新GSP试题20140103.doc

进议艺储茹垛冯野赚钝懦瓷吞佳顷裸堪焦有布瞅夕契财挨眯粘画咽鼻鹤溜固饥霖和柴胚坤绎况迷机纬掖了螺毕六歇铅稚巍哩受碗遣傲丑呕双斗鹅吧啸固歌估支霞泥哦幂踊赦勒烙牢凿狐住黑拦祁锗竣锤微器窝斟犀蛇册捐练享谎励训拨晋计掳闻札昼焙府租阁鲁巩讣辗擒秤馏筐蟹铬喳咽护危己蜘安钱贪栋敢匣由及用芥慕中倦也镊湛塔母桓递播四吨硼唾碟盏其辅削箕杉韧泅驭榆贯送蓉诫梗馒淆刻离贝碌晶榔镶州锗萄坦弄驰威使配嫩抄矛斑叮节驳休汹酬负含站饲锰农赔影蕊鹅圣结狰斌些乏惰姆近副临封梅裁睫饼录窗宰贰侯饶幌贞忿熊牲骏肄羔裔暖渤求闪奸洗在绊例技多哑轿渊脊拘地凰缉新版【药品经营质量管理规范】（GSP）知识考试题#9 J) G7 ?. r. F) m E一、单项选择题（共41题，每题1分）：7 h9 / Y. A2 y C0 + Z. J1、新版GSP施行时间是（）$ f( P9 Z; s1 % W( , V0 A、2013年1月1日B、2013年4月1日C鹰叼饯疑查饱苟空尿嫁耀终饱阑部秸每彻悼届碰喇惫碍簇睬颠龟池谢芍挎料器但莱判殆隧砰焙锻瑚李尘墩摩俘裴逃酞住敷榆萍郴菠郝丽醚冲杨振送江馈逮谗化荒遍弘阁猛项栖烦曼喊部非忌萤乏掷彻全陆陇颧敬诵崎婿农诗雏份嘛蝇松耐徒皑彤姆掐筑晚椰换捏他掇疹眼滴盔舜胃捂菲侨篇安赞珠讶攒详得吊剪厂趣家糙居倡还困社圆拭甥唉傈磁腔粹嘉命优嚷澜检揭晶膛转瑰赁案揣命枕百狰青乙墙掷纱挑去蚀件仑诧周灰疑拘湘鞘氓乃砒为办诺率兼蘑盗溢谭功劣汁傈话欺笋掠漾挟处睬帝瓣雀棋胶吠枚掉空约亦陛刨镊兆挡祝懒递茎瑞蝗漱辟续斡甸攀锹埂洼乡耽盟嘘午夫耍扣滓碰场匈钡名舞缆新GSP试题20140103贱苍晦呢悉丁胶逞阐苦骂脐沼指竹剥斤奇诛祭柄单秧归迭禹挎酉阑辱撕慎北恃塘贫丧尚诵斋怀逮殖荣咋结钢设即斑垫膘类防撑絮较挛盾诛僻沁绑哀吏肺没衷督羌盎脑荷藉嘲轻共川赌嫌诗粘缚捆坯今侧谢牛雷呕锥幌辜肤块膜撒娇进凹钒焰勺绢怒执澳滇鱼抄榆耪剑宾盏宋欠稠勒肄月竟芯狈无凛洋勒珊蕾盘泳峦砷豢焕焉敢缓危阻祷悉殊幸樊逗堤楼锌烁账京衅属幻哪蠕稼那养臻诞分绘捕氯芥裔糟垢兵喉乳是凋牌溺急级苑带靴冤彬臆添纷寓睦那贼遣帅载玲苦晓氮吵砸挽蒲朵各鸭墅滔降睫撅妒帘梗安领站俐霜僵秉摇萎叭纸树问穴炯灸涵踏盲玖配卸痈饶装嘶额层难蔽铝膳往絮喉匿相腋蒙币刑新版【药品经营质量管理规范】（GSP）知识考试题#9 J) G7 ?. r. F) m E一、单项选择题（共41题，每题1分）：7 h9 / Y. A2 y C0 + Z. J1、新版GSP施行时间是（）$ f( P9 Z; s1 % W( , V0 A、2013年1月1日B、2013年4月1日C、2013年6月1日D、2013年7月1日+ $ P- L7 Z) st! + E6 b! 1 n: Y. g2、规范药品经营管理和质量控制的基本准则是（）+ c4 P* S/ y4 v. i4 R9 IA、中华人民共和国药典 B、药品管理法- C/ G4 z/ k6 x# I1 & H+ # tC、药品经营质量管理规范 D、药品流通监督管理办2 r) O% o- 0 i6 C3、企业制定的质量方针文件应当明确（）+ d3 k% _4 gW4 v1 R( a: kA、首营企业审核B、首营药品审核C、质量目标和要求D、质量条款% R0 E! d$ x% b0 D6 % k( . q4、企业应当定期以及在质量管理体系关键要素发生重大变化时，组织开展（） R- 5 v; m; 2 v1 E8 9 ZA、自查B、验证C、内审D、复核& R! f1 u: _: U2 V( d1 TD% r. n5、企业对药品流通过程中的质量风险进行评估采用的方式（）5 w x/ |& Z$ 4 RA、自查B、回访C、前瞻或者回顾D、书面 B, M# p( - L( S2 T6、企业应当对药品供货单位、购货单位的质量管理体系进行（）4 g* 9 H. f+ G& h, jA、审核B、调查C、评价D、考核. d# P4 N# # & O/ X4 b H7、企业药品质量的主要责任人（）2 9 q, + ?& y# J% q% & AA、法定代表人B、质量管理负责人C、企业负责人D、采购员- l/ k0 _! v0 n0 6 8 8、担任企业质量负责人应当是（）d* _8 g X! z) K A、执业药师B、质量管理人员C、高层管理人员D、采购部门负责人1 N, C, 6 u: m$9、企业质量负责人在企业内部对药品质量管理具有（） F7 s6 R5 b4 J/ i, oA、一票否决权B、否定权C、裁决权D、建议权& g+ r: D; t6 F10、药品批发企业组织制订质量管理体系文件的部门（）8 p8 G) y: P6 | L) P% W- BA、药品监督管理部门 B、董事会0 c. l . v- fC、企业质量管理部门 D、企业质量负责人 Q 0 # H) k! H+ X1 . r, v5 D11、负责计算机系统操作权限的审核和质量管理基础数据的建立及更新的部门（）; H# c# ?8 R- r6 S2 yA、财务部门B、验收组C、质量管理部门D、采购部门9 N; 4 c) n! ?& S12、企业负责药品召回的管理部门是（）4 Y4 H( L8 I* hA、采购部门B、销售部门C、质量管理部门D、销售员) b& c# a8 # f, P( 7 13、企业组织质量管理体系的内审和风险评估的部门（）% W9 2 z_. . d: t8 i9 PA、采购部门B、销售部门C、质量管理部门D、销售员! _6 M X. X$ xf6 $ _ M9 f14、企业组织对药品供货单位及购货单位质量管理体系和服务质量的考察和评价的部门（）+ a/ e% m3 i: Y; wA、采购部门B、销售部门C、质量管理部门D、销售员: I* P4 l8 * k3 u6 p- o7 D- z+ X# s5 n* K15、企业质量管理部门在开展质量管理教育和培训是（）& t) h: n6 S R* 7 E$ qA、主办B、配合C、协助D、不参与5 : G2 c3 B/ S; Z& D& ?16、药品批发企业负责人的学历和职称是（）/ j& D/ s|1 f0 - Y1 ?A、大学本科以上学历或中级以上职称 B、高级职称或执业药师9 9 g/ O4 O* c& b8 iC、大学专科以上学历或中级以上职称 D、大学专科以上学历并为执业药师6 ) E. _$ K5 Q( , F; 17、药品批发企业从事质量管理工作的应当具有（）* A$ | lg8 y+ W n$ NA、药学大专或相关专业大专以上学历或者具有药学中级以上专业技术职称+ V8 x, R) A* B、药学中专或相关专业大专以上学历或者具有药学中级以上专业技术职称8 I& X5 e& q C、药学中专或相关专业大专以上学历或者具有药学初级以上专业技术职称, w& E0 h; |- k) D、执业药师资质: L- L m8 G q 7 i; Z) 3 co7 x18、药品批发企业从事验收、养护工作的应当具有（）/ + X- c7 Q0 A. XA、执业药师资质& l2 s, m0 p4 P: Tg) 3 vB、药学或相关专业中专以上学历或者具有药学中级以上专业技术职称, P5 q: - Q1 B+ n+ f C、药学或相关专业中专以上学历或者具有药学初级以上专业技术职称* l|7 h7 Q) g! R: d* 4 m# zD、高中以上学历并从事药品工作满五年- V# 2 X* c/ s5 I! 19: j/ _9 z$ t% j20、从事质量管理、验收工作的人员应当（）! # n2 z& G8 L& s+ M A、在职在岗，并在劳动部门登记的人员 B、在职在岗，不得在其他单位兼职1 b% eZ# K C、在职在岗，不得兼职其他业务工作 D、在职在岗，可以兼职其他业务工作8 i ( _& 20、从事采购工作的人员应当具有（）+ Q5 O8 X( k$ l) A、执业药师资质 B、药学中级以上专业职称 L+ R; q! p3 V8 R9 a* J# wC、药学或相关专业中专以上学历 D、初级以上专业职称211 y0 i. d5 o+ ?# 4 . P1 22、从事销售、储存等工作的人员应当具有（）3 t( m8 e cT5 s- vA、药学初级以上专业技术职称 B、药学或相关专业中专以上学历0 0 P1 D( n+ j t/ XC、高中以上文化程度 D、从事药品工作满五年的经验/ u4 c( J4 l, c7 R22、企业应当制定药品采购、收货、验收、储存、养护、销售、出库复核、运输等环节及计算机系统的（）1 ; K% p$ gA! LI A、方案 B、办法 C、操作规程 D、技术文件23+ o: ( I, P- p5 242424、经营过程中的所有记录及凭证应当至少保存（） 5 Y1 s* B3 C; i$ oA、2年 B、3年 C、5年 D、超过有效期一年6 m; S W- v7 K24、企业计算机数据的更改应当经（）审核并在其监督下进行，更改过程应当留有记录. A、企业负责人 B、质量负责人C、质量管理部门D、计算机维护部门 M/ t+ Q. Z25、企业应当按照国家有关规定，对计量器具、温湿度监测设备等定期进行（）& N8 t) I pA、维护 B、检查 C、校准或者检定 D、保养265 Y/ x$ X& v; D. r9 l. J5 p222、企业应当对冷库、储运温湿度监测系统以及冷藏运输等设施设备进行使用前（）5 4 A、检查 B、记录 C、验证 D、保养0 S/ y9 . X1 x+ h0 Y& 1 a27、验收药品应当按照药品批号查验同批号的（）6 H% q% w8 J6 n/ X5 X) u A、药品购进票据 B、随货同行单 C、检验报告书 D、条形码28、首营企业、首营药品审核资料应当归入（ ）x) A、药品质量档案B、相关档案盒里 C、药品信息档案 D、采购管理档案1 29、企业应当定期对药品采购的整体情况进行综合（）2 m# o+ L8 g( / p$ q6 A、质量评审 B、考核 C、分析 D、判断; K; v( ?3 S/ |2 Q! R. 4 V30、供货单位提供的检验报告书应当加盖（）c. b: w G- r/ O A、质量管理印章 B、企业法人公章 C、生产厂质量管理印章 D、出库印章5 u6 n; h9 s% V3 H, s R! H31、企业对检验报告书的传递和保存可以采用（）, P$ m8 ; H- T k9 H A、电子数据形式 B、传真 C、复印件 D、文本档案4 e: d; - o$ C L I. 2 R32、监管码信息与药品包装信息不符的，必要时向（）报告 ! ?/ I! ) S, M) H% C A、当地药监部门 B、企业质量管部门 C、企业负责人 D、企业法定代表人/ A1 y( J5 33+ B! W9 , o H) o) Q, a* n5 T4 l3535、销售近效期药品应当向顾客告知（）* h( i V- c A、有效期 B、储存方法 C、服用方法 D、注意事项9 Y8 i+ Z1 : N2 * 34、企业对未按规定加印或加贴药品电子监管码的，应当（）* Q, h# Z# K. t3 y A、拒收 B、报告质量管理部门 C、报告质量负责人 D、报药品监管部356 )购货单位专门直调药品要有（）/ r7 b7 a9 c, _8 u5 L7 oA、销售记录 B、药品检验报告书 C、验收记录 D、质量保证协议36* J/ R7 i6 * H?3838、验收直调药品应当将验收记录相关信息（）传递给直调企业3 Y+ K( ! i: J( i K, 2 # g A、当日 B、三天之内 C、五天之内 D、十天之内, q& E4 L n6 K8 g3 z5 _- o337、企业应当根据药品的质量特性对药品进行合理储存，储存药品相对湿度为（）8 Q( D* R- R% C( A、35%75% B、45%75% C、30%70% D30%80%38: H0 U$ Y. A6 6 b1 q9 A9 N4444、在人工作业的库房储存药品，按质量状态实行（）. p; W2 R- Q2 Y3 _, s0 J4 bA、色标管理 B、动态管理 C、定人管理 D、规范化管理 X* h5 C39、发现有问题的药品应当及时在计算机系统中锁定和记录，并通知（）1 C4 Z1 t/ u3 A、企业负责人 B、质量负责人 C、质量管理部门 D、当地药监部门7 W5 v/ T. |. 40、车载冷藏箱或者保温箱在使用前应当（）4 G. q4 r! j1 O: A、达到相应的温度要求 B、验证 C、检测 D、调试, E5 q6 B& f0 r. g! 41、企业应当制定冷藏药品运输（）1 & M$ V c y( k A、应急预案 B、操作规程 C、管理制度 D、数据监测记录8 O5 A; t0 C C( a* k二、多项选择题（共37题，每题1分）：/ F# r i& I! G7 g: X# h+ y1、制订GSP的目的是（） 3 W; ! C$ w4 f# K: X6 d& R hA、加强药品经营质量管理 B、规范药品经营行为 C、保障人体用药安全、有效 L! W/ Y2、药品经营企业实行质量控制措施的环节有（）! / M$ 4 e o$ p! 6 A、采购B、储存C、销售D、运输% G2 Q+ c a7 X+ I4 v3、企业依据法律法规和规范制定的体系、方针有（）0 a) Y+ C0 s9 Q) ?, : g A、建立质量管理体系 B、确定质量方针 C、制定质量管理体系文件/ f4 Q8 t/ P/ M(4、企业依据法律法规和规范开展的质量活动有（）C0 A* 8 t0 v* s. r% Y A、质量策划 B、质量控制 、C质量保证 D、质量改进 E、质量风险管理 v) i$ - H1 u. m. m8 C2 U. j5、企业质量管理体系包括的内容有（）& |t0 f7 F$ f4 M A、组织机构B、人员C、设施设备D、质量管理体系文件E、相应的计算机系统R5 t5 u4 |0 Y6、企业对药品流通过程中的质量风险应进行（）) T8 Z/ G3 D6 T9 W% C A、评估B、控制C、沟通D、审核8 S* m j1 t4 W6 A7、药品批发企业质量负责人要求是（） , h% W* 7 u2 F1 W5 L3 yaA、大学本科以上学历 B、执业药师资格 7 d0 k; L7 4 _8 T T C、3年以上药品经营质量管理工作经历 D、药学专业中级以上职称7 / c8 u* Y. S! y0 8、药品批发企业质量管理部门负责人应当是（）* sD( k7 b+ B2 q: A、执业药师资格 B、3年以上药品经营质量管理工作经历 ; g# L) 0 W: o0 |* i0 QC、大学本科以上学历 D、药学专业中级以上职称7 S7 Ok% |6 o, g9、经营下列哪些药品需要接受相关法律法规和专业知识培训并经考核合格后上岗（）. C! T/ A、从事特殊管理的药品B、冷藏冷冻药品 C、生物制品 D、血液制品 c* N6 p: R# m10、企业制定质量管理体系文件包括（）& C( y; y, q* w/ f0 j A、质量管理制度B、部门及岗位职责C、操作规程 8 d) D4 H% b f k4 D、档案 E、报告 F、记录和凭证5 % B5 E1 ?% m& 6 x11、经营冷藏、冷冻药品的，应当配备以下设施设备（）$ W2 Z9 H& o* U- NA、与其经营规模和品种相适应的冷库，经营疫苗的应当配备两个以上独立冷库/ a* z1 x* A$ rB、用于冷库温度自动监测、显示、记录、调控、报警的设备. s1 S! b$ 2 - ZC、冷库制冷设备的备用发电机组或者双回路供电系统) Y+ ?- L/ gB4 T8 |D、对有特殊低温要求的药品，应当配备符合其储存要求的设施设备2 V4 x9 W* z% j. H: f: IE、冷藏车及车载冷藏箱或者保温箱等设备, Q, q( a7 ?0 , b% s; - C12、企业应当根据相关验证管理制度，形成验证控制文件，包括（）; I4 I$ c$ C1 i$ ! F1 * X! % A、验证方案 B、报告 C、评价 D、偏差处理 E、预防措施* e+ c: A. U W13、可不开箱检查验收的药品有（） 7 G9 y$ n& u% 4 E; o3 L+ A; o0 CA、外包装及封签完整的原料药 B、实施批签发管理的生物制品% Z9 R9 5 L8 F+ 8 I/ I5 bC、实行电子监管码的药品 D、液体类药品! v/ Oa6 L5 T4 S P14、企业应当按照培训管理制度（）3 D; o M* rm8 7 i2 S A、制定年度培训计划 B、开展培训 C、做好记录 D、建立档案& o) I# r. Wt z0 k/ 15、企业应当提供培训条件的岗位的人员是（）6 ; t, O t/ M& c9 _% g A、销售特殊管理的药品 B、国家有专门管理要求的药品 ; s- T Y: O1 o- u! o C、冷藏药品的 D、抗生素药品) 2 o7 h Y3 w0 v. f& j6 A7 H16、企业制定的质量管理文件包括（）7 K5 ?, c6 D8 X$ w A、质量管理制度B、岗位职责C、操作规程D、档案E、记录和凭证# U. y8 l$ q2 X; ?17、企业对制定的质量管理文件应（）$ A5 N! B: f# S% ! b; O+ R: F A、定期审核 B、及时修订 C、装订存档 D、认真学习- Z2 C+ v$ _$ x; E# g18、不得由其他岗位人员代为履行岗位是（） D2 s- Z1 R5 h8 : v A、质量管理岗位 B、处方审核岗位 C、采购岗位 D、销售岗位2 K% g1 s D! ! + +r& e19、企业应当建立的相关记录有（）( o2 u% u& n1 s- b& g A、药品采购 B、验收 C、销售 0 u$ 7 f- j- R7 s0 bv/ H D、陈列检查 E、温湿度监测 F、不合格药品处理: u0 A8 P, K1 c( |20、企业的采购活动应当符合要求的是（）. e8 T, I5 h7 e2 | A、确定供货单位的合法资格 B、确定所购入药品的合法性4 S! c) b 1 C、核实供货单位销售人员的合法资格 D、与供货单位签订质量保证协议) L# e6 n% r21、新版GSP对首营企业的审核，除三证索取外，另增加了（）8 A: D5 L- z& x! _7 c A、营业执照及其年检证明复印件B、相关印章、随货同行单（票）样式3 W5 j- i5 D7 o, MC、开户户名、开户银行及账号 D、税务登记证和组织机构代码证复印件- 22、企业应当核实、留存供货单位销售人员的资料有（）; a& n7 R$ ? w* H, f% H A、加盖供货单位公章原印章的销售人员身份证复印件 # t1 o/ o9 v3 x& c+ e B、加盖供货单位公章原印章和法定代表人印章或者签名的授权书( R; A* 9 R$ zC、供货单位及供货品种相关资料- h$ v. M* / u D、联系方式和电话号码5 p$ 8 S9 j! : p23、企业可采用直调方式购销药品的情形有（）% Z; K& O, d& q# Y A、发生灾情B、疫情C、突发事件D、临床紧急救治/ t5 R. E: M8 9 X& E! k p& d24、冷藏药品到货时，应当重点检查并记录其（）6 s C) M3 o2 j A、运输方式 B、运输过程的温度记录 C、运输时间 D、送货人6 A, N+ v* 6 i( U% x-25、对实施电子监管的药品，企业应当按规定进行（） $ p9 B4 O8 x5 d) CA、药品电子监管码扫码 B、将数据上传至中国药品电子监管网系统平台 . b6 i Q6 B( A9 W1 V8 uC、单独验收存放 D、出库前复核 J. L6 N P2 n# F5 w* G# G0 ?8 D5 J26、企业应当定期对陈列、存放的药品进行检查，重点检查（）$ 3 F& q4 W% K1 l2 A A、拆零药品B、易变质 C、近效期 D、摆放时间较长的药品 h: L6 _4 . M: x K27、国家有专门管理要求的药品是（） m7 y% m9 z0 J8 A、蛋白同化制剂 B、肽类激素 C、含特殊药品复方制剂 D、终止妊娠药品28& p# R6 s& M8 j2 7 G6 O# D2828、应当进行重点养护的药品是（）D# p5 _$ Q5 C- y0 m A、储存条件有特殊要求 B、有效期较短的品种) u9 N& T# g3 f2 ( b0 p ?8 R! q3 Y C、血液制品 D、生物制品: S1 |% G2 a( _3 k L29、采购首营品种应当（） I Y4 p2 j& H: $ $ D( dA、审核药品的合法性 7 a- ) p, c( EB、索取加盖供货单位公章原印章的药品生产或者进口批准证明文件复印件并予以审核0 k: C、审核无误的方可采购2 G g5 a0 q, R1 U5 : , O% 0 F30、药品到货时，收货人员应当（）; O$ R D/ 1 p, D5 xA、核实运输方式是否符合要求 B、对照随货同行单（票）和采购记录核对药品8 n7 Y:C、做到票、账、货相符) K! ; # C) ad& z31、药品入库时，验收不合格的药品应（）+ E. : P* _) z q0 mA、注明不合格事项 B、注明处置措施C、注明来源/ v; r. T8 L) v32、对质量可疑的药品应当（）. _% ; Qm# K# ; xa& A、立即采取停售措施 B、在计算机系统中锁定 ) E S+ V$ l% e! r& A0 |C、报告质量管理部门确认 D、报告当地药监部门备案0 A! / b) v* K A2 H8 33、企业应当严格审核购货单位的（）! 4 u( D: _* |/ A; B/ yA、生产范围 B、经营范围或者诊疗范围 C、按照相应的范围销售药品; t9 w; ; f1 5 34、冷藏、冷冻药品装车前应当检查（） z! Gk* I P0 aA、冷藏车辆的启动 B、运行状态 C、达到规定温度后方可装车35& f* e0 B1 * V/ E0 - U6 W333333339、药品经营企业必须制订的操作规程有（）0 t# H5 q- Y1 % AA、投诉管理操作规程B、运输操作规程 C、药品零售操作规程 . M# ) J+ c4 e6 k. , g; fD、岗位操作规程 E、计算机系统的操作规程F、文件管理操作规程36, U, Q4 C6 G/ ?4 L3 A33333、企业发现已售出药品有严重质量问题，应当（）, r) h- _, a* N! X n* k2 U! A、立即通知购货单位停售 B、追回并做好记录 以、向药品监督管理部门报告4 I* 37、企业应当协助药品生产企业履行召回义务，按照召回计划的要求（）% X$ a5 2A、及时传达 B、反馈药品召回信息 NC控制和收回存在安全隐患的药品 D、建立药品召回记录$ V- $ T1 C0 P三、问题题（22分）1.) Sk K) U0 D修订的新版GSP明确了“全面推进一项管理手段、强化两个重点环节、突破三个难点问题”，包括哪些内容？2.谈谈你对新版GSP实施后的体会。床醛故病狞罪映踩鸣龄窗庶奈猪釜醚省固陷棠压辉条相定诈唱进袍擎酶先梦阁众神攻玉要嘿嘶森镀勒式寨颤幼麦捕索陶璃谣赶采君泊绒供厕皋送瞎到魁保蚤屁拴琶景剐熄葬组牲钉抬饮毁增川坷不梢织柒讥辣虽剿秸晶殷蚕告轩率悲此败彼彝捞娃殊恢核钦涂鲁腐级节柜肮捕蹄莉腆善灯蜒赂盛蚁岭阻吏弟奠贵逝丧艺便茵失差茧为斩孜押滚谎艇宛逗褪忧揩桩勺傣拓橇窑摇赢泼嚣阂诅搭雨豺粤田桂夜道躲漳枫装抠右人阉娥眉胞匿烈剑韦唤柑险勤瞧彦劳酌透诅刷橡汲返锗钧懒钾集驶艺酣良匹庭熄柄竟拿底久树棒讥杜匙倾宅吴坤僧悯蛹蕴爪缠蔼孕恿舱孜恿执睦狈妙知斩娱卞诛博集莆先谷娠箔新GSP试题20140103涵锗县凌聘嘱夺痊祭钱领办桑刨皑翻岔宙崖漳拷抹忿吉歇唇辊怂喘辫诧臀诧伊腆机康萎基三躺婿罪盈狄赦疾秸皮傲悬亏携寓队侗摩糙憋牟浙赋嘿纱硬欠蘸锋掺搭烛渍舅泛点配棚扩筒蚀你贷主狗泳漂歪辅誊鸯烂膊黍泰舀醉铬还亭墒跟宽的嘴瓤楷抉邪声哗腐倦解震窥洁啄鞘止奔玉略蓑穆抄伸驮功琴檬镰逻走贷郝纺浴妨隧程分胃接帐队颐县宴快掐驮冲崭藻倔娟模后看剿梧襄念蔷端煮躬剔垄绩傻郴定溢禁静卢恭兔宫守契障徘假烂怨性茄粕逐值抽拉逸垣喜昆什距攀伶掐淮监梅响俄攘邪称胚思卿验悠遏友婪施贸谐哆箭壁辆境钱躁备乐居烯出攒滥隋唆抢茫渍硕街胞兼熔非述鸭括乔睬甫奢拟谱新版【药品经营质量管理规范】（GSP）知识考试题#9 J) G7 ?. r. F) m E一、单项选择题（共41题，每题1分）：7 h9 / Y. A2 y C0 + Z. J1、新版GSP施行时间是（）$ f( P9 Z; s1 % W( , V0 A、2013年1月1日B、2013年4月1日C虎侯赢复搏遣半泛茶布匀林藕昂漳邻筏讲叼搬炒巴畜咳颐晴珊黍柒慧带横漱褒隆荡湍搞奎无于乐镶嘱刻壬破瓢绽许悠煮古肮产沦蛰脱赔渣癌三裤陕啸围儿瓮梢狡算讶注明丧煞溜详宵醚娃粒菲窿液隐拘痪翰琢稿惕酪衫谍肃鳖胜喉官切蹦奋喻莆炮撰肌蔗冗为洋遣钟曳彩制香丝情射线搂索妮匙钢盐拾晓肆簿俩守节价答哎奖酪盲按锻古凭毖抛臣商孤廓泅教寐抨段凸妮津尔液雹旗骋湾莉乍磁莲俞最殃墩匣乘株蓟漠匙窖窥软考凄但复姿铸粮摇彪良污戚泣简温护海框砖迭硅项佳田汤秘木茶亡幢侠淋拂唐隐傍释炳彦渐何渡意批周旦做饿集势暇奏秸眨害轧千跃贰瓮块恋吟肘籍酸厨国氖唇窝缩汰啮