2021高考化学(苏教版)一轮复习课时训练：11-3烃的含氧衍生物.docx

第三单元　烃的含氧衍生物
(计时：45分钟　满分：100分)
一、选择题(本大题共10小题，每小题5分，共50分)
1．(2022·北京四中高三模拟)下列说法正确的是(　　)
A．分子式为CH4O和C2H6O的物质肯定互为同系物
B．甲烷、乙烯和苯在工业上都可通过石油分馏得到
C．苯酚钠溶液中通入少量二氧化碳生成苯酚和碳酸钠

解析　A项，CH4O只能为甲醇，而C2H6O可以为CH3CH2OH，也可以为二甲醚(CH3OCH3)，所以不肯定互为同系物；B项，乙烯不行以由石油分馏得到，而是通过裂解得到；C项，苯酚钠溶液中通入少量CO2生成苯酚和NaHCO3，故选D。
答案　D
2．(2022·长安一中模拟)某有机物A的结构简式如图所示，其同分异构体中属于酚类的有(　　)

A．2种 B．3种
C．4种 D．5种
解析　

答案　B
3．(2022·苏北四市调研)甲酸香叶酯是一种食品香料，可以由香叶醇与甲酸发生酯化反应制得。

下列说法中正确的是(　　)
A．香叶醇的分子式为C11H18O
B．香叶醇在浓硫酸、加热条件下可发生消去反应
C．1 mol甲酸香叶酯可以与2 mol H2发生加成反应
D．甲酸香叶酯分子中全部的碳原子均可能共平面
解析　A项，香叶醇的分子式为C11H20O，A项错；B项，与—OH连接的碳原子的邻位碳原子上没有H原子，故不能发生消去反应，B项错；D项，结构“”中的碳原子不行能共面，D项错。
答案　C
4．(2022·唐山期末)某有机物A可用于合成药物达菲，其结构简式如图，下列关于A的说法不正确的是(　　)

A．分子式为C7H6O5
B．和溴水既可以发生取代反应，又可以发生加成反应
C．1 mol该化合物最多可以与含4 mol NaOH的溶液反应
D．既可以和FeCl3溶液发生显色反应，又可以和NaHCO3溶液反应放出CO2气体
解析　依据结构简式可知，有机物A的分子式为C7H6O5，其中含酚羟基和羧基两种官能团，能跟溴水发生取代反应，但不能发生加成反应，1 mol该有机物最多可以与4 mol NaOH反应，能和FeCl3发生显色反应，也能和NaHCO3反应生成CO2，综上所述，A、C、D选项正确，B选项不正确。
答案　B
5．(2022·南京五中模拟)某有机物的结构简式为，它在肯定条件下可能发生的反应是(　　)
①加成反应　②水解反应　③酯化反应　④氧化反应　⑤中和反应　⑥消去反应　⑦还原反应
A．①③④⑤⑥⑦ B．①③④⑤⑦
C．①③⑤⑥⑦ D．②③④⑤⑥
解析　该有机物含有苯环和醛基，可以发生加成反应；有羧基和羟基，可以发生酯化反应；有羟基和醛基，可以发生氧化反应；有羧基，可以发生中和反应；与羟基相连接的碳原子的邻位碳原子上有氢原子，可以发生消去反应；有醛基，可以发生还原反应，综上选A。
答案　A
6．(2022·唐山模拟)L－多巴()是治疗帕金森氏症的药物，下列说法中不正确的是(　　)
A．核磁共振氢谱上共有8组峰
B．其分子式为C9H11O4N
C．与酸、碱都反应
D．能与浓溴水发生取代反应
解析　L－多巴的核磁共振氢谱上有9组峰，A项错。
答案　A
7．(2022·郑州质检)下列关于有机物的叙述正确的是(　　)
A．甲酸与乙二酸互为同系物
B．乙烯和乙烷可用溴的四氯化碳溶液鉴别
C．分子式为C7H8O且可与金属钠反应放出氢气的芳香族化合物有6种

解析　A项，乙二酸有两个羧基，故甲酸与乙二酸不是同系物，A项错；B项，正确；C项，符合题意的

答案　B
8．(2022·南昌二中月考)A、B、C、D都是含C、H、O的单官能团化合物，A水解得B和C，B氧化可以得到C或D，D氧化也可得到C。若M(X)表示X的摩尔质量，则下列各式中正确的是(　　)
A．M(A)＝M(B)＋M(C)
B．2M(D)＝M(B)＋M(C)
C．M(B)<M(D)<M(C)
D．M(D)<M(B)<M(C)
解析　由题意可知该反应为酯的水解，其反应过程为酯(A)＋水―→酸(C)＋醇(B)，则M(A)<M(B)＋M(C)，且酸与醇具有相同碳原子数，D为醛，醇去掉两个氢原子得到醛，则M(D)<M(B)<M(C)。
答案　D
9．已知某有机物的分子式为C3HaOb(a、b均是不为0的正整数)，关于C3HaOb的下列说法正确的是(　　)
A．当a＝8时，该物质有可能发生加成反应
B．无论b为多少，a都不行能为奇数
C．当a＝6、b＝2时，该物质不行能含有两种官能团
D．1个C3HaOb可能含有3个醛基
解析　当a＝8时，该有机物的分子式为C3H8Ob，即不饱和度为0，所以不行能发生加成反应。由于该有机物只含有碳、氢、氧三种元素，氢原子数不行能为奇数；当a＝6、b＝2时，该有机物的分子式为C3H6O2，可含有醛基、羟基两种官能团；该有机物只含有3个碳原子，不行能有3个醛基。
答案　B
10．现有三种有机物甲、乙、丙，其结构如图所示：

下列有关说法中错误的是(　　)
A．甲、乙、丙都是芳香族化合物，只有两种能与碳酸氢钠反应
B．只用碳酸氢钠溶液和银氨溶液能检验甲、乙、丙
C．与足量氢气反应，相同物质的量的甲、乙、丙消耗氢气的物质的量之比为3:4:3
D．甲的化学式为C11H14O2，乙含有两种含氧官能团
解析　甲、乙、丙都含有苯环，属于芳香族化合物，乙、丙都含羧基，能与碳酸氢钠反应产生二氧化碳，A项正确；用碳酸氢钠溶液、溴水可以检验甲、乙、丙，B项错误；苯环、碳碳双键都能与氢气发生加成反应，羧基、酯基不能与氢气发生加成反应，C项正确；甲的化学式为C11H14O2，乙的含氧官能团为羟基和羧基，碳碳双键是官能团，但不是含氧官能团，D项正确。
答案　B
二、非选择题(本大题共3小题，共50分)
11．(15分)(2021·广东)脱水偶联反应是一种新型的直接烷基化反应，例如：

(1)化合物Ⅰ的分子式为________，1 mol该物质完全燃烧最少需要消耗________mol O2。
(2)化合物Ⅱ可使________溶液(限写一种)褪色；化合物Ⅲ(分子式为C10H11Cl)可与NaOH水溶液共热生成化合物Ⅱ，相应的化学方程式为____________________。
(3)化合物Ⅲ与NaOH乙醇溶液共热生成化合物Ⅳ，Ⅳ的核磁共振氢谱除苯环峰外还有四组峰，峰面积之比为1:1:1：2, Ⅳ的结构简式为____________________________。
(4)由CH3COOCH2CH3可合成化合物Ⅰ。化合物Ⅴ是CH3COOCH2CH3是一种无支链同分异构体，碳链两端呈对称结构，且在Cu催化下与过量O2反应生成能发生银镜反应的化合物Ⅵ。Ⅴ的结构简式为______________，Ⅵ的结构简式为_________________。

解析　(1)化合物Ⅰ的分子式为C6H10O3,1 mol该物质完全燃烧消耗O2的物质的量为6＋－＝7(mol)。(2)化合物Ⅱ含有碳碳双键，能使酸性高锰酸钾溶液和溴水褪色；该反应为的水解(取代)反应。(3)Ⅳ为Ⅲ发生消去反应得到的产物，Ⅳ的结构简式为。(4)结合题给信息可知，Ⅴ为HOCH2CH===CHCH2OH，Ⅵ为OHCCH===CHCHO。(5)依据供应的反应①可知，该有机产物为。
答案　(1)C6H10O3　7

12．(17分)(2021·安徽)有机物F是一种新型涂料固化剂，可由下列路线合成(部分反应条件略去)：

(1)B的结构简式是______________________；E中含有的官能团名称是________________。
(2)由C和E合成F的化学方程式是_____________________________________________。
(3)同时满足下列条件的苯的同分异构体的结构简式是________。
①含有3个双键　②核磁共振氢谱只显示1个吸取峰　③不存在甲基
(4)乙烯在试验室可由________(填有机物名称)通过________(填反应类型)制备。
(5)下列说法正确的是________。
a．A属于饱和烃 b．D与乙醛的分子式相同
c．E不能与盐酸反应 d．F可以发生酯化反应
解析　(1)依据B―→C，可以反推出B为HOOC(CH2)4COOH。E中含有氨基和羟基。(2)1分子C和2分子E发生取代反应生成1分子F和2分子CH3OH。(3)该同分异构体为
。(4)试验室常利用乙醇的消去反应制备乙烯。(5)a项，A为环烷烃，属于饱和烃；b项，D与乙醛的分子式均为C2H4O；c项，E含有氨基，能与盐酸反应；d项，F含有羟基，能发生酯化反应。
答案　

(4)乙醇　消去反应
(5)abd
13．

请回答下列问题：
(1)一元醇A中氧的质量分数约为21.6%，则A的分子式为________；结构分析显示A只有一个甲基，A的名称为________。
(2)B能与新制的Cu(OH)2发生反应，该反应的化学方程式为________________________。
(3)C有________种结构；若一次取样，检验C中所含官能团，按使用的先后挨次写出所用试剂：________________________。
(4)第③步的反应类型为________；D所含官能团的名称为________。
(5)写出同时符合下列条件的水杨酸全部同分异构体的结构简式：________。
a．分子中有6个碳原子在一条直线上；
b．分子中所含官能团包括水杨酸具有的官能团。
(6)第④步的反应条件为____________；写出E的结构简式：____________________。
解析　(1)A的相对分子质量为≈74,74－16＝58,58÷12＝4…10，故A的分子式是C4H10O。若只有一个甲基，则A的结构简式为。(2)B是CH3CH2CH2CHO，其与新制氢氧化铜的反应类似于乙醛与新制氢氧化铜的反应。(3)依据信息知由B生成C实际上发生了两步反应，即2分子B先发生加成反应，生成中间产物，再由此中间产物发生脱水得到C。由于此中间产物的结构不对称，所以有两种脱水方式，得到的C有两种：、
。C分子中含有C===C键和—CHO两种官能团。检验C===C键可用溴水或酸性高锰酸钾溶液，但—CHO也能被上述试剂氧化，对C===C键的检验带来干扰，所以应先检验醛基，再检验C===C键。(4)C的相对分子质量是126，D的相对分子质量为130，明显从C到D是C与H2发生的加成反应，且C===C键与—CHO都发生了加成反应，生成的D是饱和一元醇。(5)水杨酸的分子式是C7H6O3，不饱和度是5，其同分异构体中含有1个羧基，占有1个不饱和度，则剩余6个碳原子占有4个不饱和度，又要求6个碳原子共线，则分子中必有2个C≡C键，且相邻两个C≡C键之间不能有饱和碳原子，因此其碳链有两种：C—C≡C—C≡C—C—COOH、C—C—C≡C—C≡C—COOH。用羟基分别取代C—H键上的氢原子可得到4种同分异构体。(6)第④步是酯化反应，反应条件是浓硫酸作催化剂并加热。
答案　(1)C4H10O　1­丁醇(或正丁醇)
(2)CH3CH2CH2CHO＋2Cu(OH)2＋NaOH
CH3CH2CH2COONa＋Cu2O↓＋3H2O
(3)2　银氨溶液、稀盐酸、溴水(或其他合理答案)
(4)还原反应(或加成反应)　羟基

(6)浓H2SO4、加热