1、第三单元烃的含氧衍生物(计时:45分钟满分:100分)一、选择题(本大题共10小题,每小题5分,共50分)1(2022北京四中高三模拟)下列说法正确的是()A分子式为CH4O和C2H6O的物质肯定互为同系物B甲烷、乙烯和苯在工业上都可通过石油分馏得到C苯酚钠溶液中通入少量二氧化碳生成苯酚和碳酸钠解析A项,CH4O只能为甲醇,而C2H6O可以为CH3CH2OH,也可以为二甲醚(CH3OCH3),所以不肯定互为同系物;B项,乙烯不行以由石油分馏得到,而是通过裂解得到;C项,苯酚钠溶液中通入少量CO2生成苯酚和NaHCO3,故选D。答案D2(2022长安一中模拟)某有机物A的结构简式如图所示,其同分
2、异构体中属于酚类的有()A2种 B3种C4种 D5种解析答案B3(2022苏北四市调研)甲酸香叶酯是一种食品香料,可以由香叶醇与甲酸发生酯化反应制得。下列说法中正确的是()A香叶醇的分子式为C11H18OB香叶醇在浓硫酸、加热条件下可发生消去反应C1 mol甲酸香叶酯可以与2 mol H2发生加成反应D甲酸香叶酯分子中全部的碳原子均可能共平面解析A项,香叶醇的分子式为C11H20O,A项错;B项,与OH连接的碳原子的邻位碳原子上没有H原子,故不能发生消去反应,B项错;D项,结构“”中的碳原子不行能共面,D项错。答案C4(2022唐山期末)某有机物A可用于合成药物达菲,其结构简式如图,下列关于A
3、的说法不正确的是()A分子式为C7H6O5B和溴水既可以发生取代反应,又可以发生加成反应C1 mol该化合物最多可以与含4 mol NaOH的溶液反应D既可以和FeCl3溶液发生显色反应,又可以和NaHCO3溶液反应放出CO2气体解析依据结构简式可知,有机物A的分子式为C7H6O5,其中含酚羟基和羧基两种官能团,能跟溴水发生取代反应,但不能发生加成反应,1 mol该有机物最多可以与4 mol NaOH反应,能和FeCl3发生显色反应,也能和NaHCO3反应生成CO2,综上所述,A、C、D选项正确,B选项不正确。答案B5(2022南京五中模拟)某有机物的结构简式为,它在肯定条件下可能发生的反应是
4、()加成反应水解反应酯化反应氧化反应中和反应消去反应还原反应A BC D解析该有机物含有苯环和醛基,可以发生加成反应;有羧基和羟基,可以发生酯化反应;有羟基和醛基,可以发生氧化反应;有羧基,可以发生中和反应;与羟基相连接的碳原子的邻位碳原子上有氢原子,可以发生消去反应;有醛基,可以发生还原反应,综上选A。答案A6(2022唐山模拟)L多巴()是治疗帕金森氏症的药物,下列说法中不正确的是()A核磁共振氢谱上共有8组峰B其分子式为C9H11O4NC与酸、碱都反应D能与浓溴水发生取代反应解析L多巴的核磁共振氢谱上有9组峰,A项错。答案A7(2022郑州质检)下列关于有机物的叙述正确的是()A甲酸与乙
5、二酸互为同系物B乙烯和乙烷可用溴的四氯化碳溶液鉴别C分子式为C7H8O且可与金属钠反应放出氢气的芳香族化合物有6种解析A项,乙二酸有两个羧基,故甲酸与乙二酸不是同系物,A项错;B项,正确;C项,符合题意的答案B8(2022南昌二中月考)A、B、C、D都是含C、H、O的单官能团化合物,A水解得B和C,B氧化可以得到C或D,D氧化也可得到C。若M(X)表示X的摩尔质量,则下列各式中正确的是()AM(A)M(B)M(C)B2M(D)M(B)M(C)CM(B)M(D)M(C)DM(D)M(B)M(C)解析由题意可知该反应为酯的水解,其反应过程为酯(A)水酸(C)醇(B),则M(A)M(B)M(C),且
6、酸与醇具有相同碳原子数,D为醛,醇去掉两个氢原子得到醛,则M(D)M(B)M(C)。答案D9已知某有机物的分子式为C3HaOb(a、b均是不为0的正整数),关于C3HaOb的下列说法正确的是()A当a8时,该物质有可能发生加成反应B无论b为多少,a都不行能为奇数C当a6、b2时,该物质不行能含有两种官能团D1个C3HaOb可能含有3个醛基解析当a8时,该有机物的分子式为C3H8Ob,即不饱和度为0,所以不行能发生加成反应。由于该有机物只含有碳、氢、氧三种元素,氢原子数不行能为奇数;当a6、b2时,该有机物的分子式为C3H6O2,可含有醛基、羟基两种官能团;该有机物只含有3个碳原子,不行能有3个
7、醛基。答案B10现有三种有机物甲、乙、丙,其结构如图所示:下列有关说法中错误的是()A甲、乙、丙都是芳香族化合物,只有两种能与碳酸氢钠反应B只用碳酸氢钠溶液和银氨溶液能检验甲、乙、丙C与足量氢气反应,相同物质的量的甲、乙、丙消耗氢气的物质的量之比为3:4:3D甲的化学式为C11H14O2,乙含有两种含氧官能团解析甲、乙、丙都含有苯环,属于芳香族化合物,乙、丙都含羧基,能与碳酸氢钠反应产生二氧化碳,A项正确;用碳酸氢钠溶液、溴水可以检验甲、乙、丙,B项错误;苯环、碳碳双键都能与氢气发生加成反应,羧基、酯基不能与氢气发生加成反应,C项正确;甲的化学式为C11H14O2,乙的含氧官能团为羟基和羧基,
8、碳碳双键是官能团,但不是含氧官能团,D项正确。答案B二、非选择题(本大题共3小题,共50分)11(15分)(2021广东)脱水偶联反应是一种新型的直接烷基化反应,例如: (1)化合物的分子式为_,1 mol该物质完全燃烧最少需要消耗_mol O2。(2)化合物可使_溶液(限写一种)褪色;化合物(分子式为C10H11Cl)可与NaOH水溶液共热生成化合物,相应的化学方程式为_。(3)化合物与NaOH乙醇溶液共热生成化合物,的核磁共振氢谱除苯环峰外还有四组峰,峰面积之比为1:1:1:2, 的结构简式为_。(4)由CH3COOCH2CH3可合成化合物。化合物是CH3COOCH2CH3是一种无支链同分
9、异构体,碳链两端呈对称结构,且在Cu催化下与过量O2反应生成能发生银镜反应的化合物。的结构简式为_,的结构简式为_。解析(1)化合物的分子式为C6H10O3,1 mol该物质完全燃烧消耗O2的物质的量为67(mol)。(2)化合物含有碳碳双键,能使酸性高锰酸钾溶液和溴水褪色;该反应为的水解(取代)反应。(3)为发生消去反应得到的产物,的结构简式为。(4)结合题给信息可知,为HOCH2CH=CHCH2OH,为OHCCH=CHCHO。(5)依据供应的反应可知,该有机产物为。答案(1)C6H10O3712(17分)(2021安徽)有机物F是一种新型涂料固化剂,可由下列路线合成(部分反应条件略去):
10、(1)B的结构简式是_;E中含有的官能团名称是_。(2)由C和E合成F的化学方程式是_。(3)同时满足下列条件的苯的同分异构体的结构简式是_。含有3个双键核磁共振氢谱只显示1个吸取峰不存在甲基(4)乙烯在试验室可由_(填有机物名称)通过_(填反应类型)制备。(5)下列说法正确的是_。aA属于饱和烃 bD与乙醛的分子式相同cE不能与盐酸反应 dF可以发生酯化反应解析(1)依据BC,可以反推出B为HOOC(CH2)4COOH。E中含有氨基和羟基。(2)1分子C和2分子E发生取代反应生成1分子F和2分子CH3OH。(3)该同分异构体为。(4)试验室常利用乙醇的消去反应制备乙烯。(5)a项,A为环烷烃
11、,属于饱和烃;b项,D与乙醛的分子式均为C2H4O;c项,E含有氨基,能与盐酸反应;d项,F含有羟基,能发生酯化反应。答案 (4)乙醇消去反应(5)abd13请回答下列问题:(1)一元醇A中氧的质量分数约为21.6%,则A的分子式为_;结构分析显示A只有一个甲基,A的名称为_。(2)B能与新制的Cu(OH)2发生反应,该反应的化学方程式为_。(3)C有_种结构;若一次取样,检验C中所含官能团,按使用的先后挨次写出所用试剂:_。(4)第步的反应类型为_;D所含官能团的名称为_。(5)写出同时符合下列条件的水杨酸全部同分异构体的结构简式:_。a分子中有6个碳原子在一条直线上;b分子中所含官能团包括
12、水杨酸具有的官能团。(6)第步的反应条件为_;写出E的结构简式:_。解析(1)A的相对分子质量为74,741658,5812410,故A的分子式是C4H10O。若只有一个甲基,则A的结构简式为。(2)B是CH3CH2CH2CHO,其与新制氢氧化铜的反应类似于乙醛与新制氢氧化铜的反应。(3)依据信息知由B生成C实际上发生了两步反应,即2分子B先发生加成反应,生成中间产物,再由此中间产物发生脱水得到C。由于此中间产物的结构不对称,所以有两种脱水方式,得到的C有两种:、。C分子中含有C=C键和CHO两种官能团。检验C=C键可用溴水或酸性高锰酸钾溶液,但CHO也能被上述试剂氧化,对C=C键的检验带来干
13、扰,所以应先检验醛基,再检验C=C键。(4)C的相对分子质量是126,D的相对分子质量为130,明显从C到D是C与H2发生的加成反应,且C=C键与CHO都发生了加成反应,生成的D是饱和一元醇。(5)水杨酸的分子式是C7H6O3,不饱和度是5,其同分异构体中含有1个羧基,占有1个不饱和度,则剩余6个碳原子占有4个不饱和度,又要求6个碳原子共线,则分子中必有2个CC键,且相邻两个CC键之间不能有饱和碳原子,因此其碳链有两种:CCCCCCCOOH、CCCCCCCOOH。用羟基分别取代CH键上的氢原子可得到4种同分异构体。(6)第步是酯化反应,反应条件是浓硫酸作催化剂并加热。答案(1)C4H10O1丁醇(或正丁醇)(2)CH3CH2CH2CHO2Cu(OH)2NaOHCH3CH2CH2COONaCu2O3H2O(3)2银氨溶液、稀盐酸、溴水(或其他合理答案)(4)还原反应(或加成反应)羟基 (6)浓H2SO4、加热