸反应键②断裂。 
8．C
【解析】醇的沸点高于相应烷烃的沸点，不同醇的沸点随分子中碳原子数的增多而逐渐升高，含相同碳原子数的醇的沸点随羟基数目的增多而升高，所以上述物质沸点的高低顺序为：丙三醇＞乙二醇＞乙醇＞丙烷。
9．B
【解析】主链上碳原子数为3的同分异构体有和 共2种；主链上碳原子数为4的同分异构体有：
共6种。
10．A
【解析】1，2-丙二醇发生消去反应（分子内脱水）可生成丙炔；丙烯与水加成只能得到2-丙醇（和少量1-丙醇）；丙烯与溴水加成后得到的1，2-二溴丙烷，需在NaOH的水溶液中水解才能得到丙二醇，若是与NaOH的醇溶液共热，则发生消去反应生成丙炔；丙二醇中2号碳原子上的—OH能氧化为羰基，所形成的物质为。
11．A
【解析】B项，乙醇能使酸性KMnO4溶液褪色，错误；C项，乙酸能与NaOH溶液反应，错误；D项，丙烯既能与溴的CCl4溶液反应，又能使酸性KMnO4溶液褪色，错误。
二、填空题
1．①C2H5OH ②C2H5OH CH2==CH2↑+H2O

　　2C2H5OH+O2 2CH3CHO+2H2O
【解析】有机化合物A是饱和一元醇，C应该是饱和一元醛(只有2个C原子)，即乙醛，所以A应该是乙醇。 

2．①0.3、0.8、0.3；3∶8∶3；
　　　　　　②能；因为该实验式H原子个数已经饱和，分子式就是C3H8O3；
　　　　　　③；甘油
【解析】①醇完全燃烧产生的气体，经过浓硫酸时水被吸收，即水的质量是7.20g，其中H的物质的量是0.8mol、质量是0.8g、；二氧化碳被CaO吸收，二氧化碳中C的物质的量是0.3mol、质量是3.6g；根据总质量可求出饱和多元醇中O的质量及物质的量；②饱和多元醇的最简式中H原子已经达到饱和，最简式即分子式；③根据多元醇的分子式及题目所给物质的性质，可判断其为丙三醇。

3．①盐酸或稀硫酸 ②在I中开始产生H2后，将铜丝2在酒精灯上加热至红热，迅速伸入Ⅱ中。③Zn粒不断溶解，产生气泡；红热的铜丝由黑变亮红色 ④形成铜锌原电池，产生H2速率快(以后学到)，实验完毕时可将铜丝向上提起，反应随即停止，类似于启普发生器原理；铜丝2弯成螺旋状是为了提高铜丝局部的温度，以利于CuO在H2中持续、快速被还原⑤乙醇等
【解析】①考查实验室制备氢气的知识；②将铜丝氧化；③Zn粒与稀盐酸或硫酸反应制备氢气的现象、氧化铜被还原的现象；④启普发生器原理的应用；⑤醇的催化氧化原理的应用。

4．（1）C9H10O2

【解析】（1）在A分子中含有各种元素的原子个数分别是C：(150×72.0 %)÷12＝9；H：(150×6.67 %)÷1＝10；O：(150-12×9-1×10)÷16＝2，所以A的分子式是C9H10O2；（2）乙醇催化氧化得到B：乙醛(CH3CHO)；B催化氧化得到C：乙酸(CH3COOH)；甲苯与氯
气在光照条件下发生取代反应生成，与NaOH的水溶液发生取代反应生成D：苯甲醇()；苯甲醇与乙酸在浓硫酸作用下发生酯化反应生成E：乙酸苯甲酯()和水，所以E的结构简式为；（3）反应②的反应类型是氧化反应；反应③的反应类型为取代反应；（4）反应①的化学方程式是；（5）反应④的化学方程式是；（6）D(苯甲醇)的芳香族同分异构体有4种，它们是邻甲基苯酚、间甲基苯酚、对甲基苯酚和苯甲醚，其中核磁共振氢谱的峰面积之比为1∶2∶2∶3的同分异构体是对甲基苯酚和苯甲醚，它们的结构简式为、。

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